Сортировать по:
| Выпуск | Название | |
| Том 29, № 11S (2024): Обзоры литературы, мнение по проблеме | Влияние генетических особенностей на процесс психологической реадаптации после перенесенного инфаркта миокарда: обзор | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. Е. Головенкин, С. Ю. Никулина, М. Г. Бубнова, В. Н. Максимов | ||
| "... влияние генетических особенностей пациентов на процесс психологической реадаптации у больных с острой ..." | ||
| Том 27, № 3S (2022): Образование | Генетические полиморфизмы, ассоциированные с развитием аритмического типа сердечно-сосудистых событий | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. Р. Гиматдинова, О. Е. Данилова, И. Л. Давыдкин, Р. К. Хайретдинов, А. В. Антипова | ||
| "... противоопухолевыми препаратами. Выделенная актуальная панель генетических полиморфизмов даст возможность ..." | ||
| № 10 (2015) | КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ РИСКОМЕТР РАСЧЕТА РАЗВИТИЯ ИШЕМИЧЕСКОГО ИНСУЛЬТА У БОЛЬНЫХ С ФИБРИЛЛЯЦИЕЙ ПРЕДСЕРДИЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. В. Аксютина, В. А. Шульман, С. Ю. Никулина, Б. В. Назаров, В. Н. Максимов, Е. В. Плита, М. Ю. Котловский, Т. Д. Верещагина | ||
| "... томография головного мозга. У всех обследуемых проведено молекулярно-генетическое исследование. Результаты ..." | ||
| № 6 (2004) | АЛЛЕЛЬНЫЕ ВАРИАНТЫ CYP2C9*2 И CYP2C9*3 ГЕНА ЦИТОХРОМА CYP2C9 В ПОПУЛЯЦИИ САНКТ-ПЕТЕРБУРГА И ИХ КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ПРИ АНТИКОАГУЛЯНТНОЙ ТЕРАПИИ ВАРФАРИНОМ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. В. Сироткина, А. С. Улитина, А. Е. Тараскина, М. И. Кадинская, Т. В. Вавилова, С. Н. Пчелина, Е. И. Шварц | ||
| "... analyzed: 1) prevalence of two allele variants of this gene; 2) patients' individual reaction to warfarin ..." | ||
| № 10 (2015) | МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ, АССОЦИИРОВАННЫЕ С РАЗВИТИЕМ АОРТАЛЬНОГО СТЕНОЗА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. А. Типтева, О. С. Чумакова, Д. А. Затейщиков | ||
| "... заболевания. Одним из направлений изучения остается поиск генетических маркеров. В обзоре представлены ..." | ||
| № 10 (2014) | ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРЕДИКТОРЫ КАДИОЭМБОЛИЧЕСКОГО ИНСУЛЬТА У БОЛЬНЫХ С ФИБРИЛЛЯЦИЕЙ ПРЕДСЕРДИЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. А. Шульман, Н. В. Аксютина, С. Ю. Никулина, Б. В. Назаров, К. В. Дудкина, В. Н. Максимов, В. В. Козлов, М. Ю. Котловский, С. Ф. Синяпко, И. М. Платунова | ||
| "... Цель. Выявить генетические предикторы ишемического инсульта у больных с ФП. Материал и методы ..." | ||
| Том 26, № 10 (2021) | Генетические факторы риска дилатационной кардиомиопатии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. Г. Вайханская, Л. Н. Сивицкая, О. Д. Левданский, Т. В. Курушко, Н. Г. Даниленко | ||
| "... Цель. Изучение диагностической значимости генетического тестирования у пациентов с дилатационной ..." | ||
| Том 29, № 11S (2024): Обзоры литературы, мнение по проблеме | Молекулярно-генетическая характеристика пациентов с гипертрофической кардиомиопатией: обзор | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ю. А. Юськив, А. А. Чернова, С. Ю. Никулина, Д. Б. Дробот, В. А. Сакович, О. О. Кардашова | ||
| "... ни у кого не вызывает сомнений, однако верификация ГКМП путем молекулярно-генетических методов успешна лишь ..." | ||
| Том 29, № 10 (2024) | Генетические предикторы развития кардиоваскулярной токсичности у пациентов онкогематологического профиля | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. Р. Гиматдинова, О. Е. Данилова, И. Л. Давыдкин, Ю. С. Милюткина, А. С. Сустретов, О. А. Германова | ||
| "... натрийуретического пептида >125 пг/мл. Результаты. В исследовании представлены выявленные генетические особенности ..." | ||
| Том 25, № 10 (2020) | Биомаркеры фиброза миокарда и их генетическое регулирование у пациентов с сердечной недостаточностью | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. Б. Печерина, А. Г. Кутихин | ||
| "... молекулярно-генетических маркеров, лишь небольшое число из них используется для оценки процессов ..." | ||
| № 10 (2019) | Связь генетических факторов риска с развитием артериальной гипертонии с учётом этнических различий | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Я. Ковалева, Н. В. Кох, Е. Н. Воронина, О. С. Донирова, Е. М. Зеленская, Г. И. Лифшиц | ||
| "... Цель. Изучить влияние генетических факторов на риск развития эссенциаль-ной артериальной ..." | ||
| Том 25, № 10 (2020) | Результаты исследования ассоциативной связи гена матриксной металлопротеиназы-3 и дилатационной кардиомиопатии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. Ю. Никулина, О. О. Кузнецова, А. А. Чернова, В. Н. Максимов | ||
| "... Aim. To study the relationship of matrix metalloproteinase-3 (MMP3) genetic polymorphism ..." | ||
| Том 27, № 10 (2022) | Роль генетических исследований в профилактике жизнеугрожающих нарушений ритма и проводимости сердца у молодых | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. Н. Логинова, Е. А. Кирх, Г. И. Нечаева, А. И. Мартынов, И. В. Друк, А. А. Семенкин, А. Н. Дакуко | ||
| "... генетических причин жизнеугрожающих нарушений ритма и проводимости сердца у молодых, обобщение современных ..." | ||
| № 5 (2014) | АРИТМОГЕННАЯ КАРДИОМИОПАТИЯ ПРАВОГО ЖЕЛУДОЧКА В СОЧЕТАНИИ С ГЕМОДИНАМИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫМ ВТОРИЧНЫМ ДЕФЕКТОМ МЕЖПРЕДСЕРДНОЙ ПЕРЕГОРОДКИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Н. Шапиева, Е. В. Заклязьминская, Ю. В. Фролова, М. А. Нечаенко, А. Г. Шестак, С. Л. Дземешкевич | ||
| "... — генетическими методами тестирования. Была выявлена новая мутация p.S194L в гене DSG2 в гомозиготном состоянии ..." | ||
| № 5 (2014) | ГИПЕРТРОФИЧЕСКАЯ КАРДИОМИОПАТИЯ: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПАТОГЕНЕЗ И ПАТОФИЗИОЛОГИЯ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Т. Ватутин, Г. Г. Тарадин, М. С. Марон | ||
| "... Настоящий обзор посвящен описанию генетических изменений, патогенетических механизмов ..." | ||
| № 10 (2015) | ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ РЕЗИСТЕНТНОСТИ К КЛОПИДОГРЕЛЮ: СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ПРОБЛЕМЫ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. Б. Мирзаев, Д. А. Сычев, Д. А. Андреев | ||
| "... P2Y12-рецепторов. Некоторые генетические особенности пациентов могут приводить к формированию резистентности ..." | ||
| № 10 (2014) | ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ НЕБЛАГОПРИЯТНЫХ ИСХОДОВ ОСТРОГО КОРОНАРНОГО СИНДРОМА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Г. Ложкина, В. Н. Максимов, П. С. Орлов, А. Д. Куимов, М. И. Воевода | ||
| "... у мужчин (р=0,008). Заключение. Оценка генетических маркеров rs4804611 и rs2549513 может существенно ..." | ||
| № 1 (2011) | ГЕНЕТИЧЕСКИ ДЕТЕРМИНИРОВАННЫЕ НАРУШЕНИЯ РИТМА СЕРДЦА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. А. Школьникова, М. С. Харлап, Р. А. Ильдарова | ||
| "... Генетические факторы играют важную роль в патогенезе большого числа болезней. Показано, что ..." | ||
| № 10 (2018) | Генетические полиморфизмы матриксной металлопротеиназы-9, тканевого ингибитора матриксной металлопротеиназы-1 и развитие послеоперационной фибрилляции предсердий у пациентов пожилого возраста | Аннотация похожие документы |
| А. О. Рубаненко, О. А. Рубаненко, Л. В. Лимарева, Ю. В. Щукин | ||
| "... Цель. Оценить ассоциацию между генетическими полиморфизмами матриксной металлопротеиназы-9 (ММП ..." | ||
| Том 26, № 10 (2021) | Спектр генетических вариантов в десмосомных генах у пациентов с аритмогенной кардиомиопатией правого желудочка | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Г. Шестак, О. В. Благова, Ю. А. Лутохина, С. Л. Дземешкевич, Е. В. Заклязьминская | ||
| "... Аритмогенная кардиомиопатия правого желудочка (АКПЖ) – генетически детерминированное заболевание ..." | ||
