Preview

Российский кардиологический журнал

Расширенный поиск

АССОЦИАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ В СИБИРСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ

https://doi.org/10.15829/1560-4071-2014-10-73-76

Полный текст:

Аннотация

Цель. Проверить однонуклеотидные полиморфизмы (ОНП), идентифицированные в недавних ассоциативных исследованиях на пригодность в качестве маркёров риска развития артериальной гипертензии (АГ) в сибирской популяции.
Материал и методы. Группа больных АГ и контрольная группа (отношение 2:1) были сформированы на основе популяционной выборки 45-69 летних жителей г. Новосибирска (9400 человек), которая была собрана в ходе работы по международному проекту HAPIEE. В исследование включены 514 человек, из них контрольная группа — 168 человек (127 мужчин и 41 женщина) с АД не выше “нормального” по данным 2-х и более обследований в течение нескольких лет с интервалом не менее 6 мес. Группа с АГ состоит из 346 человек (206 мужчин и 140 женщин) с установленным диагнозом АГ. Геномную ДНК выделяли из венозной крови методом фенол-хлороформной экстракции. Полиморфизм генов тестировали с помощью ПЦР в реальном времени в соответствии с протоколом фирмы производителя (зонды TaqMan, Applied Biosystems, USA) на приборе ABI 7900HT. В исследование были взяты следующие ОНП: rs699 ген AGT, rs5068 ген NPPB, rs17367504 ген MTHFR, rs2681492 ген ATP2B1, rs4343 ген АСЕ, rs1801253 ген ADRB1, rs11240692 ген REN, rs2846679 ген KCNJ1, rs239345 ген SCNN1B, rs1799983 ген NOS3.
Результаты. Отношение шансов иметь АГ у мужчин — носителей генотипа GG rs699 гена AGT — составило 1,95 (95% ДИ 1,08-3,53; p=0,003) по сравнению с носителями двух других генотипов. Носительство генотипа АА rs699 напротив, является условно протективным фактором в отношении развития АГ у мужчин (ОШ 0,47; 95% ДИ 0,27-0,81; р=0,007).
Заключение. Для двух из десяти исследованных ОНП была подтверждена ассоциация с АГ у мужчин: rs699 гена AGT и rs5068 гена NPPB.

Об авторах

В. Н. Максимов
Научно-исследовательский институт терапии и профилактической медицины СО РАМН; Институт цитологии и генетики СО РАН, Новосибирск
Россия
Доктор медицинских наук,  заведующий   лабораторией  молекулярно-генетических исследований терапевтических заболеваний


П. С. Орлов
Научно-исследовательский институт терапии и профилактической медицины СО РАМН; Институт цитологии и генетики СО РАН, Новосибирск
Россия
Младший научный сотрудник лаборатории  молекулярно-генетических  исследований  терапевтических   заболеваний


С. К. Малютина
Научно-исследовательский институт терапии и профилактической медицины СО РАМН, Новосибирск
Россия
Доктор медицинских наук, профессор, зав. лабораторией этиопатогенеза и клиники внутренних заболеваний


Е. В. Маздорова
Научно-исследовательский институт терапии и профилактической медицины СО РАМН, Новосибирск
Россия
Младший научный сотрудник, научный сотрудник лаборатории  неотложной  терапии


Ю. П. Никитин
Научно-исследовательский институт терапии и профилактической медицины СО РАМН, Новосибирск
Россия
Доктор медицинских наук,  профессор,  академик РАМН, лаборатория  этиопатогенеза  и  клиники внутренних  заболеваний


М. И. Воевода
Научно-исследовательский институт терапии и профилактической медицины СО РАМН; Институт цитологии и генетики СО РАН, Новосибирск
Россия
Доктор медицинских наук,  профессор,  член-корреспондент РАМН, директор института


Список литературы

1. Nikitin IuP, Voevoda MI, Maksimov VN, et al. Arterial hypertension and its relation to hereditary burden (family history) in male population of Novosibirsk (WHO MONICA Program)]. Kardiologiia 2005; 45(8): 44-5. Russian (Никитин Ю. П., Воевода М. И., Максимов В. Н., и др. Артериальная гипертензия и её связь с наследственной отягощенностью в мужской популяции Новосибирска (программа ВОЗ MONICA). Кардиология 2005; 45(8): 44-5).

