Preview

Российский кардиологический журнал

Расширенный поиск

Некомпактный миокард левого жеудочка, ассоциированный с укорачивающими вариантами в гене тайтина (TTN)

https://doi.org/10.15829/1560-4071-2020-4027

Полный текст:

Аннотация

Цель. Проанализировать возможную ассоциацию генетических вариантов в гене тайтина с развитием и клиническим течением некомпактного миокарда в различных возрастных группах.

Материалы и методы. В статье рассмотрены три клинических случая пациентов с диагнозом некомпактного миокарда, проходивших лечение в НМИЦ им.В.А.Алмазова. Для проведения генетического обследования было использовано секвенирование нового поколения с использованием кардиопанели, включающей 108 генов, ассоциированных с развитием кардиомиопатий, а также полноэкзомное секвенирование и секвенирование по Сэнгеру для подтверждения выявленных генетических вариантов.

Результаты. При проведении генетического обследования были выявлены генетические варианты в гене TTN, приводившие к синтезу укороченных форм  белка: в первых двух случаях причиной некомпактного миокарда была делеция размером в тринадцать нуклеотидов со сдвигом рамки считывания, во втором – нонсенс-мутация. Приведен алгоритм оценки патогенности выявленных вариантов и схема диагностического генетического поиска, позволившая установить их причинную роль в отношении развития заболевания.

Заключение. Определение причинной роли укорачивающих форм гена TTN в отношении развития кардиомиопатий и, в частности, некомпактного миокарда левого желудочка, требует проведения комплексного клинического, сегрегационного и биоинформатического анализа с использованием международных баз данных и применением биоинформатических программных ресурсов.

Об авторах

Ю. А Вахрушев
ФГБУ Национальный медицинский исследовательский центр им. В. А. Алмазова Минздрава России
Россия

Юрий Алексеевич Вахрушев — ассистент кафедры лабораторной медицины и генетики

Санкт-Петербург



Т. Л. Вершинина
ФГБУ Национальный медицинский исследовательский центр им. В. А. Алмазова Минздрава России
Россия

Татьяна Леонидовна Вершинина — зав. отделением детской кардиологии и медицинской реабилитации 

Санкт-Петербург



П. А. Федотов
ФГБУ Национальный медицинский исследовательский центр им. В. А. Алмазова Минздрава России
Россия

Петр Алексеевич Федотов — к.м.н., зав. научно-исследовательской лаборатории высокотехнологичных методов лечения хронической сердечной недостаточности 

Санкт-Петербург



А. А. Козырева
ФГБУ Национальный медицинский исследовательский центр им. В. А. Алмазова Минздрава России
Россия

Александра Анатольевна Козырева — к.б.н., с.н.с. научно-исследовательской лаборатории молекулярной кардиологии и генетики

Санкт-Петербург



А. М. Киселев
ФГБУ Национальный медицинский исследовательский центр им. В. А. Алмазова Минздрава России
Россия

Артем Михайлович Киселев — к.б.н., н.с. научно-исследовательской лаборатории молекулярной кардиологии и генетики

Санкт-Петербург



Ю. В. Фомичева
ФГБУ Национальный медицинский исследовательский центр им. В. А. Алмазова Минздрава России
Россия

Юлия Васильевна Фомичева — врач-генетик Центральной клинико-диагностической лаборатории

Санкт-Петербург



Е. С. Васичкина
ФГБУ Национальный медицинский исследовательский центр им. В. А. Алмазова Минздрава России
Россия

Елена Сергеевна Васичкина — д.м.н., профессор, г.н.с. научно-исследовательского отдела сердечно-сосудистых заболеваний

Санкт-Петербург



Т. М. Первунина
ФГБУ Национальный медицинский исследовательский центр им. В. А. Алмазова Минздрава России
Россия

Татьяна Михайловна Первунина — к.м.н., директор Института перинатологии и педиатрии

Санкт-Петербург



А. А. Костарева
ФГБУ Национальный медицинский исследовательский центр им. В. А. Алмазова Минздрава России
Россия

Анна Александровна Костарева — к.м.н., директор Института молекулярной биологии и генетики ории

Санкт-Петербург



Список литературы

1. Jenni R, Oechslin EN, van der Loo B. Isolated ventricular non-compaction of the myocardium in adults. Heart. 2007;93:11-5. doi:10.1136/hrt.2005.082271.