| № 4 (2009) | МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ДЛЯ ПРОГНОЗА ТЕЧЕНИЯ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА У БОЛЬНЫХ СТАРШИХ ВОЗРАСТНЫХ ГРУПП | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. А. Малыгина, И. В. Костомарова, И. А. Мелентьев, А. С. Мелентьев, А. А. Вершинин, Л. Д. Серова | ||
| "... кардиосклерозом) и в контрольной группе здоровых доноров выявлены молекулярно-генетические маркеры для первичной ..." | ||
| Том 29, № 10 (2024) | Ассоциация генетических полиморфизмов мозгового натрийуретического пептида с сердечно-сосудистыми заболеваниями | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Я. Панарина, Г. И. Лифшиц | ||
| "... . Исследование структуры и функции генетического локуса NPPA — NPPB может помочь лучше выявлять пациентов ..." | ||
| № 8 (2018) | АССОЦИАЦИЯ ВАРИАНТОВ НУКЛЕОТИДНОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ГЕНА ADIPOQ С ПЛАЗМЕННЫМ УРОВНЕМ АДИПОНЕКТИНА, СТЕПЕНЬЮ ВЫРАЖЕННОСТИ КОРОНАРНОГО АТЕРОСКЛЕРОЗА И ЧАСТОТОЙ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. А. Сметнев, А. Н. Мешков, М. В. Климушина, Н. Е. Гаврилова, А. И. Ершова, А. В. Киселева, В. А. Метельская, О. М. Драпкина | ||
| "... Цель. Поиск генетических маркеров гена ADIPOQ, ассоциированных с уровнем адипонектина и развитием ..." | ||
| № 10 (2016) | РОЛЬ ГЕНА ИНТЕРЛЕЙКИНА-6 В РАЗВИТИИ ИДИОПАТИЧЕСКОГО СИНДРОМА СЛАБОСТИ СИНУСОВОГО УЗЛА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. Ю. Никулина, О. В. Мариловцева, А. А. Чернова, С. С. Третьякова, Д. А. Никулин, В. Н. Максимов | ||
| "... и молекулярно-генетическое исследование ДНК. Статистическую обработку данных проводили с использованием пакета ..." | ||
| Том 26, № 10 (2021) | Молекулярно-генетические особенности формирования рестриктивной кардиомиопатии у российских детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. В. Савостьянов, Е. Н. Басаргина, Е. Е. Рябова, А. А. Пушков, И. С. Жанин, Е. Ю. Басаргина, А. Ю. Алексеева, Л. В. Муравьёва, Л. А. Гандаева, А. П. Фисенко | ||
| "... ) с рестриктивным типом гемодинамики среди всех случаев генетически обусловленных КМП, и определение относительных ..." | ||
| Том 29, № 10 (2024) | Идентификация предикторов неблагоприятного прогноза у больных тромбоэмболией легочной артерии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. М. Крючкова, С. Ю. Никулина, А. А. Чернова, А. А. Алябьева, В. Н. Максимов | ||
| "... Цель. Выявить клинические и генетические факторы, ассоциированные с неблагоприятным прогнозом ..." | ||
| Том 29, № 11 (2024) | Прогностическая модель развития кардиомиопатий на основе генетических предикторов | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. Ю. Никулина, О. О. Кузнецова, Г. В. Матюшин, А. А. Чернова, В. Н. Максимов | ||
| "... генетических предикторов. Материал и методы. В исследование был включен 221 пациент с кардиомиопатиями ..." | ||
| Том 30, № 10 (2025) | Генетическая архитектура семейной гиперхолестеринемии на примере когорты жителей Санкт-Петербурга | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. В. Мирошникова, А. Д. Изюмченко, М. В. Музалевская, К. В. Легостаева, М. Н. Грунина, К. В. Драчева, С. А. Уразгильдеева, О. А. Беркович, Е. И. Баранова, О. С. Глотов, А. Н. Куликов, В. С. Гуревич, С. Н. Пчелина | ||
| "... гиперхолестеринемией (СГХС), с оценкой доли полигенной СГХС согласно шкале генетического риска (ШГР) 6-SNP среди ..." | ||
| № 10 (2016) | ОПЫТ ПРАКТИЧЕСКОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ДНК-ДИАГНОСТИКИ ПРИ АРИТМОГЕННОЙ КАРДИОМИОПАТИИ ПРАВОГО ЖЕЛУДОЧКА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Г. Шестак, О. В. Благова, Ю. А. Лутохина, Ю. В. Фролова, С. Л. Дземешкевич, Е. В. Заклязьминская | ||
| "... диагнозом АКПЖ с последующим медико-генетическим консультированием и ДНК-диагностикой двух наиболее частых ..." | ||
| Том 28, № 10 (2023) | Частота встречаемости семейной гиперхолестеринемии у больных с ранней манифестацией ишемической болезни сердца: данные российского многоцентрового исследования и метаанализ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Рогожина, А. О. Аверкова, Е. А. Зубова, Л. О. Минушкина, В.. А. Бражник, О. Н. Иванова, М. А. Чичкова, Н. Р. Хасанов, Е. Д. Космачева, О. И. Боева, Д. А. Затейщиков | ||
| "... Aim. To assess the possibility of familial hypercholesterolemia (FH) detection among patients ..." | ||
| № 10 (2014) | ИССЛЕДОВАНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА rs1800629 (G-308А) ГЕНА TNF У БОЛЬНЫХ ИНФАРКТОМ МИОКАРДА С ПОДЪЁМОМ СЕГМЕНТА ST | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. В. Зыков, О. А. Макеева, М. В. Голубенко, В. В. Кашталап, В. Н. Каретникова, И. А. Гончарова, И. А. Кулиш, Л. С. Барбараш, О. Л. Барбараш, В. П., Пузырёв | ||
| "... gene in patients with STEMI. Material and methods. Research included patients (171 persons with STEMI ..." | ||
| № 1 (2015) | ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРЕДПОСЫЛКИ СИНДРОМА НОЧНОГО АПНОЭ: ОБЗОР СОВРЕМЕННЫХ ДАННЫХ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. Ю. Шайдюк, М. А. Кудинова, Е. О. Таратухин | ||
| "... Статья посвящена обзору современных исследований генетических особенностей пациентов с синдромом ..." | ||
| № 10 (2015) | НОВЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ МАРКЕР ВРОЖДЕННОЙ ПАТОЛОГИИ ПРОВОДЯЩЕЙ СИСТЕМЫ СЕРДЦА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. Ю. Никулина, А. А. Чернова, С. С. Третьякова | ||
| "... их наличии), молекулярно-генетическое исследование ДНК. Результаты. Полученные результаты показали ..." | ||
| № 8 (2018) | АССОЦИАЦИЯ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ С ПРИЗНАКАМИ НЕСТАБИЛЬНОСТИ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИХ ПОРАЖЕНИЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Балацкий, Л. М. Самоходская, С. А. Бойцов, В. А. Ткачук | ||
| "... , 50 patients were investigated, with carotid atherosclerosis (32 males and 18 females). Inclusion criteria were ..." | ||
| № 10 (2014) | ВОЗМОЖНОСТИ АНАЛИЗА ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ ЛИПИДНОГО ОБМЕНА ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ФАКТОРОВ РИСКА АТЕРОСКЛЕРОЗА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. В. Кох, Г. И. Лифшиц, Е. Н. Воронина | ||
| "... значимые, распространенные >1% населения, генетические маркеры. Рассмотрены механизмы влияния минорных ..." | ||
| № 5 (2014) | НЕОНАТАЛЬНАЯ ФОРМА СИНДРОМА МАРФАНА — КЛИНИЧЕСКОЕ ОПИСАНИЕ И КОМПЛЕКСНЫЙ ПОДХОД К ДИАГНОСТИКЕ И ЛЕЧЕНИЮ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. А. Румянцева, Ю. А. Рогожина, Н. П. Котлукова, E. В. Заклязьминская | ||
| "... Цель работы. Молекулярно-генетические исследования при неонатальной форме синдрома Марфана позволят ..." | ||
| № 10 (2019) | Генетические маркеры риска развития острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Г. Ложкина, В. А. Козик, А. А. Толмачева, М. Х. Хасанова, Е. А. Найдена, Е. А. Стафеева, В. Б. Барбарич, А. Д. Куимов, В. Н. Максимов, М. И. Воевода | ||
| "... Цель. Выявить молекулярно-генетические маркеры риска развития острого инфаркта миокарда с подъемом ..." | ||
| Том 25, № 5 (2020) | Оценка возможности использования генетического тестирования для повышения эффективности антигипертензивной терапии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. В. Дроботя, Л. В. Арутюнян, А. Пироженко, В. В. Калтыкова | ||
| "... ангиотензинпревращающего фермента (периндоприла) и тиазидопо-добного диуретика (индапамида) в генетически гетерогенных ..." | ||
| № 10 (2019) | Генетические предикторы пятилетних исходов перенесенного острого коронарного синдрома | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Г. Ложкина, А. А. Толмачева, М. Ху. Хасанова, В. А. Козик, Е. А. Стафеева, Е. А. Найдена, И. Мукарамов, В. Б. Барбарич, О. М. Пархоменко, А. Д. Куимов, В. Н. Максимов, М. И. Воевода | ||
| "... Цель. Определить генетические предикторы пятилетних исходов у пациентов, перенесших острый ..." | ||
