Сортировать по:
| Выпуск | Название | |
| № 10 (2017) | АССОЦИАЦИЯ ОДНОНУКЛЕОТИДНЫХ ПОЛИМОРФИЗМОВ RS62116755 ГЕНА GACAT3, RS12170546 ГЕНА PARVB, RS16994849 ГЕНА PLCB1, RS78143315 ГЕНА PDCD6IP С ВНЕЗАПНОЙ СЕРДЕЧНОЙ СМЕРТЬЮ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Иванова, В. Н. Максимов, С. К. Малютина, В. П. Новоселов, С. В. Савченко, М. И. Воевода | ||
| "... 62116755 gene GACAT3, rs12170546 gene PARVB, rs16994849 gene PLCB1, rs78143315 gene PDCD6IP, that were set ..." | ||
| Том 29, № 11 (2024) | Клинические, морфологические и генетические характеристики пациентов молодого возраста с гипертрофической кардиомиопатией, имеющих показания к имплантации кардиовертера-дефибриллятора | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. Г. Давыдова, А. Я. Гудкова, А. Н. Крутиков, А. А. Полякова, А. А. Костарева | ||
| "... the risk of SCD. The genetic study was performed using a target panel of 108 genes associated ..." | ||
| Том 25, № 10 (2020) | Секвенирование нового поколения при внезапной сердечной смерти (пилотное исследование) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. Н. Максимов, Д. Е. Иванощук, П. С. Орлов, А. А. Иванова, С. К. Малютина, С. В. Максимова, И. А. Родина, О. В. Хамович, В. П. Новоселов, М. И. Воевода | ||
| "... Aim. To search for causal mutations in candidate genes responsible for the development of sudden ..." | ||
| № 10 (2014) | АССОЦИАЦИЯ НЕКОТОРЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ С ВНЕЗАПНОЙ СЕРДЕЧНОЙ СМЕРТЬЮ У МУЖЧИН | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Иванова, В. Н. Максимов, П. С. Орлов, Д. Е. Иванощук, С. В. Савченко, М. И. Воевода | ||
| "... gene eNOS, rs1800588 gene HL. In SCD group the decrease of homozygotes by CC polymorphism rs2228314 ..." | ||
| Том 30, № 5S (2025): Клинические случаи | Бивентрикулярная гипертрофическая кардиомиопатия с мутацией в генах ACTC1 и LDB3, результаты первичной профилактики внезапной сердечной смерти. Клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. Н. Ларина, Ю. Ю. Варламова, А. С. Скиба, И. К. Скиба | ||
| "... death (SCD), especially in young patients. Familial HCM requires an individual approach to risk ..." | ||
| № 10 (2018) | Проверка ассоциации новых полиморфизмов с внезапной сердечной смертью у мужчин | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. Н. Максимов, А. А. Иванова, П. С. Орлов, Д. Е. Иванощук, С. К. Малютина, В. П. Новосёлов, М. И. Воевода | ||
| "... gene, and the rs39.7 of the COL1A2 gene are associated with SCD. Rs10503929, rs6730157, rs11720524, rs ..." | ||
| № 11 (2016) | ИНДИВИДУАЛИЗИРОВАННАЯ ОЦЕНКА РИСКА ВНЕЗАПНОЙ СЕРДЕЧНОЙ СМЕРТИ У ПАЦИЕНТОВ С ДИЛАТАЦИОННОЙ КАРДИОМИОПАТИЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. Г. Вайханская, Л. Н. Сивицкая, Т. В. Курушко, Н. Г. Даниленко, О. П. Мельникова, А. В. Фролов | ||
| "... of individualized risk assessment for sudden cardiac death (SCD) in dilation cardiomyopathy patients (DCMP ..." | ||
| Том 26, № 10 (2021) | Генетические факторы риска дилатационной кардиомиопатии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. Г. Вайханская, Л. Н. Сивицкая, О. Д. Левданский, Т. В. Курушко, Н. Г. Даниленко | ||
| "... in the other 19 genes were found in 32 (25,4%) patients. The following primary endpoints were assessed: sudden ..." | ||
| Том 26, № 10 (2021) | Спектр мутаций и их фенотипическая реализация у детей и взрослых с синдромом удлиненного интервала QT | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Н. Чакова, С. М. Комиссарова, Е. В. Засим, Т. В. Долматович, Е. С. Ребеко, С. С. Ниязова, Е. В. Заклязьминская, Л. И. Плащинская, М. В. Дудко | ||
| "... Aim. To determine the spectrum of mutations in the genes responsible for the long QT syndrome ..." | ||
| № 10 (2019) | Исследование ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов rs7164665, rs71461059, rs74765750, rs6762529 с внезапной сердечной смертью | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Иванова, В. Н. Максимов, С. К. Малютина, В. П. Новоселов, М. И. Воевода | ||
| "... Aim. To confirm the association between sudden cardiac death (SCD) and single nucleotide ..." | ||
| № 2 (2011) | ВНЕЗАПНАЯ СЕРДЕЧНАЯ СМЕРТЬ У БОЛЬНЫХ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА по результатам Российского многоцентрового эпидемиологического исследования заболеваемости, смертности, качества диагностики и лечения острых форм ИБС (РЕЗОНАНС) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. А. Бойцов, Н. Н. Никулина, С. С. Якушин, С. А. Акинина, Г. И. Фурменко | ||
| "... The study was aimed at assessing the incidence of sudden cardiac death (SCD) in patients ..." | ||
| № 10 (2016) | СПЕКТР МУТАЦИЙ В ГЕНЕ KCNQ1 У РОССИЙСКИХ ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМОМ УДЛИНЕННОГО ИНТЕРВАЛА QT | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Е. Поляк, Е. А. Иванова, А. В. Поляков, Е. В. Заклязьминская | ||
| "... as genetic factor of SCD. Relative predominance of mutations was found for exones 2, 5, 6, 7, 8 of gene KCNQ1 ..." | ||
| № 2 (2017) | ВНЕЗАПНАЯ СМЕРТЬ ПРИ ГИПЕРТРОФИЧЕСКОЙ КАРДИОМИОПАТИИ: ПОИСК НОВЫХ ФАКТОРОВ РИСКА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. С. Крылова, Е. А. Ковалевская, Н. Г. Потешкина, А. Е. Демкина, Ф. М. Хашиева | ||
| "... Regardless the developed algorithms for risk stratification in sudden cardiac death (SCD) among ..." | ||
| № 10 (2018) | Исследование ассоциаций полиморфизмов генов KCNN2 и NOS1AP с внезапной сердечной смертью | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| П. С. Орлов, Д. Е. Иванощук, А. А. Иванова, С. К. Малютина, В. П. Новоселов, М. И. Воевода, В. Н. Максимов | ||
| "... with SCD. Further studies needed to assess rs12143842 and rs3751284 of gene NOS1AP, as the rs12567209 ..." | ||
| Том 26, № 10 (2021) | Спектр генетических вариантов в десмосомных генах у пациентов с аритмогенной кардиомиопатией правого желудочка | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Г. Шестак, О. В. Благова, Ю. А. Лутохина, С. Л. Дземешкевич, Е. В. Заклязьминская | ||
| "... with desmosomal gene mutations. Aim. To study the prevalence of desmosomal forms of ARVC and to analyze ..." | ||
| Том 30, № 6S (2025): Обзоры литературы, мнения по проблеме | Стратификация риска внезапной сердечной смерти при дилатационной кардиомиопатии: обзор современного состояния проблемы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Б. Ш. Бердибеков, Н. И. Булаева, С. А. Александрова, Е. З. Голухова | ||
| "... , including heart failure decompensation and sudden cardiac death (SCD). Traditionally, only left ventricular ..." | ||
| Том 26, № 1 (2021) | Стратификация риска внезапной сердечной смерти у пациентов с сердечной недостаточностью: достаточно ли одной фракции выброса левого желудочка? | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Н. Илов, О. В. Пальникова, Д. Р. Стомпель, Е. В. Николаева, А. А. Нечепуренко | ||
| "... According to current clinical guidelines, the risk of sudden cardiac death (SCD) in patients ..." | ||
| № 10 (2016) | СОЧЕТАНИЕ ДВУХ МУТАЦИЙ У БОЛЬНОЙ С АРИТМИЧЕСКОЙ ФОРМОЙ СИНДРОМА НЕКОМПАКТНОГО МИОКАРДА ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Е. Поляк, А. А. Букаева, А. Г. Шестак, О. В. Благова, А. В. Свешников, Ю. А. Лутохина, А. В. Недоступ, Е. В. Заклязьминская | ||
| "... disorders, revealed two independent mutations in genes coding sarcomere proteins of myocardium. Material ..." | ||
| Том 27, № 10 (2022) | Роль генетических исследований в профилактике жизнеугрожающих нарушений ритма и проводимости сердца у молодых | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. Н. Логинова, Е. А. Кирх, Г. И. Нечаева, А. И. Мартынов, И. В. Друк, А. А. Семенкин, А. Н. Дакуко | ||
| "... cardiac death (SCD), including among young workingage people. The leading mechanism for SCD in young ..." | ||