2. van Waning JI, Moesker J, Heijsman D, et al. Systematic Review of Genotype-Phenotype Correlations in Noncompaction Cardiomyopathy. J Am Heart Assoc. 2019;8(23):e012993. doi:10.1161/JAHA.119.012993.

3. Floria M, Tinica G, Grecu M. Left Ventricular Non-Compaction — Challenges and Controversies. Maedica (Buchar). 2014;9(3):282-8.

4. Probst S, Oechslin E, Schuler P, et al. Sarcomere gene mutations in isolated left ventricular noncompaction cardiomyopathy do not predict clinical phenotype. Circ Cardiovasc Genet. 2011;4:367-74. doi:10.1161/CIRCGENETICS.110.959270.

5. Hoedemaekers YM, Caliskan K, Michels M, et al. The importance of genetic counseling, DNA diagnostics, and cardiologic family screening in left ventricular noncompaction cardiomyopathy. Circ Cardiovasc Genet. 2010;3:232-9. doi:10.1161/ CIRCGENETICS.109.903898.

6. Мельник О. В., Лоевец Т. С., Вершинина Т. Л. и др. Синдром Барта в практике кардиолога. Российский кардиологический журнал. 2018;(3):54-9. doi:10.15829/1560-4071-2018-3-54-59.

7. Hamdani N, Herwig M, Linke WA. Tampering with springs: phosphorylation of titin affecting the mechanical function of cardiomyocytes. Biophys Rev. 2017;9(3):225-37. doi:10.1007/s12551-017-0263-9.

8. Zhou J, Ng B, Ko NSJ. Titin truncations lead to impaired cardiomyocyte autophagy and mitochondrial function in vivo. Hum Mol Genet. 2019;28(12):1971-81. doi:10.1093/hmg/ddz033.

9. Stollberger C, Gerecke B, Engberding R, et al. Interobserver Agreement of the Echocardiographic Diagnosis of LV Hypertrabeculation/Noncompaction. JACC Cardiovasc Imaging. 2015;8(11):1252-7. doi:10.1016/j.jcmg.2015.04.026.

10. Jenni R, Oechslin E, Schneider J, et al. Echocardiographic and pathoanatomical characteristics of isolated left ventricular non-compaction: a step towards classification as a distinct cardiomyopathy. Heart. 2001;86(6):666-71. doi:10.1136/heart.86.6.666.

11. Petersen SE, Selvanayagam JB, Wiesmann F, et al. Left ventricular non-compaction: insights from cardiovascular magnetic resonance imaging. J Am Coll Cardiol. 2005;46(1):101-5. doi:10.1016/j.jacc.2005.03.045.

12. Benarroch L, Bonne G, Rivier F. The 2020 version of the gene table of neuromuscular disorders (nuclear genome). Neuromuscul Disord. 2019;29(12):980-1018. doi:10.1016/j. nmd.2019.10.010.

13. Lemcke H, Skorska A, Lang CI. Quantitative Evaluation of the Sarcomere Network of Human hiPSC-Derived Cardiomyocytes Using Single-Molecule Localization Microscopy. Int J Mol Sci. 2020;21(8). pii:E2819. doi:10.3390/ijms21082819.

14. Laddach A, Gautel M, Fraternali F. TITINdb-a computational tool to assess titin’s role as a disease gene. Bioinformatics. 2017;33(21):3482-5. doi:10.1093/bioinformatics/btx424.


Для цитирования:


Вахрушев Ю.А., Вершинина Т.Л., Федотов П.А., Козырева А.А., Киселев А.М., Фомичева Ю.В., Васичкина Е.С., Первунина Т.М., Костарева А.А. Некомпактный миокард левого жеудочка, ассоциированный с укорачивающими вариантами в гене тайтина (TTN). Российский кардиологический журнал. 2020;25(10):4027. https://doi.org/10.15829/1560-4071-2020-4027

For citation:


Vakhrushev Yu.A., Vershinina T.I., Fedotov P.A., Kozyreva A.A., Kiselev A.M., Fomicheva Yu.V., Vasichkina E.S., Pervunina T.M., Kostareva A.A. Left ventricular noncompaction associated with titin-truncating variants in the TTN gene. Russian Journal of Cardiology. 2020;25(10):4027. (In Russ.) https://doi.org/10.15829/1560-4071-2020-4027

Просмотров: 59


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1560-4071 (Print)
ISSN 2618-7620 (Online)