Preview

Российский кардиологический журнал

Расширенный поиск

РОЛЬ ГЕНА ИНТЕРЛЕЙКИНА-6 В РАЗВИТИИ ИДИОПАТИЧЕСКОГО СИНДРОМА СЛАБОСТИ СИНУСОВОГО УЗЛА

https://doi.org/10.15829/1560-4071-2016-10-32-36

Полный текст:

Аннотация

Цель. Изучить ассоциацию полиморфизма rs1800795 гена IL-6 с развитием идиопатического синдрома слабости синусового узла (СССУ).

Материал и методы. Проведено обследование 109 больных с идиопатическим СССУ и 59 их здоровых родственников I, II, III степени родства, а также 173 пациента контрольной группы. Пациенты основной группы разделены на подгруппы соответственно полу и клиническому варианту течения заболевания. Всем пациентам проведено стандартное клинико-инструментальное кардиологическое обследование и молекулярно-генетическое исследование ДНК. Статистическую обработку данных проводили с использованием пакета программ “Statistica 7.0”.

Результаты. Установлено статистически значимое преобладание гомозиготного генотипа по редкому аллелю исследуемого гена в группе контроля (18,5%±3,0) по сравнению с пациентами с идиопатическим СССУ (8,5%±3,1), p=0,039, а также по сравнению с подгруппой мужчин с СССУ (5,2%±8 среди мужчин с СССУ против 30,8%±9,1 в группе контроля, р=0,03). Кроме того, установлено статистически значимое преобладание распространенного генотипа гена IL-6 среди мужчин с компенсированным вариантом СССУ (69,2%±12,8) по сравнению с контрольной группой (23,1%±8,3, р=0,005).

Заключение. Вероятно, гомозиготный генотип GG гена IL-6 играет протективную роль в отношении развития идиопатического СССУ.

Об авторах

С. Ю. Никулина
ГБОУ ВПО Красноярский Государственный Медицинский Универсистет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России
Россия
д.м.н., заведующий кафедрой внутренних болезней №1


О. В. Мариловцева
ГБОУ ВПО Красноярский Государственный Медицинский Универсистет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России
Россия
аспирант кафедры внутренних болезней №1


А. А. Чернова
ГБОУ ВПО Красноярский Государственный Медицинский Универсистет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России
Россия
д.м.н., доцент кафедры внутренних болезней №1


С. С. Третьякова
ГБОУ ВПО Красноярский Государственный Медицинский Универсистет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России
Россия
cоискатель кафедры внутренних болезней №1

 



Д. А. Никулин
ГБОУ ВПО Красноярский Государственный Медицинский Универсистет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России
Россия
к.м.н.,ассистент кафедры нервных болезней с курсом медицинской реабилитации ПО


В. Н. Максимов
ФГБУ Научно-исследовательский институт терапии и профилактической медицины СО РАМН, г. Новосибирск.
Россия
д.м.н., заведующий лабораторией молекулярно-генетических исследований терапевтических заболеваний


Список литературы

1. Wu G, Cheng M, Huang H, et al. A variant of IL6R is associated with the recurrence of atrial fibrillation after catheter ablation in a Chinese Han population. PLoS One 2014; 9(6): e99623.

2. Lin MH, Sinner F, Brody J A, et al. Targeted sequencing in candidate genes for atrial fibrillation: the Cohorts for Heart and Aging Research in Genomic Epidemiology (CHARGE) Targeted Sequencing Study. Heart Rhythm 2014; 11(3): 452-7.

3. Mahemuti A, Abudureheman K, Aihemaiti X, et al. Association of interleukin-6 and C-reactive protein genetic polymorphisms levels with venous thromboembolism. Chin. Med. J. (Engl) 2012; 125(22): 3997-4002.

4. Adamopoulos S, Kolokathis F, Gkouziouta A, et al. Cytokine gene polymorphisms are associated with markers of disease severity and prognosis in patients with idiopathic dilated cardiomyopathy. Cytokine. 2011; 54(1): 68-73.