| Том 28, № 7 (2023) | Роль магнитно-резонансной томографии в выявлении миокардиального фиброза при жизнеугрожающих желудочковых аритмиях | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. Э. Олейников, Е. В. Аверьянова, А. В. Вдовкин, Н. А. Донецкая | ||
| "... Sudden cardiac death (SCD) is a major medical, economic and social problem. Survival after SCD ..." | ||
| № 5 (2014) | АРИТМОГЕННАЯ КАРДИОМИОПАТИЯ ПРАВОГО ЖЕЛУДОЧКА В СОЧЕТАНИИ С ГЕМОДИНАМИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫМ ВТОРИЧНЫМ ДЕФЕКТОМ МЕЖПРЕДСЕРДНОЙ ПЕРЕГОРОДКИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Н. Шапиева, Е. В. Заклязьминская, Ю. В. Фролова, М. А. Нечаенко, А. Г. Шестак, С. Л. Дземешкевич | ||
| "... ventricular cardiomyopathy (ARVC), which leads to higher risk of sudden cardiac death (SCD) in young people ..." | ||
| № 10 (2019) | Полиморфный вариант rs1739843 гена белка теплового шока 7 (HSPB7) и его связь с вариантами клинического течения и исходами у пациентов с гипертрофической кардиомиопатией (результаты 10-летнего наблюдения) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Стрельцова, А. Я. Гудкова, А. А. Полякова, С. А. Пыко, А. А. Костарева | ||
| "... Aim. To determine the impact of polymorphic variant rs1739843 of the HSPB7 gene on clinical ..." | ||
| № 10 (2018) | Однонуклеотидные варианты rs6582147, rs10010305, rs2136810, rs17797829 как новые молекулярно-генетические маркеры внезапной сердечной смерти | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Иванова, В. Н. Максимов, Д. И. Моисеева, С. К. Малютина, В. П. Новоселов, М. И. Воевода | ||
| "... Aim. To confirm association between sudden cardiac death (SCD) and single nucleotide polymorphisms ..." | ||
| Том 29, № 7 (2024) | Прогностический алгоритм ранней диагностики субкритических состояний как предикторов внезапной сердечной смерти | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Быков, П. С. Азарова, С. А. Пархоменко, А. В. Быков, А. В. Полякова, М. В. Алымова, А. В. Винников | ||
| "... to sudden cardiac death (SCD). The basis is to improve the efficiency of predictive algorithms. Material ..." | ||
| № 5 (2006) | ЗНАЧЕНИЕ ТУРБУЛЕНТНОСТИ СЕРДЕЧНОГО РИТМА И АЛЬТЕРНАЦИИ ТAВОЛНЫ В ДИАГНОСТИКЕ ЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ НЕСТАБИЛЬНОСТИ МИОКАРДА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Э. Радзевич, В. В. Попов, М. Ю. Князева | ||
| "... of CHD patient death is sudden cardiac death (SCD). In CHD patients, individual SCD risk varies ..." | ||
| № 1 (2011) | ГЕНЕТИЧЕСКИ ДЕТЕРМИНИРОВАННЫЕ НАРУШЕНИЯ РИТМА СЕРДЦА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. А. Школьникова, М. С. Харлап, Р. А. Ильдарова | ||
| "... syndrome, hereditary atrial fibrillation). The second leading cause of sudden cardiac death (SCD), after ..." | ||
| Том 26, № 4S (2021): Образование | Риск внезапной сердечной смерти у занимающихся силовыми нагрузками | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Д. Смирнова, А. В. Новицкий, А. С. Шмойлова, Ю. Г. Шварц | ||
| "... cardiac death (SCD). Most studies analyze the relationship of cardiovascular events with the volume ..." | ||
| № 10 (2017) | БОЛЕЗНЬДАНОНА: РЕДКОВЫЯВЛЯЕМОЕСИСТЕМНОЕЗАБОЛЕВАНИЕСLAMP2-КАРДИОМИОПАТИЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. Г. Вайханская, Л. Н. Сивицкая, Н. Г. Даниленко, И. В. Сидоренко, О. Г. Давыденко | ||
| "... as potential candidates for cardioverter-defibrillator implantation for primary SCD prevention. The article ..." | ||
| Том 27, № 4S (2022): Образование | Клинические особенности различных фенотипических форм аритмогенной кардиомиопатии в педиатрической популяции: систематический обзор и метаанализ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. Ю. Алексеева, О. А. Кофейникова, Д. И. Марапов, Е. С. Васичкина | ||
| "... death (SCD), which is very rare in the pediatric population. Aim. To study the clinical course ..." | ||
| Том 25, № 11 (2020) | Результаты регистра внезапной сердечной смертности населения Забайкальского края (ЗОДИАК) 2017-2019гг. | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. Н. Зайцев, П. В. Василенко, А. В. Говорин, Е. А. Василенко, Н. В. Муха, А. П. Филёв, А. Н. Брижко, Н. Г. Петрова, Е. А. Сазонова | ||
| "... over a three-year period in the group of out-of-hospital sudden cardiac death (SCD). Material ..." | ||
| № 10 (2018) | Полиморфизм гена TNF у больных с острым коронарным синдромом: данные регистров ОРАКУЛ I и ОРАКУЛ II | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. А. Бражник, Л. О. Минушкина, А. О. Аверкова, Е. А. Зубова, А. А. Рогожина, М. А. Евдокимова, А. С. Галявич, С. Н. Терещенко, Н. А. Козиолова, М. Г. Глезер, А. В. Ягода, О. И. Боева, Е. В. Хоролец, Е. А. Карманчикова, В. О. Константинов, Г. И. Спешилов, Е. Н. Данковцева, Д. А. Затейщиков | ||
| "... ,2%). In those with the allele А gene TNF, more commonly the episodes of SCD were noted (9,8% comparing to 6 ..." | ||
| № 2 (2018) | ЭФФЕКТИВНОСТЬ КАРДИОВЕРТЕРОВ-ДЕФИБРИЛЛЯТОРОВ В ПРОФИЛАКТИКЕ ВНЕЗАПНОЙ СМЕРТИ И СНИЖЕНИИ ОБЩЕЙ ЛЕТАЛЬНОСТИ У БОЛЬНЫХ С СИНДРОМОМ ДИЛАТАЦИОННОЙ КАРДИОМИОПАТИИ: ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЙ ПОДХОД | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. В. Благова, А. В. Недоступ, Е. В. Заклязьминская | ||
| "... for primary prevention of sudden cardiac death (SCD). Follow-up lasted for 16 [6; 37] months. As primary ..." | ||
| № 6 (2017) | РОЛЬ АЛКОГОЛЯ В РАЗВИТИИ ВНЕЗАПНОЙ СЕРДЕЧНОЙ СМЕРТИ ПО ДАННЫМ РЕГИСТРА ГЕРМИНА (РЕГИСТР ВНЕЗАПНОЙ СЕРДЕЧНОЙ СМЕРТНОСТИ ТРУДОСПОСОБНОГО НАСЕЛЕНИЯ БРЯНСКОЙ ОБЛАСТИ) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Р. М. Линчак, А. М. Недбайкин, Е. В. Семенцова, И. А. Юсова, В. В. Струкова, А. Н. Кузовлев | ||
| "... Aim. To investigate on the role of alcohol in sudden cardiac death onset (SCD) in economically ..." | ||
| Том 29, № 10S (2024): Клинические случаи | Семейная форма гипертрофической кардиомиопатии со среднежелудочковой обструкцией на фоне вариантов в генах MYH7, FHOD3 и BAG3: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. Е. Андреева, М. О. Марусова, М. А. Борцова, А. А. Костарева | ||
| "... HCM with isolated MVO and rare missense variants in the MYH7, FHOD3 and BAG3 genes. The clinical ..." | ||
| № 12 (2019) | Индекс электрической нестабильности миокарда: клиническое и прогностическое значение | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Фролов, Т. Г. Вайханская, О. П. Мельникова, А. П. Воробьев, А. Г. Мрочек | ||
| "... defibrillator (CVD), sudden cardiac death (SCD), mean age 46,8±12,7 years. Using the Intekard 7.3 software, ECG ..." | ||
| Том 28, № 6 (2023) | Прогнозирование ранней смертности после имплантации кардиовертера-дефибриллятора с целью первичной профилактики внезапной сердечной смерти: фокус на трансторакальную эхокардиографию | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Н. Илов, Д. Р. Стомпель, С. А. Бойцов, О. В. Пальникова, А. А. Нечепуренко | ||
| "... death (SCD). After ICD implantation, enrolled patients were followed up for a year to record the primary ..." | ||
| № 2 (2018) | ПРОГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ГЛОБАЛЬНОЙ ПРОДОЛЬНОЙ ДЕФОРМАЦИИ У ПАЦИЕНТОВ С ГИПЕРТРОФИЧЕСКОЙ КАРДИОМИОПАТИЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. М. Комиссарова, Е. Ю. Захарова, Т. В. Севрук, И. Б. Устинова, О. В. Красько | ||
| "... registered: sudden cardiac death (SCD) in 3 patients, resuscitated SCD and implanted cardioverter (ICD) — 1 ..." | ||
| № 11 (2018) | Уменьшение времени рентгеноскопии при имплантации кардиовертера-дефибриллятора, проводимой с учетом данных перфузионной сцинтиграфии миокарда, у пациентов с ишемической болезнью сердца | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. А. Атабеков, Р. Е. Баталов, С. Н. Криволапов, М. С. Хлынин, С. И. Сазонова, А. Д. Шварцман, Г. Ж. Суранова, С. В. Попов | ||
