Preview

Российский кардиологический журнал

Расширенный поиск

ИССЛЕДОВАНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА rs1800629 (G-308А) ГЕНА TNF У БОЛЬНЫХ ИНФАРКТОМ МИОКАРДА С ПОДЪЁМОМ СЕГМЕНТА ST

https://doi.org/10.15829/1560-4071-2014-10-13-18

Полный текст:

Аннотация

Цель. Изучение клинической и прогностической значимости полиморфизма rs1800629 (G-308А) гена TNF у больных инфарктом миокарда с подъёмом сегмента ST.
Материал и методы. В исследование включены пациенты (171 человек), госпитализированные в Кемеровский кардиологический диспансер по поводу инфаркта миокарда с подъёмом сегмента ST давностью до 24 часов и 188 индивидуумов без диагностированных сердечно-сосудистых заболеваний. У всех пациентов был определен генотип по полиморфизму rs1800629 гена TNF. Генотипирование проводили с помощью оригинального ДНК-чипа.
Результаты. Изучена ассоциация полиморфного варианта rs1800629 (G-308A) гена TNF с концентрацией фактора некроза опухоли альфа (ФНО-a) в сыворотке крови и сердечно-сосудистыми осложнениями у больных с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST (ИМпST). У больных ИМпST (n=171) частота аллеля А rs1800629 составила 11,7% и не отличалась от таковой у здоровых индивидуумов (n=188) — 12,2%. Носительство аллеля А ассоциировано с более высокими уровнями ФНО-a, измеренным на 10-14 сутки после ИМ: 11,02 пг/мл против 9,49 пг/мл у гомозигот по аллелю G (р=0,045). При анализе клинического статуса больных с ИМ через год наблюдения выявлено, что аллель А зафиксирован с частотой 19% у больных с прогрессирующей стенокардией против 10% без прогрессирующей стенокардии, с частотой 16% у больных с сердечно-сосудистыми осложнениями (ССО) в виде повторных инфарктов, инсультов, нестабильной стенокардии или смертности от сердечно-сосудистых причин (комплексная конечная точка) по сравнению с 9% без ССО, что не было статистически значимо. Ранее нами было показано, что высокий уровень ФНО-a у больных ИМ связан с риском сердечно-сосудистых осложнений. Однако, в данном исследовании нами не выявлено ассоциации rs1800629 с прогрессированием стенокардии, декомпенсацией хронической сердечной недостаточности и наличием ССО или смертности от сердечно-сосудистых причин через один год после ИМ. Таким образом, аллель А rs1800629 TNF влияет на уровень концентрации ФНО-a, но данных за то, что он является самостоятельным фактором риска осложнений после ИМ, недостаточно.
Заключение. Полученные результаты указывают на возможную прогностическую ценность полиморфизма rs1800629 гена TNF в возникновении повторных сердечно-сосудистых событий у пациентов в течение 12 месяцев наблюдения после развившегося ИМ.

Об авторах

М. В. Зыков
Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний СО РАМН
Россия
Кандидат медицинских наук,  научный сотрудник  лаборатории   патофизиологии мультифокального атеросклероза


О. А. Макеева
Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний СО РАМН; Научно-исследовательский институт медицинской генетики СО РАМН, Томск
Россия
Кандидат медицинских наук, ведущий научный сотрудник лаборатории геномной медицины,  руководитель группы организации  научных исследований и  информации


М. В. Голубенко
Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний СО РАМН; Научно-исследовательский институт медицинской генетики СО РАМН, Томск
Россия
Кандидат медицинских наук, ведущий научный сотрудник лаборатории геномной медицины,  руководитель группы организации  научных исследований и  информации


В. В. Кашталап
Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний СО РАМН; Кемеровская государственная медицинская академия Министерства здравоохранения Российской Федерации, Кемерово
Россия
Кандидат медицинских наук,  заведующая лабораторией патофизиологии  мультифокального  атеросклероза,  доцент кафедры кардиологии и сердечно-сосудистой хирургии


В. Н. Каретникова
Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний СО РАМН; Кемеровская государственная медицинская академия Министерства здравоохранения Российской Федерации, Кемерово
Россия
Доктор медицинских наук,  доцент,  заведующая лабораторией патологии  кровообращения, профессор кафедры  кардиологии и сердечно-сосудистой хирургии


И. А. Гончарова
Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний СО РАМН; Научно-исследовательский институт медицинской генетики СО РАМН, Томск
Россия
Кандидат биологических наук, научный сотрудник лаборатории популяционной генетики


И. А. Кулиш
Научно-исследовательский институт медицинской генетики СО РАМН, Томск
Россия
Аспирант лаборатории  популяционной генетики


Л. С. Барбараш
Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний СО РАМН; Кемеровская государственная медицинская академия Министерства здравоохранения Российской Федерации, Кемерово
Россия
Доктор медицинских наук, профессор, академик  РАМН, главный научный сотрудник


О. Л. Барбараш
Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний СО РАМН; Кемеровская государственная медицинская академия Министерства здравоохранения Российской Федерации, Кемерово
Россия
Доктор медицинских наук, профессор, директор, зав. кафедрой  кардиологии и сердечно-сосудистой хирургии


В. П., Пузырёв
Научно-исследовательский институт медицинской генетики СО РАМН, Томск
Россия
Доктор медицинских наук, профессор, академик РАМН, директор


Список литературы

1. Golubenko MV, Stepanov VA, Makeeva OA, et al. The DNA-micro array for research of structure of hereditary predisposition to cardiovascular diseases. In: Molecular and biological technologies in medical practice. Novosibirsk: Alpha Vista Н. 2009; 13:42-9. Russian (Голубенко М. В., Степанов В. А., Макеева О. А. и др. ДНК-чип для исследования структуры наследственной предрасположенности к сердечно-сосудистым заболеваниям В кн: Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике. Новосибирск: Альфа Виста Н.; 2009. Вып. 13: 42-9).

