Preview

Российский кардиологический журнал

Расширенный поиск

Рентгеновский фенотип эпикардиальной жировой ткани у пациентов с острым инфарктом миокарда на фоне обструктивного и необструктивного поражения коронарных артерий: взаимосвязь с биомаркерами повреждения миокарда

https://doi.org/10.15829/1560-4071-2026-6285

EDN: KIZRQY

Содержание

Перейти к:

Аннотация

Цель. Оценка влияния объема и плотности эпикардиальной жировой ткани (ЭЖТ), по данным компьютерной томографии (КТ), на выраженность повреждения миокарда, оцененного с использованием биохимических кардиомаркеров.

Материал и методы. В исследование включены пациенты с впервые диагностированным острым инфарктом миокарда. Всем пациентам проводили инвазивную коронароангиографию. Сформированы две группы: 1) с обструктивным поражением коронарных артерий (КА) ≥50% (MICAD); 2) с необструктивным поражением КА <50% (MINOCA). Определяли уровни кардиобиомаркеров (сердечный тропонин I (сТнI), сердечная фракция креатинфосфокиназы (КФК-МВ)) на момент поступления, через 24 часа, на 4-е и 7-е сутки и проводили КТ-коронарографию на 7-й день госпитализации. По данным КТ рассчитывали объем и плотность ЭЖТ.

Результаты. В исследование включен 31 пациент: 21 — MICAD (возраст 62 (56; 68) лет) и 10 — MINOCA (возраст 68 (57; 79)). Пациенты MICAD имели более высокие уровни кардиобиомаркеров повреждения миокарда. Выявлены статистически значимые различия объема ЭЖТ у пациентов MICAD и MINOCA (p<0,05), медиана объема ЭЖТ у пациентов MICAD была больше, чем у пациентов MINOCA: 125 (69,4; 169) см3 и 70,9 (62,4; 140) см3, соответственно. Плотность ЭЖТ статистически значимо не различалась: MICAD -76,3 (-80; -71,6) HU, MINOCA -77,6 (-82,7; -73) HU. В общей выборке обнаружена статистически значимая непараметрическая корреляция объема ЭЖТ с конечно-диастолической массой миокарда левого желудочка (ρ=0,41; p=0,032), площадью поверхности тела (ρ=0,55; p=0,002) и индексом массы тела (ρ=0,54; p=0,003). Плотность ЭЖТ отрицательно коррелировала с конечно-диастолической массой левого желудочка (ρ=-0,39; р=0,041), площадью поверхности тела (ρ=-0,54; р=0,003) и индексом массы тела (ρ=-0,57; р=0,002). В группе MINOCA получены отрицательные корреляции уровней биомаркеров с объемом ЭЖТ, а также статистически значимые положительные корреляции сердечной фракции креатинфосфокиназы (КФК-МВ) 24 ч и сТнI на 7-е сутки с плотностью ЭЖТ. Плотность ЭЖТ была положительно ассоциирована с повышенным уровнем сТнI на 7-е сутки (отношение шансов (ОШ) 2,0, 95% доверительный интервал (ДИ): 1-3,5, p<0,05), КФК-МВ 24 ч (ОШ 1,3, 95% ДИ: 1-2,0, p<0,05) и КФК-МВ 4-е сутки (ОШ 2,0, 95% ДИ: 1-3,5, p<0,05).

Заключение. В остром периоде после острого инфаркта миокарда у пациентов с MINOCA фенотип ЭЖТ, характеризующийся меньшим объёмом и более высокой плотностью, сочетается с большим повреждением миокарда по данным оценки биомаркеров, в то время как при MICAD взаимосвязь между свойствами ЭЖТ и кардиобиомаркерами преимущественно отсутствует.

Для цитирования:


Завадовский К.В., Ионова А.Е., Дашеева А.С., Мальцева А.Н., Воробьева Д.А., Суслова Т.Е., Кологривова И.В., Рюмшина Н.И., Мочула А.В., Калиновский А.В., Мочула О.В., Рябов В.В. Рентгеновский фенотип эпикардиальной жировой ткани у пациентов с острым инфарктом миокарда на фоне обструктивного и необструктивного поражения коронарных артерий: взаимосвязь с биомаркерами повреждения миокарда. Российский кардиологический журнал. 2026;31(2):6285. https://doi.org/10.15829/1560-4071-2026-6285. EDN: KIZRQY

For citation:


Zavadovsky K.V., Ionova A.E., Dasheeva A.S., Maltseva A.N., Vorobyeva D.A., Suslova T.E., Kologrivova I.V., Ryumshina N.I., Mochula A.V., Kalinovsky A.V., Mochula O.V., Ryabov V.V. Radiomic phenotype of epicardial adipose tissue in patients with myocardial infarction with obstructive and non-obstructive coronary artery disease: relationship with myocardial injury biomarkers. Russian Journal of Cardiology. 2026;31(2):6285. (In Russ.) https://doi.org/10.15829/1560-4071-2026-6285. EDN: KIZRQY

По данным Всемирной организации здравоохранения, ежегодно от сердечно-сосудистых заболеваний умирает ~18 млн. человек, из них 54,2% составляют случаи с ишемической болезнью сердца (ИБС). Наиболее частым осложнением ИБС является острый инфаркт миокарда (ОИМ). Исходя из официальной статистики, по итогам 2022г от инфаркта миокарда (ИМ) умерли 34,2 человека на 100 тыс. населения.