| Том 30, № 10 (2025) | Фенотипические и молекулярно-генетические предикторы развития синдрома Вольфа-Паркинсона-Уайта | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ю. А. Толстокорова, С. Ю. Никулина, А. А. Чернова, Д. А. Саркисян | ||
| "... Цель. Изучение фенотипической и молекулярно-генетической характеристики пациентов с синдромом ..." | ||
| № 10 (2017) | ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ МЕТАБОЛИЧЕСКОГО СИНДРОМА И КОРОНАРНОГО АТЕРОСКЛЕРОЗА У ЖИТЕЛЕЙ ЯКУТИИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Н. Романова, М. И. Воевода, В. Н. Максимов | ||
| "... реплицированы результаты полногеномного ассоциативного исследования с АГ, ИМ, МС и КА. Данные генетические ..." | ||
| Том 27, № 10 (2022) | Плейотропные эффекты полиморфного аллельного варианта rs2230806 гена ABCA1 при сердечно – сосудистых заболеваниях (обзор литературы) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Чернова, Д. А. Никулин, С. Ю. Никулина, В. Н. Максимов | ||
| "... и генетические факторы, представления о которых необходимы для определения тактики лечения и прогнозирования ..." | ||
| Том 28, № 10 (2023) | Оценка ассоциации полиморфизма гена АСЕ с острым коронарным синдромом у пациентов, перенесших новую коронавирусную инфекцию | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. А. Шпагина, В. А. Козик, В. Н. Максимов, И. С. Шпагин, Л. А. Паначева, С. А. Кармановская, Н. Г. Ложкина | ||
| "... (I/D) of the angiotensin-converting enzyme (ACE) gene with acute coronary syndrome (ACS) in patients after a coronavirus ..." | ||
| Том 28, № 10 (2023) | Исследование генов PRKAG2 и PRKAG3 у пациентов с синдромом Вольфа-Паркинсона-Уайта (обзор литературы) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ю. А. Толстокорова, С. Ю. Никулина, А. А. Чернова, В. Н. Максимов, Я. А. Макаров | ||
| "... возникновением наджелудочковых тахикардий. В развитии этого синдрома доказан генетический компонент. В обзоре ..." | ||
| Том 29, № 10 (2024) | Вклад гена OLR1 в развитие сердечно-сосудистых заболеваний | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. М. Писарев, Д. Л. Фетлам, А. Г. Чумаченко, А. В. Гречко | ||
| "... по изучению молекулярно-генетических механизмов, направленные на обнаружение патогенетически значимых ..." | ||
| Том 27, № 10 (2022) | Влияние генетических особенностей пациентов на сократительную способность миокарда после перенесенного острого инфаркта миокарда (обзор литературы) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. Е. Головенкин, С. Ю. Никулина, М. Г. Бубнова, В. Н. Максимов | ||
| "... В обзоре литературы проведен анализ научных исследований, посвященных влиянию генетических ..." | ||
| Том 28, № 10 (2023) | Влияние генетических особенностей пациентов на систолическую и диастолическую функцию после острого инфаркта миокарда (обзор литературы) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. Е. Головенкин, С. Ю. Никулина, М. Г. Бубнова, В. А. Шульман, В. Н. Максимов | ||
| "... сократительной способности миокарда. В статье обсуждаются вопросы, касающиеся влияния генетических особенностей ..." | ||
| Том 30, № 10 (2025) | Анализ предикторов артериальной гипертензии с использованием многофакторных моделей через призму процессов старения | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. М. Зеленская, А. Я. Панарина, В. Л. Лукинов, А. А. Слепухина, Г. И. Лифшиц | ||
| "... Цель. Выявить независимые генетические и негенетические предикторы развития артериальной ..." | ||
| Том 27, № 2S (2022): Образование | Молекулярно-генетические маркеры инфаркта миокарда в сочетании с сахарным диабетом 2 типа | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Толмачева, Н. Г. Ложкина, В. Н. Максимов, А. А. Гуражева, Ю. И. Рагино | ||
| "... клинико-инструментальное обследование, молекулярно-генетическое исследование однонуклеотидных ..." | ||
| Том 30, № 10 (2025) | Генетические предикторы ремоделирования левого желудочка у больных инфарктом миокарда с подъёмом сегмента ST | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. В. Кузьмичев, И. Г. Починка, А. А. Фролов, М. Л. Будкина, Н. А. Щелчкова, В. И. Першин, И. В. Предеина, Н. С. Максимова | ||
| "... Цель. Выявить генетические особенности у пациентов с ремоделированием левого желудочка (РЛЖ) после ..." | ||
| Том 27, № 10 (2022) | Профибротические генетические полиморфизмы как возможные факторы риска развития диастолической дисфункции у больных с эпикардиальным ожирением | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. В. Гриценко, Г. А. Чумакова, О. В. Груздева, А. В. Понасенко, О. Л. Барбараш | ||
| "... ventricular (LV) diastolic dysfunction (DD) in patients with epicardial adiposity (EA). Material and methods ..." | ||
| Том 28, № 10 (2023) | Эффективность антагониста кальция амлодипина в терапии солечувствительной артериальной гипертензии у больных с различным генетическим статусом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. В. Орлова, И. А. Аляутдинова, Ф. Ю. Копылов, Т. И. Бонкало, С. В. Шмелева | ||
| "... . Эффективность препарата оценивалась путем проведения повторного СМАД. Кроме того, было выполнено генетическое ..." | ||
| Том 29, № 10 (2024) | Поиск генетических предикторов развития острого коронарного синдрома у пациентов, перенесших новую коронавирусную инфекцию | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. А. Козик, Л. А. Шпагина, И. С. Шпагин, С. В. Минних, Н. Г. Ложкина, В. Н. Максимов | ||
| "... коронарной ангиопластики со стентированием, стандартное клинико-инструментальное обследование и генетическое ..." | ||
| Том 26, № 1S (2021): Образование | Генетические и эпигенетические факторы, регулирующие экспрессию и функционирование рецептора витамина D у больных ишемической болезнью сердца | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ж. И. Ионова, Е. Г. Сергеева, О. А. Беркович | ||
| "... коронарных событий не более, чем в 50% случаев, поэтому изучение влияния генетических и эпигенетических ..." | ||
| № 2 (2018) | ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ МИОКАРДИАЛЬНОГО ФИБРОЗА: ВОЗМОЖНОСТЬ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ НЕБЛАГОПРИЯТНЫХ ИСХОДОВ У БОЛЬНЫХ АОРТАЛЬНЫМ СТЕНОЗОМ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. А. Типтева, О. С. Чумакова, А. Н. Бровкин, А. Г. Никитин, Н. Е. Резниченко, Д. А. Затейщиков | ||
| "... Цель. Изучить влияние генетических маркеров воспаления и фиброза на выживаемость больных ..." | ||
| № 10 (2018) | Генетические факторы риска синдрома цитолиза при терапии обострений хронических сердечно-сосудистых заболеваний | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. В. Кох, Е. Н. Воронина, Т. В. Ефремова, Г. С. Солдатова, Г. И. Лифшиц | ||
| "... Цель. Оценить клинические, биохимические и генетические факторы риска развития синдрома цитолиза ..." | ||
| № 10 (2017) | ПОКАЗАТЕЛИ ЛИПИДНОГО СПЕКТРА И ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ, АССОЦИИРОВАННЫЕС УРОВНЕМ ОКИСЛИТЕЛЬНО МОДИФИЦИРОВАННЫХ ЛИПОПРОТЕИДОВ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Э. Ю. Хлебус, А. Н. Мешков, В. З. Ланкин, А. А. Орловский, А. В. Киселева, Н. В. Щербакова, А. А. Жарикова, А. И. Ершова, А. К. Тихазе, Е. Б. Яровая, И. Е. Чазова, С. А. Бойцов | ||
| "... Цель. Изучение биохимических и генетических маркеров, ассоциированных с уровнем окислительно ..." | ||
| Том 30, № 10 (2025) | Анализ полиморфизмов в генах VDR, ADRB1, SP4, ММР3 и ММР9 у больных с синдромом Вольфа-Паркинсона-Уайта | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. И. Шевченко, А. А. Шалёва, Т. Н. Субботина, А. А. Чернова, С. Ю. Никулина, Ю. А. Толстокорова | ||
| "... and methods. A total of 169 patients with WPW syndrome and 158 controls were included in the study. DNA ..." | ||
| № 10 (2014) | ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА В КЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ: РЕАЛЬНОСТЬ ИЛИ ОТДАЛЕННАЯ ПЕРСПЕКТИВА? | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| П. А. Шестерня, В. А. Шульман, С. Ю. Никулина, А. С. Сергеева, А. И. Демкина, В. Н. Максимов, М. И. Воевода | ||
