Preview

Российский кардиологический журнал

Расширенный поиск

ВЗАИМОСВЯЗЬ ФАКТОРОВ ВОСПАЛЕНИЯ И МЕТАБОЛИЧЕСКИХ ПАРАМЕТРОВ ПРИ ОЖИРЕНИИ У ПАЦИЕНТОВ С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИЕЙ ВЫСОКОГО И ОЧЕНЬ ВЫСОКОГО РИСКА

https://doi.org/10.15829/1560-4071-2018-5-27-33

Полный текст:

Аннотация

Цель. Изучение содержания FoxP3+ Т-регуляторных лимфоцитов (Treg) при избыточной массе тела и ожирении у пациентов с артериальной гипертензией (АГ) высокого и очень высокого риска, и взаимосвязи содержания Treg с параметрами обмена углеводов и липидов.

Материал и методы. Было проведено одномоментное поперечное исследование, в которое вошли 39 пациентов с АГ высокого и очень высокого сердечно-сосудистого риска с антропометрическими признаками избыточной массы тела и ожирения 1 степени. Для идентификации Treg определяли внутриклеточную экспрессию транскрипционного фактора FoxP3. В сыворотке крови определяли содержание С-реактивного белка высокочувствительным методом ^СРБ), лептина, адипонектина, параметры липидного и углеводного обмена.

Результаты. По данным ROC-анализа, содержание FoxP3+ Treg менее 3,18% позволяет идентифицировать пациентов с концентрацией hsСРБ >3 мг/л (чувствительность определения — 74%; специфичность — 68%).

Были выделены подгруппы, различающиеся по содержанию FoxP3+ Т-регуляторных лимфоцитов (подгруппа 1: пациенты с уровнем FoxP3+ Treg <3,18%; подгруппа 2: пациенты с уровнем FoxP3+ Treg >3,18%). У пациентов подгруппы 1 была выявлена прямая взаимосвязь между содержанием FoxP3+ Treg-лимфоцитов и ХС-ЛВП (Rs=0,564; p=0,012). Женщины подгруппы 1 характеризовались большей окружностью талии по сравнению с женщинами в подгруппе 2 (р=0,025), тогда как у мужчин обеих подгрупп различия по окружности талии отсутствовали. В подгруппе 1 пациентымужчины характеризовались более низким содержанием ХС-ЛВП по сравнению с женщинами (р=0,005), однако, эти различия отсутствовали в подгруппе пациентов с содержанием FoxP3+ Treg >3,18%. Среди пациентов подгруппы 2 содержание FoxP3+ Treg у мужчин проявляло тенденцию к более высоким значениям, в сравнении с женщинами.

Заключение. У пациентов с АГ высокого и очень высокого риска при наличии избыточной массы тела и ожирения 1-й степени впервые установлена ассоциация между содержанием Treg-лимфоцитов и концентрацией ЛВП, что реализуется в случае выраженной активации процессов субклинического воспаления. Обнаружены гендерные особенности потенциальных механизмов увеличения содержания FoxP3+ Treg-лимфоцитов. Выявленные в нашем исследовании взаимосвязи обосновывают возможность разработки новых подходов к стратификации кардиометаболического риска.

Об авторах

И. В. Кологривова
Научно-исследовательский институт кардиологии, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук
Россия

Ирина Вячеславовна Кологривова — кандидат медицинских наук, научный сотрудник, отделение функциональной и лабораторной диагностики 

Томск



О. А. Кошельская
Научно-исследовательский институт кардиологии, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук
Россия

Доктор медицинских наук, профессор, ведущий научный сотрудник, отделение атеросклероза и хронической ишемической болезни сердца 

Томск



Т. Е. Суслова
Научно-исследовательский институт кардиологии, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук
Россия

Кандидат медицинских наук, научный сотрудник, отделение функциональной и лабораторной диагностики 

Томск



И. В. Винницкая
Научно-исследовательский институт кардиологии, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук
Россия

Научный сотрудник, отделение атеросклероза и хронической ишемической болезни сердца 

Томск



Е. С. Кравченко
Научно-исследовательский институт кардиологии, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук
Россия

Младший научный сотрудник, отделение функциональной и лабораторной диагностики 

Томск



О. А. Трубачева
Научно-исследовательский институт кардиологии, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук
Россия

Кандидат медицинских наук, научный сотрудник, отделение функциональной и лабораторной диагностики 

Томск



Список литературы

1. Wagner N-M, Brandhorst G, Czepluch F, et al. Circulating regulatory T cells are reduced in obesity and may identify subjects at increased metabolic and cardiovascular risk. Obesity. 2013; 21 (3): 461-8. DOI: 10.1002/oby.20087.