В настоящее время для диагностики ИБС широко используется компьютерно-томографическая коронарография (КТ-КАГ) — один из методов неинвазивной визуализации, позволяющий оценить состояние коронарного русла. Помимо визуализации стенозов и атеросклеротических бляшек в коронарных артериях (КА), данный метод позволяет оценивать ряд других параметров, в частности объем и плотность эпикардиальной жировой ткани (ЭЖТ). ЭЖТ рассматривается как метаболический орган, являющийся источником про- и противовоспалительных медиаторов, что имеет ассоциацию с выраженностью коронарного атеросклероза. По результатам исследования Framingham Heart Study жировые отложения вокруг сердца были выделены в качестве независимого предиктора риска сердечно-­сосудистых заболеваний [1]. По данным клинических работ, ЭЖТ влияет на метаболизм сердца и воспалительные повреждения, наблюдаемые при ОИМ, в т.ч. у пациентов с необструктивными КА [2].

В то же время в ряде работ показано, что объем ЭЖТ парадоксально связан с меньшим размером ОИМ и бо́льшим индексом спасенного миокарда, по данным магнитно-резонансной томографии (МРТ) [3][4]. В работе Doesch C, et al. было установлено, что у пациентов с ИБС и фракцией выброса левого желудочка (ЛЖ) <50% имеет место отрицательная взаимосвязь между индексированной массой ЭЖТ и размером ИМ [5]. Эти данные свидетельствуют, что ЭЖТ выполняет также и кардиопротективную роль.

Таким образом, в современной научной литературе данные о взаимосвязи ЭЖТ с тяжестью ОИМ противоречивы. Кроме того, практически отсутствуют сведения об анализе подгрупп пациентов с ОИМ на фоне обструктивного и необструктивного атеросклероза КА.

Целью данного исследования была оценка влияния объема и плотности ЭЖТ по данным компьютерной томографии (КТ) на выраженность повреждения миокарда при ОИМ, оцененного с использованием кардиоспецифических биохимических маркеров (КСБ).

Материал и методы

Пациенты и дизайн исследования. Данная работа является post hoc анализом исследования "Cardiac Struc­ture, Function, and Clinical Manifestations in MINOCA" (clinicaltrials.gov NCT03572023). Дизайн настоящей работы соответствует одноцентровому, ретроспективному, наблюдательному, когортному исследованию.

В исследование включены пациенты, госпитализированные в 2018-2020гг с впервые диагностированным ОИМ. Критериями включения являлись: возраст ≥18 лет; подтвержденный ОИМ на основании критериев, приведенных в четвертом универсальном определении ИМ; инвазивная коронароангиография (иКАГ) в течение 24 ч от начала симптомов; высокий или средний сердечно-сосудистый риск по шкале GRACE, синусовый ритм на электрокардиограмме. Критерии исключения: гемодинамическая нестабильность (систолическое артериальное давление пациента на момент поступления <90 мм рт.ст. или >90 мм рт.ст., но требующее болюсной инфузии/трансфузии и/или инотропных препаратов и/или значение дефицита оснований при поступлении >6 ммоль/л и/или шоковый индекс >1 и/или необходимость в трансфузии не менее 4-6 доз эритроцитарной взвеси в первые 24 ч); воспалительные заболевания миокарда, болезни накопления; наличие врожденной или приобретенной клапанной патологии; персистирующая или хроническая формы фибрилляции или трепетания предсердий; реваскуляризация миокарда в анамнезе; выраженная почечная недостаточность (скорость клубочковой фильтрации <30 мл/мин/1,73 м2); наличие электрокардиостимулятора; клаустрофобия.

Всем пациентам проведены иКАГ в первые сутки после госпитализации и определение КСБ. В рамках научного протокола всем пациентам была выполнена КТ-КАГ в течение 1 нед. после иКАГ. На основании данных иКАГ были сформированы две группы пациентов: 1) с обструктивным поражением КА (стеноз ≥50% в одной и более КА — MICAD); 2) с необструктивным поражением КА (стеноз КА <50% — MINOCA).

Антропометрические показатели (рост, см; вес, кг) пациентов были получены из историй болезни; из них были высчитаны площадь поверхности тела (ППТ) и индекс массы тела (ИМТ) (масса тела (кг)/рост(м2)).

Проведенное исследование было выполнено в соответствии со стандартами надлежащей клинической практики (Good Clinical Practice), принципами Хельсинкской декларации и одобрено локальным комитетом по биомедицинской этике (протокол № 164 от 23 ноября 2017г — набор пациентов и протокол № 258 от 10 января 2024г — разрешение на ретроспективный анализ пациентов). До включения в исследование у всех участников было получено письменное информированное согласие. Исследование выполнено с использованием оборудования ЦКП "Медицинская геномика" Томского НИМЦ.

КТ сердца. КТ-КАГ выполняли по стандартному протоколу. Все исследования были выполнены на гибридном томографе Discovery NM/CT 570с (GE Healthcare, Milwaukee, WI, USA), оснащенном КТ-частью с 64 рядами детекторов. Для проведения КТ-КАГ применяли контрастный препарат Ультравист 370 (Байер, Германия) в объеме 80-90 мл и скоростью введения 5 мл/с.