2. Zheng MH, Xiao DD, Lin XF, et al. The tumour necrosis factor-a-238A allele increases the risk of chronic HBV infection in. European populations. J Viral Hepat 2012; 19(2):11-7.

3. Liu Z,Ding Y, Xiu L, et al. A meta-analysis of the association between TNF-a -308G>A polymorphism and type 2 diabetes mellitus in Han Chinese population. PLoS One 2013; 8(3): 59421.

4. Zhu H, Zhang Z, Lei X, et al. Tumor necrosis factor alpha -308G>A, -863C>A, - 857C> Tgene polymorphisms and tuberculosis susceptibility: a meta-analysis. Gene 2012; 10(2): 206-14.

5. Wang J, Jin X, Wang H, et al. The -308G/A Polymorphism of the Tumor Necrosis Factoralpha Gene Is Associated with the Risk of Upper Aerodigestive Tract Cancer: A Metaanalysis. Tohoku J Exp Med 2013; 229(4): 245-54.

6. Granja AG, Nogal ML, Hurtado C, et al. The Viral Protein A238L Inhibits TNF-_ Expression through a CBP/p300 Transcriptional Coactivators Pathway1. The Journal of Immunology 2006; 176: 451-62.

7. Shevchenko AV, Golovanova OV, Konenkov VI. Features of polymorphism of promotor regions of genes cytokines IL1, IL4, IL5, IL6, IL10 and TNFa at the European population of Western Siberia. Immunology 2010; 4: 176-81. Russian (Шевченко А. В., Голованова О. В., Коненков В. И. Особенности полиморфизма промоторных регионов генов цитокинов IL1, IL4, IL5, IL6, IL10 и TNFa у европеоидного населения Западной Сибири. Иммунология 2010; 4: 176-81).

8. Konenkov VI, Shevchenko AV, Prokofiev VF, et al. Polymorphism of genes of proteinsregulators of an inflammation at the atherosclerosis complicated by development of an acute myocardial infarction. Atherosclerosis 2011; 7(1):5-18. Russian (Коненков В. И., Шевченко А. В., Прокофьев В. Ф. и др. Полиморфизм генов белков-регуляторов воспаления при атеросклерозе, осложненном развитием острого инфаркта миокарда. Атеросклероз 2011; 7(1): 5-18.).

9. Elahi MM, Gilmour A, Matata BM, et al. A variant of position -308 of the Tumour necrosis factor alpha gene promoter and the risk of coronary heart disease. Heart Lung Circ. 2008; 17(1): 14-8.

10. Wang XL, Oosterhof J. Tumour necrosis factor alpha G-308-A polymorphism and risk for coronary artery disease. Clin Sci. 2000; 98:435-7.

11. Padovani JC, Pazin-Filho A, Simoes MV, et al. Gene Polymorphisms in the TNF locus and the Risk of Myocardial Infarction. Thrombosis Research. 2000; 100: 263-9.

12. Wilson AG, Symons JA, McDowell TL, et al. Effects of a polymorphism in the human tumor necrosis factor alpha promoter on transcriptional activation. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1997; 94: 3195.

13. Zykov MV, Kashtalap VV, Zykova DS, et al. Predicting of myocardial infarction complications within one-wear follow-up. Siberian medical journal 2011; 26(4), 1:41-6. Russian (Зыков М.В., Кашталап В.В., Зыкова Д.С.и др.) Прогнозирование осложнений инфаркта миокарда в течение одного года наблюдения. Сибирский медицинский журнал 2011; 26(4), 1: 41-6).

14. Szabó GV, Acsády Gy. Tumornecrosis-factor-a 308 GA Polymorphism in atherosclerotic patients. Pathol. Oncol. Res. 2011; 17(4): 853-7.

15. Barbarash OL, Kashtalap VV. Diagnosis of latent forms of non-coronary atherosclerosis in acute coronary syndrome patients. Is there any practical sense? Complex problems of cardiovascular diseases 2012; 1: 12-6. Russian (Барбараш О. Л., Кашталап В. В. Выявление латентного некоронарного атеросклероза у пациентов с острым коронарным синдромом. Есть ли смысл? Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний 2012;1:12-6).


Для цитирования:


Зыков М.В., Макеева О.А., Голубенко М.В., Кашталап В.В., Каретникова В.Н., Гончарова И.А., Кулиш И.А., Барбараш Л.С., Барбараш О.Л., Пузырёв В.П. ИССЛЕДОВАНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА rs1800629 (G-308А) ГЕНА TNF У БОЛЬНЫХ ИНФАРКТОМ МИОКАРДА С ПОДЪЁМОМ СЕГМЕНТА ST. Российский кардиологический журнал. 2014;(10):13-18. https://doi.org/10.15829/1560-4071-2014-10-13-18

For citation:


Zykov M.V., Makeeva O.A., Golubenko M.V., Kashtalap V.V., Karetnikova V.N., Goncharova I.A., Kulish E.V., Barbarash L.S., Barbarash O.L., Puzyrev V.P. THE STUDY OF RS1800629 (G-308А) POLYMORPHISM OF THE TNF GENE IN PATIENTS WITH MYOCARDIAL INFARCTION WITH ELEVATED ST SEGMENT. Russian Journal of Cardiology. 2014;(10):13-18. (In Russ.) https://doi.org/10.15829/1560-4071-2014-10-13-18

Просмотров: 398


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1560-4071 (Print)
ISSN 2618-7620 (Online)