РЕНТГЕНОСТРУКТУРНЫЙ И РЕНТГЕНОСПЕКТРАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ ФАЦИЙ СЫВОРОТКИ КРОВИ В ДИАГНОСТИКЕ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Изучены рентгеноструктурные свойства фаций сыворотки крови больных различными формами ИБС, гипертонической болезнью, ХСН с их одновременным рентгеноспектральным анализом. Обследовано 159 человек, средний возраст – 57,2±6,08 года; все участники были разделены на 6 групп: I – пациенты со стенокардией напряжения III ФК – 19 человек; II группа – 10 человек с заживающим инфарктом миокарда; III группа – 19 человек с пароксизмальной рецидивирующей фибрилляцией предсердий; IV группа – 34 пациента с гипертонической болезнью II стадии; V – лица с ХСН ишемического генеза III–IV ФК – 17 человек; в VI группу вошло 30 условно здоровых. Полученные фации подвергали микрофотосъемке в растровом электронном микроскопе S-3400N, спектральный состав исследовали с помощью рентгеновской энергодисперсионной приставки. При расширении периферической зоны с появлением в ней сферических кристаллов в сочетании с шаровидными наплывами и декальцинацией в центре диагностировали стабильную стенокардию, при декристаллизации периферической зоны наряду с расширением центральной, скоплением в ней кристаллов типа бутонов роз и весовым процентом фосфора >0,5% определяли инфаркт миокарда, при отсутствии четкого зонального распределения, увеличении числа радиальных трещин, смещении основной массы кристаллов из центральной зоны в периферическую наряду с весовым процентом углерода >10%, магния <0,01% и кальция >< 0,4% в центре, выявляли гипертоническую болезнь. При определении в центральной зоне нескольких центров кристаллообразования, повсеместном отсутствии кальция, наряду с 0,6±0,12 весовых % фосфора в центре диагностировали ПРФП. При сердечной недостаточности центральная часть фации сплошь заполнена кристаллами, периферическая зона содержит единичные солевые включения, в ней максимальна доля углерода (72,0±0,43 весовых %). Фосфор встречается только в центральной зоне, кальций – в обеих зонах. Атеросклероз и ассоциированные с ним клинические состояния входят в список заболеваний, в механизмах формирования которых кристаллизация играет значимую роль.

1. Максимов С. А. Морфология твердой фазы биологических жидкостей как метод диагностики в медицине. Бюллетень сибирской медицины 2007; 4: 80–85.

2. Мартусевич А. К. Направленный кристаллогенез как одна из потенциальных перспектив терапии патологии желудочно-кишечного тракта. Гастроэнтерология Санкт-Петербурга 2008; 2–3: М71 – М72.

3. Мартусевич А. К., Воробьев А. В., Гришина А. А. Физиология и патология кристаллостаза: общая парадигма и перспективы изучения. Вестник Нижегородского университета имени Н. И. Лобачевского 2010; 1: 135–139.

4. Шабалин В. Н., Шатохина С. Н. Аутогенные ритмы и самоорганизация биологических жидкостей. Бюл. эксперим. биологии и медицины 1996; 10: С. 364–371.

5. Шабалин В. Н., Шатохина С. Н. Морфология биологических жидкостей в клинической лабораторной диагностике. Клинич. лаб. диагностика 2002; 3: 25–32.

6. Шатохина С. Н., Шабалин В. Н. Морфология биологических жидкостей организма человека. М., Наука; 2001; 361 с.

7. Яхно Т. А., Яхно В. Г. Основы структурной эволюции высыхающих капель биологических жидкостей. Журнал технической физики 2009; Том 79; Вып. 8: 133–141.

8. Khosravi-Darani K. Application of supercritical fluid extraction in biotechnology. Crit Rev Biotechnol 2005; 25 (4): 231–42.

9. Williams J. R. Supercritical fluids and their applications in biotechnology and related areas. Mol Biotechnol 2002: 22 (3): 263–86.