| "... in patients with myocardial infarction (MI).Material and methods. Totally 500 (411 male, 89 female) patients ..." | ||
| № 10 (2015) | ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ ФАКТОРОВ СИСТЕМЫ ВОСПАЛЕНИЯ, АССОЦИИРОВАННЫХ С ТРОМБОЭМБОЛИЧЕСКИМИ ОСЛОЖНЕНИЯМИ МЕРЦАТЕЛЬНОЙ АРИТМИИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. В. Зотова, А. Н. Бровкин, Э. Н. Фаттахова, А. Н. Никитин, В. В. Носиков, В. А. Бражник, Д. А. Затейщиков | ||
| "... risk in atrial fibrillation (AF). Material and methods. Totally 258 patients studied (68,5±0,67 ..." | ||
| № 10 (2014) | РАЗВИТИЕ ГИПЕРТРОФИИ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА, АССОЦИИРОВАННОЕ С ГЕНЕТИЧЕСКИМ ПОЛИМОРФИЗМОМ МЕДИАТОРОВ СИСТЕМЫ ВОСПАЛЕНИЯ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. О. Минушкина, О. С. Чумакова, Н. Д. Селезнева, М. А. Евдокимова, В. С. Осмоловская, К. А. Благодатских, В. В. Носиков, Д. А. Затейщиков | ||
| "... ) with LVH in patients with hypertensive disease (AH). Material and methods. Totally 468 patients studied ..." | ||
| Том 26, № 10 (2021) | Опыт молекулярно-генетической диагностики гипертрофической кардиомиопатии с использованием нанопорового секвенирования ДНК | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Р. Р. Салахов, М. В. Голубенко, Е. Н. Павлюкова, А. Н. Кучер, Н. П. Бабушкина, Н. Р. Валиахметов, А. В. Марков, Е. О. Беляева, А. Ф. Канев, М. С. Назаренко | ||
| "... генетические варианты были подтверждены с помощью секвенирования по Сэнгеру. Результаты. Получены данные ..." | ||
| Том 28, № 5 (2023) | Деэскалация антиагрегантной терапии у пациента после чрескожного коронарного вмешательства с высоким риском кровотечения | Аннотация похожие документы |
| А. А. Касымова, Ж. А. Мансурова, Л. К. Каражанова, А. А. Чиныбаева | ||
| "... и генетического тестирования. Больной казахской национальности, 47 лет, госпитализирован с желудочно-кишечным ..." | ||
| Том 30, № 10 (2025) | Поиск новых генетических маркеров у пациентов с острым коронарным синдромом в зависимости от тяжести перенесённой новой коронавирусной инфекции | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. А. Козик, Л. А. Шпагина, И. С. Шпагин, С. В. Минних, К. Е. Локтина, В. Н. Максимов | ||
| "... , генетическое исследование rs1799752 гена ACE методом полимеразной цепной реакции. Результаты. В нашем ..." | ||
| Том 29, № 11 (2024) | Клинические, морфологические и генетические характеристики пациентов молодого возраста с гипертрофической кардиомиопатией, имеющих показания к имплантации кардиовертера-дефибриллятора | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. Г. Давыдова, А. Я. Гудкова, А. Н. Крутиков, А. А. Полякова, А. А. Костарева | ||
| "... Цель. Изучить клинические, морфологические и генетические характеристики пациентов молодого ..." | ||
| Том 30, № 10 (2025) | Влияние генетических особенностей пациентов на восстановление сократительной способности миокарда во время амбулаторно-поликлинического этапа реабилитации после острого инфаркта миокарда | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. Е. Головенкин, С. Ю. Никулина, М. Г. Бубнова, В. Н. Максимов, И. В. Савицкий | ||
| "... Цель. Изучить влияние генетических особенностей пациентов на восстановление сократительной ..." | ||
| Том 29, № 11 (2024) | Сопоставление морфо-функциональных изменений сердца по данным магнитно-резонансной томографии с результатами генетического исследования у пациентов с гипертрофической кардиомиопатией | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. В. Гагарина, Е. А. Мершина, О. С. Чумакова, Р. П. Мясников, О. В. Куликова, М. М. Кудрявцева, В. Е. Синицын | ||
| "... с гипертрофической кардиомиопатией (ГКМП) в зависимости от результатов генетического тестирования. Материал и методы ..." | ||
| Том 25, № 4 (2020) | Некомпактный миокард у пациентов с гемохроматозом: феномен или кардиопатия? Роль магнитно-резонансной томографии и молекулярно-генетических методов исследований в диагностике | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. А. Мершина, О. В. Куликова, Р. П. Мясников, Е. А. Лукина, А. Н. Мешков, А. В. Кисилева, П. С. Пилюс, С. Н. Корецкий, М. С. Харлап, Р. В. Пономарев, Н. В. Цветаева, О. Ф. Никулина, С. А. Бойцов, В. Е. Синицын, О. М. Драпкина | ||
| "... современными критериями НМЛЖ и результатами молекулярно-генетического исследования (МГИ). У пациентов ..." | ||
| № 9 (2015) | МНОГОФАКТОРНОЕ ПРОГНОЗИРОВАНИЕ ОТДАЛЕННЫХ ИСХОДОВ ОСТРОГО КОРОНАРНОГО СИНДРОМА СО СТОЙКИМ ПОДЪЕМОМ СЕГМЕНТА ST | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Г. Ложкина, В. Н. Максимов, Ю. И. Рагино, А. Д. Куимов, М. И. Воевода | ||
| "... и молекулярно-генетические исследования. Методами факторного и корреляционного анализа в работе было определено ..." | ||
| № 10 (2018) | Факторы пятилетнего прогноза у больных, перенесших острый коронарный синдром | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Г. Ложкина, М. Х. Хасанова, А. А. Толмачева, Е. А. Найдена, Е. А. Стафеева, В. А. Козик, В. Б. Барбарич, А. Д. Куимов, В. Н. Максимов, М. И. Воевода | ||
| "... , воспалительных цитокинов и молекулярно-генетических показателей. В ходе исследования составлена математическая ..." | ||
| Том 30, № 5S (2025): Клинические случаи | Бивентрикулярная гипертрофическая кардиомиопатия с мутацией в генах ACTC1 и LDB3, результаты первичной профилактики внезапной сердечной смерти. Клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. Н. Ларина, Ю. Ю. Варламова, А. С. Скиба, И. К. Скиба | ||
| "... . В данном клиническом случае описано наблюдение за пациентом с редкой генетической аномалией (сочетание ..." | ||
| Том 26, № 1S (2021): Образование | Полиморфные варианты генов ангиотензинпревращающего фермента, ангиотензиногена, гена рецептора 1 типа к ангиотензину-II как генетические предикторы развития артериальной гипертонии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Ю. Елькина, Н. С. Акимова, Ю. Г. Шварц | ||
| "... Генетическая архитектура артериального давления включает >30 генов, полиморфные варианты которых ..." | ||
| Том 27, № 10 (2022) | Варианты генов ANGPTL3, ANGPTL4, APOA5, APOB, APOC2, APOC3, LDLR, PCSK9, LPL и риск ишемической болезни сердца | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Н. Мешков, А. В. Киселева, А. И. Ершова, Е. А. Сотникова, С. А. Сметнев, А. С. Лимонова, А. А. Жарикова, М. Зайченока, В. Е. Раменский, О. М. Драпкина | ||
| "... 2, APOC3, LDLR, PCSK9, LPL. Генетическая диагностика была проведена методом секвенирования следующего ..." | ||
| Том 26, № 10 (2021) | Ассоциации генетических вариантов генов ангиотензиногена и рецептора I ангиотензина II с биомаркерами углеводного и липидного обмена при сахарном диабете 2 типа и артериальной гипертензии у жителей Дагестана | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. З. Саидов, С. Н. Маммаев, Г. М. Магадова, Р. М. Баламирзоева, З. Ш. Магомедова, З. С. Магомедова, А. У. Гамзаева | ||
| "... Цель. Изучение ассоциаций генетических вариантов rs4762(С521Т) и rs699(Т704C) гена ..." | ||
| Том 25, № 11 (2020) | Некомпактная кардиомиопатия. Часть I: клинико-генетическая гетерогенность и предикторы неблагоприятного прогноза | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. Г. Вайханская, Л. Н. Сивицкая, Т. В. Курушко, Т. В. Русак, О. Д. Левданский, Н. Г. Даниленко, О. Г. Давыденко | ||
| "... фенотипических и генетических корреляций, определение предикторов жизнеугрожающих желудочковых тахиаритмий (ЖТА ..." | ||
| № 4 (2015) | ОЦЕНКА КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ РИСКА РАЗВИТИЯ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ У ЛИЦ ДО 35 ЛЕТ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. М. Чернова, М. М. Лукьянов, С. Е. Сердюк, С. А. Бойцов | ||
| "... Цель. Изучить особенности клинических и генетических факторов риска, показателей офисного ..." | ||
