Preview

Российский кардиологический журнал

Расширенный поиск

МУТАЦИЯ ГЕНА DES В СЕМЬЕ ПРОБАНДА С МИОФИБРИЛЛЯРНОЙ МИОПАТИЕЙ И РАЗВИТИЕМ НЕКОМПАКТНОЙ КАРДИОМИОПАТИИ, ПРИВЕДШЕЙ К ТРАНСПЛАНТАЦИИ СЕРДЦА

https://doi.org/10.15829/1560-4071-2017-10-9-16

Полный текст:

Аннотация

Цель. Проведение клинико-инструментального обследования и молекулярно-генетического тестирования методом экзомного секвенирования пробанду с сочетанием миопатии и некомпактной кардиомиопатии левого желудочка (НКЛЖ) и его родственникам 1 и 2 степени родства.

Материал и методы. Объект исследования: пробанд с НКЛЖ и его родственники 1 и 2 степени родства. Всем участникам было проведено клинико-инструментальное обследование, включающее в себя: забор крови для генетического анализа, общий анализ крови, биохимический анализ крови: общий белок, Аст, Алт, ЛДГ, общий билирубин, мочевина, креатинин, мочевая кислота, калий, натрий, КФК, МБ-КФК, BNP, С-РБ, Коагулограмма: АЧТВ, тромбиновое время, антитромбин III, МНО, D-димер, ЭКГ, Суточное мониторирование ЭКГ по Холтеру и МРТ сердца, если его проведение было возможно. Диагноз некомпактного миокарда был установлен на основании ЭхоКГ критериев некомпактного миокарда. Секвенирование выполнялось на геномном секвенаторе Illumina HiSeq 1500 (Illumina, США). Геномные библиотеки были приготовлены с помощью набора Kapa Library Amplification kit (Roche, Швейцария), экзомное обогащение с использованием набора NimbleGen SeqCap EZ Exome v3.0 (Roche, Швейцария). Также проводился биоинформатический анализ, определение патогенности и приоритизация вариантов нуклеотидной последовательности 188 генов, связанных с развитием кардиомиопатий.

Результаты. У пробанда было выявлено сочетание миофибриллярной миопатии и семейной формы НКЛЖ (МРТ и ЭхоКГ критерии), также выявлен новый вероятно патогенный вариант в гене DES — c.330_338del, других патогенных и вероятно патогенных вариантов найдено не было.

Заключение. Новый вариант гена DES c.330_338del предположительно отвечает за развитие как миофибриллярной миопатии, так и НКЛЖ.

Об авторах

Р. П. Мясников
ФГБУ Национальный медицинский исследовательский центр профилактической медицины Минздрава России
Россия

Роман Петрович Мясников - кандидат медицинских наук, н.с. отдела клинической кардиологии и молекулярной генетики.

Москва



Н. В. Щербакова
ФГБУ Национальный медицинский исследовательский центр профилактической медицины Минздрава России
Россия

Щербакова Наталья Владимировна — младший научный сотрудник  лаборатории   молекулярной  генетики.

Москва



О. В. Куликова
ФГБУ Национальный медицинский исследовательский центр профилактической медицины Минздрава России
Россия

Куликова Ольга Викторовна  — врач-кардиолог.

Москва



А. Н. Мешков
ФГБУ Национальный медицинский исследовательский центр профилактической медицины Минздрава России
Россия

Мешков Алексей Николаевич — кандидат медицинских наук, руководитель лаборатории молекулярной генетики.

Москва



М. С. Харлап
ФГБУ Национальный медицинский исследовательский центр профилактической медицины Минздрава России.
Россия

Харлап Мария Сергеевна — кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник отдела клинической  кардиологии  и молекулярной  генетики.

Москва



А. В. Киселева
ФГБУ Национальный медицинский исследовательский центр профилактической медицины Минздрава России.
Россия

Киселева Анна Витальевна  — кандидат биологических наук,  старший научный сотрудник. лаборатории  молекулярной  генетики.

