БЕТА-АДРЕНОСЕНСИБИЛИЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ СЫВОРОТКИ КРОВИ У БОЛЬНЫХ, ПЕРЕНЕСШИХ ОСТРЫЙ КОРОНАРНЫЙ ИНЦИДЕНТ, И ВЛИЯНИЕ НА НЕЕ ФИЗИЧЕСКИХ ТРЕНИРОВОК

На 93 продольных полосках рога матки 31 крысы изучали β-адреномодулирующую активность 50-, 100-, 500-, 1000- и 10000-кратных разведений сыворотки крови 10 практически здоровых пожилых людей и 40 пациентов, перенесших острый коронарный инцидент (ОКИ). На этапе реабилитации 10 из них занимались физическими тренировками (ФТ), повышающими физическую работоспособность и сократимость левого желудочка. Показано, что у здоровых людей сыворотка крови не проявляла β-адреноблокирующую активность, т. е. не содержала эндогенных блокаторов β-адренорецепторов. У больных ОКИ, в том числе занимающихся ФТ, все разведения сыворотки крови (особенно 500- и 1000-кратные) повышали ингибирующее действие адреналина (108 г/мл), что объясняется наличием в их крови эндогенных сенсибилизаторов β-адренорецепторов (ЭСБАР) - вероятно, таких, как гистидин, триптофан и тирозин. При ОКИ β-адреносенсибилизирующая активность (следовательно, и содержание ЭСБАР), ниже, чем у здоровых, она повышается при ФТ. Обсуждается возможность повышения эффективности β-адренергических влияний на сердце и сосуды при реабилитации после ОКИ методом ФТ, а также путем использования ароматических аминокислот и лекарственных препаратов (предуктала или милдроната).

1. Аронов Д.М., Лупанов В.П., Шарфнадель М.Г. и соавт. Классификация функционального состояния больных ИБС по результатам пробы с физической нагрузкой.//Тер. архив. 1980. № 1. С. 19-22.

2. Власова И.Г., Циркин В.И. Изучение антигипоксических свойств некоторых аминокислот-модуляторов адренергических структур//Хроноструктура и хроноэкология репродуктивной функции: Мат. I межд. конф. М.: РУДН, 2000. С. 49-51.

3. Красникова Т.Л., Габрусенко С.А. β-Адренергические рецепторы сердца в норме и при сердечной недостаточности//Успехи физиологических наук. 2000. Т. 31, № 2. С. 35-50.

4. Кудряшова О.Ю., Затейщиков Д.А., Сидоренко Б.А. Возможная роль эстрогенов в профилактике и лечении атеросклероза у женщин после наступлении менонаузы.//Кардиология. 1998. № 4. С. 51-61.

5. Нарыжная Н.В., Маслов Л.Н., Ревинская Ю.Г. и соавт. Взаимодействие симпатоадреналовой и опиоидной систем как регуляторный механизм, определяющий устойчивость сердца к повреждающему действию стресса//Успехи физиологических наук. 2001. Т. 32, № 4. С 73-37

6. Николаева А.А., Лифшиц Г.И., Штеренталь И.Ш. и соавт. Особенности изменения гистамин-серотониновой системы у больных острым инфарктом миокарда в зависимости от тяжести течения заболевания//Кардиология. 1997. № 1. С. 41-44.

7. Попов И.Г., Лацкевич А.А. Свободные аминокислоты плазмы крови в условиях гипокинезии//Космическая биология и авиакосмическая медицина. 1984. Т. 18, № 1-3. С. 25-33.

8. Сазанова М.Л. Влияние сыворотки пуповинной крови человека на гладкие мышцы матки и сосудов пуповины: Автореф. дис.... канд. биол. наук. Киров, 2002. 16 с.

9. Сидоренко Б.А., Преображенский Д.В. Ишемия миокарда: от понимания механизмов к адекватному лечению//Кардиология. 2000. Т. 40, № 9. приложение. С. 106-119.

10. Сизова Е.Н., Циркин В.И., Подтетенев А.Д. и соавт. Способность триметазидина (предуктала) и милдроната оказывать прямое β-адреносенсибилизирующее действие на гладкие мышцы. Сообщение 2.//Росс. Кардиол. журнал. 2002. Т. 34, № 2. С. 50-56.

11. Циркин В.И., Дворянский С.А. Сократительная деятельность матки (механизмы регуляции). Киров, 1997. 270 с.

12. Abe H. Distribution and function of histidine containing dipeptides // Докл. междунар. раб. совещ. по конформации биомкромолекул. Москва, 11-15 сент. 1996. // Нейрохимия. 1996. № 4. С. 279-287.

13. Hull S.S., Vanoli E., Albrecht P., et al. Exercise training confers anticipatory protection from sudden death during acute myocardial ischemia//Circulation 1994. V. 89, P. 548-552.

14. Li Shu-Qing, Zhao Gang, LI Jun, Qian Wei. Effect of histidine on myocardial mitochondria and platelet aggregation during thrombotic cerebral ischemia in rats//Zhongguo yaoli xuebao. 1998. № 5. P. 493-496.

15. Patterson R., Leake D. Human serum, cysteine and histidine inhibit the oxidation of low density lipoprotein less at acidic pH//FEBS Lett. 1998. N 3. P. 317-321.