| № 10 (2016) | РЕГУЛЯРНОЕ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ И ДНК-ДИАГНОСТИКА СИНДРОМА МАРФАНА В ПРАКТИКЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО ХИРУРГИЧЕСКОГО ЦЕНТРА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. А. Румянцева, Ю. А. Рогожина, А. А. Букаева, Д. В. Базаров, Э. Р. Чарчян, Е. В. Заклязьминская | ||
| "... хирургическое лечение, на основе возможностей ДНК- диагностики в гене FBN1 и медико-генетического ..." | ||
| № 10 (2016) | ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ПОИСК ПРИ ЗАБОЛЕВАНИИ, МАНИФЕСТИРОВАВШЕМ ПОД МАСКОЙ ОСТРОГО КОРОНАРНОГО СИНДРОМА, В ЭРУ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ. КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. С. Крылова, Н. Г. Потешкина, А. Е. Демкина, Е. А. Ковалевская, Iglesias Monserrat Lorenzo, Diego Garsia | ||
| "... Т в левых грудных отведениях, характера отсроченного накопления контраста при МРТ сердца. Генетическое ..." | ||
| № 11 (2019) | Постперикардиотомный синдром: роль генетических факторов в патогенезе системной воспалительной реакции после операции на открытом сердце | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. В. Накацева, А. Л. Рунов, М. С. Вонский | ||
| "... -6 (IL-6) gene in patients with postpericardiotomy syndrome (PPS) during open-heart surgery. Material ..." | ||
| Том 29, № 10 (2024) | Полиморфные варианты rs445925 и rs4420638 гена APOC1 как генетические предикторы развития облитерирующего атеросклероза сосудов нижних конечностей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. Н. Жабин, В. А. Лазаренко, Ю. Э. Азарова, Е. Ю. Клёсова, М. А. Быканова, С. С. Черноусова, Д. А. Башкатов, М. И. Чурносов, М. А. Солодилова, А. В. Полоников | ||
| "... и rs4420638 гена APOC1 являются частью генетической предрасположенности к ОАСНК и оказывают значимое влияние ..." | ||
| Том 29, № 10 (2024) | Молекулярно-генетические показатели вероятности развития ранних признаков нарушения систолической функции миокарда при химиотерапии доксорубицином у пациентов со злокачественными новообразованиями молочной железы групп среднего и низкого риска (HFA-ICOS) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. А. Карпуть, В. А. Снежицкий, М. Н. Курбат, О. А. Горустович, А. В. Копыцкий, А. С. Бабенко | ||
| "... как минимум на 2 категории на основании молекулярно-генетического тестирования. Для этих категорий ..." | ||
| Том 25, № 10 (2020) | Фиброзные изменения сердечно-сосудистой и дыхательной систем после перенесенной COVID-19: вклад факторов иммунной системы и генетическая предрасположенность | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. С. Головкин, И. В. Кудрявцев, А. В. Дмитриев, О. В. Калинина | ||
| "... сердечно-сосудистой и дыхательной систем, а также известные данные о генетическом детерминировании ..." | ||
| № 10 (2017) | КОМПЛЕКСНЫЙ ПОДХОД ПРИ ОЦЕНКЕ ИНФОРМАТИВНОСТИ В РОССИЙСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ, АССОЦИИРОВАННЫХ С ИНФАРКТОМ МИОКАРДА И ЕГО ФАКТОРАМИ РИСКА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. Н. Максимов, П. С. Орлов, А. А. Иванова, Н. Г. Ложкина, А. Д. Куимов, С. В. Савченко, В. П. Новоселов, М. И. Воевода, С. К. Малютина | ||
| "... Цель. Оценить использование комплексной оценки информативности в Российской популяции генетических ..." | ||
| № 10 (2018) | Ассоциации генетических маркеров симпатоадреналовой системы и эндотелиальной дисфункции с ишемической болезнью сердца на примере малочисленной популяции шорцев | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. В. Михалина, Т. А. Мулерова, В. Н. Максимов, М. И. Воевода, М. Ю. Огарков | ||
| "... , опросника Rose и инфаркта миокарда в анамнезе. Обследуемым проведено молекулярно-генетическое тестирование ..." | ||
| Том 25, № 10 (2020) | Некоторые про- и противовоспалительные цитокины, полиморфные варианты их генов и постинфарктное ремоделирование сердца | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. М. Николаева, Н. П Бабушкина, В. В. Рябов | ||
| "... Влияние молекулярно-генетических факторов на развитие сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) уже ..." | ||
| № 10 (2014) | ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОБУСЛОВЛЕННОСТЬ ИДИОПАТИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ СЕРДЕЧНОЙ ПРОВОДИМОСТИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. С. Третьякова, С. Ю. Никулина, В. А. Шульман, А. А. Чернова, В. Н. Максимов, М. И. Воевода, В. Н. Чернов | ||
| "... проведено стандартное кардиологическое обследование и молекулярно-генетическое исследование ДНК. Результаты ..." | ||
| № 5 (2014) | ДВУХСТВОРЧАТЫЙ АОРТАЛЬНЫЙ КЛАПАН (ЭВОЛЮЦИЯ ВЗГЛЯДОВ НА ОСОБЫЙ ТИП ВАЛЬВУЛОПАТИИ) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. Л. Дземешкевич, В. А. Иванов, Э. Р. Чарчян, Е. П. Евсеев, Ю. В. Фролова, А. Н. Луговой, С. В. Федулова, В. В. Ховрин, А. А. Букаева, Е. В. Заклязьминская | ||
| "... , вероятнее всего, генетический характер. Клинические проявления порока развиваются со временем и могут быть ..." | ||
| Том 28, № 5 (2023) | Этическая сторона принятия решений при оказании паллиативной помощи ребёнку с врождённым пороком сердца, ассоциированным с синдромом фронтоназальной дисплазии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. О. Таратухин, Е. В. Полевиченко, К. А. Замятин, О. В. Кожевникова, Е. Ю. Сапего | ||
| "... , настолько тяжёлые пороки сердца сочетаются с другими аномалиями развития, нередко генетически обусловленными ..." | ||
| № 9 (2017) | ИЕРАРХИЯ ФАКТОРОВ РИСКА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. О. Таратухин | ||
| "... -аффективные, феноменологические, социокультурные, а также (эпи)генетические. Заключение. Подобная ..." | ||
| № 10 (2016) | СОЧЕТАНИЕ ДВУХ МУТАЦИЙ У БОЛЬНОЙ С АРИТМИЧЕСКОЙ ФОРМОЙ СИНДРОМА НЕКОМПАКТНОГО МИОКАРДА ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Е. Поляк, А. А. Букаева, А. Г. Шестак, О. В. Благова, А. В. Свешников, Ю. А. Лутохина, А. В. Недоступ, Е. В. Заклязьминская | ||
| "... момент не разработано. Прогностическое значение выявляемых генетических мутаций также недостаточно ..." | ||
| Том 30, № 10S (2025): Клинические случаи | Расслоение аорты у пациента с синдромом Шерешевского-Тернера. Клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. С. Бутенко, Р. И. Алекберов, В. В. Спасенников, Т. М. Клещевникова, А. Ю. Талыбова, Р. С. Талыбов | ||
| "... Введение. Синдром Шерешевского-Тернера (сШ-Т) представляет собой генетическую патологию ..." | ||
| № 7 (2015) | ТАКТИКА ВЕДЕНИЯ ПАЦИЕНТОВ С РАСШИРЕНИЕМ ГРУДНОЙ АОРТЫ: ВЫБОР МЕТОДИКИ ОБСЛЕДОВАНИЯ, ОЦЕНКА РЕЗУЛЬТАТОВ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. Б. Лунева, Э. Г. Малев, А. С. Рудой, Э. В. Земцовский | ||
| "... уделяется пациентам с генетической патологией, сопровождающейся расширением аорты. ..." | ||
| № 10 (2019) | Клинико-диагностические сложности при ламинопатиях | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. В. Мельник, А. Б. Малашичева, Ю. В. Фомичева, А. А. Худяков, А. Я. Гудкова, Д. И. Руденко, М. А. Симоненко, Е. Н. Михайлов, Д. С. Лебедев, Е. С. Васичкина, Та. М. Первунина, А. А. Костарева | ||
| "... и соответственно привести к неправильной интерпретации истинной этиологии заболевания, не проведению генетической ..." | ||
| № 10 (2016) | СПЕКТР МУТАЦИЙ В ГЕНЕ KCNQ1 У РОССИЙСКИХ ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМОМ УДЛИНЕННОГО ИНТЕРВАЛА QT | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Е. Поляк, Е. А. Иванова, А. В. Поляков, Е. В. Заклязьминская | ||
| "... . Известно более 15 генетических форм заболевания. Наиболее распространён в популяции вариант заболевания ..." | ||
| № 2 (2017) | НЕКОМПАКТНЫЙ МИОКАРД ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА: СИМПТОМ, СИНДРОМ ИЛИ ВАРИАНТ РАЗВИТИЯ? | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Е. Поляк, Е. А. Мершина, Е. В. Заклязьминская | ||
| "... исследований, посвященных генетическому разнообразию синдрома некомпактного миокарда и его вкладу в течение ..." | ||