2. Feuerer M, Herrero L, Cipoletta D, et al. Lean, but not obese, fat is enriched for a unique population of regulatory T cells that affect metabolic parameters. Nature Med. 2009; 15: 930-9. DOI: 10.1038/nm.2002.

3. Mancia G, Fagard R, Narkiewicz K. 2013 ESH/ESC Guidelines for the management of arterial hypertension: the Task Force for the management of arterial hypertension of the European Society of Hypertension (ESH) and of the European Society of Cardiology (ESC). J Hypertens. 2013; 31 (7): 1281-357. DOI: 10.1097/01.hjh.0000431740.32696.cc.

4. Yousuf O, Mohanty BD, Martin SS, et al. High-sensitivity C-reactive protein and cardiovascular disease: a resolute belief or an elusive link? J Am Coll Cardiol. 2013; 62 (5): 397-408. DOI: 10.1016/j.jacc.2013.05.016.

5. Newton R, Priyadharshini B, Turka LA. Immunometabolism of regulatory T cells. Nat Immunol. 2016; 17 (6): 618-25. DOI:10.1038/ni.3466.

6. Emoto T, Sasaki N, Yamashita T. Regulatory/effector T-cell ratio is reduced in coronary artery disease. Circ J. 2014; 78: 2935-41. DOI: 10.1253/circj.CJ-14-0644.

7. Hotamisligil GS. Inflammation and metabolic disorders. Nature 2006; 444: 860-7. DOI: 10.1038/nature05485.

8. De Rosa V, Procaccini C, Call G, et al. A key role of leptin in the control of regulatory T cell proliferation. Immunity. 2007; 26 (2): 241-55. DOI: 10.1016/j.immuni.2007.01.011.

9. Rueda CM, Rodrlguez-Perea AL, Moreno-Fernandez M, et al. High density lipoproteins selectively promote the survival of human regulatory T cells. J Lipid Res. 2017; 58 (8): 1514-23. DOI: 10.1194/jlr.M072835.

10. Liu G, Yang K, Burns S, et al. S1P1-mTOR axis directs the reciprocal differentiation of TH1 and regulatory T cells. Nat Immunol. 2010; 11 (11): 1047-56. DOI: 10.1038/ni.1939.

11. Mahdy Ali K, Wonnerth A, Huber K, et al. Cardiovascular disease risk reduction by raising HDL cholesterol — current therapies and future opportunities. Br J Pharmacol. 2012; 167 (6): 1177-94. DOI: 10.1111/j.1476-5381.2012.02081.x.

12. Nie J, Li YY, Zheng SG, et al. FOXP3+ Treg Cells and Gender Bias in Autoimmune Diseases. Front Immunol. 2015; 6: 493. DOI: 10.3389/fimmu.2015.00493.

13. Кологривова И.В., Винницкая И. В., Кошельская О. А. и др. Висцеральное ожирение и кардиометаболический риск: особенности гормональное и иммунной регуляции. Ожирение и метаболизм. 2017; 14 (3): 3-10. DOI: http://dx.doi.org/10.14341/omet201733-10.


Для цитирования:


Кологривова И.В., Кошельская О.А., Суслова Т.Е., Винницкая И.В., Кравченко Е.С., Трубачева О.А. ВЗАИМОСВЯЗЬ ФАКТОРОВ ВОСПАЛЕНИЯ И МЕТАБОЛИЧЕСКИХ ПАРАМЕТРОВ ПРИ ОЖИРЕНИИ У ПАЦИЕНТОВ С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИЕЙ ВЫСОКОГО И ОЧЕНЬ ВЫСОКОГО РИСКА. Российский кардиологический журнал. 2018;(5):27-33. https://doi.org/10.15829/1560-4071-2018-5-27-33

For citation:


Kologrivova I.V., Koshelskaya O.A., Suslova T.E., Vinnitskaya I.V., Kravchenko E.S., Trubacheva O.A. INTERPLAY OF INFLAMMATION AND METABOLIC FACTORS IN COMORBID OBESITY AND ARTERIAL HYPERTENSION OF HIGH AND VERY HIGH RISK. Russian Journal of Cardiology. 2018;(5):27-33. (In Russ.) https://doi.org/10.15829/1560-4071-2018-5-27-33

Просмотров: 218


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1560-4071 (Print)
ISSN 2618-7620 (Online)