Оценка ЭЖТ. Оценку объема и плотности ЭЖТ выполняли на электрокардиографических синхронизированных постконтрастных изображениях с толщиной среза 0,625 мм на рабочей станции Advanced Workstation (GE Healthcare, Milwaukee, WI, USA). Для процедуры сегментации ЭЖТ был использован программный модуль Reformat. При помощи инструмента "Рисование на срезах" (Paint on slices) на аксиальных изображениях были сформированы замкнутые зоны интереса, ограниченные висцеральным листком перикарда. Зоны формировали через каждые 15-20 срезов в интервале от уровня бифуркации легочного ствола до основания сердца, где миокард и листки перикарда не определяются. При необходимости зоны корректировались. Далее промежутки между зонами интереса были автоматически соединены, в результате чего была сформирована единая объемная область интереса. При помощи инструмента "Порог" (Threshold) внутри области интереса было выполнено выделение всех вокселей, имеющих рентгеновскую плотность от -190 до -30 единиц Хаунсфилда (HU). После этого определяли объем (в см3) и среднюю плотность (в HU) сегментированного изображения.

Определение массы миокарда ЛЖ. Массу миокарда ЛЖ оценивали на конечно-­диастолических изображениях автоматически, при помощи программного модуля AutoEjection Fraction на рабочей станции. При необходимости эндокардиальные контуры и позиция митрального клапана корректировались вручную.

КСБ. В сыворотке крови у всех пациентов определяли уровень КСБ (высокочувствительный сердечный тропонин I (сТнI), сердечная фракция креатинфосфокиназы (КФК-МВ)) на момент поступления, через 24 ч, на 4-е и 7-е сут. от момента поступления на анализаторе Immunoassay Systems Access (Beckman Coulter, США). За верхнюю границу нормы условно принимали 99-й перцентиль от верхнего референсного уровня.

Статистический анализ. Статистическую обработку проводили в программах STATISTICA 10.0 (StatSoftInc, Tusla, OK, USA), JAMOVI v.2.3.28. Проверку нормальности выборочных распределений количественных показателей выполняли по критерию Шапиро-­Уилка. Количественные показатели представлены медианой (Ме) и межквартильным интервалом (Q1; Q3). Категориальные данные представляли абсолютными и относительными частотами. Для оценки значимости различий количественных показателей в двух независимых группах использовали непараметрический критерий Манна-­Уитни. Корреляционный анализ проводился с применением коэффициента корреляции Спирмена. Для поиска значимых предикторов повышения уровня КСБ (бинарной зависимой переменной) выполняли однофакторный логистический регрессионный анализ с определением отношения шансов и его 95% доверительного интервала. Независимыми непрерывными ковариатами являлись объем (в см3) и плотность (в HU). Критический уровень значимости при проверке статистических гипотез составлял 0,05.

Результаты

В исследование был включен 31 пациент с ОИМ, соответствующий критериям включения и исключения. Группу MICAD составили 21 пациент, MINOCA — 10. Подробная клиническая характеристика исследуемых групп представлена в таблице 1.

Таблица 1

Клиническая характеристика пациентов

 

Все пациенты, n=31

MINOCA, n=10

MICAD, n=21

p

Мужской пол, n (%)

19 (61,3%)

5 (50,0%)

14 (66,6%)

0,03

Возраст, Me (Q25; Q75)

62 (56; 70)

68 (57; 79)

62 (56; 68)

0,35

Артериальная гипертензия, n (%)

24 (77,4%)

10 (100%)

14 (66,6%)

0,61

Дислипидемия, n (%)

25 (80,6%)

10 (100%)

15 (71,4%)

0,08

Ожирение, n (%)

12 (38,7%)

3 (30,0%)

9 (42,8%)

0,13

Семейный анамнез ИБС, n (%)

18 (58,1%)

6 (60,0%)

12 (57,1%)

0,64

Курение, n (%)

13 (41,9%)

3 (30,0%)

10 (47,6%)

0,36

Сахарный диабет 2 типа, n (%)

4 (12,9%)

0 (0%)

4 (19,0%)

0,06

Инсульт в анамнезе, n (%)

2 (6,5%)

0 (0%)

2 (9,5%)

0,27

ОИМ с подъёмом ST, n (%)

23 (74,2%)

6 (60,0%)

17 (80,9%)

0,03

Риск по GRACE, Me (Q25; Q75)

2,0 (2,0; 5,0)

2,0 (2,0; 4,0)

2,2 (2,0; 5,0)

0,60

Тромболизис, n (%)

12 (38,7%)

1 (10,0%)

11 (52,4%)

0,01

TIMI 2 flow, n (%)

6 (19,4%)

5 (50,0%)

1 (4,8%)

0,0075

ЧКВ, n (%)

16 (51%)

0 (0%)

16 (76%)

0,0001

Длительность госпитализации, дни

11±2

11±2

11±2

0,9

Сокращения: ИБС — ишемическая болезнь сердца, ОИМ — острый инфаркт миокарда, ЧКВ — чрескожное коронарное вмешательство, GRACE — Глобальный регистр острых коронарных событий, Ме — медиана, n — количество пациентов, MICAD — острый инфаркт миокарда с обструктивным поражением коронарных артерий, MINOCA — острый инфаркт миокарда без обструктивного поражения коронарных артерий, p — уровень статистической значимости, Q25; Q75 — меж­квартильный размах, TIMI — тромболизис при инфаркте миокарда.