Москва



А. А. Жарикова
ФГБУ Национальный медицинский исследовательский центр профилактической медицины Минздрава России.
Россия

Жарикова Анастасия Александровна — младший научный сотрудник  лаборатории молекулярной  генетики.

Москва



Е. Л. Дадали
ФГБНУ Медико-генетический научный центр.
Россия

Доктор медицинских наук,  профессор, зав.  научно-консультативном  отделом.

Москва



Н. А. Семенова
ФГБНУ Медико-генетический научный центр.
Россия

Дадали  Елена Леонидовна — кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник.  научно-консультативного отдела.

Москва



С. Н. Корецкий
ФГБУ Национальный медицинский исследовательский центр профилактической медицины Минздрава России.
Россия

Корецкий  Сергей Николаевич — кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник.  отдела  клинической кардиологии и молекулярной генетики.

Москва



О. В. Благова
ФГБОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет (ПМГМУ) им. И. М. Сеченова.
Россия

Благова Ольга Владимировна — доктор медицинских наук профессор кафедры факультетской терапии  № 1



Е. А. Мершина
ФГАУ «Лечебно-реабилитационный центр» Минздрава России
Россия

Мершина  Елена Александровна — Кандидат медицинских наук, зав.  отделением томографии, доцент  кафедры   лучевой  диагностики,   лучевой  терапии   и  медицинской физики.

Москва



В. Е. Синицын
ФГАУ «Лечебно-реабилитационный центр» Минздрава России
Россия

Синицын Валентин Евгеньевич — Доктор медицинских наук,  профессор, руководитель  Центра  лучевой диагностики,  профессор  кафедры   лучевой  диагностики,  лучевой  терапии и медицинской физики.

Москва



О. М. Драпкина
ФГБУ Национальный медицинский исследовательский центр профилактической медицины Минздрава России.
Россия

Драпкина Оксана Михайловна — Член-корр. РАН, доктор медицинских наук, профессор, директор.

Москва



С. А. Бойцов
ФГБУ Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии Минздрава России.
Россия

Бойцов  Сергей Анатольевич — Член-корр.  РАН, доктор медицинских наук,  профессор,  генеральный директор.

Москва



Список литературы

1. Ritter M, Oechslin E, Sutsch G, et al. Isolated noncompaction of the myocardium in adults. Mayo Clin Proc 1997; 72: 26-31.

2. Finsterer J, Stöllberger C, Towbin JA. Left ventricular noncompaction cardiomyopathy: cardiac, neuromuscular, and genetic factors. Nat Rev Cardiol. 2017 Apr; 14 (4): 224-37. doi: 10.1038/nrcardio.2016.207. Epub 2017 Jan 12. Review.

3. Sandhu R, Finkelhor RS, Gunawardena DR, Bahler RC. Prevalence and characteristics of left ventricular noncompaction in a community hospital cohort of patients with systolic dysfunction. Echocardiography 2008; 25: 8-12.

4. Myasnikov RP, Blagova OV, Kulikova OV, et al. The specifics of noncompacted cardiomyopathy manifestation. Cardiovascular Therapy and Prevention 2015; 14 (5): 78-82. DOI: 10.15829/1728-8800-2015-5-78-82 (In Russ.) Мясников Р.П., Благова О.В., Куликова О.В. и др. Особенности манифестации некомпактной кардиомипатии. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2015; 14 (5): 78-82. DOI: 10.15829/1728-8800-2015-5-78-82

5. Stöllberger C, Finsterer J, Blazek G. Left ventricular hypertrabeculation/noncompaction and association with additional cardiac abnormalities and neuromuscular disorders. Am J Cardiol 2002; 90: 899-902.

6. Dong X, Fan P, Tian T, et al. Recent advancements in the molecular genetics of left ventricular noncompaction cardiomyopathy. Clin Chim Acta. 2017 Feb; 465: 40-4. doi: 10.1016/j.cca.2016.12.013.

