ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРЕДПОСЫЛКИ СИНДРОМА НОЧНОГО АПНОЭ: ОБЗОР СОВРЕМЕННЫХ ДАННЫХ
https://doi.org/10.15829/1560-4071-2015-1-92-94
Аннотация
Статья посвящена обзору современных исследований генетических особенностей пациентов с синдромом ночного апноэ. Обсуждаются данные как о взрослых больных с сердечно-сосудистой патологией, так и новорождённых.
Об авторах
О. Ю. Шайдюк
Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н. И. Пирогова, Москва
Россия
Россия
кардиолог, к. м.н., доцент кафедры госпитальной терапии
№1
М. А. Кудинова
Городская клиническая больница №15 им. О. М. Филатова, Москва, Россия.
Россия
Россия
кардиолог, к. м.н., зав. отделением кардиологии
Е. О. Таратухин
Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н. И. Пирогова, Москва
Россия
Россия
кардиолог, к. м.н., ассистент кафедры госпитальной терапии №1.
Список литературы
1. Ramezani RJ, Stacpoole PW. Sleep Disorders Associated with Primary Mitochondrial Diseases. J Clin Sleep Med. 2014 Oct 17. pii: jc-00231-14.
2. Cronin RM, Field JR, Bradford Y, et al. Phenome-wide association studies demonstrating pleiotropy of genetic variants within FTO with and without adjustment for body mass index. Front Genet. 2014 Aug 5; 5: 250. doi: 10.3389.
3. Rand CM, Carroll MS, Weese-Mayer DE. Congenital central hypoventilation syndrome: a neurocristopathy with disordered respiratory control and autonomic regulation. Clin Chest Med. 2014 Sep; 35(3): 535-45. doi: 10.1016.
4. Qubty WF, Mrelashvili A, Kotagal S, et al. Comorbidities in Infants with Obstructive Sleep Apnea. J Clin Sleep Med. 2014 Oct 17.
5. Kennedy WP, Mudd PA, Maguire MA et al. 22q11.2 Deletion syndrome and obstructive sleep apnea. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2014 Aug; 78(8): 1360-4. doi: 10.1016.
6. Goyal SK, Wang L, Upender R, et al. Severity of obstructive sleep apnea influences the effect of genotype on response to anti-arrhythmic drug therapy for atrial fibrillation. J Clin Sleep Med. 2014 May 15; 10(5): 503-7. doi: 10.5664.
7. Xu H, Guan J, Yi H, et al. A systematic review and meta-analysis of the association between serotonergic gene polymorphisms and obstructive sleep apnea syndrome. PLoS One. 2014 Jan 27; 9(1):e86460. doi: 10.1371.
8. Pillai S, Nandalike K, Kogelman Y, et al. Severe obstructive sleep apnea in a child with melanocortin-4 receptor deficiency. J Clin Sleep Med. 2014 Jan 15; 10(1):99-101. doi: 10.5664.
9. Kaditis AG, Gozal D, Khalyfa A, et al. Variants in C-reactive protein and IL-6 genes and susceptibility to obstructive sleep apnea in children: a candidate-gene association study in European American and Southeast European populations. Sleep Med. 2014 Feb; 15(2): 228-35. doi: 10.1016.
10. Burgess T, Brown NJ, Stark Z, et al. Characterization of core clinical phenotypes associated with recurrent proximal 15q25.2 microdeletions. Am J Med Genet A. 2014 Jan;164A(1):77-86. doi: 10.1002.
11. Paiva T, Attarian H. Obstructive sleep apnea and other sleep-related syndromes. Handb Clin Neurol. 2014;119:251-71. doi: 10.1016.
12. Zhang D, Xiao Y, Luo J. Genetics of obstructive sleep apnea/hypopnea syndrome. Chin Med J (Engl). 2014; 127(17): 3135-41.
13. Geoffroy PA, Boudebesse C, Henrion A. An ASMT variant associated with bipolar disorder influences sleep and circadian rhythms: a pilot study. Genes Brain Behav. 2014 Mar; 13(3): 299-304. doi: 10.1111.
14. Geoffroy PA, Boudebesse C, Henrion A, et al. An ASMT variant associated with bipolar disorder influences sleep and circadian rhythms: a pilot study. Genes Brain Behav. 2014 Mar; 13(3): 299-304. doi: 10.1111.
15. Stanke-Labesque F, Pépin JL, Gautier-Veyret E, et al. Leukotrienes as a molecular link between obstructive sleep apnoea and atherosclerosis. Cardiovasc Res. 2014 Feb 1; 101(2):187-93. doi: 10.1093.
16. Weese-Mayer DE, Berry-Kravis EM, Ceccherini I, et al. ATS clinical policy statement: congenital central hypoventilation syndrome. Genetic basis, diagnosis and management. Rev Mal Respir. 2013 Oct; 30(8): 706-33. doi: 10.1016.
17. Trang H, Amiel J, Straus C. Spotlight on the congenital central hypoventilation syndrome (Ondine’s curse) and its management. Rev Mal Respir. 2013 Oct; 30(8): 609-12. doi: 10.1016.
18. Wu Y, Liu HB, Ding M. Association between the -1438G/A and T102C polymorphisms of 5-HT2A receptor gene and obstructive sleep apnea: a meta-analysis. Mol Biol Rep. 2013 Nov; 40(11): 6223-31.
19. Zhao Y, Tao L, Nie P. Association between 5-HT2A receptor polymorphisms and risk of obstructive sleep apnea and hypopnea syndrome: a systematic review and meta-analysis. Gene. 2013 Nov 10; 530(2): 287-94.
20. Guilleminault C, Primeau M, Chiu HY, et al. Sleep-disordered breathing in Ehlers-Danlos syndrome: a genetic model of OSA. Chest. 2013 Nov; 144(5): 1503-11.
Рецензия
Для цитирования:
Шайдюк О.Ю., Кудинова М.А., Таратухин Е.О. ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРЕДПОСЫЛКИ СИНДРОМА НОЧНОГО АПНОЭ: ОБЗОР СОВРЕМЕННЫХ ДАННЫХ. Российский кардиологический журнал. 2015;(1):92-94. https://doi.org/10.15829/1560-4071-2015-1-92-94
For citation:
Shaydyuk O.Yu., Kudinova M.A., Taratukhin E.O. GENETIC DETERMINANTS OF SLEEP APNEA SYNDROME: A REVIEW OF CONTEMPORARY DATA. Russian Journal of Cardiology. 2015;(1):92-94. (In Russ.) https://doi.org/10.15829/1560-4071-2015-1-92-94
Просмотров:
692
Послать статью по эл. почте 