Preview

Российский кардиологический журнал

Расширенный поиск

РАЗВИТИЕ ГИПЕРТРОФИИ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА, АССОЦИИРОВАННОЕ С ГЕНЕТИЧЕСКИМ ПОЛИМОРФИЗМОМ МЕДИАТОРОВ СИСТЕМЫ ВОСПАЛЕНИЯ

https://doi.org/10.15829/1560-4071-2014-10-23-28

Полный текст:

Аннотация

Цель. Изучение ассоциации полиморфных маркеров генов С-реактивного белка (CRP), интерлейкина-6 (IL6), интерлейкина-10 (IL10), лимфотоксина альфа (LTA) и фактора некроза опухоли альфа (TNFA) с ГМЛЖ у больных гипертонической болезнью (ГБ).
Материал и методы. Обследовано 468 больных с ГБ(290 (62%) мужчин и 178 (38%) женщин). Средний возраст—60,8 ± 11,54 лет, 49—ссахарным диабетом 2типа (10,5%), 44 (9,4%) перенесли инсульт, 175 (37,3%) — курящие. ГМЛЖ отсутствовала у 111 и имелась у 357.
Результаты. Не найдено ассоциации эхокардиографических параметров с генотипами C(-3014)T, A(-3872)G, G(-2667)C, A(-5237)G гена CRP, G(-1082) A гена IL10, C(252)T гена LTA и A(-308)G гена TNFA. Носители аллеля G полиморфного маркера C(-174)G гена IL6имели достоверно большую ММЛЖ, по сравнению с носителями генотипа CC (267,29±4,137 г и 241,5±3,15 г, соответ ственно, р=0,020), ИММЛЖ (140,3±2,12 г/м2 и 129,0±3,15г/м 2, р=0,037), пиковую скорость А (69,6±2,41 м/си 64,9±1,36 м/с, р=0,007 )и соотношение Е/А (1,18±0,111 И 1,01±0,032, соответственно, р=0,0001). При многофакторном анализе оказалось, что с ГМЛЖ у больных с ГБ ассоциирован генотип G полиморфного маркера C(-174)G гена IL6 и уровень диастолического АД.
Заключение.В результате исследования удалось получить дополнительные доказательства вклада системного воспаления в развитие гипертрофии миокарда левого желудочка.

Об авторах

Л. О. Минушкина
Учебно-научный медицинский центр УД Президента РФ, Москва
Россия
Доктор медицинских наук, профессор кафедры терапии, кардиологии и функциональной диагностики


О. С. Чумакова
Учебно-научный медицинский центр УД Президента РФ, Москва
Россия
Кандидат медицинских наук, доцент кафедры  терапии, кардиологии и функциональной диагностики


Н. Д. Селезнева
Учебно-научный медицинский центр УД Президента РФ; Городская клиническая больница №51 ДЗ г. Москвы
Россия
Кандидат медицинских наук, заведующая отделением функциональной диагностики, ассистент  кафедры  терапии, кардиологии и функциональной диагностики


М. А. Евдокимова
Учебно-научный медицинский центр УД Президента РФ, Москва
Россия
Кандидат медицинских наук, ассистент  кафедры  терапии,  кардиологии  и функциональной  диагностики


В. С. Осмоловская
Учебно-научный медицинский центр УД Президента РФ, Москва
Россия
Аспирант  кафедры  терапии,  кардиологии  и функциональной диагностики


К. А. Благодатских
Научно-клинический центр специализированных видов клинической помощи и медицинских технологий ФМБА России, Москва
Россия
Кандидат биологических наук, научный сотрудник  лаборатории  генетики


В. В. Носиков
Научно-клинический центр специализированных видов клинической помощи и медицинских технологий ФМБА России, Москва
Россия
Доктор биологических наук,  профессор, заведующий  лабораторией генетики


Д. А. Затейщиков
Учебно-научный медицинский центр УД Президента РФ; Городская клиническая больница №51 ДЗ г. Москвы; Научно-клинический центр специализированных видов клинической помощи и медицинских технологий ФМБА России, Москва
Россия
Доктор медицинских наук, профессор кафедры терапии, кардиологии и функциональной диагностики, ведущий научный сотрудник лаборатории  генетики


Список литературы

1. Mehta SK, Rame JE, Khera A, et al.: Left Ventricular Hypertrophy, SubclinicalAtherosclerosis, and Inflammation. Hypertension 2007, 49(6): 1385-91.

2. Bo S, Mandrile C, Milanesio N, et al: Is left ventricular hypertrophy a low-level inflammatory state? A population-based cohort study. Nutr Metab Cardiovasc Dis 2012, 22(8): 668-76.

3. Moubarak M, Jabbour H, Smayra V, et al. Cardiorenal syndrome in hypertensive rats: microalbuminuria, inflammation and ventricular hypertrophy. Physiol Res. 2012; 61(1): 13-24.