5. Li L, Li E, Zhang LH, et al. IL-6-174G/C and IL-6-572C/G polymorphisms are associated with increased risk of coronary artery disease. Genet. Mol. Res. 2015; 14(3): 8451-7.

6. Li YY, Zhou CW, Xu J, et al. Interleukin-6 C-572G gene polymorphism and coronary artery disease in Asian: a meta-analysis of 2511 subjects. Int. J. Clin. Exp. Med. 2015; 8(6): 8995-9003.

7. Tong Z, Li Q, Zhang J, et al. Association between interleukin 6 and interleukin 16 gene polymorphisms and coronary heart disease risk in a Chinese population. J. Int. Med. Res. 2013; 41(4): 1049-56.

8. Chen Z, Qian Q, Tang C, et al. Association of two variants in the interleukin-6 receptor gene and premature coronary heart disease in a Chinese Han population. Mol. Biol. Rep. 2013; 40(2): 1021-6.

9. Fragoso JM, Zuñiga-Ramos J, Arellano-González M, et al. The T29C (rs1800470) polymorphism of the transforming growth factor-β1 (TGF-β1) gene is associated with restenosis after coronary stenting in Mexican patients. Exp. Mol. Pathol. 2015; 98(1): 13-7.

10. Rizzello V, Liuzzo G, Trabetti E, et al. Role of the CD14 C(-260)T promoter polymorphism in determining the first clinical manifestation of coronary artery disease. J. Cardiovasc. Med. (Hagerstown). 2010; 11(1): 20-5.

11. Dietel B, Cicha I, Voskens CJ, et al. Decreased numbers of regulatory T cells are associated with human atherosclerotic lesion vulnerability and inversely correlate with infiltrated mature dendritic cells. Atherosclerosis 2013; 230(1): 92-9.

12. Latkovskis G, Licis N, Zabunova M, et al. Common haplotype of interleukin-6 gene is associated with chronic total occlusions of coronary arteries. Int. Angiol. 2012; 31(2): 116-24.

13. Zhao X, Du JQ, Xu DY, et al. Effects of soluble epoxide hydrolase inhibitor on the expression of fatty acid synthase in peripheral blood mononuclear cell in patients with acute coronary syndrome [Electronic resource]. Lipids Health Dis. 2013; 12. URL: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3554480/.

14. Lima-Neto LG, Hirata RD, Luchessi AD, et al Chlamydophila pneumonia and increased TLR4 gene expression in leukocytes are associated with acute myocardial infarction. J. B iol. Regul. Homeost. Agents. 2014; 28(3): 449-60.

15. Kiliszek M, Burzynska B, Michalak M, et al. Altered gene expression pattern in peripheral blood mononuclear cells in patients with acute myocardial infarction. PLoS One. 2012; 7(11): e50054.

16. Ljungman P, Bellander T, Nyberg F, et al. DNA variants, plasma levels and variability of interleukin- 6 in myocardial infarction survivors: results from the AIRGENE study. Thromb. Res. 2009; 124(1): P. 57-64.


Для цитирования:


Никулина С.Ю., Мариловцева О.В., Чернова А.А., Третьякова С.С., Никулин Д.А., Максимов В.Н. РОЛЬ ГЕНА ИНТЕРЛЕЙКИНА-6 В РАЗВИТИИ ИДИОПАТИЧЕСКОГО СИНДРОМА СЛАБОСТИ СИНУСОВОГО УЗЛА. Российский кардиологический журнал. 2016;(10):32-36. https://doi.org/10.15829/1560-4071-2016-10-32-36

For citation:


Nikulina S.Y., Marilovtseva O.V., Chernova A.A., Tretyakova S.S., Nikulin D.A., Maksimov V.N. THE ROLE OF INTERLEUKIN-6 GENE IN DEVELOPMENT OF IDIOPATHIC SICK SINUS SYNDROME. Russian Journal of Cardiology. 2016;(10):32-36. (In Russ.) https://doi.org/10.15829/1560-4071-2016-10-32-36

Просмотров: 108


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1560-4071 (Print)
ISSN 2618-7620 (Online)