РОЛЬ ГЕНА ROS1 В РАЗВИТИИ ОСТРОГО НАРУШЕНИЯ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ
https://doi.org/10.15829/1560-4071-2015-10-46-49
Аннотация
Цель. Изучить взаимосвязь однонуклеотидного полиморфизма G?C (rs619203) гена ROS1 с развитием ишемического и геморрагического инсульта.
Материал и методы. Обследованы 152 пациента (92 мужчин, 60 женщин) с острым нарушением мозгового кровообращения (ОНМК), из них 124 пациента с ишемическим инсультом, 28 человек с геморрагическим инсультом и 475 здоровых лиц (320 мужчин, 155 женщин), составивших контрольную группу. Всем пациентам проведено стандартное неврологическое клинико-инструментальное обследование на базе СКЦ ФМБА (г. Красноярск) и молекулярно-генетическое исследование ДНК в НИИ терапии и профилактической медицины СО РАМН (г. Новосибирск). Статистическая обработка материала включала стандартный алгоритм статистических процедур.
Результаты. Полученные результаты показали статистически значимое преобладание распространенного генотипа GG гена ROS1 среди пациентов с ОНМК по ишемическому типу по сравнению с контрольной группой.
Заключение. Гомозиготный генотип GG гена ROS1 является фактором риска развития ишемического инсульта.
Об авторах
Д. А. Никулин
Красноярский государственный медицинский университет имени В. Ф. Войно-Ясенецкого
Россия
Ассистент кафедры нервных болезней с курсом медицинской реабилитации
Россия
Ассистент кафедры нервных болезней с курсом медицинской реабилитации
С. Ю. Никулина
Красноярский государственный медицинский университет имени В. Ф. Войно-Ясенецкого
Россия
Доктор медицинских наук, профессор, заведующая кафедрой внутренних болезней №1
Россия
Доктор медицинских наук, профессор, заведующая кафедрой внутренних болезней №1
А. А. Чернова
Красноярский государственный медицинский университет имени В. Ф. Войно-Ясенецкого
Россия
Доктор медицинских наук, доцент кафедры внутренних болезней №1
Россия
Доктор медицинских наук, доцент кафедры внутренних болезней №1
В. А. Шульман
Красноярский государственный медицинский университет имени В. Ф. Войно-Ясенецкого
Россия
Доктор медицинских наук, профессор кафедры внутренних болезней №1
Россия
Доктор медицинских наук, профессор кафедры внутренних болезней №1
С. С. Третьякова
Красноярский государственный медицинский университет имени В. Ф. Войно-Ясенецкого
Россия
Россия
Ординатор кафедры внутренних болезней №1.
Список литературы
1. Torshin IYu. Bioinformatics in the post-genomic era: physiology and medicine. N.Y. (USA): Nova Biomedical Book; 2007.
2. Ataman OV, Polоnikov OV, Garbuzova VYu, et al. Analysis of the association of G-7A polymorphism of matrix Gla-protein (MGP) with ischemic atherothrombotic stroke in individuals with different its risk factors. Cytology and genetics 2013; 47(5): 33-40. Russian (О. В. Атаман, О. В. Полоников, В. Ю. Гарбузова и др. Анализ ассоциации G-7A полиморфизма гена матриксного Gla-протеина (MGP) с ишемическим атеротромботическим инсультом у лиц с разными факторами его риска. Цитология и генетика 2013; 47(5): 33-40).
3. Ovsyannikova AN, Mashin VV, Belova LA, et al. Analysis of gene polymorphisms of the hemostatic system in the development of acute cerebral ischemia in young and middleaged patients. Modern problems of science and education 2014; 5: 511. Russian (А. Н. Овсянникова, В. В. Машин, Л. А. Белова и др. Анализ полиморфизма генов системы гемостаза в развитии острой ишемии мозга у пациентов молодого и среднего возраста. Соврем. проблемы науки и образования 2014; 5: 511).