| Том 30, № 10 (2025) | Изучение влияния полиморфизма генов на изменения сосудистой стенки у пациентов с артериальной гипертензией | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. Ф. Халикова, И. А. Садулаева, Е. Н. Ющук, О. С. Трофименко, О. А. Литинская, Н. В. Щельцына | ||
| "... генетических полиморфизмов открывает новые горизонты для переосмысления и механизмов возникновения и развития ..." | ||
| № 10 (2019) | Варианты в гене RBM20 у пациентов детского возраста с дилатационной кардиомиопатией | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. М. Киселёв, Т. Л. Вершинина, С. И. Тарновская, Е. В. Яковлева, Л. Бутиш, Ю. В. Фомичева, П. А. Федотов, А. А. Козырева, Ю. А. Вахрушев, А. К. Латыпов, А. А. Морозов, И. А. Козырев, T. М. Первунина, Е. С. Васичкина, А. А. Костарева | ||
| "... возраста и анализ их генетических причин. Материал и методы. При помощи метода целевого секвенирования ..." | ||
| Том 25, № 10 (2020) | Некомпактный миокард левого жеудочка, ассоциированный с укорачивающими вариантами в гене тайтина (TTN) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ю. А Вахрушев, Т. Л. Вершинина, П. А. Федотов, А. А. Козырева, А. М. Киселев, Ю. В. Фомичева, Е. С. Васичкина, Т. М. Первунина, А. А. Костарева | ||
| "... Цель. Проанализировать возможную ассоциацию генетических вариантов в гене тайтина с развитием ..." | ||
| Том 28, № 10 (2023) | Предикторы развития хронической сердечной недостаточности у пациентов с кардиомиопатиями различного генеза | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. О. Кузнецова, С. Ю. Никулина, Г. В. Матюшин, А. А. Чернова, В. А. Сакович, В. Н. Максимов | ||
| "... брали биологический материал (венозная кровь) для молекулярно-генетического анализа. Для выделения ..." | ||
| Том 26, № 3S (2021): Образование | Серия редких клинических случаев наблюдения пациентов с семейной гиперхолестеринемией | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. П. Ишевская, А. М. Намитоков, С. В. Кручинова, Е. Д. Космачева | ||
| "... генетического заболевания, как семейная гиперхолестеринемия. Высокий уровень холестерина, ксантомы и ксантелазмы ..." | ||
| № 10 (2015) | ПОЛИМОРФИЗМЫ ГЕНОВ МАТРИКСНЫХ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ 2 И 9 У ПАЦИЕНТОВ С АНЕВРИЗМОЙ ВОСХОДЯЩЕГО ОТДЕЛА АОРТЫ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Д. Гаврилюк, О. Б. Иртюга, Т. А. Дружкова, В. Е. Успенский, А. Б. Малашичева, А. А. Костарева, О. В. Моисеева | ||
| "... с генотипом СС преобладали в группе больных с патологией аорты (c2 =7,0; р=0,03). Заключение. Генетические ..." | ||
| № 7 (2018) | КАРДИОЛОГИЧЕСКИЙ ФЕНОТИП БОЛЕЗНИ ФАБРИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. С. Харлап, Р. П. Мясников, Т. O. Павлунина, С. А. Береговская, Н. А. Соничева, Е. А. Мершина, К. В. Давтян | ||
| "... дифференциальной диагностики, тактики ведения и показания к генетической диагностике и назначению генотип ..." | ||
| № 2 (2018) | ЭФФЕКТИВНОСТЬ КАРДИОВЕРТЕРОВ-ДЕФИБРИЛЛЯТОРОВ В ПРОФИЛАКТИКЕ ВНЕЗАПНОЙ СМЕРТИ И СНИЖЕНИИ ОБЩЕЙ ЛЕТАЛЬНОСТИ У БОЛЬНЫХ С СИНДРОМОМ ДИЛАТАЦИОННОЙ КАРДИОМИОПАТИИ: ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЙ ПОДХОД | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. В. Благова, А. В. Недоступ, Е. В. Заклязьминская | ||
| "... показателей общей смертности и ВСС. Среди пациентов с устройствами преобладала генетическая и смешанная ..." | ||
| № 6 (2012) | ГЕН АПОЛИПОПРОТЕИНА А1 И ЕГО РОЛЬ В РАЗВИТИИ ДИСЛИПИДЕМИИ У ПАЦИЕНТОВ РАЗНЫХ ЭТНИЧЕСКИХ ГРУПП С ЭССЕНЦИАЛЬНОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. А. Баирова, В. В. Долгих, Л. И. Колесникова, Д. М. Мункоева | ||
| "... полиморфизма гена АроА1, что позволяет отнести данный генетический маркер к генам – «модификаторам ..." | ||
| № 5 (2015) | ОПЫТ ПРОВЕДЕНИЯ БИОПСИИ МИОКАРДА В ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ КЛИНИКЕ: ОТБОР ПАЦИЕНТОВ, НЕПОСРЕДСТВЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ, ЗНАЧЕНИЕ В ВЫБОРЕ ТАКТИКИ ЛЕЧЕНИЯ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. В. Благова, В. А. Сулимов, А. В. Недоступ, Е. А. Коган | ||
| "... (п=2), необходимостью дифференцировать миокардит и генетические кардиомиоаптии (п=3). 3. С синдромом первичной ..." | ||
| Том 30, № 10 (2025) | Распространенность амилоидоза сердца и болезни Фабри среди взрослых больных с фенотипом гипертрофической кардиомиопатии: данные российского одноцентрового исследования и мета-анализ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. С. Чумакова, Л. Э. Кертиева, Л. О. Минушкина, Л. В. Ухова, Д. М. Алькам, З. И. Алиева, Н. А. Ильенкова, Т. С. Архипкина, Н. М. Волошина, Т. Н. Бакланова, Д. А. Затейщиков | ||
| "... пациенты прошли клинико-инструментальное, лабораторное и генетическое обследование. Диагнозы фенокопий ..." | ||
| № 11 (2016) | ИНДИВИДУАЛИЗИРОВАННАЯ ОЦЕНКА РИСКА ВНЕЗАПНОЙ СЕРДЕЧНОЙ СМЕРТИ У ПАЦИЕНТОВ С ДИЛАТАЦИОННОЙ КАРДИОМИОПАТИЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. Г. Вайханская, Л. Н. Сивицкая, Т. В. Курушко, Н. Г. Даниленко, О. П. Мельникова, А. В. Фролов | ||
| "... молекулярно-генетического исследования гена ламина A/C (LMNA). Результаты. В результате многофакторного ..." | ||
| № 1-ENG (2014) | КЛИНИЧЕСКОЕ МНЕНИЕ: СИНДРОМ БРУГАДА И БОЛЬНЫЕ С СИНДРОМОМ SYNUS — СЛУЧАЙ, КОТОРЫЙ МЫ ВСТРЕТИЛИ В НАШЕЙ ПРАКТИКЕ | Аннотация похожие документы |
| Tomislav Kostic, Zoran Perisic, Boris Djindjic, Goran Koracevic, Milan Zivkovic, Aleksandar Stojkovic, Dragana Stanojevic, Vladimir Mitov | ||
| "... клиническое проявление данного генетического заболевания. Иногда у в наших пациентов синдром Бругада может ..." | ||
| Том 30, № 6S (2025): Обзоры литературы, мнения по проблеме | Стратификация риска внезапной сердечной смерти при дилатационной кардиомиопатии: обзор современного состояния проблемы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Б. Ш. Бердибеков, Н. И. Булаева, С. А. Александрова, Е. З. Голухова | ||
| "... контрастированием, а также генетических исследований, появилась необходимость пересмотра подходов к стратификации ..." | ||
| № 10 (2016) | ПЕРВОЕ РОССИЙСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФИЗМА rs2200733 ХРОМОСОМЫ 4q25 С РАЗВИТИЕМ ИЗОЛИРОВАННОЙ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. А. Шульман, С. Ю. Никулина, Н. В. Аксютина, Е. Е. Поплавская, Б. В. Назаров, В. Н. Максимов | ||
| "... полностью не ясна до настоящего времени. В последнее время более пристальное внимание уделяется генетической ..." | ||
| № 10 (2019) | Ассоциация полиморфизма rs2230806 с развитием острого нарушения мозгового кровообращения у пациентов с сердечно-сосудистой патологией. | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. Ю. Никулина, В. А. Шульман, А. А. Чернова, С. В. Прокопенко, Д. А. Никулин, И. М. Платунова, С. С. Третьякова, А. А. Семенчуков, О. В. Мариловцева, В. Н. Максимов, А. А. Гуражева | ||
| "... . Контрольная группа обследована в рамках международного проекта HAPIEE. Молекулярно-генетическое исследование ..." | ||
| Том 28, № 11 (2023) | Десмоплакин и особенности течения десмоплакиновой кардиомиопатии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Р. П. Мясников, Н. Н. Кузина, Д. А. Нефедова, А. В. Киселева, О. В. Куликова, А. Н. Мешков, М. М. Кудрявцева, Е. А. Мершина, М. Г. Дивашук, Е. В. Рыжкова, М. С. Харлап, О. М. Драпкина | ||
| "... понятно, что для многих КМП характерен фенотипический и генотипический "перекрест". И хотя генетическая ..." | ||
| № 1 (2016) | ДКМП КАК КЛИНИЧЕСКИЙ СИНДРОМ: РЕЗУЛЬТАТЫ НОЗОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ С ПРИМЕНЕНИЕМ БИОПСИИ МИОКАРДА И ДИФФЕРЕНЦИРОВАННОГО ЛЕЧЕНИЯ У ВИРУС- ПОЗИТИВНЫХ И ВИРУС-НЕГАТИВНЫХ БОЛЬНЫХ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. В. Благова, А. В. Недоступ, Е. А. Коган, В. П. Седов, А. Е. Донников, В. В. Кадочникова, В. А. Зайденов, А. Г. Куприянова, В. А. Сулимов | ||
| "... /достоверный миокардит диагностирован у 48%, вероятный — у 8%, генетически детерминированная ДКМП ..." | ||