Медианное значение возраста пациентов составило 62 (56; 70) года и не различалось в группах MINOCA и MICAD. В группе MICAD было статистически значимо больше мужчин. Пациенты MICAD ожидаемо характеризовались более высокими уровнями КСБ.

Сравнительный анализ объема и плотности ЭЖТ

Объемы ЭЖТ у пациентов MICAD и у пациен­тов MINOCA статистически значимо различались (p<0,05), медиана объема ЭЖТ у пациентов MICAD была больше, чем у пациентов MINOCA: 125 (69,4; 169) см3 и 70,9 (62,4; 140) см3, соответственно. Плотность ЭЖТ, в свою очередь, статистически значимо не различалась: MICAD -76,3 (-80; -71,6) HU, MINOCA -77,6 (-82,7; -73) HU (рис. 1). При этом дисперсия значений объема и плотности ЭЖТ была выше в группе MICAD. 

Рис. 1. Различия в объеме и плотности ЭЖТ у пациентов MINOCA и MICAD.

Сокращения: EAT density — плотность ЭЖТ, EAT volume — объем ЭЖТ, HU — единицы Хаунсфилда, MICAD — острый инфаркт миокарда с обструктивным поражением коронарных артерий, MINOCA — острый инфаркт миокарда без обструктивного поражения коронарных артерий, NS — отсутствие статистической значимости (not significant).

Корреляционный анализ КТ показателей ЭЖТ с антропометрическими переменными и КТ показателями миокарда ЛЖ

В целом, по выборке была обнаружена поло­жи­тельная корреляция объема ЭЖТ с конечно-­диа­столической массой миокарда ЛЖ (ρ=0,41; p=0,032), ППТ (ρ=0,55; p=0,002) и ИМТ (ρ=0,54; p=0,003) (рис. 2). Плотность ЭЖТ отрицательно коррелировала с конечно-­диастолической массой миокарда ЛЖ (ρ=-0,39; р=0,041), ППТ (ρ=-0,54; р=0,003) и ИМТ (ρ=-0,57; р=0,002). Между собой объем и плотность ЭЖТ коррелировали отрицательно (ρ=-0,830; p<0,001).

Рис. 2. Корреляционный анализ КТ-показателей ЭЖТ с антропометрическими переменными и КТ-показателями миокарда ЛЖ.

Примечание: * — уровень статистической занчимости p<0,05.

Сокращения: ЛЖ — левый желудочек, EAT density — плотность ЭЖТ, EAT volume — объем ЭЖТ, HU — единицы Хаунсфилда, ρ — значение коэффициента корреляции Спирмана.

Корреляционный анализ КТ показателей ЭЖТ с уровнем КСБ

Уровни КСБ были значимо выше у пациентов MICAD, в сравнении с группой MINOCA (табл. 2), за исключением КФК-МВ на 7-е сут., которая статистически значимо не различалась в двух группах.

Таблица 2

Уровни КСБ

 

Все пациенты, n=31

MINOCA, n=10

MICAD, n=21

p

сТнI через 24 ч, нг/мл

3,45 (0,6; 10,7)

0,5 (0,1; 3,0)

8,3 (2; 18,6)

<0,001

сТнI на 4 сут., нг/мл

0,7 (0,3; 3,0)

0,4 (0,04; 0,9)

1,4 (0,5; 3,7)

0,04

сТнI на 7 сут., нг/мл

0,2 (0,1; 0,6)

0,06 (0,01; 0,2)

0,3 (0,2; 0,7)

0,0009

КФК-МВ через 24 ч, Ед/л

56,5 (30,0; 165,7)

19,7 (13,7; 34)

94,4 (53; 213)

<0,001

КФК-МВ на 4 сут., Ед/л

22,6 (17,0; 44,8)

19,8 (14,5; 28,0)

24,2 (18,0; 53,0)

0,03

КФК-МВ на 7 сут., Ед/л

16,8 (13,8; 21,1)

16,9 (15,8; 20,5)

15,7 (13,5; 21,2)

0,6

Примечание: данные представлены в виде медианы (Ме) и межквартильного размаха (Q25; Q75). Лабораторный референсный уровень: cTnI ≤0,04нг/мл,
КФК-МВ =0-25 Ед/л).

Сокращения: КФК-МВ — сердечная фракция креатинфосфокиназы, MICAD — острый инфаркт миокарда с обструктивным поражением коронарных артерий, MINOCA — острый инфаркт миокарда без обструктивного поражения коронарных артерий, сТнI — высокочувствительный сердечный тропонин I, n — количество пациентов, p — уровень статистической значимости.