7. Richards S, Aziz N, Bale S, et al. Standards and guidelines for the interpretation of sequence variants: a joint consensus recommendation of the American College of Medical Genetics and Genomics and the Association for Molecular Pathology. Genet Med. 2015 May; 17 (5): 405-24. doi: 10.1038/gim.2015.30.

8. Stöllberger C, Finsterer J. Left ventricular hypertrabeculation/noncompaction. J Am Soc Echocardiogr. 2004 Jan;17(1):91–100.

9. Chin TK, Perloff JK, Williams RG. Isolated noncompaction of left ventricular myocardium: a study of eight cases. Circulation. 1990 Aug; 82(2):507-13.

10. Jenni R, Oechslin E, Schneider J, et al. Echocardiographic and pathoanatomical characteristics of isolated left ventricular non-compaction: a step towards classification as a distinct cardiomyopathy. Heart. 2001 Dec; 86(6): 666–71.

11. Myasnikov RP, Kulikova ОV, Kharlap МS, et al. Non-compaction myocardium of the left ventricle secondary prevention of tromboembolism. Cardiovascular Therapy and Prevention 2017; 16 (1): 100-4. DOI:10.15829/1728-8800-2017-1-100-104 (In Russ.) Мясников Р.П., Куликова О.В., Харлап М. С., и др. Некомпактный миокард левого желудочка: вторичная профилактика тромбоэмболических осложнений. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2017; 16 (1): 100-4. DOI:10.15829/1728-8800-2017-1-100-104

12. Blagova OV, Nedostup AV, Sedov VP, et al. Heart transplantation as the method of treatment of the progressive cardiomyopathy in patients with primary muscular dystrophy. Clinical and experimental surgery 2017; 3 (In Russ.) Благова О.В, Недоступ А.В, Седов В.П. Трансплантация сердца как метод лечения прогрессирующей кардиомиопатии у больных с первичными миодистрофиями, 2017; 3.

13. Olivé M, Kley RA, Goldfarb LG. Myofibrillar myopathies: new developments. Curr Opin Neurol. 2013 Oct; 26 (5): 527-35. doi: 10.1097/WCO.0b013e328364d6b1

14. Vernengo L, Chourbagi O, Panuncio A, et al. Desmin myopathy with severe cardiomyopathy in a Uruguayan family due to a codon deletion in a new location within the desmin 1A rod domain. Neuromuscular Disorders 20 (2010) 178-87.


Для цитирования:


Мясников Р.П., Щербакова Н.В., Куликова О.В., Мешков А.Н., Харлап М.С., Киселева А.В., Жарикова А.А., Дадали Е.Л., Семенова Н.А., Корецкий С.Н., Благова О.В., Мершина Е.А., Синицын В.Е., Драпкина О.М., Бойцов С.А. МУТАЦИЯ ГЕНА DES В СЕМЬЕ ПРОБАНДА С МИОФИБРИЛЛЯРНОЙ МИОПАТИЕЙ И РАЗВИТИЕМ НЕКОМПАКТНОЙ КАРДИОМИОПАТИИ, ПРИВЕДШЕЙ К ТРАНСПЛАНТАЦИИ СЕРДЦА. Российский кардиологический журнал. 2017;(10):9-16. https://doi.org/10.15829/1560-4071-2017-10-9-16

For citation:


Myasnikov R.P., Shcherbakova N.V., Kulikova О.V., Meshkov А.N., Kharlap M.S., Kiseleva А.V., Zharikova А.А., Dadali Е.L., Semenova N.A., Koretsky S.N., Blagova О.V., Mershina Е.А., Sinitsyn V.Е., Drapkina О.М., Boytsov S.А. DES GENE MUTATION IN A FAMILY OF PROBAND WITH MYOFIBRILLARY MYOPATHY AND NON-COMPACTION CARDIOMYOPATHY, RESULTED IN CARDIAC TRANSPLANTATION. Russian Journal of Cardiology. 2017;(10):9-16. (In Russ.) https://doi.org/10.15829/1560-4071-2017-10-9-16

Просмотров: 265


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1560-4071 (Print)
ISSN 2618-7620 (Online)