| "... death (SCD) prevention. In 14 (51,9%) cases in this group defibrillating lead was implanted ..." | ||
| № 7 (2019) | Анализ электротерапии кардиовертерами-дефибрилляторами, имплантируемыми с целью первичной профилактики внезапной сердечной смерти | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. К. Лебедева, Т. А. Любимцева, Д. С. Лебедев | ||
| "... with implanted cardioverter defibrillators (ICD) for primary prevention of sudden cardiac death (SCD). Material ..." | ||
| № 5 (2014) | КЛИНИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ И ТАКТИКА ЛЕЧЕНИЯ В БОЛЬШОЙ СЕМЬЕ С СИНДРОМОМ БРУГАДА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. Сабер, A. F. Fazelifar, M. Haghjoo, Z. Emkanjoo, A. Alizadeh, M. Shojaifard, M. Dalili, M. Houshmand, A. B. Гавриленко, E. B. Заклязьминская | ||
| "... and sudden cardiac death (SCD). A wide range of supraventricular arrhythmias and conduction disturbances ..." | ||
| № 2 (2017) | НЕИНВАЗИВНЫЕ ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ВЫСОКОГО РИСКА ФАТАЛЬНЫХ СОБЫТИЙ У БОЛЬНЫХ С ДИЛАТАЦИОННОЙ КАРДИОМИОПАТИЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Седов, Д. А. Царегородцев, В. А. Сулимов | ||
| "... there was 1 SCD, and 7 died from CHF progression; there was 1 adequate shock in CD patient (totally 9 deaths ..." | ||
| Том 28, № 10 (2023) | Ассоциация полиморфизмов генов FGA, ITGA2, PAI-1 с развитием тромбоэмболии легочной артерии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. М. Крючкова, С. Ю. Никулина, А. А. Чернова, В. Н. Максимов | ||
| "... Aim. To study of the relationship between gene polymorphisms (FGA, ITGA2, PAI1) and pulmonary ..." | ||
| Том 26, № 1S (2021): Образование | Полиморфные варианты генов ангиотензинпревращающего фермента, ангиотензиногена, гена рецептора 1 типа к ангиотензину-II как генетические предикторы развития артериальной гипертонии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Ю. Елькина, Н. С. Акимова, Ю. Г. Шварц | ||
| "... The genetic architecture of blood pressure (BP) includes more than 30 genes, the polymorphic ..." | ||
| № 6 (2012) | ГЕН АПОЛИПОПРОТЕИНА А1 И ЕГО РОЛЬ В РАЗВИТИИ ДИСЛИПИДЕМИИ У ПАЦИЕНТОВ РАЗНЫХ ЭТНИЧЕСКИХ ГРУПП С ЭССЕНЦИАЛЬНОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. А. Баирова, В. В. Долгих, Л. И. Колесникова, Д. М. Мункоева | ||
| "... Aim. To assess the impact of insertion-deletion polymorphism of apolipoprotein A gene ..." | ||
| Том 25, № 3 (2020) | Взаимосвязь полиморфизма генов с риском развития хронической сердечной недостаточности у больных гипертонической болезнью при высокой приверженности к лечению | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. А. Козиолова, А. И. Чернявина | ||
| "... (NT-proBNP) and gene polymorphism. Material and methods. The study included 232 patients with HTN ..." | ||
| № 10 (2018) | Ассоциации генетических маркеров симпатоадреналовой системы и эндотелиальной дисфункции с ишемической болезнью сердца на примере малочисленной популяции шорцев | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. В. Михалина, Т. А. Мулерова, В. Н. Максимов, М. И. Воевода, М. Ю. Огарков | ||
| "... Aim. To establish associations of polymorphisms of candidate genes coding for the components ..." | ||
| № 5 (2006) | CD40 ЛИГАНД У БОЛЬНЫХ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА В СОЧЕТАНИИ С САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 2 ТИПА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. П. Шевченко, О. Ф. Природова, О. В. Орлова, А. О. Шевченко | ||
| "... The levels of soluble CD40L (sCD40L) and other inflammatory and thrombotic markers were studied ..." | ||
| № 4 (2009) | СОСТОЯНИЕ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ И ВНУТРИСЕРДЕЧНОЙ ВЕНОЗНОЙ СИСТЕМЫ СЕРДЦА ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ У БОЛЬНЫХ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. Н. Акаемова, Я. И. Коц, В. Е. Синицын | ||
| "... При ХСН у больных ИБС ВСС претерпевает целый ряд изменений, но исследований по изучению ВСС при ..." | ||
| № 10 (2014) | РАЗВИТИЕ ГИПЕРТРОФИИ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА, АССОЦИИРОВАННОЕ С ГЕНЕТИЧЕСКИМ ПОЛИМОРФИЗМОМ МЕДИАТОРОВ СИСТЕМЫ ВОСПАЛЕНИЯ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. О. Минушкина, О. С. Чумакова, Н. Д. Селезнева, М. А. Евдокимова, В. С. Осмоловская, К. А. Благодатских, В. В. Носиков, Д. А. Затейщиков | ||
| "... Aim. To study the association of polymorphic markers of C-reactive protein genes (CRP ..." | ||
| № 10 (2014) | I/D ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА АНГИОТЕНЗИНПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА У БОЛЬНЫХ ИБС РАЗНОГО ПОЛА И ВОЗРАСТА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. Ю. Реброва, Э. Ф. Муслимова, Н. В. Панова, В. Н. Серебрякова, Е. Е. Комарова, С. А. Афанасьев, А. А. Гарганеева, И. А. Трубачева | ||
| "... Aim. To analyze spread of alleles and genotypes of ACE gene in CHD patients of different gender ..." | ||
| № 6 (2015) | ВЛИЯНИЕ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ, КОДИРУЮЩИХ СИМПАТОАДРЕНАЛОВУЮ СИСТЕМУ, НА ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ У ПАЦИЕНТОВ С ГИПЕРТРОФИЧЕСКОЙ КАРДИОМИОПАТИЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. М. Комиссарова, С. С. Ниязова, Н. Н. Чакова, О. В. Красько | ||
| "... Aim. To reveal the associations of polymorphic genes variants coding the proteins ..." | ||
| № 10 (2015) | НОВЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ МАРКЕР ВРОЖДЕННОЙ ПАТОЛОГИИ ПРОВОДЯЩЕЙ СИСТЕМЫ СЕРДЦА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. Ю. Никулина, А. А. Чернова, С. С. Третьякова | ||
| "... Aim. To study relation of mononucleotide polymorphism G>A of the gene SCN10A and development ..." | ||
| № 10 (2015) | РОЛЬ ГЕНА ROS1 В РАЗВИТИИ ОСТРОГО НАРУШЕНИЯ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. А. Никулин, С. Ю. Никулина, А. А. Чернова, В. А. Шульман, С. С. Третьякова | ||
| "... Aim. To study the relation of mononucleotide polymorphism G?C (rs619203) of ROS1 gene ..." | ||
| Том 29, № 3 (2024) | Полиморфизм генов и сывороточные уровни некоторых ангиогенных факторов роста и про- и противовоспалительных цитокинов у пациентов с постинфарктным ремоделированием сердца | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. М. Николаева, Н. П. Бабушкина, Т. Р. Рябова, А. Д. Долбня, И. В. Кологривова, В. Е. Шаврак, В. В. Рябов | ||
| "... genes in patients with primary ST-segment elevation myocardial infarction (MI) (STEMI) and to evaluate ..." | ||
| Том 29, № 10 (2024) | Генетические предикторы развития кардиоваскулярной токсичности у пациентов онкогематологического профиля | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. Р. Гиматдинова, О. Е. Данилова, И. Л. Давыдкин, Ю. С. Милюткина, А. С. Сустретов, О. А. Германова | ||
| № 10 (2017) | АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА АНГИОТЕНЗИНОГЕНА (AGT, RS699) С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ И ЕЕ ФАКТОРАМИ РИСКА У ЖИТЕЛЕЙ ГОРНОЙ ШОРИИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. А. Мулерова, А. В. Понасенко, А. В. Цепокина, А. А. Кузьмина, М. Ю. Огарков | ||
| "... Aim. To assess the prevalence of polymorphism of the gene AGT and its relation with systemic ..." | ||
| № 10 (2019) | Влияние полиморфизма генов некоторых цитокинов на эхокардиографические показатели пациентов с хронической ревматической болезнью сердца | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. С. Петров | ||
| № 7 (2018) | РОЛЬ ГЕНА NOTCH1 В ФОРМИРОВАНИИ АНЕВРИЗМЫ АОРТЫ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. Б. Иртюга, О. А. Фрейлихман, Д. С. Кривоносов, А. Б. Малашичева, С. И. Тарновская, В. Е. Успенский, М. Л. Гордеев, О. П. Ротарь, А. А. Костарева, О. М. Моисеева | ||
