БЕЗОПАСНОСТЬ ТИРОФИБАНА ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ С ОСТРЫМ ИШЕМИЧЕСКИМ ИНСУЛЬТОМ В РУТИННОЙ КЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ
https://doi.org/10.15829/1560-4071-2014-4-ENG-22-27
Аннотация
Цель. Данная работа направлена на исследование безопасности применения одного тирофибана и в сочетании с различными препаратами в острый период ишемического инсульта (ОИИ).
Материал и методы. 120 пациентов с ОИИ были включены в это исследование. Они были разделены на 3 группы: Группа А (тирофибан, n=68), группа б (тирофибан плюс тромболитическая терапия, n=26), и группа C (тирофибан плюс сопутствующее лечение, n=26). Факторы риска, степень тяжести инсульта, первичное обследование, схемы лечения, осложнений и долгосрочные результаты были проанализированы.
Результаты. Восемь пациентов (6,7%) в группе, у 6 (23,1%) в группе B и 2 пациентов (7,7%) в группе C, были кровотечения во время или после лечения. Шестнадцать пациентов (6 в группе А, 8-в группе B и 2 в группе C) умерли во время госпитализации. Уровень смертности составил 13,3% (8,8% для группы А, 30,7% для группы B и 7,7% для группы C, соответственно) в фазе обострения. Благоприятный исход (mRS 0–2) в первые три месяца после инсульта наблюдался только в 43,3% пациентов (44,1% в группе А, 46,7% в группе В и 36,4% в группе C). Средний Barthel index был 72,3 в группе А, 84,4 в группе B и 56,8 группы C (Общая оценка: 71,0).
Вывод. Лечение инсультов с применением тирофибана безопасно при ОИИ. Большие рандомизированные контролируемые испытания будут необходимы в будущем для уменьшения незначительных кровотечений как осложнений терапии тирофибаном.
Об авторах
Yan-Jun ZhangQing Liu
Qin Zhan
Qiong Li
Список литературы
1. Suwanwela NC, Phanthumchinda K, Likitjaroen Y. Thrombolytic therapy in acute ischemic stroke in Asia: The first prospective evaluation. Clin Neurol Neurosurg 2006; 108 (6):549– 52.
2. Nandigam K, Narayan SK, Elangovan S, et al. Feasibility of acute thrombolytic therapy for stroke. Neurol India 2003; 51 (4):470–3.
3. Kumar S, Rajshekher G, Prabhakar S. Platelet glycoprotein IIb/IIIa inhibitors in acute ischemic stroke. Neurol India 2008; 56 (4):399–404.
4. Siebler M, Hennerici MG, Schneider D, et al. Safety of Tirofiban in acute Ischemic Stroke: the SaTIS trial. Stroke 2011; 42 (9):2388–92.
5. Ciccone A, Abraha I, Santilli I. Glycoprotein IIb-IIIa Inhibitors for Acute Ischemic Stroke. Stroke 2007. [Epub ahead of print].
6. Haerten K, Krabbe C, Raiber M. Efficacy and safety of treatment of acute ischemic stroke with glycoprotein IIb/IIIa receptor blocker in routine clinical practice. Dtsch Med Wochenschr 2004; 129 (12):607–10.
7. Bogousslavsky J, Leclerc JR. Platelet glycoprotein IIb/IIIa antagonists for acute ischemic stroke. Neurology 2001; 57 (5 Suppl 2): S53–7.
8. Hacke W, Kaste M, Fieschi C, et al. Randomised double-blind placebo-controlled trial of thrombolytic therapy with intravenous alteplase in acute ischaemic stroke (ECASS II). Lancet 1998; 352 (9136): 1245–51.
9. Pancioli AM, Broderick T, Brott T, et al. The Combined Approch to Lysis Utilizing Eptifibatide and rt-PA in Acute ischemic stroke: the CLEAR Stroke Trial. Stroke 2008; 39 (12): 3268–76.