Ассоциации рентгеновских характеристик ЭЖТ с КСБ в группах пациентов MINOCA и MICAD представлены в корреляционной матрице (рис. 3). В группе MINOCA получены отрицательные корреляции уровней биомаркеров с объемом ЭЖТ, а также статистически значимые положительные корреляции КФК-МВ через 24 ч и сТнI на 7-е сут. с плотностью ЭЖТ; другие КСБ имели лишь тенденцию к положительной взаимосвязи с плотностью ЭЖТ. В группе MICAD взаимосвязи между содержанием КСБ и параметрами ЭЖТ отсутствовали. 

Рис. 3. Корреляционная матрица рентгеновских характеристик ЭЖТ и биомаркеров повреждения миокарда в группах пациентов MINOCA и MICAD.

Примечание: * — ρ>-0,5; p<0,05. # — ρ>0,5; p<0,05.

Сокращения: КФК-МВ — сердечная фракция креатинфосфокиназы, ЭЖТ — эпикардиальная жировая ткань, сТнI — высокочувствительный сердечный тропонин I, HU — единицы Хаунсфилда, MICAD — острый инфаркт миокарда с обструктивным поражением коронарных артерий, MINOCA — острый инфаркт миокарда без обструктивного поражения коронарных артерий, ρ — значение коэффициента корреляции Спирмана.

Регрессионный анализ КТ показателей ЭЖТ с уровнем КСБ

Был проведен логистический регрессионный анализ зависимости объема и плотности ЭЖТ с повышенным уровнем сТнI и КФК-МВ (рис. 4). Установлено, что плотность ЭЖТ была положительно связана с повышенным уровнем сТнI на 7-е сут. наблюдения, с КФК-МВ через 24 ч и на 4-е сут. При этом значения объёма ЭЖТ демонстрировали тенденцию к отрицательной ассоциации с уровнем КСБ.

 

Рис. 4. Результаты однофакторной логистической регрессии количественных показателей объема и плотности ЭЖТ и повышенных уровней КСБ.

Сокращения: CPK-MB24 — повышенный уровень КФК-МВ через 24 ч с момента поступления, CPK-MB4 — повышенный уровень КФК-МВ на 4-е сут., CI — доверительный интервал, EATd — плотность ЭЖТ, EATv — объем ЭЖТ, OR — отношение шансов, ТнI7 — повышенный уровень высокочувствительного сердечного тропонина I на 7-е сут., p — уровень статистической значимости, NS — отсутствие статистической значимости (not significant).

 

Показательные примеры пациентов с бо́льшим объёмом и низкой плотностью ЭЖТ, а также малым объемом и высокой плотностью ЭЖТ представлены на рисунке 5.

Рис. 5. Примеры КТ оценки ЭЖТ.

Примечание: А и В — объёмный рендеринг отсегментированной ЭЖТ,
Б и Г — аксиальные КТ изображения сердца с отсегментированной ЭЖТ и применением цветового картирования в пределах от -190 до -30 HU.

А и Б — пациент Д., 68 лет; низкие значения объема ЭЖТ в сочетании с высоким уровнем сТнI. Объем ЭЖТ =62,71 см3; плотность -67,2 HU. Уровень сТнI через 24 ч =71,1 нг/мл; В и Г — пациент К., 41 год; высокие значения объема ЭЖТ в сочетании с низким уровнем сТнI. Объем ЭЖТ =155 см3; плотность -81,1 HU. Уровень сТнI через 24 ч =0,01 нг/мл.

Цветное изображение доступно в электронной версии журнала.

Обсуждение

В ходе данного исследования, которое было направлено на изучение ассоциаций между объемом и плотностью ЭЖТ с КСБ у пациентов, перенёсших ОИМ, были получены следующие основные результаты. Пациенты, перенёсшие ОИМ на фоне обструктивного поражения КА, по сравнению с таковыми на фоне необструктивного, характеризуются бо́льшим объёмом ЭЖТ, при этом плотность ЭЖТ не различалась. Уровни биомаркеров повреждения миокарда отрицательно взаимосвязаны с объемом и положительно с плотностью ЭЖТ в группе MINOCA. По данным регрессионного анализа повышение плотности ЭЖТ было ассоциировано с повышенными уровнями биомаркеров повреждения миокарда.

Данные результаты означают, что фенотип ЭЖТ, характеризующийся меньшим объёмом и более высокой плотностью, сочетается с большим повреждением миокарда по данным оценки КСБ; при этом такая зависимость характерна для пациентов без обструктивного поражения КА. Данным пациентам может потребоваться более агрессивная медикаментозная терапия для уменьшения размеров ИМ и улучшения прогноза. Насколько нам известно, это первая работа, где демонстрируются ассоциации характеристик ЭЖТ с биомаркерами повреждения миокарда у пациентов с ОИМ в группах с обструктивным и необструктивным поражением КА.

Известно, что ЭЖТ покрывает 80% поверхности сердца, располагается между висцеральным листком перикарда и миокардом, и наряду с последним получает кровоснабжение из КА [6]. С точки зрения морфологии, ЭЖТ представлена белым жиром, но может также содержать бурый и бежевый жир. Кроме адипоцитов и преадипоцитов в состав ЭЖТ входят нервные ганглии, нер­вы, стромальные и иммунные клетки. Функционально ЭЖТ выполняет метаболические и терморегуляторные функции, а также является эндокринным органом, т.к. вырабатывает адипонектин, адреномедуллин, резистин и другие адипокины. Связь между ЭЖТ и миокардом происходит по паракринным и вазокринным путям [7].