| "... of 34 exones of the gene NOTCH1, performed with the direct sequencing. Results. Patients with BAV were ..." | ||
| № 5 (2014) | ЖИЗНЕУГРОЖАЮЩАЯ МАНИФЕСТАЦИЯ СИНДРОМА УДЛИНЕННОГО ИНТЕРВАЛА QT | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Е. Поляк, Д. Г. Подоляк, О. В. Глазова, Е. А. Артюхина, М. А. Нечаенко, Е. В. Заклязьминская | ||
| "... a mutation of p.R583H in the gene KCNQ1, that had been previously described as probable to cause type 1 long ..." | ||
| Том 28, № 10 (2023) | Исследование генов PRKAG2 и PRKAG3 у пациентов с синдромом Вольфа-Паркинсона-Уайта (обзор литературы) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ю. А. Толстокорова, С. Ю. Никулина, А. А. Чернова, В. Н. Максимов, Я. А. Макаров | ||
| "... 3 genes in patients with WPW. ..." | ||
| № 10 (2018) | Роль полиморфизма и особенностей экспрессии генов рецепторов врожденного иммунного ответа в патогенезе инфекционного эндокардита | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Ю. Синицкий, А. В. Понасенко | ||
| "... and progression of this disease. Polymorphism of genes encoding these receptors leads to a change ..." | ||
| № 10 (2019) | Генетические факторы риска сосудистого старения: молекулярные механизмы, полиморфизм генов-кандидатов и генные сети | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Слепухина, Е. М. Зеленская, Г. И. Лифшиц | ||
| "... genes (such as ACE, SIRT1, TERC, FOXO1, FOXO3, APOE, NOS3) associated with life expectancy ..." | ||
| Том 29, № 1 (2024) | Аллельный вариант 6А (rs35068180) промоторной области гена MMP-3 как предиктор развития кардиотоксичности после окончания адъювантной химиотерапии доксорубицином у пациентов со злокачественными новообразованиями молочной железы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. А. Карпуть, В. А. Снежицкий, М. Н. Курбат, О. А. Горустович, А. С. Бабенко | ||
| "... Aim. To evaluate the relationship of polymorphic variants rs2232228 of the HAS3 gene, rs8187710 ..." | ||
| № 10 (2014) | АССОЦИИРОВАННОСТЬ КОМБИНИРОВАННЫХ ГЕНОТИПОВ ПОЛИМОРФНЫХ УЧАСТКОВ ГЕНОВ ЦИТОКИНОВ, ФАКТОРА РОСТА СОСУДИСТОГО ЭНДОТЕЛИЯ И МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ С РАЗВИТИЕМ ИНФАРКТА МИОКАРДА У МУЖЧИН | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. И. Коненков, В. Ф. Прокофьев, А. В. Шевченко, Е. А. Покушалов, А. М. Караськов | ||
| "... Aim. To study the relationship of combined genetic signs that include the genes from the cytokine ..." | ||
| № 10 (2014) | ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОБУСЛОВЛЕННОСТЬ ИДИОПАТИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ СЕРДЕЧНОЙ ПРОВОДИМОСТИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. С. Третьякова, С. Ю. Никулина, В. А. Шульман, А. А. Чернова, В. Н. Максимов, М. И. Воевода, В. Н. Чернов | ||
| "... conductivity with mononucleotide polymorhism (MNP) A/G gene TBX5. Material and methods. Totally 260 persons ..." | ||
| № 11 (2014) | ГЕН АЛЬФА2А-АДРЕНОРЕЦЕПТОРА И ЭССЕНЦИАЛЬНАЯ АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. А. Баирова, В. В. Долгих, Л. И. Колесникова, А. С. Косовцева, Л. Ф. Шолохов | ||
| "... Aim. To study the importance of -1291C>G gene polymorphism of α -2А adrenoreceptor in the arterial ..." | ||
| № 10 (2015) | ОСОБЕННОСТИ НАРУШЕНИЙ ЛИПИДНОГО ОБМЕНА И ЭФФЕКТИВНОСТЬ ТЕРАПИИ АТОРВАСТАТИНОМ У БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 2 ТИПА – НОСИТЕЛЕЙ РАЗЛИЧНЫХ ГЕНОТИПОВ TAQIB ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА БЕЛКА, ПЕРЕНОСЯЩЕГО ЭФИРЫ ХОЛЕСТЕРИНА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. В. Ким, С. А. Скорюкова, А. А. Быстрова, Е. И. Баранова, С. Н. Пчелина, Е. В. Шляхто | ||
| "... -Petersburg citizens, having 2 type diabetes (DM2) — the carriers of various TaqIB gene polymorphisms ..." | ||
| № 12 (2015) | РОЛЬ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ TOLL-ПОДОБНЫХ РЕЦЕПТОРОВ В РАЗВИТИИ ОСЛОЖНЕНИЙ АТЕРОСКЛЕРОЗА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. Л. Барбараш, А. С. Головкин, А. В. Понасенко, А. Г. Кутихин, И. И. Жидкова, М. В. Хуторная, Р. Р. Салахов, Л. С. Барбараш | ||
| "... Aim. To reveal the association of polymorphic types of Toll-like receptor genes with myocardial ..." | ||
| Том 27, № 10 (2022) | Профибротические генетические полиморфизмы как возможные факторы риска развития диастолической дисфункции у больных с эпикардиальным ожирением | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. В. Гриценко, Г. А. Чумакова, О. В. Груздева, А. В. Понасенко, О. Л. Барбараш | ||
| "... Aim. To determine the associations of variable sites of fibrogenesis genes with the risk of left ..." | ||
| Том 28, № 4S (2023): Образование | Прогностическая значимость диагностических критериев семейной гиперхолестеринемии у мужчин и женщин с дислипидемией | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| З. Ф. Ким, А. С. Галявич, Д. И. Садыкова, Л. М. Нуриева | ||
| "... patients were studied using Next Generation Sequencing (NGS) to identify FH-associated genes. Statistical ..." | ||
| № 10 (2016) | ВЛИЯНИЕ КОМБИНИРОВАННОГО НОСИТЕЛЬСТВА ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ ЛИПИДТРАНСПОРТНОЙ СИСТЕМЫ НА СТЕПЕНЬ КОРОНАРНОГО АТЕРОСКЛЕРОЗА У БОЛЬНЫХ НЕСТАБИЛЬНОЙ СТЕНОКАРДИЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. С. Эшпулатов, Ш. У. Хошимов, А. Б. Шек, Р. Д. Курбанов | ||
| "... to combination carriage of “ε4”-allele ε2ε3ε4 polymorphism of gene apolipoproteine Е (Apo Е) and “S2”-allele SstI ..." | ||
| № 4 (2017) | ПОЛИМОРФИЗМЫ ГЕНОВ РЕНИН-АНГИОТЕНЗИН-АЛЬДОСТЕРОНОВОЙ СИСТЕМЫ И СВЯЗЬ С ВАЗОПРЕССОРАМИ ПРИ ЭССЕНЦИАЛЬНОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ В ДАГЕСТАНСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. З. Саидов, С. Н. Маммаев, А. А. Абдуллаев, Т. Б. Арапханова, Г. Р. Израйлова | ||
| "... , III grades”. The genotypes were studied, of polymorphisms Тhr174Мet and Мet235Тhr gene AGT ..." | ||
| № 10 (2017) | ГЕНОТИПЫ И СЫВОРОТОЧНЫЕ УРОВНИ АПОЛИПОПРОТЕИНА Е И ПАРАОКСОНАЗЫ 1 ПРИ КАЛЬЦИНИРОВАННОМ СТЕНОЗЕ КЛАПАНА АОРТЫ | Аннотация похожие документы |
| Е. В. Щеглова, A. И. Лайпанова, M. K. Байкулова, З. K. Чотчаева, С. Ш. Рогова, В. Н. Колесников, O. И. Боева | ||
| "... of the apoE and PON1 genes, along with the changes in concentrations of these substances, contribute ..." | ||
| № 1 (2018) | ВКЛАД ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОГО РИСКА В РАЗВИТИЕ АРТЕРИАЛЬНОГО РЕМОДЕЛИРОВАНИЯ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ НАЛИЧИЯ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. И. Чернявина, М. В. Суровцева | ||
| "... are genotypes С/Т and ТТ of polymorphism Thr174Met rs4762 gene AGT, genotypes С/Т and Т/Т of polymorphism C825T ..." | ||
| № 4 (2019) | Дилатационная кардиомиопатия: новый взгляд на проблему | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. Г. Вайханская, Л. Н. Сивицкая, Т. В. Курушко, О. Д. Левданский, Н. Г. Даниленко | ||
| "... on the malignancy and penetrance of the gene mutation, but also on a number of other causes — epigenomic factors ..." | ||
| № 10 (2019) | Рестриктивная кардиомиопатия — сложный путь к диагнозу десминопатии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. Г. Вайханская, Т. М. Коптюх, Т. В. Курушко, Л. Н. Сивицкая, О. Д. Левданский, Н. Г. Даниленко | ||
| "... . This is a disease caused by mutations in the desmin gene (DES) that determine the development of cardiomyopathy ..." | ||
| № 7 (2019) | Ассоциация полиморфных вариантов гена ADRB1 с сократительной дисфункцией миокарда и адренореактивностью эритроцитов у пациентов с нарушениями ритма | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. А. Афанасьев, Т. Ю. Реброва, Э. Ф. Муслимова, Е. В. Борисова | ||