2. Snieder H, Harshfield GA, Treiber FA. Heritability of blood pressure and hemodynamics in Africanand European-American youth. Hypertension. 2003 Jun; 41(6): 1196-201.

3. http://hugenavigator.net/HuGENavigator/startPagePhenoPedia.do.

4. Conen D, Glynn RJ, Buring JE, et al. Association of renin-angiotensin and endothelial nitric oxide synthase gene polymorphisms with blood pressure progression and incident hypertension: prospective cohort study. J Hypertens. 2008 Sep; 26(9): 1780-6.

5. Takeuchi F, Yamamoto K, Katsuya T, et al. Reevaluation of the association of seven candidate genes with blood pressure and hypertension: a replication study and meta-analysis with a larger sample size. Hypertens Res. 2012; 35(8): 825-31.

6. Sethi AA, Nordestgaard BG, Tybjaerg-Hansen A. Angiotensinogen gene polymorphism, plasma angiotensinogen, and risk of hypertension and ischemic heart disease: a metaanalysis. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2003; Jul 1, 23(7): 1269-75.

7. Newton-Cheh C, Larson MG, Vasan RS, et al. Association of common variants in NPPA and NPPB with circulating natriuretic peptides and blood pressure. Nat Genet. 2009 Mar; 41(3): 348-53.

8. Newton-Cheh C, Johnson T, Gateva V, et al. Genome-wide association study identifies eight loci associated with blood pressure. Nat Genet. 2009 Jun; 41(6): 666-76.

9. Levy D, Ehret GB, Rice K, et al. Genome-wide association study of blood pressure and hypertension. Nat Genet. 2009 Jun; 41(6): 677-87.

10. Wenquan Niu, Yue Qi, Pingjin Gao, et al. Review: association between angiotensin converting enzyme G2350A polymorphism and hypertension risk: a meta-analysis. J Renin Angiotensin Aldosterone Syst. 2011 Mar; 12(1): 8-14.

11. Chung CM, Wang RY, Chen JW, et al. A genome-wide association study identifies new loci for ACE activity: potential implications for response to ACE inhibitor. Pharmacogenomics J. 2010 Dec; 10(6): 537-44.

12. Gjesing AP, Andersen G, Albrechtsen A, et al. Studies of associations between the Arg389Gly polymorphism of the beta1-adrenergic receptor gene (ADRB1) and hypertension and obesity in7677 Danish white subjects. Diabet Med. 2007 Apr; 24(4): 392-7.

13. Ehret GB, O’Connor AA, Weder A, et al. Follow-up of a major linkage peak on chromosome 1 reveals suggestive QTLs associated with essential hypertension: GenNet study. Eur J Hum Genet. 2009 Dec; 17(12): 1650-7.

14. Tobin MD, Tomaszewski M, Braund PS, et al. Common variants in genes underlying monogenic hypertension and hypotension and blood pressure in the general population. Hypertension. 2008 Jun; 51(6): 1658-64.

15. Zhao Q, Gu D, Hixson JE, et al. Genetic Epidemiology Network of Salt Sensitivity Collaborative Research Group. Common variants in epithelial sodium channel genes contribute to salt sensitivity of blood pressure: The GenSalt study. Circ Cardiovasc Genet. 2011 Aug 1; 4(4): 375-80.

16. Fedorowski A. Franceschini N, Brody J, et al. Orthostatic hypotension and novel blood pressure-associated gene variants: Genetics of Postural Hemodynamics (GPH) Consortium. Eur Heart J. 2012 Sep; 33(18): 2331-41.


Для цитирования:


Максимов В.Н., Орлов П.С., Малютина С.К., Маздорова Е.В., Никитин Ю.П., Воевода М.И. АССОЦИАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ В СИБИРСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ. Российский кардиологический журнал. 2014;(10):73-76. https://doi.org/10.15829/1560-4071-2014-10-73-76

For citation:


Maximov V.N., Orlov P.S., Malyutina S.K., Mazdorova E.V., Nikitin Y.P., Voevoda M.I. ASSOCIATION OF GENETIC MARKERS IN HYPERTENSIVE DISEASE IN SIBERIAN POPULATION. Russian Journal of Cardiology. 2014;(10):73-76. (In Russ.) https://doi.org/10.15829/1560-4071-2014-10-73-76

Просмотров: 180


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1560-4071 (Print)
ISSN 2618-7620 (Online)