4. Platunova IM, Nikulina,SYu, Cherkashina II, et al. Association of RS699 polymorphism of the GENE of angiotensinogen (AGT) with hemorrhagic and ischemic stroke. Sib. med. review 2013; 3 (81): 26. Russian (И. М. Платунова, С. Ю. Никулина, И. И. Черкашина и др. Ассоциация полиморфизма RS699 гена ангиотензиногена (AGT) с геморрагическим и ишемическим инсультами. Сиб. мед.обозрение 2013; 3 (81): 26).
5. Shklovsky VM, Villanov VB, Remennik AY, et al. Interaction of polymorphisms ANKK1 RS1800497 and RS 2075654 DRD2 in patients with ischemic and hemorrhagic stroke. J. of rehabilitation medicine 2014; 3:117-8. Russian (В. М. Шкловский, В. Б. Вильянов, А. Ю. Ременник и др. Взаимодействие полиморфизмов RS1800497 ANKK1 и RS 2075654 DRD2 у больных с ишемическим и геморрагическим инсультом. Вестн. восстанов. медицины 2014; 3: 117-8).
6. Shishkova VN, Remennik AYu, Bugaeva ON, et al. Influence of different variants of the polymorphisms on the development of ischemic stroke in the Moscow population. Consilium Medicum 2014; 16(1): 30-2. Russian (В. Н. Шишкова, А.Ю. Ременник, О. Н. Бугаева и др. Влияние разных вариантов полиморфизмов генов на развитие ишемического инсульта в московской популяции. Consilium Medicum 2014; 16(1): 30-2).
7. Murzaliev AM, Yusupov FA, Abdykalykova NS, et al. Genetic polymorphism lipoproteincholesterol phospholipase A2 and development of strokes. Neurological journal 2012; 17(1): 50-4. Russian (А. М. Мурзалиев, Ф. А. Юсупов, Н. С. Абдыкалыкова и др. Генетический полиморфизм липопротеинассоциированной фосфолипазы A2 и развитие инсультов. Неврол. журн. 2012; 17(1): 50-4).
8. Shishkova V, Remennik A, Shklovsky V, et al. Development of the 1st of ischemic stroke and the prevalence of different variants of the gene polymorphism of apolipoprotein E in the Moscow population. Doctor 2013; 12: 81-2. Russian (В. Шишкова, А. Ременник, В. Шкловский и др. Развитие 1-го ишемического инсульта и распространенность различных вариантов полиморфизма гена аполипопротеина Е в московской популяции. Врач 2013; 12: 81-2).
9. Net JB, van der Oosterveer DM, Versmissen J, et al. Replication study of 10 genetic polymorphisms associated with coronary heart disease in a specific high-risk population with familial hypercholesterolemia. Eur. Heart. J. 2008; 29(18): 2195-201.
10. Chan K, Patel RS, Newcombe P, et al. Association of variation in the chromosome 9p21 locus with myocardial infarction versus chronic coronary artery disease. Circ. Cardiovasc. Genet. 2008; 1(2): 85-92.
11. Horne BD, Carlquist JF, Muhlestein JB, et al. Associations with myocardial infarction of six polymorphisms selected from a three-stage genome-wide association study. Am. Heart J. 2007; 154(5): 969-75.
12. Shiffman D, Ellis SG, Rowland CM, et al. Identification of four gene variants associated with myocardial infarction. Am. J. Hum. Genet. 2005; 77(4): 596-605.
13. Yamada Y, Metoki N, Yoshida H, et al. Genetic factors for ischemic and hemorrhagic stroke in Japanese individuals. Stroke 2008; 39(8): 2211-18.
Рецензия
Для цитирования:
Никулин Д.А., Никулина С.Ю., Чернова А.А., Шульман В.А., Третьякова С.С. РОЛЬ ГЕНА ROS1 В РАЗВИТИИ ОСТРОГО НАРУШЕНИЯ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ. Российский кардиологический журнал. 2015;(10):46-49. https://doi.org/10.15829/1560-4071-2015-10-46-49
For citation:
Nikulin D.A., Nikulina D.A., Chernova A.A., Shulman V.A., Tretyakova S.S. THE ROLE OF ROS1 GENE IN DEVELOPMENT OF STROKE. Russian Journal of Cardiology. 2015;(10):46-49. (In Russ.) https://doi.org/10.15829/1560-4071-2015-10-46-49
Просмотров:
715
Послать статью по эл. почте 