| "... variants (G1165C, Gly389Arg) of the p1-adrenoreceptor ADRB1 gene with the clinical manifestations ..." | ||
| № 6 (2017) | КАСКАДНЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ В ДИАГНОСТИКЕ ГЕТЕРОЗИГОТНОЙ ФОРМЫ СЕМЕЙНОЙ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИИ: КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. В. Шахтшнейдер, Д. Е. Иванощук, К. В. Макаренкова, П. С. Орлов, О. В. Тимощенко, С. С. Бажан, Ю. П. Никитин, М. И. Воевода | ||
| № 1 (2016) | ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ ГИПЕРТРОФИЧЕСКОЙ КАРДИОМИОПАТИИ У ПАЦИЕНТОВ С РАЗЛИЧНЫМИ МУТАЦИЯМИ В ГЕНАХ САРКОМЕРОВ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. М. Комиссарова, Н. Н. Чакова, С. С. Ниязова, С. В. Казаков, Е. А. Жукова, А. В. Александров, О. С. Глотов, А. С. Глотов | ||
| "... protein genes. Material and methods. In 11 patients with hypertrophic cardiomyopathy (HCMP) we performed ..." | ||
| № 3 (2016) | ФАРМАКОТЕРАПИЯ ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА: ВКЛАД ГЕНЕТИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. В. Солодун | ||
| "... to genes polymorphism, responsible for pharmacokinetics and pharmacodynamics of the drugs. Current review ..." | ||
| № 11 (2016) | ОРФАННЫЙ ФЕНОТИП КАРДИОГЕНИТАЛЬНОЙ ЛАМИНОПАТИИ – СИНДРОМ МАЛУФА (КРАТКИЙ ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР И КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. Г. Вайханская, Л. Н. Сивицкая, Н. Г. Даниленко, Т. В. Курушко, О. Г. Нижникова, О. Г. Давыденко | ||
| "... with mutations in the gene of lamin A/C (LMNA), that codes the proteins group performing important functions ..." | ||
| Том 25, № 10 (2020) | Факторы кардиометаболического риска и их связь с полиморфным вариантом rs2228145 гена рецептора интерлейкина-6 у пациентов с гипертрофической кардиомиопатией | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. Г. Бежанишвили, А. Я. Гудкова, В. Г. Давыдова, С. Е. Андреева, А. Н. Крутиков, Е. Н. Семернин, Б. Н. Кудрявцев, С. А. Пыко, А. А. Костарева, Е. В. Шляхто | ||
| "... Aim. To analyze associations of interleukin-6 receptor gene (IL6R) polymorphism (rs2228145 ..." | ||
| № 9 (2019) | Клеточные и молекулярные механизмы формирования кальцинирующей болезни аортального клапана | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е, В, Щеглова, М. Х. Байкулова, О. И. Боева | ||
| № 2 (2019) | Анализ транскриптома макрофагов при атерогенезе | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. В. Кубекина, Н. Г. Никифоров, В. П. Карагодин, И. А. Собенин, А. Н. Орехов | ||
| № 10 (2014) | ВОЗМОЖНОСТИ АНАЛИЗА ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ ЛИПИДНОГО ОБМЕНА ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ФАКТОРОВ РИСКА АТЕРОСКЛЕРОЗА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. В. Кох, Г. И. Лифшиц, Е. Н. Воронина | ||
| № 10 (2014) | СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ И РОЛЬ МУТАЦИЙ ГЕНА NOTCH1 В РАЗВИТИИ КОАРКТАЦИИ АОРТЫ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. Н. Татаринова, О. А. Фрейлихман, А. А. Костарева, Е. В. Грехов, О. М. Моисеева | ||
| "... to the disease development, and to evaluate the prevalence of NOTCH1 genes mutation/replacements in patients ..." | ||
| № 10 (2015) | ДНК-ДИАГНОСТИКА И СПЕКТР МУТАЦИЙ В ГЕНЕ FBN1 ПРИ СИНДРОМЕ МАРФАНА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ю. А. Рогожина, В. А. Румянцева, А. А. Букаева, Е. В. Заклязьминская | ||
| "... performed of coding exons and close introns regiones of the gene FBN1 with the preparation of fragmented ..." | ||
| № 10 (2015) | ПОЛИМОРФИЗМЫ ГЕНОВ МАТРИКСНЫХ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ 2 И 9 У ПАЦИЕНТОВ С АНЕВРИЗМОЙ ВОСХОДЯЩЕГО ОТДЕЛА АОРТЫ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Д. Гаврилюк, О. Б. Иртюга, Т. А. Дружкова, В. Е. Успенский, А. Б. Малашичева, А. А. Костарева, О. В. Моисеева | ||
| "... Aim. To study the role of mononucleotide polymorphisms of the matrix metalloproteases genes MMP2 ..." | ||
| Том 27, № 10 (2022) | Полиморфизм генов воспалительного ответа в патогенезе ревматической болезни сердца | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Синицкая, М. В. Хуторная, М. Ю. Синицкий, О. Н. Хрячкова, М. А. Асанов, А. В. Понасенко | ||
| "... Aim. To assess the contribution of polymorphic variants of inflammatory response genes ..." | ||
| Том 29, № 10 (2024) | Вклад гена OLR1 в развитие сердечно-сосудистых заболеваний | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. М. Писарев, Д. Л. Фетлам, А. Г. Чумаченко, А. В. Гречко | ||
| "... are the OLR1 gene products and polymorphisms. The OLR1 gene encodes the lectin-like oxidized low-density ..." | ||
| Том 25, № 10 (2020) | Некомпактный миокард левого жеудочка, ассоциированный с укорачивающими вариантами в гене тайтина (TTN) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ю. А Вахрушев, Т. Л. Вершинина, П. А. Федотов, А. А. Козырева, А. М. Киселев, Ю. В. Фомичева, Е. С. Васичкина, Т. М. Первунина, А. А. Костарева | ||
| "... Aim. To study the association of genetic variants in the titin gene (TTN) with the development ..." | ||
| № 10 (2018) | Ассоциация полиморфизма некоторых генов-кандидатов с развитием эндокардитов неинфекционной и инфекционной этиологии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ю. С. Бахарева, В. Н. Максимов, Е. И. Акиншина, Н. Н. Чапаева | ||
| "... Aim. To study association between polymorphisms of candidate genes and the development of non ..." | ||
| № 10 (2016) | РОЛЬ ГЕНА ИНТЕРЛЕЙКИНА-6 В РАЗВИТИИ ИДИОПАТИЧЕСКОГО СИНДРОМА СЛАБОСТИ СИНУСОВОГО УЗЛА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. Ю. Никулина, О. В. Мариловцева, А. А. Чернова, С. С. Третьякова, Д. А. Никулин, В. Н. Максимов | ||
| "... Aim. To study the association of polymorphisms rs1800795 of gene IL-6 with the development of sick ..." | ||
| № 5 (2005) | ДИАГНОСТИКА ДОКЛИНИЧЕСКИХ СТАДИЙ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. С. Димов, Л. А. Лещинский | ||
| № 5 (2005) | ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОСНОВА ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ К НЕПРЯМЫМ АНТИКОАГУЛЯНТАМ: ФОКУС НА ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ VKORC11 И АРОЕ2 | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. А. Сычев, И. В. Игнатьев, В. Г. Кукес | ||
| № 10 (2017) | ИДЕНТИФИКАЦИЯ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО МЕТИЛИРОВАННЫХ ГЕНОВ, ПОТЕНЦИАЛЬНО СВЯЗАННЫХ С АТЕРОСКЛЕРОЗОМ У ЧЕЛОВЕКА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. С. Назаренко, А. В. Марков, Ю. А. Королева, А. А. Слепцов, А. Н. Казанцев, О. Л. Барбараш, В. П. Пузырев | ||
| "... Aim. Identification of the genes, different in the level of DNA methylation among the cells ..." | ||
| № 10 (2019) | Варианты в гене RBM20 у пациентов детского возраста с дилатационной кардиомиопатией | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. М. Киселёв, Т. Л. Вершинина, С. И. Тарновская, Е. В. Яковлева, Л. Бутиш, Ю. В. Фомичева, П. А. Федотов, А. А. Козырева, Ю. А. Вахрушев, А. К. Латыпов, А. А. Морозов, И. А. Козырев, T. М. Первунина, Е. С. Васичкина, А. А. Костарева | ||
| "... obtained on the presence of pathogenic variants of the RBM20 gene in three pediatric patients with DCMP ..." | ||
| № 10 (2018) | Полиморфизм генов белков, связанных с функцией эндотелия, у пациентов с инфекционным эндокардитом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Понасенко, А. В. Цепокина, А. Г. Кутихин, Ю. А. Кудряевцева | ||
| "... , SELPLG genes with the risk of infectious endocarditis (IE) and the connection of genotypes of studied ..." | ||