| Том 29, № 10 (2024) | Редкие варианты гена филамина С среди пациентов с гипертрофической кардиомиопатией, направленных на септальную миоэктомию | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. Е. Андреева, А. В. Гурщенков, В. В. Зайцев, А. А. Козырева, А. И. Михалева, А. С. Муравьев, В. К. Гребенник, Л. Б. Митрофанова, М. Л. Гордеев, О. М. Моисеева, А. А. Костарева | ||
| "... пациентам с ГКМП, которым была проведена процедура септальной миоэктомии, было выполнено генетическое ..." | ||
| Том 30, № 6 (2025) | Оценка эффективности блокаторов P2Y12-рецепторов: современные подходы и перспективы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. С. Анисимова, Е. Ю. Васильева | ||
| "... генетических и функциональных тестов недостаточно для достоверной диагностики резистентности к блокаторам ..." | ||
| № 7 (2018) | РОЛЬ ГЕНА NOTCH1 В ФОРМИРОВАНИИ АНЕВРИЗМЫ АОРТЫ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. Б. Иртюга, О. А. Фрейлихман, Д. С. Кривоносов, А. Б. Малашичева, С. И. Тарновская, В. Е. Успенский, М. Л. Гордеев, О. П. Ротарь, А. А. Костарева, О. М. Моисеева | ||
| "... Цель исследования: Оценить вклад генетической составляющей в развитии аневризмы грудного отдела ..." | ||
| Том 28, № 10 (2023) | Результаты исследования клинически значимых генотипов CYP2C19 у больных инфарктом миокарда в условиях северного региона России | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. С. Воробьев, Г. И. Лифшиц, Е. М. Зеленская, К. Ю. Батуева, Л. В. Коваленко, И. А. Урванцева, М. Ю. Донников, А. В. Морозкина, К. Ю. Николаев | ||
| "... генетическое тестирование методом полимеразной цепной реакции в реальном времени для определения аллельных ..." | ||
| Том 25, № 10 (2020) | Факторы кардиометаболического риска и их связь с полиморфным вариантом rs2228145 гена рецептора интерлейкина-6 у пациентов с гипертрофической кардиомиопатией | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. Г. Бежанишвили, А. Я. Гудкова, В. Г. Давыдова, С. Е. Андреева, А. Н. Крутиков, Е. Н. Семернин, Б. Н. Кудрявцев, С. А. Пыко, А. А. Костарева, Е. В. Шляхто | ||
| "... -сосудистых заболеваний и другой сопутствующей тяжелой патологии. Для проведения генетического исследования ..." | ||
| Том 25 (2020): 3S | Наследственная тромбофилия и венозные тромбоэмболические осложнения: правила тестирования в клинической практике | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. В. Зотова, Д. А. Затейщиков | ||
| "... является одним из самых частых вариантов генетического анализа, назначаемого клиницистами. Несмотря ..." | ||
| № 5 (2015) | АНАТОМИЧЕСКИЕ И МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ДИФФУЗНО-ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ ФОРМЫ ГИПЕРТРОФИЧЕСКОЙ КАРДИОМИОПАТИИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. Л. Дземешкевич, Ю. В. Фролова, С. Ю. Ким, Д. Н. Федоров, Е. В. Заклязьминская, С. В. Федулова, А. Н. Шапиева, М. С. Маликова, А. Н. Луговой | ||
| "... Цель. На основании инструментальных, гистологических и генетических исследований показать роль ..." | ||
| № 10 (2015) | РОЛЬ С-РЕАКТИВНОГО БЕЛКА И ПОЛИМОРФИЗМОВ ЕГО ГЕНА-КАНДИДАТА В РАЗВИТИИ ГОСПИТАЛЬНЫХ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ У ПАЦИЕНТОВ ПОСЛЕ ПРОВЕДЕНИЯ КОРОНАРНОГО ШУНТИРОВАНИЯ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. Л. Барбараш, Ю. В. Байракова, А. В. Понасенко, С. В. Иванов, Я. В. Казачек, М. В. Хуторная, Е. Д. Баздырев, О. В. Груздева, А. А. Кузьмина, Л. С. Барбараш | ||
| "... -анамнестическую характеристику пациента, но и уровень предоперационного СРБ, а также генетические полиморфизмы его ..." | ||
| Том 25, № 3 (2020) | Взаимосвязь полиморфизма генов с риском развития хронической сердечной недостаточности у больных гипертонической болезнью при высокой приверженности к лечению | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. А. Козиолова, А. И. Чернявина | ||
| "... NT-proBNP >125 пг/мл зависит от генетической детерминированности. Генами-кандидатами для развития ХСН ..." | ||
| № 2 (2019) | Экспрессия микроРНК-27а в сыворотке крови у пациентов с острым коронарным синдромом без подъема сегмента ST, перенесших чрескожное коронарное вмешательство | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. С. Драганова, Е. А. Полякова, Д. А. Колодина, К. Ю. Михеева, О. Д. Беляева, М. И. Зарайский, О. А. Беркович, Е. В. Шляхто | ||
| "... , полиморфные варианты которых ассоциированы с увеличением риска ИБС. Генетический контроль развития ИБС ..." | ||
| Том 29, № 8 (2024) | Липопротеид(а) — недооцененный в России фактор риска сердечно-сосудистых заболеваний. Время внедрять в клиническую практику | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. И. Афанасьева, С. Н. Покровский | ||
| "... Повышенная концентрация липопротеида(а) (Лп(а)) является одним из основных генетически ..." | ||
| Том 26, № 10 (2021) | Спектр мутаций и их фенотипическая реализация у детей и взрослых с синдромом удлиненного интервала QT | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Н. Чакова, С. М. Комиссарова, Е. В. Засим, Т. В. Долматович, Е. С. Ребеко, С. С. Ниязова, Е. В. Заклязьминская, Л. И. Плащинская, М. В. Дудко | ||
| "... томографию сердца. Генетическое исследование проводили методом высокопроизводительного секвенирования (NGS ..." | ||
| Принято в печать | Прогностическое значение полигенного профиля риска при дилатационной кардиомиопатии: анализ краткосрочной выживаемости | Аннотация похожие документы |
| Екатерина Андреевна Волчкова, Кристина Сергеевна Легкова, Лариса Олеговна Минушкина, Ярослав Владимирович Кубкин, Амина Ахмедовна Келигова, Мария Денисовна Румянцева, Денис Алексеевич Смирнов, Анастасия Николаевна Медведева, Мария Сергеевна Попцова, Дмитрий Александрович Затейщиков | ||
| "... генетический риск по шкале СН PGS005079 (пороговое значение 0,42), уровень ферритина менее 101 нг/мл и наличие ..." | ||
| № 11 (2019) | Современный взгляд на проблемы патогенеза, диагностики и лечения алкогольной кардиомиопатии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ж. Д. Кобалава, П. В. Лазарев, А. С. Гончаров | ||
| "... , нейроэндокринные нарушения, другие проявления алкогольной болезни и генетическая предрасположенность. Целью ..." | ||
| № 10 (2014) | МОДЕЛЬ ЛОГИСТИЧЕСКОЙ РЕГРЕССИИ КАК ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ МАТЕМАТИЧЕСКИЙ МЕТОД ПРОГНОЗИРОВАНИЯ НАРУШЕНИЙ СЕРДЕЧНОЙ ПРОВОДИМОСТИ В СЕМЬЯХ Г. КРАСНОЯРСКА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. Ю. Никулина, А. А. Чернова, В. А. Шульман, Т. Д. Верещагина, В. Н. Чернов | ||
| "... -генетические исследования. Для дифференциального диагноза между первичными и вторичными формами нарушений ..." | ||
| № 4 (2007) | КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОГЕНЕТИКА АНТИАГРЕГАНТОВ: ВЗГЛЯД КЛИНИЧЕСКОГО ФАРМАКОЛОГА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. А. Сычев, А. В. Зятенков, В. Г. Кукес | ||
| "... представляется целесообразным и перспективным индивидуальный подход к пациентам с использованием генетических ..." | ||
| Том 29, № 10S (2024): Клинические случаи | Фенотип семейной гетерозиготной гиперхолестеринемии, обусловленной делецией экзонов 2-10 гена LDLR: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. М. Моисеева, О. Н. Иванова, В. С. Емельянчик, Е. Ю. Емельянчик, О. В. Мариловцева, С. Ю. Никулина, А. В. Протопопов | ||
| "... исследование сосудов. Проведено двухэтапное молекулярно-генетическое исследование: на первом этапе ..." | ||
| Том 26, № 1S (2021): Образование | Новый вариант нуклеотидной последовательности гена PRDM16 в семье с различными фенотипическими проявлениями некомпактного миокарда | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Р. П. Мясников, А. А. Букаева, О. В. Куликова, А. И. Ершова, А. В. Петухова, Е. Д. Зотова, А. Н. Мешков, Е. А. Мершина, А. В. Киселева, М. Г. Дивашук, П. С. Пилюс, М. С. Харлап, В. М Микова, С. Н. Корецкий, Л. А. Гандаева, В. Е. Синицын, Е. Н. Басаргина, С. А. Бойцов, Е. А. Снигирь, А. И. Акиньшина, Д. А. Каштанова, В. В. Макаров, В. С. Юдин, О. М. Драпкина | ||
