Preview

Российский кардиологический журнал

Расширенный поиск

РОЛЬ ИНДУЦИРУЕМОГО ГИПОКСИЕЙ ФАКТОРА-1 (HIF-1) В РЕАЛИЗАЦИИ ЦИТОПРОТЕКТИВНОГО ЭФФЕКТА ИШЕМИЧЕСКОГО И ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОГО ПОСТКОНДИЦИОНИРОВАНИЯ

https://doi.org/10.15829/1560-4071-2014-11-70-75

Аннотация

В обзоре проанализированы результаты экспериментальных исследований, направленных на изучение влияния ишемического и фармакологического посткондиционирования печени, головного мозга, миокарда и скелетной мышцы на экспрессию и активность индуцируемого гипоксией фактора-1α (HIF-1α) у различных видов лабораторных животных.

Об авторах

Н. С. Щербак
Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И. П. Павлова; Федеральный центр сердца, крови и эндокринологии им. В. А. Алмазова, Санкт-Петербург
Россия
Кандидат биологических наук, старший научный сотрудник лаборатории неотложной кардиологии Института сердечно-сосудистых заболеваний


М. М. Галагудза
Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И. П. Павлова; Федеральный центр сердца, крови и эндокринологии им. В. А. Алмазова, Санкт-Петербург
Россия
Доктор медицинских наук, профессор кафедры патофизиологии, руководитель Института экспериментальной медицины


Е. В. Шляхто
Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И. П. Павлова; Федеральный центр сердца, крови и эндокринологии им. В. А. Алмазова, Санкт-Петербург
Россия
Доктор медицинских наук, профессор, академик РАМН, директор ФГБУ, заведующий кафедрой факультетской терапии


Список литературы

1. Shlyakhto EV, Galagudza MM, Syrenskij AV, et al. Ischemic postconditioning infarction: a new way to protect the heart from reperfusion injury. Terapevticheskij arhiv. 2005; 77(5): 77–80. Russian (Шляхто Е. В., Галагудза М. М., Сыренский А. В.и др. Ишемическое посткондиционирование миокарда: новый способ защиты сердца от реперфузионного повреждения. Терапевтический архив. 2005; 77(5): 77-80).

2. Maslov LN, Mrochek AG, Hanush L, et al. The phenomenon of ischemic postconditioning of the heart. Rossijskij fiziologicheskij zhurnal im. I. M. Sechenova. 2012; 98(8): 943-61. Russian (Маслов Л. Н., Мрочек А. Г., Хануш Л., и соавт. Феномен ишемического посткондиционирования сердца. Российский физиологический журнал им. И. М. Сеченова. 2012; 98(8): 943-61).

3. de Rougemont O, Lehmann K, Clavien PA. Preconditioning, organ preservation, and postconditioning to prevent ischemia-reperfusion injury to the liver. Liver Transpl. 2009; 15(10): 1172-82. doi: 10.1002/lt.21876.

4. Zhao ZQ, Corvera JS, Halkos ME, et al. Inhibition of myocardial injury by ischemic postconditioning during reperfusion: comparison with ischemic preconditioning. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2003; 285: 579-88.

5. Huang H, Zhang L, Wang Y, et al. Effect of ischemic post-conditioning on spinal cord ischemic-reperfusion injury in rabbits. Can J Anaesth. 2007; 54: 42-8.

6. Santos CHM, Gomes OM, Pontes JCDV, et al. The ischemic preconditioning and postconditioning effect on the intestinal mucosa of rats undergoing mesenteric ischemia/ reperfusion process. Acta Cir Bras. 2008; 23: 22-8.

7. Zhang WL, Zhao YL, Liu XM, et al. Protective role of mitochondrial K-ATP channel and mitochondrial membrane transport pore in rat kidney ischemic postconditioning. Chin Med J (Engl). 2011; 124(14): 2191-5.

8. Shcherbak N, Popovetsky M, Galagudza M, et al. The infarct-limiting effect of cerebral ischemic postconditioning in rats depends on the middle cerebral artery branching pattern. Int J Exp Pathol. 2013; 94(1): 34-8.