| № 4-eng (2016) | АССОЦИАЦИЯ ПСИХОСОЦИАЛЬНЫХ ФАКТОРОВ С ПОЛИМОРФИЗМОМ ГЕНОВ РЕЦЕПТОРА ДОПАМИНА D4 (DRD4), ТРАНСПОРТЕРА ДОПАМИНА (DAT) И РИСК РАЗВИТИЯ СЕРДЕЧНО- СОСУДИСТОЙ ПАТОЛОГИИ | Аннотация похожие документы |
| V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, V. Maksimov, I. Gagulin, N. Yudin, A. Gafarova, T. Mishakova | ||
| "... polymorphisms in the DRD4 and DAT genes; and to calculate Hazard retio (HR) for developing arterial hypertension ..." | ||
| № 4 (2006) | КОМПЛЕКСНЫЙ ПОДХОД К ОЦЕНКЕ ЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ НЕСТАБИЛЬНОСТИ МИОКАРДА У БОЛЬНЫХ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. В. Попов | ||
| "... позволит разработать новые направления профилактики и терапии ВСС. В обзоре описана роль неинвазивных ЭКГ ..." | ||
| № 10 (2015) | ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ ФАКТОРОВ СИСТЕМЫ ВОСПАЛЕНИЯ, АССОЦИИРОВАННЫХ С ТРОМБОЭМБОЛИЧЕСКИМИ ОСЛОЖНЕНИЯМИ МЕРЦАТЕЛЬНОЙ АРИТМИИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. В. Зотова, А. Н. Бровкин, Э. Н. Фаттахова, А. Н. Никитин, В. В. Носиков, В. А. Бражник, Д. А. Затейщиков | ||
| "... of polymorphic marker rs2228145(А/С) of gene IL-6 receptor (OR 13,25 CI 1,57112,18, р=0,018), age ?75 y. o. (OR 1 ..." | ||
| № 10 (2015) | ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА ИНГИБИТОРА АКТИВАТОРА ПЛАЗМИНОГЕНА В ОЦЕНКЕ РИСКА РАЗВИТИЯ ТРОМБОЗОВ РАЗЛИЧНОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ (ПИЛОТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. И. Субботовская, Г. А. Цветовская, А. А. Слепухина, Г. И. Лифшиц | ||
| "... Aim. Assessment of the impact of genetic polymorphism of rs1799889 gene of PAI-1 ..." | ||
| № 10 (2015) | ВЛИЯНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА G681A ГЕНА CYP2C19 НА ЭФФЕКТИВНОСТЬ КЛОПИДОГРЕЛЯ ПРИ ЭНДОВАСКУЛЯРНОМ ЛЕЧЕНИИ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА В СОЧЕТАНИИ С САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 2 ТИПА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Н. Репин, Т. Н. Сергиенко, Э. Ф. Муслимова, С. А. Афанасьев | ||
| "... Aim. To research on the influence of polymorphism G681A gene CYP2C19 on efficacy of clopidogrel ..." | ||
| № 10 (2016) | ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ ИНТЕРЛЕЙКИНА – 6, ИНТЕРЛЕЙКИНА – 10, СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗЫ И АНГИОТЕНЗИНПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА И РИСК ВОЗНИКНОВЕНИЯ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ ПОСЛЕ КАРДИОХИРУРГИЧЕСКИХ ВМЕШАТЕЛЬСТВ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. А. Рубаненко, О. В. Фатенков, С. М. Хохлунов, С. А. Шавкунов | ||
| "... Aim. To reveal the relation of gene polymorphisms of interleukin-6 (IL6, C174G), interleukin-10 ..." | ||
| Том 28, № 2 (2023) | Возможности липидных клиник в выявлении пациентов с семейной гиперхолестеринемией | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| З. Ф. Ким, А. С. Галявич, Д. И. Садыкова, Л. М. Нуриева | ||
| "... or probable familial hypercholesterolemia were studied by massive parallel sequencing using a panel of 5 genes ..." | ||
| Том 28, № 4 (2023) | Особенности экспрессии ферментов метаболизма церамидов в жировых депо различной локализации при сердечно-сосудистых заболеваниях | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. В. Груздева, Е. В. Белик, Ю. А. Дылева, Е. Г. Учасова, А. В. Понасенко, А. Г. Кутихин, В. Е. Маркова, Е. Е. Горбатовская, Е. В. Фанаскова, С. В. Иванов, А. Н. Стасев, М. Г Зинец, Т. А. Cлесарева, О. Л. Барбараш | ||
| "... Aim. To assess gene expression of enzymes of the sphingomyelinase pathway of ceramide biosynthesis ..." | ||
| Том 27, № 10 (2022) | Генетические факторы развития тромбоэмболии легочной артерии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. М. Крючкова, А. А. Чернова, С. Ю. Никулина, В. Н. Максимов | ||
| "... , ITGA2 gene polymorphisms with the development of pulmonary embolism (PE). We concluded that genetic ..." | ||
| Том 29, № 11 (2024) | Прогностическая модель развития кардиомиопатий на основе генетических предикторов | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. Ю. Никулина, О. О. Кузнецова, Г. В. Матюшин, А. А. Чернова, В. Н. Максимов | ||
| "... predictors at the third step: AG/GG allelic variant of the SCN5A gene (rs1805124), 6a/6a allelic variant ..." | ||
| Том 28, № 10 (2023) | Предикторы развития хронической сердечной недостаточности у пациентов с кардиомиопатиями различного генеза | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. О. Кузнецова, С. Ю. Никулина, Г. В. Матюшин, А. А. Чернова, В. А. Сакович, В. Н. Максимов | ||
| "... -chloroform extraction was used. Using the polymerase chain reaction, genotyping of gene polymorphisms ..." | ||
| Том 29, № 10 (2024) | Молекулярно-генетические показатели вероятности развития ранних признаков нарушения систолической функции миокарда при химиотерапии доксорубицином у пациентов со злокачественными новообразованиями молочной железы групп среднего и низкого риска (HFA-ICOS) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. А. Карпуть, В. А. Снежицкий, М. Н. Курбат, О. А. Горустович, А. В. Копыцкий, А. С. Бабенко | ||
| "... Aim. To study the association of rs2232228 (HAS3 gene), rs2229774 (RARG gene), rs1056892 (CBR3 ..." | ||
| № 10 (2016) | ПРОГНОСТИЧЕСКАЯ РОЛЬ MET235/235THR ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНА AGT В РАЗВИТИИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ У КВАЛИФИЦИРОВАННЫХ СПОРТСМЕНОВ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. В. Муженя, А. Р. Тугуз, Т. М. Ашканова, А. Р. Пшидаток, И. В. Смольков, Д. С. Шумилов | ||
| "... Aim. Assessment of Met235Thr polymorphisms of gene AGT, related to cardiovascular diseases (CVD ..." | ||
| № 10 (2016) | ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ПОИСК ПРИ ЗАБОЛЕВАНИИ, МАНИФЕСТИРОВАВШЕМ ПОД МАСКОЙ ОСТРОГО КОРОНАРНОГО СИНДРОМА, В ЭРУ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ. КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. С. Крылова, Н. Г. Потешкина, А. Е. Демкина, Е. А. Ковалевская, Iglesias Monserrat Lorenzo, Diego Garsia | ||
| № 10 (2017) | АНАЛИЗ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ РЕНИН-АНГИОТЕНЗИН-АЛЬДОСТЕРОНОВОЙ СИСТЕМЫ И СВЯЗЬ С ВАЗОПРЕССОРАМИ ПРИ ЭССЕНЦИАЛЬНОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ С ГИПЕРТРОФИЕЙ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА В ДАГЕСТАНСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. З. Саидов, С. Н. Маммаев, А. А. Абдуллаев, Т. Б. Арапханова, Г. Р. Израйлова | ||
| "... assessed, of polymorphism A1166C gene AGTR1 and polymorphism Arg16Gly gene ADRB2. The testing ..." | ||
| Том 25, № 5 (2020) | Оценка возможности использования генетического тестирования для повышения эффективности антигипертензивной терапии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. В. Дроботя, Л. В. Арутюнян, А. Пироженко, В. В. Калтыкова | ||
| "... were examined to compare the prevalence of gene polymorphism in the Rostov Oblast. Patients with HTN ..." | ||
| Том 25, № 11 (2020) | Предсердная кардиомиопатия — новая концепция с давней историей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. Г. Вайханская, Т. В. Курушко, Ю. А. Персидских, Л. Н. Сивицкая | ||
| "... clinical cases of ACM with “primary” (familial form of ACM due to NPPA gene mutation with primary defect ..." | ||
| № 10 (2018) | Ассоциация полиморфных вариантов RS1800470 гена трансформирующего ростового фактора β1 (TGF-β1) с тяжестью коронарного атеросклероза | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. А. Брусенцов, С. Ю. Никулина, П. А. Шестерня, А. А. Чернова | ||
| "... p1 (TGF-β1) gene with the severity of coronary arteries (CA) atherosclerosis. Material and methods ..." | ||