| "... В статье представлены результаты клинического, инструментального и молекулярно-генетического ..." | ||
| № 10 (2015) | РОЛЬ ГЕНА ROS1 В РАЗВИТИИ ОСТРОГО НАРУШЕНИЯ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. А. Никулин, С. Ю. Никулина, А. А. Чернова, В. А. Шульман, С. С. Третьякова | ||
| "... на базе СКЦ ФМБА (г. Красноярск) и молекулярно-генетическое исследование ДНК в НИИ терапии ..." | ||
| № 5 (2014) | ЖИЗНЕУГРОЖАЮЩАЯ МАНИФЕСТАЦИЯ СИНДРОМА УДЛИНЕННОГО ИНТЕРВАЛА QT | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Е. Поляк, Д. Г. Подоляк, О. В. Глазова, Е. А. Артюхина, М. А. Нечаенко, Е. В. Заклязьминская | ||
| "... тахикардии был имплантирован кардиовертер-дефибриллятор. Молекулярно-генетическими методами был верифицирован ..." | ||
| № 7 (2018) | ПРЕДИКТОРЫ НЕБЛАГОПРИЯТНОГО ТЕЧЕНИЯ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА: РЕЗУЛЬТАТЫ ДИНАМИЧЕСКОГО НАБЛЮДЕНИЯ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. В. Шляхто, Е. Г. Сергеева, О. А. Беркович, С. Н. Пчелина, М. И. Зарайский, Ж. И. Ионова, Е. А. Полякова, Е. И. Баранова | ||
| "... Цель. Выявить молекулярно-генетические предикторы неблагоприятного течения ишемической болезни ..." | ||
| Том 28, № 10 (2023) | Ассоциация полиморфизмов генов FGA, ITGA2, PAI-1 с развитием тромбоэмболии легочной артерии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. М. Крючкова, С. Ю. Никулина, А. А. Чернова, В. Н. Максимов | ||
| "... на участие в молекулярно-генетическом исследовании. В работе осуществлялся расчет следующих выходных данных ..." | ||
| Том 26, № 11 (2021) | Анализ эффективности иммуносупрессивной терапии лимфоцитарного миокардита по данным реальной клинической практики | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. В. Майрина, В. А. Титов, Л. Б. Митрофанова, Е. С. Павлова, М. А. Борцова, А. П. Cеменов, О. М. Моисеева | ||
| "... -генетическим анализом. Магнитно-резонансная томография сердца с контрастным усилением выполнена 74% пациентов ..." | ||
| № 10 (2017) | ИДЕНТИФИКАЦИЯ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО МЕТИЛИРОВАННЫХ ГЕНОВ, ПОТЕНЦИАЛЬНО СВЯЗАННЫХ С АТЕРОСКЛЕРОЗОМ У ЧЕЛОВЕКА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. С. Назаренко, А. В. Марков, Ю. А. Королева, А. А. Слепцов, А. Н. Казанцев, О. Л. Барбараш, В. П. Пузырев | ||
| "... известными кандидатами для атеросклероза/его факторов риска в результате исследований генетических ассоциаций ..." | ||
| Том 29, № 10S (2024): Клинические случаи | Болезнь Данона у женщин: современный взгляд на проблему: серия клинических случаев | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Р. П. Мясников, Д. А. Нефедова, Н. Н. Кузина, О. В. Куликова, Е. В. Гагарина, Е. А. Мершина, О. М. Драпкина | ||
| "... . Дискуссия. В последние годы широкое развитие молекулярно-генетической диагностики и методов визуализации ..." | ||
| Том 27, № 7 (2022) | Клинический случай диагностики болезни Фабри в аритмологической практике | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. А. Драгунова, И. В. Кистенева, Е. Н. Павлюкова, Л. П. Назаренко, С. В. Попов | ||
| "... концентрация Lyso-GB3 — 95,18 нг/мл (норма 0,05-3,0 нг/мл). Проведено молекулярно-генетическое исследование ..." | ||
| № 10 (2014) | АССОЦИИРОВАННОСТЬ КОМБИНИРОВАННЫХ ГЕНОТИПОВ ПОЛИМОРФНЫХ УЧАСТКОВ ГЕНОВ ЦИТОКИНОВ, ФАКТОРА РОСТА СОСУДИСТОГО ЭНДОТЕЛИЯ И МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ С РАЗВИТИЕМ ИНФАРКТА МИОКАРДА У МУЖЧИН | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. И. Коненков, В. Ф. Прокофьев, А. В. Шевченко, Е. А. Покушалов, А. М. Караськов | ||
| "... Цель. Изучить ассоциации комбинированных генетических признаков, включающих варианты генов ..." | ||
| № 10 (2016) | ПРОГНОСТИЧЕСКАЯ РОЛЬ MET235/235THR ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНА AGT В РАЗВИТИИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ У КВАЛИФИЦИРОВАННЫХ СПОРТСМЕНОВ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. В. Муженя, А. Р. Тугуз, Т. М. Ашканова, А. Р. Пшидаток, И. В. Смольков, Д. С. Шумилов | ||
| "... заболеваниями (ССЗ), как ранних молекулярно-генетических предикторов профессиональных заболеваний ..." | ||
| Том 29, № 10S (2024): Клинические случаи | Семейная форма гипертрофической кардиомиопатии со среднежелудочковой обструкцией на фоне вариантов в генах MYH7, FHOD3 и BAG3: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. Е. Андреева, М. О. Марусова, М. А. Борцова, А. А. Костарева | ||
| "... систолической сердечной недостаточности. Генетические причины ГКМП СрОб мало описаны в отечественной ..." | ||
| № 2 (2018) | КЛИНИЧЕСКИЕ ФОРМЫ (КЛАССИФИКАЦИЯ) АРИТМОГЕННОЙ ДИСПЛАЗИИ ПРАВОГО ЖЕЛУДОЧКА: ОСОБЕННОСТИ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ю. А. Лутохина, О. В. Благова, А. В. Недоступ, А. Г. Шестак, Е. В. Заклязьминская | ||
| "... ) с учетом различного вклада генетических и воспалительных механизмов, проанализировать особенности ..." | ||
| № 10 (2017) | РЕГИОНАЛЬНЫЕ АСПЕКТЫ СВЯЗЕЙ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА VЕGFR2 С АТЕРОСКЛЕРОЗОМ КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ ПРИ ОСТРОМ КОРОНАРНОМ СИНДРОМЕ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. Ю. Николаев, И. А. Урванцева, К. Ю. Батуева, К. А. Апарцын, А. В. Горохова, В. И. Ганюков, Н. А. Кочергин, Е. М. Зеленская, Г. И. Лифшиц | ||
| "... пациентов). Всем пациентам выполнена коронарография и генетическое исследование (определение аллельного ..." | ||
| № 5 (2017) | АНАЛИЗ ВЛИЯНИЯ ТРАДИЦИОННЫХ ФАКТОРОВ РИСКА НА РАЗВИТИЕ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА ПРИ СЕМЕЙНОЙ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. А. Корнева, Т. Ю. Кузнецова, Галина Петровна Тихова | ||
| "... ). 109 пациентам (43 %) выполнено генетическое обследование. ИБС была диагностирована у 106 (41,8 ..." | ||
| № 3 (2014) | ВЗАИМОСВЯЗЬ МЕТАБОЛИЧЕСКИХ ФЕНОТИПОВ С СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫМИ РИСКАМИ У БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ ТИПА 1 | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. В. Леонова, Г. А. Чумакова, А. К. Вигель, С. В. Пушкарева | ||
| "... могут встречаться пациенты с генетической предрасположенностью к инсулинорезистентности с развитием ..." | ||
| Том 30, № 11 (2025) | Протеомные аспекты резистентности к антитромбоцитарной терапии: механизмы, биомаркеры и перспективы персонализированного лечения (обзор литературы) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Косинова, Г. А. Шелученко, М. В. Асланов, Ю. И. Гринштейн, М. Р. Кастюк | ||
| "... пациентов. Причины явления сложны и включают генетические, метаболические и воспалительные факторы. Ключевой ..." | ||
| № 10 (2018) | Прогнозирование нарушений сердечной проводимости с использованием методов математического анализа | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. Ю. Никулина, А. А. Чернова, С. С. Третьякова, Д. А. Никулин | ||
| "... ) и молекулярно-генетическое исследование генотипов гена TBX5. Статистиче¬ская обработка материала проводилась ..." | ||
| № 10 (2018) | Региональные аспекты ассоциаций полиморфизма гена CYP2C19 с коронарным атеросклерозом при остром коронарном синдроме | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. Ю. Николаев, И. А. Урванцева, К. Ю. Батуева, К. А. Апарцин, А. В. Горохова, В. И. Ганюков, Н. А. Кочергин, Е. М. Зеленская, Г. И. Лифшиц | ||
| "... и генетическое исследование (определение аллелей CYP2C19*2, CYP2C19*3 и CYP2C19*17). Результаты. У пациентов ..." | ||
| № 10 (2018) | Роль полиморфизма генов системы гемостаза в оценке риска хирургического лечения хронической тромбоэмболической легочной гипертензии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. Ю. Логинова, О. В. Каменская, А. М. Чернявский, А. Н. Шилова, В. В. Ломиворотов | ||
| "... ). Другие генетические нарушения системы гемостаза не показали значимой взаимосвязи с исходом хирургического ..." | ||
| 1 - 150 из 166 результатов | 1 2 > >> | |
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)