9. Wang GL, Jiang BH, Rue EA, et al. Hypoxia-inducible factor 1 is a basic-helix-loop-helix-PAS heterodimer regulated by cellular O2 tension. Proc Natl Acad Sci USA. 1995; 92(5): 510-4.

10. Loor G, Schumacker PT. Role of hypoxia-inducible factor in cell survival during myocardial ischemia-reperfusion. Cell Death Differ. 2008; 15(4): 686-90.

11. Correia SC, Carvalho C, Cardoso S, et al., Mitochondrial preconditioning: a potential neuroprotective strategy. Front Aging Neurosci. 2010; 26(2): 138.

12. Hollmann M, Hartley M, Heinemann S. Ca2+ permeability of KA-AMPAgated glutamate receptor channels depends on subunit composition. Science. 1991; 252(5007): 851-3.

13. Iyer NV, Kotch LE, Agani F, et al. Cellular and developmental control of O2 of hypoxiainducible factor 1. Genes & Dev. 1998; 12: 149-62.

14. Masson N, Ratcliffe PJ. HIF prolyl and asparaginyl hydroxylases in the biological response to intracellular O(2) levels. J Cell Sci. 2003; 116(Pt 15): 3041-9.

15. Plamondon H, Blondeau N, Heurteaux C, et al. Mutually protective actions of kainic acid epileptic preconditioning and sublethal global ischemia on hippocampal neuronal death: involvement of adenosine A1 receptors and KATP channels. J Cereb Blood Flow Metab. 1999; 19: 1296-308.

16. Pugh CW, Ratcliffe PJ. Regulation of angiogenesis by hypoxia: role of the HIF system. Nat Med. 2003; 9(6): 677-84.

17. Tanaka H, Grooms SY, Bennett MV, et al. The AMPAR subunit GluR2: still front and centerstage. Brain Res. 2000; 886(1-2): 190-207.

18. Fang LQ, Xu H, Sun Y, et al. Induction of inducible nitric oxide synthase by isoflurane postconditioning via hypoxia inducible factor-1α during tolerance against ischemic neuronal injury. Brain Res. 2012; 1451: 1-9. doi: 10.1016/j.brainres.2012.02.055.

19. Ye Z, Guo Q, Xia P, et al. Sevoflurane postconditioning involves an up-regulation of HIF-1α and HO-1 expression via PI3K/Akt pathway in a rat model of focal cerebral ischemia. Brain Res. 2012; 1463: 63-74. doi: 10.1016/j.brainres.2012.04.050.

20. Panahian N, Yoshiura M, Maines MD. Overexpression of heme oxygenase-1 is neuroprotective in a model of permanent middle cerebral artery occlusion in transgenic mice. J. Neurochem. 1999; 72: 1187-203.

21. Stocker R, Yamamoto Y, McDonagh AF, et al. Bilirubin is an antioxidant of possible physiological importance. Science. 1987; 235: 1043-6.

22. Volti GL, Sacerdoti D, Sangras B, et al. Carbonmonoxide signaling in promoting angiogenesis in human microvessel endothelial cells. Antioxid. Redox Signal. 2005; 7: 704-10.

23. Yang Y, Chen J, Li L, et al. Effect of different mild hypoxia manipulations on kainic acidinduced seizures in the hippocampus of rats. Neurochem Res. 2013; 38(1): 123-32. doi: 10.1007/s11064-012-0899-6.

24. Leconte C, Tixier E, Freret T, et al. Delayed hypoxic postconditioning protects against cerebral ischemia in the mouse. Stroke. 2009; 40(10): 3349-55.

25. Lee M, Ryu JK, Piao S, et al. Efficient gene expression system using the RTP801 promoter in the corpus cavernosum of high-cholesterol diet-induced erectile dysfunction rats for gene therapy. J Sex Med. 2008; 5: 1355-64.

26. Zhu XY, Rodriguez-Porcel M, Bentley MD, et al. Antioxidant intervention attenuates myocardial neovascularization in hypercholesterolemia. Circulation 2004; 109: 2109-15.

27. Zhao H, Wang Y, Wu Y, et al. Hyperlipidemia does not prevent the cardioprotection by postconditioning against myocardial ischemia/reperfusion injury and the involvement of hypoxia inducible factor-1alpha upregulation. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 20 09; 41(9): 745-53.