Значение оценки ЭЖТ у пациентов с ОИМ: парадокс ожирения

Хотя многочисленные научные исследования показали, что повышенный объем ЭЖТ является предик­тором ОИМ [8][9], работы по оценке влияния ЭЖТ на состояние и повреждение миокарда после перенесенного ОИМ представлены не так широко, и результаты их во многом не согласованы. С одной стороны, есть данные, указывающие, что объем ЭЖТ напрямую ассоциирован с большим повреждением миокарда. В работе Fontes-­Carvalho R, et al. [10] было установлено отрицательное влияние повышенного объема ЭЖТ (по данным бесконтрастной КТ) на показатели диастолической функции сердца через 1 мес. после ОИМ. В работе Fisser C, et al. [11] объём ЭЖТ у пациентов с ОИМ был выше, чем у здоровых лиц группы контроля; кроме того, размер микроваскулярной обструкции, размер ИМ (через 12 мес. наблюдения) и высота подъема сегмента ST были выше в группе с более высоким объемом ЭЖТ, в то время как индекс спасенного миокарда был ниже. Другие исследователи, напротив, выявили протективную роль ЭЖТ у таких пациентов. Bière L, et al. [3], используя МРТ сердца у пациентов с перенесённым ОИМ в сроки 5 дней после поступления, установили, что пациенты, имеющие наибольший объем ЭЖТ, парадоксально характеризовались меньшим размером зоны повреждения миокарда, меньшей частотой микроваскулярной обструкции и лучшим восстановлением фракции выброса ЛЖ по данным проспектового наблюдения в течение 3 мес. Gohbara M, et al. [4] показали, что у пациентов с ОИМ с подъемом сегмента ST индекс спасенного миокарда, по данным МРТ, был меньше, а зона необратимого повреждения больше, в группе с меньшим объёмом ЭЖТ; кроме того, именно объём ЭЖТ был положительным независимым предик­тором размера индекса спасенного миокарда с поправкой на факторы риска.

Данные о значениях рентгеновской плотности ЭЖТ у пациентов с ОИМ также противоречивы [12]. В большинстве работ рентгеновская плотность ЭЖТ отрицательно взаимосвязана с выраженностью коронарного атеросклероза, что соответствует отрицательной взаимосвязи между объемом и плотностью ЭЖТ [13], хотя различия в абсолютных значениях плотности крайне малы (2-5 HU). Также в этой работе [13] плотность ЭЖТ была отрицательно взаимосвязана с уровнем холестерина липопротеинов низкой плотности и триглицеридов и положительно — с холестерином липопротеинов высокой плотности. Пациенты с ОИМ имели значительно более высокую (менее отрицательные значения) плотность ЭЖТ, по сравнению с таковыми без инфаркта [14].

У взрослых курильщиков, прошедших КТ исследование в рамках скрининга рака лёгкого [15], плотность ЭЖТ была хоть и минимально, но статистически значимо меньшей среди умерших от всех причин, а по данным однофакторного логистического анализа была отрицательно ассоциирована с сердечной смерт­ностью. Однако в многофакторном анализе, включавшем объем ЭЖТ, уже увеличение КТ плотности ЭТЖ на каждые 10 HU было ассоциировано с рос­том как смертности от всех причин, так и сердечной смертности. Повышение плотности (менее отрицательные значения) ЭЖТ на КТ обусловлено воспалением, т.к. этот процесс изменяет морфологию ЭЖТ за счет усиления липолиза, подавления липогенеза и увеличения периваскулярного отека, что приводит к снижению соотношения липидов/соединительной ткани и липидов/воды. В нашем исследовании более высокие показатели плотности ЭЖТ были ассоци­ированы с большим уровнем подъема КСБ. При этом в группах MINOCA и MICAD плотность ЭЖТ значимо не различалась.

Ограничения исследования. Основным ограничением данного исследования является малый объем выборки. Требуются дополнительные исследования на больших выборках пациентов для понимания роли ЭЖТ при ОИМ. Кроме того, сегментация ЭЖТ была выполнена вручную, без использования специализированного программного обеспечения. В то же время данный постпроцессинг был выполнен врачом-­рентгенологом с большим (>10 лет) опытом обработки кардио-­КТ, что обеспечивает надёжность результатов. В данном исследовании нет сравнения КСБ с уровнем коронарного кальция, в связи с тем, что у пациентов со стентами в КА исследования коронарного кальция не выполнялись.

Заключение

У пациентов в остром периоде после ОИМ фенотип ЭЖТ, характеризующийся меньшим объёмом и более высокой плотностью, сочетается с большим повреждением миокарда по данным оценки биомаркеров, что указывает на различные функциональные свой­ства ЭЖТ в данных группах пациентов. По нашим данным, у пациентов, перенёсших ОИМ, преимущественно при необструктивном поражении КА, ЭЖТ может выполнять протективную функцию. Пациенты с ОИМ, имеющие при поступлении малый объём и бо́льшую плотность ЭЖТ, могут быть стратифицированы в группу более высокого риска, а также иметь более неблагоприятный прогноз в аспекте развития повторных событий и ремоделирования сердца.