| № 8 (2019) | Ангиографическая динамика состояния коронарного русла после чрескожного коронарного вмешательства у носителей полиморфных вариантов RS1800470 гена TGF-β1 | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. А. Брусенцов, С. Ю. Никулина, П. А. Шестерня | ||
| "... ) and the carriage of polymorphic rs1800470 variants of the transforming growth factor beta-1 gene (TGF-β1 ..." | ||
| Том 25, № 10 (2020) | Анализ транскриптома скелетной мускулатуры выявил влияние физических тренировок на молекулярные механизмы регуляции роста и метаболизма мышечной ткани у пациентов с хронической сердечной недостаточнстью | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. А. Иванова, Е. В. Игнатьева, Т. А. Лелявина, В. Л. Галенко, М. Ю. Комарова, М. А. Борцова, М. Ю. Ситникова, А. А. Костарева, А. А. Сергушичев, Р. И. Дмитриева | ||
| "... and after a 12-week exercise course was used to identify changes in gene expression and signaling pathways ..." | ||
| Том 26, № 1S (2021): Образование | Генетические и эпигенетические факторы, регулирующие экспрессию и функционирование рецептора витамина D у больных ишемической болезнью сердца | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ж. И. Ионова, Е. Г. Сергеева, О. А. Беркович | ||
| "... polymorphism of the vitamin D receptor (VDR) gene is a potential risk factor for CAD associated with low ..." | ||
| № 11 (2019) | Постперикардиотомный синдром: роль генетических факторов в патогенезе системной воспалительной реакции после операции на открытом сердце | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. В. Накацева, А. Л. Рунов, М. С. Вонский | ||
| "... ) gene in patients with postpericardiotomy syndrome (PPS) during open-heart surgery. Material ..." | ||
| № 10 (2018) | Региональные аспекты ассоциаций полиморфизма гена CYP2C19 с коронарным атеросклерозом при остром коронарном синдроме | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. Ю. Николаев, И. А. Урванцева, К. Ю. Батуева, К. А. Апарцин, А. В. Горохова, В. И. Ганюков, Н. А. Кочергин, Е. М. Зеленская, Г. И. Лифшиц | ||
| "... Aim. To study the associations of allelic variants of the CYP2C19 gene with atherosclerotic ..." | ||
| № 8 (2018) | АССОЦИАЦИЯ ВАРИАНТОВ НУКЛЕОТИДНОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ГЕНА ADIPOQ С ПЛАЗМЕННЫМ УРОВНЕМ АДИПОНЕКТИНА, СТЕПЕНЬЮ ВЫРАЖЕННОСТИ КОРОНАРНОГО АТЕРОСКЛЕРОЗА И ЧАСТОТОЙ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. А. Сметнев, А. Н. Мешков, М. В. Климушина, Н. Е. Гаврилова, А. И. Ершова, А. В. Киселева, В. А. Метельская, О. М. Драпкина | ||
| "... on the immune enzyme analysis. Genetic variants rs17300539, rs182052 and rs266729 gene ADIPOQ were measured ..." | ||
| № 3 (2006) | КЛИНИЧЕСКОЕ ТЕЧЕНИЕ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА, ПОСТИНФАРКТНОЕ РЕМОДЕЛИРОВАНИЕ, ПСИХОЛОГИЧЕСКИЙ СТАТУС И СРОКИ ГОСПИТАЛИЗАЦИИ У БОЛЬНЫХ С РАЗЛИЧНЫМИ ГЕНОТИПАМИ ГЕНА АНГИОТЕНЗИНПРЕВРАЩАЮШЕГО ФЕРМЕНТА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. А. Мелентьев, А. А. Вершинин, е. А. Колесникова, А. С. Мелентьев, Н. А. Малыгина, И. В. Костомарова, В. П. Зайцев | ||
| "... Clinical, instrumental and psychosomatic associations of ACE gene insertion/deletion (I/D ..." | ||
| № 6 (2000) | А1166С ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА РЕЦЕПТОРА 1 ТИПА АНГИОТЕНЗИНА II И ДИСФУНКЦИЯ ЭНДОТЕЛИЯ У МУЖЧИН, ПЕРЕНЕСШИХ ИНФАРКТ МИОКАРДА В МОЛОДОМ ВОЗРАСТЕ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. А. Беркович, Е. А. Баженова, Е. В. Волкова, М. З. Алугишвили, Н. В. Вахрамеева, И. О. Киселев, Е. В. Шляхто, Е. И. Шварц | ||
| "... of the mutant allele of the AT1R gene, estimate possible correlations between AT1R gene polymorphism ..." | ||
| Том 30, № 7 (2025) | Оценка циркулирующих биомаркеров и экспрессии релевантных генов фиброза у пациентов с обструктивной формой гипертрофической кардиомиопатии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. В. Зайцев, Л. А. Образцова, Д. С. Воронкина, А. С. Оболенский, А. В. Гурщенков, А. В. Рыжков, А. Л. Рунов, Л. Б. Митрофанова, О. М. Моисеева | ||
| "... Aim. To compare the profile of circulating biomarkers and expression of relevant fibrosis genes ..." | ||
| № 10 (2014) | ИССЛЕДОВАНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА rs1800629 (G-308А) ГЕНА TNF У БОЛЬНЫХ ИНФАРКТОМ МИОКАРДА С ПОДЪЁМОМ СЕГМЕНТА ST | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. В. Зыков, О. А. Макеева, М. В. Голубенко, В. В. Кашталап, В. Н. Каретникова, И. А. Гончарова, И. А. Кулиш, Л. С. Барбараш, О. Л. Барбараш, В. П., Пузырёв | ||
| "... gene in patients with STEMI. Material and methods. Research included patients (171 persons with STEMI ..." | ||
| № 4 (2014) | ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ В СОЧЕТАНИИ С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ У ЛИЦ ГЕРОНТОЛОГИЧЕСКОГО ВОЗРАСТА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. А. Шпагина, М. И. Воевода, В. Н. Максимов, Т. И. Поспелова, И. С. Шпагин, О. Н. Герасименко, Л. А. Паначева, Я. М. Аличева | ||
| "... Aim. To assess the associations between predisposition genes (TGF-p1, HHIP, IL6R, SOD3, and CHRNA3 ..." | ||
| № 10 (2014) | ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА SLCO1B1 И СТАТИН-АССОЦИИРОВАННАЯ МИОПАТИЯ У РОССИЙСКИХ ПАЦИЕНТОВ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. И. Петров, О. Н. Смусева, Ю. В. Соловкина, О. В. Шаталова | ||
| "... of the gene SLCO1B1 typifying for the risk estimation of such an unpleasant adverse drug reaction (ADR ..." | ||
| Том 27, № 10 (2022) | Ассоциация полиморфизмов гена ACE с сердечно-сосудистыми осложнениями у пациентов, перенесших плановые чрескожные коронарные вмешательства | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. О. Налесник, Э. Ф. Муслимова, С. А. Афанасьев, А. Н. Репин | ||
| "... (ACE) gene with acute and long-term complications of elective percutaneous coronary interventions (PCI ..." | ||
| Том 28, № 10 (2023) | Оценка ассоциации полиморфизма гена АСЕ с острым коронарным синдромом у пациентов, перенесших новую коронавирусную инфекцию | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. А. Шпагина, В. А. Козик, В. Н. Максимов, И. С. Шпагин, Л. А. Паначева, С. А. Кармановская, Н. Г. Ложкина | ||
| "... ) of the angiotensin-converting enzyme (ACE) gene with acute coronary syndrome (ACS) in patients after a coronavirus ..." | ||
| Том 29, № 10S (2024): Клинические случаи | Фенотип семейной гетерозиготной гиперхолестеринемии, обусловленной делецией экзонов 2-10 гена LDLR: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. М. Моисеева, О. Н. Иванова, В. С. Емельянчик, Е. Ю. Емельянчик, О. В. Мариловцева, С. Ю. Никулина, А. В. Протопопов | ||
| "... involved parallel sequencing of 60 genes associated with FH; the second stage involved DNA assessment ..." | ||
| № 10 (2016) | СИНДРОМ НУНАН, ВЫЗВАННЫЙ МУТАЦИЕЙ p. S257L В ГЕНЕ RAF1: КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ И ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Букаева, Н. П. Котлукова, Е. В. Заклязьминская | ||
| "... Noonan syndrome is clinically and genetically heterogenic disease caused by mutations in genes ..." | ||
| Том 26, № 10 (2021) | Вариант нуклеотидной последовательности гена FLNC в семье с различными фенотипическими проявлениями некомпактного миокарда левого желудочка | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. В. Куликова, Р. П. Мясников, А. Н. Мешков, М. М. Кудрявцева, Е. А. Мершина, А. В. Киселева, М. Г. Дивашук, М. С. Харлап, С. Н. Корецкий, В. Е. Синицын, О. М. Драпкина | ||
| "... phenotype were found to have a likely pathogenic variant in the FLNC gene. Variants in this gene ..." | ||
| № 10 (2018) | Роль полиморфизма генов системы гемостаза в оценке риска хирургического лечения хронической тромбоэмболической легочной гипертензии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. Ю. Логинова, О. В. Каменская, А. М. Чернявский, А. Н. Шилова, В. В. Ломиворотов | ||