28. Knudsen AR, Kannerup AS, Grønbæk H, et al. Effects of ischemic preand postconditioning on HIF-1α, VEGF and TGF-β expression after warm ischemia and reperfusion in the rat liver. Comp Hepatol. 2011; 10(1): 3. doi: 10.1186/1476-5926-10-3.

29. Song X, Zhang N, Xu H, et al. Combined preconditioning and postconditioning provides synergistic protection against liver ischemic reperfusion injury. Int J Biol Sci. 2012; 8(5): 707-18. doi: 10.7150/ijbs.4231.

30. Guo JY, Yang T, Sun XG, et al. Ischemic postconditioning attenuates liver warm ischemiareperfusion injury through Akt-eNOS-NO-HIF pathway. J Biomed Sci. 2011; 18: 79. doi: 10.1186/1423-0127-18-79.

31. Yingjia G, Tong Y, Jun L, et al. Rb1 postconditioning attenuates liver warm ischemia– reperfusion injury through ROS-NO-HIF pathway. Life Sciences. 2011; 88: 598-605.

32. Li F, Sonveaux P, Rabbani ZN, et al. Regulation of HIF-1alpha stability through S-nitrosylation. Mol Cell. 2007; 26: 63-74.

33. Mateo J, Garcia-Lecea M, Cadenas S, et al. Regulation of hypoxia-inducible factor-1 and independent pathways. Biochem J 2003; 376: 537-44.

34. Metzen E, Zhou J, Jelkmann W, et al. Nitric oxide impairs normoxic degradation of HIF- 1alpha by inhibition of prolyl hydroxylases. Mol Biol Cell. 2003; 14: 3470-81.

35. Lefer DJ. Induction of HIF-1alpha and iNOS with siRNA: a novel mechanism for myocardial protection. Circ Res. 2006; 98: 10-1.

36. Kasuno K, Takabuchi S, Fukuda K, et al. Nitric oxide induces hypoxia-inducible factor 1 activation that is dependent on MAPK and phosphatidylinositol 3-kinase signaling. J Biol Chem. 2004; 279: 2550-8.

37. Sandau KB, Faus HG, Brune B. Induction of hypoxia-inducible-factor 1 by nitric oxide is mediated via the PI 3 K pathway. Biochem Biophys Res Commun. 2000; 278: 263-7.

38. Wang T, Leng YF, Zhang Y, et al. Oxidative stress and hypoxia-induced factor 1α expression in gastric ischemia. World J Gastroenterol. 2011; 17(14): 1915-22.

39. Liang H, Yu F, Tong Z, et al. Effect of ischemia post-conditioning on skeletal muscle oxidative injury, mTOR, Bax, Bcl-2 proteins expression, and HIF-1α/β-actin mRNA, IL-6/ β-actin mRNA and caveolin-3/β-actin mRNA expression in ischemia-reperfusion rabbits. Mol Biol Rep. 2013; 40(1): 507-14. doi: 10.1007/s11033-012-2087-9.


Рецензия

Для цитирования:


Щербак Н.С., Галагудза М.М., Шляхто Е.В. РОЛЬ ИНДУЦИРУЕМОГО ГИПОКСИЕЙ ФАКТОРА-1 (HIF-1) В РЕАЛИЗАЦИИ ЦИТОПРОТЕКТИВНОГО ЭФФЕКТА ИШЕМИЧЕСКОГО И ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОГО ПОСТКОНДИЦИОНИРОВАНИЯ. Российский кардиологический журнал. 2014;(11):70-75. https://doi.org/10.15829/1560-4071-2014-11-70-75

For citation:


Shcherbak N.S., Galagudza M.M., Shlyakhto E.V. THE ROLE OF HYPOXIA-INDUCED FACTOR-1 (HIF-1) IN CYTOPROTECTION EFFECT IN ISCHEMIC AND PHARMACOLOGIC POSTCONDITIONING. Russian Journal of Cardiology. 2014;(11):70-75. (In Russ.) https://doi.org/10.15829/1560-4071-2014-11-70-75

Просмотров: 859


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1560-4071 (Print)
ISSN 2618-7620 (Online)