10. Kleinschnitz C, Pozgajova M, Pham M, et al. Targeting platelets in acute experimental stroke: Impact of glycoprotein ib, vi, and iib/iiia blockade on infarct size, functional outcome, and intracranial bleeding. Circulation 2007; 115 (17): 2323–30.
11. Choudhri TF, Hoh BL, Zerwes HG, et al. Reduced microvascular thrombosis and improved outcome in acute murine stroke by inhibiting gp iib/iiia receptor-mediated platelet aggregation. J Clin Invest 1998; 102 (7): 1301–10.
12. Moriguchi A, Maeda M, Mihara K, et al. Fk419, a novel nonpeptide gpiib/iiia antagonist, restores microvascular patency and improves outcome in the guinea-pig middle cerebral artery thrombotic occlusion model: Comparison with tirofiban. J Cereb Blood Flow Metab 2005; 25 (1): 75–86.
13. Maeda M, Moriguchi A, Mihara K, et al. Fk419, a nonpeptide platelet glycoprotein iib/iiia antagonist, ameliorates brain infarction associated with thrombotic focal cerebral ischemia in monkeys: Comparison with tissue plasminogen activator. J Cereb Blood Flow Metab 2005; 25 (1):108–18.
14. Coller BS. Binding of abciximab to alpha v beta 3 and activated alpha m beta 2 receptors: With a review of platelet-leukocyte interactions. Thromb Haemost. 1999; 82 (2): 326–36.
15. Murphy JF, Bourdet JC, Wyler B, et al. The vitronectin receptor (alpha v beta 3) is implicated, in coorperation with p-selectin and platelet-activating facotr, in the adhesion of monocytes to activated endothelial cells. Biochem J 1994; 304 (Pt2): 537–42.
16. Molina CA, Alvarez-Sabin J, Montaner J, et al. Thrombolysis-related hemorrhagic infarction: a marker of early reperfusion, reduced infarct size, and improved outcome in patients with proximal middle cerebral artery occlusion. Stroke 2002; 33 (6): 1551–6.
17. Montaner J, Molina CA, Monasterio J, et al. Matrix metalloproteinase-9 pretreatment level predicts intracranial hemorrhagic complications after thrombolysis in human stroke. Circulation 2003; 107 (4):598–603.
18. Mangiafico S, Cellerini M, Nencini P, et al. Intravenous glycoprotein iib/iiia inhibitor (tirofiban) followed by intra-arterial urokinase and mechanical thrombolysis in stroke. AJNR Am J Neuroradiol 2005; 26 (10): 2595–601.
19. Junghans U, Seitz RJ, Aulich A, et al. Bleeding risk of tirofiban, a nonpeptide GPIIb/IIIa platelet receptor antagonist in progressive stroke: an open pilot study. Cerebrovasc Dis 2001; 12 (4):308–12.
20. Alexandrov AV, Grotta JC. Arterial reocclusion in stroke patients treated with intravenous tissue plasminogen activator. Neurology 2002; 59 (6): 862–7.
Рецензия
Для цитирования:
Zhang Ya., Liu Q., Zhan Q., Li Q. БЕЗОПАСНОСТЬ ТИРОФИБАНА ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ С ОСТРЫМ ИШЕМИЧЕСКИМ ИНСУЛЬТОМ В РУТИННОЙ КЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ. Российский кардиологический журнал. 2014;(4-ENG):22-27. https://doi.org/10.15829/1560-4071-2014-4-ENG-22-27
For citation:
Zhang Ya., Liu Q., Zhan Q., Li Q. SAFETY OF TIROFIBAN FOR PATIENTS WITH ACUTE ISCHEMIC STROKE IN ROUTINE CLINICAL PRACTICE. Russian Journal of Cardiology. 2014;(4-ENG):22-27. https://doi.org/10.15829/1560-4071-2014-4-ENG-22-27