Отношения и деятельность: все авторы заявляют об отсутствии потенциального конфликта интересов, требующего раскрытия в данной статье.

Список литературы

1. Oyama N, Philimon G, Michael LC, et al. Epicardial fat thickness increases with age, body mass index and male sex: the framingham heart study. Journal of Cardiovascular Magnetic Resonance. 2008;10(Suppl 1). doi:10.1186/1532-429X-10-S1-A105.

2. Napoli G, Pergola V, Basile P, et al. Epicardial and Pericoronary Adipose Tissue, Coronary Inflammation, and Acute Coronary Syndromes. J. Clin. Med. 2023;12:7212. doi:10.3390/jcm12237212.

3. Bière L, Behaghel V, Mateus V, et al. Relation of Quantity of Subepicardial Adipose Tissue to Infarct Size in Patients With ST-Elevation Myocardial Infarction. Am J Cardiol. 2017;119(12):1972-8. doi:10.1016/j.amjcard.2017.03.024.

4. Gohbara M, Iwahashi N, Akiyama E, et al. Association between epicardial adipose tissue volume and myocardial salvage in patients with a first ST-segment elevation myocardial infarction: An epicardial adipose tissue paradox. J Cardiol. 2016;68(5):399-405. doi:10.1016/j.jjcc.2015.10.018.

5. Doesch C, Haghi D, Suselbeck T, et al. Impact of functional, morphological and clinical parameters on epicardial adipose tissue in patients with coronary artery disease. Circ J. 2012;76(10):2426-34. doi:10.1253/circj.cj-12-0301.

6. Mukherjee AG, Renu K, Gopalakrishnan AV, et al. Epicardial adipose tissue and cardiac lipotoxicity: A review. Life Sci. 2023;328:121913. doi:10.1016/j.lfs.2023.121913.

7. Lacobellis G. Epicardial adipose tissue in contemporary cardiology. Nat. Rev. Cardiol. 2022;19:593-606. doi:10.1038/s41569-022-00679-9.

8. Hendricks S, Dykun I, Balcer B, et al. Epicardial adipose tissue is a robust measure of increased risk of myocardial infarction — a meta-analysis on over 6600 patients and rationale for the EPIC-ACS study. Medicine (Baltimore). 2021;100(52): e28060. doi:10.1097/MD.0000000000028060.

9. Попов Е. В., Ильюшенкова Ю. Н., Репин А. Н. и др. Потенциальная роль радиомического анализа КТ-изображений эпикардиальной жировой ткани в прогнозе развития острого инфаркта миокарда. Сибирский журнал клинической и экспериментальной медицины. 2023;38(3):143-52. doi:10.29001/2073-8552-2023-39-3-143-152.

10. Fontes-­Carvalho R, Fontes-­Oliveira M, Sampaio F, et al. Influence of epicardial and visceral fat on left ventricular diastolic and systolic functions in patients after myocardial infarction. Am J Cardiol. 2014;114(11):1663-9. doi:10.1016/j.amjcard.2014.08.037.

11. Fisser C, Colling S, Debl K, et al. The impact of epicardial adipose tissue in patients with acute myocardial infarction. Clin Res Cardiol. 2021;110(10):1637-46. doi:10.1007/s00392-021-01865-4.

12. Krauz K, Kempiński M, Jańczak P, et al. The Role of Epicardial Adipose Tissue in Acute Coronary Syndromes, Post-­Infarct Remodeling and Cardiac Regeneration. Int J Mol Sci. 2024;25(7):3583. doi:10.3390/ijms25073583.

13. Goeller M, Achenbach S, Marwan M, et al. Epicardial adipose tissue density and vo­lume are related to subclinical atherosclerosis, inflammation and major adverse cardiac events in asymptomatic subjects. J Cardiovasc Comput Tomogr. 2018;12(1):67-73. doi:10.1016/j.jcct.2017.11.007.

14. Mahabadi AA, Balcer B, Dykun I, et al. Cardiac computed tomography-­derived epicardial fat volume and attenuation independently distinguish patients with and without myocardial infarction. PLoS One. 2017;12(8): e0183514. doi:10.1371/journal.pone.0183514.

15. Foldyna B, Hadzic I, Zeleznik R, et al. Deep learning analysis of epicardial adipose tissue to predict cardiovascular risk in heavy smokers. Commun Med (Lond). 2024;4(1):44. doi:10.1038/s43856-024-00475-1.


Об авторах

К. В. Завадовский
https://www.cardio-tomsk.ru/
Научно-исследовательский институт кардиологии, ФГБНУ Томский национальный исследовательский медицинский центр РАН
Россия

Завадовский Константин Валерьевич — д.м.н., зав. отделом лучевой диагностики

ул. Киевская, д. 111а, Томск, 634012



А. Е. Ионова
Научно-исследовательский институт кардиологии, ФГБНУ Томский национальный исследовательский медицинский центр РАН
Россия

Ионова Анна Евгеньевна — лаборант-исследователь отделения рентгеновских и томографических методов диагностики

ул. Киевская, д. 111а, Томск, 634012



А. С. Дашеева
Научно-исследовательский институт кардиологии, ФГБНУ Томский национальный исследовательский медицинский центр РАН
Россия

Дашеева Анна Семеновна — аспирант отделения рентгеновских и томографических методов диагностики