4. Devereux RB, Reichek N: Echocardiographic determination of left ventricular mass in man. Anatomic validation of the method. Circulation 1977, 55(4): 613-8.

5. Blagodatskih KA, Nikitin AG, Pushkov AA, et al. Polymorphic markers G2667C, G3014A, C3872T, A5237G CRP gene and genetic susceptibility to the adverse flow of coronary artery disease in patients undergoing coronary artery disease exacerbation Medicinskaja genetika 2011, 10(4 (106)): 3-9 Russian (Благодатских К. А., Никитин А. Г., Пушков А. А., и др: Полиморфные маркеры G2667C, G3014A, C3872T, A5237G гена CRP и генетическая предрасположенность к неблагоприятному течению ишемической болезни сердца у больных, перенесших обострение ишемической болезни сердца. Медицинская генетика 2011, 10(4 (106)): 3-9).

6. Mann JJ, Payne JR, Shah T, et al. C-reactive protein gene variant and the human left ventricular growth response to exercise: data from The LARGE Heart Study. Journal of cardiovascular pharmacology 2010, 55(1): 26-9.

7. Sen A, Paine SK, Chowdhury IH, et al. Impact of interleukin-6 promoter polymorphism and serum interleukin-6 level on the acute inflammation and neovascularization stages of patients with Eales’ disease. Mol Vis. 2011; 17: 2552-63.

8. Zhang W, Wang W, Yu H, et al. Interleukin 6 underlies angiotensin II-induced hypertension and chronic renal damage. Hypertension 2012, 59(1): 136-44.

9. Balding J, Livingstone WJ, Pittock SJ, et al. The IL-6 G-174C polymorphism may be associated with ischaemic stroke in patients without a history of hypertension. Irish journal of medical science 2004, 173(4): 200-3.

10. Choi KM, Ryu OH, Lee KW, et al. Serum adiponectin, interleukin-10 levels and inflammatory markers in the metabolic syndrome. Diabetes Res Clin Pract. 2007 Feb;75(2): 235-40.

11. Munshi A, Rajeshwar K, Kaul S, et al. Interleukin-10-1082 promoter polymorphism and ischemic stroke risk in a South Indian population. Cytokine 2010, 52(3): 221-4.

12. Koch W, Hoppmann P, Michou E, et al. Association of variants in the BAT1-NFKBIL1-LTA genomic region with protection against myocardial infarction in Europeans. Hum Mol Genet. 2007 Aug 1; 16(15): 1821-7.

13. Wang X, Cheng S, Brophy VH, et al. A meta-analysis of candidate gene polymorphisms and ischemic stroke in 6 study populations: association of lymphotoxin-alpha in nonhypertensive patients. Stroke; a journal of cerebral circulation 2009, 40(3): 683-95.

14. Zateyshchikov DA, Blagodatskih KA, Pushkov AA, et al. Association of TNF and LTA genes with complications of atherosclerosis in patients undergoing coronary artery disease exacerbation. Klinicheskaja praktika 2013 (1): 4-11. Russian (Затейщиков ДА, Благодатских К. А., Пушков А. А. и др. Ассоциация генов TNF и LTA с осложнениями атеросклероза у больных, перенесших обострение ишемической болезни сердца. Клиническая практика 2013 (1): 4-11).

15. Sookoian SC, Gonzalez C, Pirola CJ. Meta-analysis on the G-308A tumor necrosis factor alpha gene variant and phenotypes associated with the metabolic syndrome. Obesity research 2005, 13(12): 2122-31.


Для цитирования:


Минушкина Л.О., Чумакова О.С., Селезнева Н.Д., Евдокимова М.А., Осмоловская В.С., Благодатских К.А., Носиков В.В., Затейщиков Д.А. РАЗВИТИЕ ГИПЕРТРОФИИ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА, АССОЦИИРОВАННОЕ С ГЕНЕТИЧЕСКИМ ПОЛИМОРФИЗМОМ МЕДИАТОРОВ СИСТЕМЫ ВОСПАЛЕНИЯ. Российский кардиологический журнал. 2014;(10):23-28. https://doi.org/10.15829/1560-4071-2014-10-23-28

For citation:


Minushkina L.O., Chumakova O.S., Selezneva N.D., Evdokimova V.A., Osmolovskata V.S., Blagodatskikh K.A., Nosikov V.V., Zateyshchikov D.A. LEFT VENTRICULAR HYPERTROPHY DEVELOPMENT, ASSOCIATED WITH GENETIC POLYMORPHISM OF INFLAMMATORY MEDIATORS. Russian Journal of Cardiology. 2014;(10):23-28. (In Russ.) https://doi.org/10.15829/1560-4071-2014-10-23-28

Просмотров: 230


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1560-4071 (Print)
ISSN 2618-7620 (Online)