| "... Aim. To assess polymorphisms of the hemostatic system genes in patients with chronic ..." | ||
| № 10 (2018) | Неблагоприятные варианты генов метаболизма фолатов у пациентов с острым коронарным синдромом при необструктивном коронарном атеросклерозе | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. В. Рябов, С. Б. Гомбоева, Ю. Г. Лугачева, И. В. Кулагина, Р. С. Карпов | ||
| "... Aim. To study the occurrence of allelic variants of folate cycle enzymes’ genes, which ..." | ||
| Том 26, № 1S (2021): Образование | Новый вариант нуклеотидной последовательности гена PRDM16 в семье с различными фенотипическими проявлениями некомпактного миокарда | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Р. П. Мясников, А. А. Букаева, О. В. Куликова, А. И. Ершова, А. В. Петухова, Е. Д. Зотова, А. Н. Мешков, Е. А. Мершина, А. В. Киселева, М. Г. Дивашук, П. С. Пилюс, М. С. Харлап, В. М Микова, С. Н. Корецкий, Л. А. Гандаева, В. Е. Синицын, Е. Н. Басаргина, С. А. Бойцов, Е. А. Снигирь, А. И. Акиньшина, Д. А. Каштанова, В. В. Макаров, В. С. Юдин, О. М. Драпкина | ||
| "... nucleotide deletion in the PRDM16 gene was revealed in all family members with the LVNC phenotype, leading ..." | ||
| № 10 (2019) | Полиморфные варианты генов Са(2+)-транспортирующих белков саркоплазматического ретикулума в прогрессировании хронической сердечной недостаточности | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Э. Ф. Муслимова, Т. Ю. Реброва, Е. А. Арчаков, Ш. Д. Ахмедов, О. В. Будникова, Р. Е. Баталов, С. А. Афанасьев | ||
| "... 2A2) gene and rs3766871 of ryanodine receptor (RYR2) gene and the severity of chronic heart failure ..." | ||
| № 7-eng (2014) | ОТНОШЕНИЯ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ TNF-A-308 И ИЛ-10–1082 С ТЯЖЕСТЬЮ И ВОСПРИИМЧИВОСТЬЮ К РЕВМАТИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА У ТУРЕЦКИХ ДЕТЕЙ | Аннотация похожие документы |
| Hallioglu Olgu, Balci Sibel, Eras-Erdogan Nazan, Akbas Etem | ||
| "... ). Tumor necrosis factor (TNF)-α and interleukin (IL) –1–1082 gene polymorphisms were associated ..." | ||
| № 10 (2017) | РЕГИОНАЛЬНЫЕ АСПЕКТЫ СВЯЗЕЙ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА VЕGFR2 С АТЕРОСКЛЕРОЗОМ КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ ПРИ ОСТРОМ КОРОНАРНОМ СИНДРОМЕ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. Ю. Николаев, И. А. Урванцева, К. Ю. Батуева, К. А. Апарцын, А. В. Горохова, В. И. Ганюков, Н. А. Кочергин, Е. М. Зеленская, Г. И. Лифшиц | ||
| "... Aim. Evaluation of the associations of allele variant of gene VЕGFR2 rs2305948 ..." | ||
| № 10 (2017) | МУТАЦИЯ ГЕНА DES В СЕМЬЕ ПРОБАНДА С МИОФИБРИЛЛЯРНОЙ МИОПАТИЕЙ И РАЗВИТИЕМ НЕКОМПАКТНОЙ КАРДИОМИОПАТИИ, ПРИВЕДШЕЙ К ТРАНСПЛАНТАЦИИ СЕРДЦА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Р. П. Мясников, Н. В. Щербакова, О. В. Куликова, А. Н. Мешков, М. С. Харлап, А. В. Киселева, А. А. Жарикова, Е. Л. Дадали, Н. А. Семенова, С. Н. Корецкий, О. В. Благова, Е. А. Мершина, В. Е. Синицын, О. М. Драпкина, С. А. Бойцов | ||
| "... . Then bioinformatic analysis was done; variants in 188 genes associated with any cardiomyopathy development were ..." | ||
| Том 25, № 10 (2020) | Сочетание некомпактного миокарда левого желудочка и гипертрофической кардиомиопатии в одной семье с патогенным вариантом нуклеотидной последовательности в гене MYBPC3 (rs397516037) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Р. П. Мясников, О. В. Куликова, А. Н. Мешков, Е. А. Мершина, А. В. Киселева, М. В. Климушина, М. Г. Дивашук, О. В. Курилова, П. С. Пилюс, М. С. Харлап, С. Н. Корецкий, О. М. Ларина, В. Е. Синицын, Л. А. Гандаева, В. И. Барский, Е. Н. Басаргина, С. А. Бойцов, О. М. Драпкина | ||
| "... generations of a family with inherited cardiomyopathy caused by a new variant in the MYBPC3 gene. A specific ..." | ||
| Том 25, № 10 (2020) | Полиморфизмы в генах F2, F7, PAI1 у мужчин с нестабильными атеросклеротическими бляшками в коронарных артериях | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. В. Стрюкова, В. Н. Максимов, Я. В. Полонская, И. С. Мурашов, А. М. Волков, А. В. Кургузов, А. М. Чернявский, Е. В. Каштанова | ||
| "... Aim. To study the associations of polymorphisms in F2, F7, and PAI1 genes with the presence ..." | ||
| № 10 (2018) | Синдром Карвахаль: краткий обзор и клинический случай кардиомиопатии, ассоциированной с компаунд гетерозиготными мутациями гена десмоплакина | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. Г. Вайханская, Л. Н. Сивицкая, Т. В. Курушко, Д. П. Ермакович, Е. В. Засим, Н. Г. Даниленко | ||
| "... Mutations in the genes encoding desmosomal proteins cause a wide range of diseases associated ..." | ||
| № 10 (2018) | Полиморфный локус RS11568818 гена MMР7 ассоциирован с развитием артериальной гипертонии у женщин | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. И. Москаленко, И. В. Пономаренко, А. В. Полоников, М. И. Чурносов | ||
| "... software (v4.1). Assessment of the effects of single nucleotide polymorphisms on gene expression (cis-eQTL ..." | ||
| Том 30, № 3 (2025) | Полиморфизм генов PPARG, AGTR1, VEGF-A: частота и связь с фенотипами ожирения | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Е. Брагина, М. К. Васильченко, Ю. Н. Родионова, К. К. Осадчий, А. П. Муравлев, М. А. Воронков, Е. А. Александрова, В. И. Подзолков | ||
| "... nucleotide polymorphisms: rs1801282 of the peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARG) gene, rs ..." | ||
| № 5 (2012) | АНАЛИЗ МАРКЁРОВ ПОВЫШЕННОГО РИСКА ВНЕЗАПНОЙ СЕРДЕЧНОЙ СМЕРТИ У БОЛЬНЫХ СТАБИЛЬНОЙ СТЕНОКАРДИЕЙ И АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ВЫРАЖЕННОСТИ ГИПЕРТРОФИИ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. В. Суровцева, Н. А. Козиолова, А. И. Чернявина, И. М. Шатунова | ||
| "... Aim. To analyse the markers of sudden cardiac death (SCD) in patients with stable angina ..." | ||
| № 10 (2015) | ПРОГНОСТИЧЕСКАЯ РОЛЬ A1166C ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНА РЕЦЕПТОРА 1 ТИПА АНГИОТЕНЗИНА II (AGT2R1) ПРИ КОРОНАРНОМ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ У ЖИТЕЛЕЙ РЕСПУБЛИКИ АДЫГЕЯ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. М. Ашканова, Д. В. Муженя, А. Р. Пшидаток, А. Р. Тугуз, И. В. Смольков, Д. С. Шумилов | ||
| "... II gene (AGT2R1) association with the development of coronary and peripheral atherosclerosis ..." | ||
| № 10 (2015) | РОЛЬ С-РЕАКТИВНОГО БЕЛКА И ПОЛИМОРФИЗМОВ ЕГО ГЕНА-КАНДИДАТА В РАЗВИТИИ ГОСПИТАЛЬНЫХ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ У ПАЦИЕНТОВ ПОСЛЕ ПРОВЕДЕНИЯ КОРОНАРНОГО ШУНТИРОВАНИЯ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. Л. Барбараш, Ю. В. Байракова, А. В. Понасенко, С. В. Иванов, Я. В. Казачек, М. В. Хуторная, Е. Д. Баздырев, О. В. Груздева, А. А. Кузьмина, Л. С. Барбараш | ||
| "... site of the gene CRP (rs3093077, rs1130864, rs1205) for the development of early cardiovascular ..." | ||
| Том 29, № 10 (2024) | Поиск генетических предикторов развития острого коронарного синдрома у пациентов, перенесших новую коронавирусную инфекцию | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. А. Козик, Л. А. Шпагина, И. С. Шпагин, С. В. Минних, Н. Г. Ложкина, В. Н. Максимов | ||
| "... ) gene and its association with acute coronary syndrome (ACS) in patients after coronavirus disease 2019 ..." | ||
| Том 25, № 10 (2020) | Концентрация ИЛ-18 у пациентов со стабильной формой ишемической болезни сердца ассоциирована с полиморфизмом генов IL18RAP И IL18R1 и риском развития инфаркта миокарда | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Понасенко, М. В. Хуторная, И. Ю. Малышев, О. Л. Барбараш | ||
| 1 - 150 из 250 результатов | 1 2 > >> | |
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)