ул. Киевская, д. 111а, Томск, 634012



А. Н. Мальцева
Научно-исследовательский институт кардиологии, ФГБНУ Томский национальный исследовательский медицинский центр РАН
Россия

Мальцева Алина Николаевна — к.м.н., м.н.с. отделения рентгеновских и томографических методов диагностики

ул. Киевская, д. 111а, Томск, 634012



Д. А. Воробьева
Научно-исследовательский институт кардиологии, ФГБНУ Томский национальный исследовательский медицинский центр РАН
Россия

Воробьева Дарья Алексеевна — к.м.н., м.н.с. отделения неотложной кардиологи

ул. Киевская, д. 111а, Томск, 634012



Т. Е. Суслова
Научно-исследовательский институт кардиологии, ФГБНУ Томский национальный исследовательский медицинский центр РАН
Россия

Суслова Татьяна Евгеньевна — к.м.н., в.н.с. отделения функциональной и лабораторной диагностики

ул. Киевская, д. 111а, Томск, 634012



И. В. Кологривова
Научно-исследовательский институт кардиологии, ФГБНУ Томский национальный исследовательский медицинский центр РАН
Россия

Кологривова Ирина Вячеславовна — к.м.н., с.н.с. отделения функциональной и лабораторной диагностики

ул. Киевская, д. 111а, Томск, 634012



Н. И. Рюмшина
Научно-исследовательский институт кардиологии, ФГБНУ Томский национальный исследовательский медицинский центр РАН
Россия

Рюмшина Надежда Игоревна — к.м.н., н.с. отделения рентгеновских и томографических методов диагностики

ул. Киевская, д. 111а, Томск, 634012



А. В. Мочула
Научно-исследовательский институт кардиологии, ФГБНУ Томский национальный исследовательский медицинский центр РАН
Россия

Мочула Андрей Викторович — к.м.н., с.н.с. лаборатории радионуклидных методов исследования

ул. Киевская, д. 111а, Томск, 634012



А. В. Калиновский
Научно-исследовательский институт кардиологии, ФГБНУ Томский национальный исследовательский медицинский центр РАН
Россия

Калиновский Алексей Вячеславович — лаборант-исследователь отделения рентгеновских и томографических методов диагностики

ул. Киевская, д. 111а, Томск, 634012



О. В. Мочула
Научно-исследовательский институт кардиологии, ФГБНУ Томский национальный исследовательский медицинский центр РАН
Россия

Мочула Ольга Витальевна — к.м.н., н.с. отделения рентгеновских и томографических методов диагностики

ул. Киевская, д. 111а, Томск, 634012



В. В. Рябов
Научно-исследовательский институт кардиологии, ФГБНУ Томский национальный исследовательский медицинский центр РАН
Россия

Рябов Вячеслав Валерьевич — д.м.н., и.о. зав. отделением неотложной кардиологии

ул. Киевская, д. 111а, Томск, 634012



  • Пациенты, перенёсшие острый инфаркт миокарда на фоне обструктивного поражения коронарных артерий, по сравнению с таковыми на фоне необструктивного, характеризуются бо́ль­шим объёмом эпикардиальной жировой ткани (ЭЖТ), при этом плотность ЭЖТ не различа­лась.
  • Фенотип ЭЖТ, характеризующийся меньшим объёмом и более высокой плотностью, сочетается с большим повреждением миокарда по данным оценки кардиоспецифических биохимических маркеров; при этом такая зависимость характерна для пациентов без обструктивного поражения коронарных артерий.
  • Пациенты с острым инфарктом миокарда, имеющие при поступлении малый объём и бо́ль­шую плотность ЭЖТ, могут быть стратифицированы в группу более высокого риска, а также иметь более неблагоприятный прогноз в аспекте развития повторных событий и ремоделирования сердца.

Рецензия

Для цитирования:


Завадовский К.В., Ионова А.Е., Дашеева А.С., Мальцева А.Н., Воробьева Д.А., Суслова Т.Е., Кологривова И.В., Рюмшина Н.И., Мочула А.В., Калиновский А.В., Мочула О.В., Рябов В.В. Рентгеновский фенотип эпикардиальной жировой ткани у пациентов с острым инфарктом миокарда на фоне обструктивного и необструктивного поражения коронарных артерий: взаимосвязь с биомаркерами повреждения миокарда. Российский кардиологический журнал. 2026;31(2):6285. https://doi.org/10.15829/1560-4071-2026-6285. EDN: KIZRQY

For citation:


Zavadovsky K.V., Ionova A.E., Dasheeva A.S., Maltseva A.N., Vorobyeva D.A., Suslova T.E., Kologrivova I.V., Ryumshina N.I., Mochula A.V., Kalinovsky A.V., Mochula O.V., Ryabov V.V. Radiomic phenotype of epicardial adipose tissue in patients with myocardial infarction with obstructive and non-obstructive coronary artery disease: relationship with myocardial injury biomarkers. Russian Journal of Cardiology. 2026;31(2):6285. (In Russ.) https://doi.org/10.15829/1560-4071-2026-6285. EDN: KIZRQY

Просмотров: 213

JATS XML


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1560-4071 (Print)
ISSN 2618-7620 (Online)