Preview

Российский кардиологический журнал

Расширенный поиск

КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ ЗОФЕНОПРИЛОМ С ГИДРОХЛОРОТИАЗИДОМ ПРИ ЛЕЧЕНИИ МЯГКОЙ И УМЕРЕННОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ

Аннотация

Достижение целевых уровней артериального давления (АД) в условиях повседневной клинической практики представляет собой одну из наиболее важных проблем, которые приходится решать клиницистам при лечении пациентов с гипертензией. В настоящее время признана необходимость назначения не менее двух антигипертензивных препаратов для достижения оптимального контроля давления у большинства больных. В связи с тем, что целевые уровни АД при лечении гипертензии продолжают снижаться, комбинации антигипертензивных препаратов все чаще назначаются в качестве терапии первого ряда. Фиксированная комбинация зофеноприла с гидрохлоротиазидом (ГХТ) в дозе 30/12,5 мг/сут одобрена для лечения мягкой и умеренной гипертензии в Италии, Франции, Швейцарии и Греции. В клинических исследованиях, сравнивавших сочетание зофеноприла с ГХТ с монотерапией каждым из этих препаратов, была продемонстрирована большая эффективность комбинированной терапии в отношении нормализации АД. Этот эффект был особенно выражен в одном из исследований, в которое вошли больные, не отвечавшие на монотерапию зофеноприлом. Кроме того, в выполненных вплоть до настоящего времени клинических исследованиях комбинированная терапия показала стойкий, постоянный контроль АД на протяжении всего суточного междозового интервала. Несмотря на большую эффективность сочетания зофеноприла с ГХТ в дозе 30/12,5 мг/сут, прямое сравнение безопасности комбинированной терапии и монотерапии каждым из этих препаратов не выявило достоверных различий по характеру, тяжести и частоте связанных с лечением побочных эффектов. Наиболее часто регистрируемыми побочными эффектами были головная боль, головокружение, кашель и полиурия. В одном из исследований частота прекращения лечения в группе комбинированной терапии была ниже, чем в группе монотерапии зофеноприлом. Таким образом, комбинация зофеноприла с ГХТ в дозе 30/12,5 мг/сут, по сравнению с монотерапией зофенопри-лом либо ГХТ, обеспечивает более эффективный контроль АД у большего числа больных. При этом профиль переносимости для комбинированной терапии сопоставим с таковым для монотерапии каждым из этих препаратов. Хорошая переносимость комбинации зофеноприла с ГХТ может приводить к улучшению приверженности терапии. Результаты выполненных вплоть до настоящего времени клинических исследований позволяют предположить, что эффективная и безопасная комбинированная терапия зофеноприлом с ГХТ способна расширить возможности лекарственного лечения у пациентов с мягкой либо умеренной гипертензией и отсутствием адекватного контроля АД на фоне монотерапии, а также у больных, которым требуется быстрый, усиленный контроль АД.

Об авторах

А. Занчетти
Центр клинической физиологии и гипертензии, Главная больница Милана, Милан
Италия


Ж. Парати
Больница св. Луки, Милан
Италия


Э. Малакко
Больница Л. Сакко, Милан
Италия


Список литературы

1. Kearney PM, Whelton M, Reynolds K, et al. Global burden of hypertension: analysis of worldwide data. Lancet 2005; 365: 212–23.

2. Kearney PM, Whelton M, Reynolds K, et al. Worldwide prevalence of hypertension: a systematic review. J Hypertens 2004; 22: 11–9.

3. Wang TJ, Vasan RS. Epidemiology of uncontrolled hypertension in the United States. Circulation 2005; 112: 1651–62.

4. Ezzati M, Lopez AD, Rodgers A, et al. Selected major risk factors and global and regional burden of disease. Lancet 2002; 360: 1347–60.

5. Vasan RS, Larson MG, Leip EP, et al. Impact of high-normal blood pressure on the risk of cardiovascular disease. N Engl J Med 2001; 345 (18): 1291–7.

6. Collins R, MacMahon S. Blood pressure, antihypertensive drug treatment and the risks of stroke and of coronary heart disease.Br Med Bull 1994; 50: 272–98.

7. Hansson L, Zanchetti A, Carruthers SG, et al. Effects of intensive blood-pressure lowering and low-dose aspirin in patients with hypertension: principal results of the Hypertension Optimal Treatment (HOT) randomized trial. Lancet 1998; 351: 1755–62.

8. Guidelines Committee. 2003 European Society of Hypertension-European Society of Cardiology guidelines for the management of arterial hypertension. I Hypertens 2003; 21:1011–53.

9. Blood Pressure Lowering Treatment Trialists’ Collaboration. Effects of different blood-pressure lowering regimens on major cardiovascular events: results of prospectively designed overviews of randomised trials. Lancet 2003; 362: 1527–35.

10. National Heart, Lung and Blood Institute. The seventh report of the Joint National Committee on prevention, detection, evaluation and treatment of high blood pressure. NIH Publication No. 03–5233, 2003 May.

11. World Health Organization, International Society of Hypertension Writing Group. 2003 World Health Organization (WHO) International Society of Hypertension (ISH) statement on management of hypertension. I Hypertens 2003; 21: 1983–92.

12. Hajjar I, Kotchen TA. Trends in prevalence, awareness, treatment, and control of hypertension in the United States, 1988–2000. IAMA 2003; 290 (2): 199–206.

13. Hansson L, Zanchetti A, for the HOT Study Group. The Hypertension Optimal Treatment (HOT) study: 24-month data on blood pressure and tolerability. Blood Pressure 1997; 6: 313–7.

14. Wetzels GEC, Nelemans P, Schouten IS, et al. Facts and fiction of poor compliance as a cause of inadequate blood pressure: a systematic review. I Hypertens 2004; 22: 1849–55.

15. Moser M. Rationale for combination therapy in the management of hypertension. I Clin Hypertens 2003; 5 (6 Suppl. 4): 17–25.

16. Zanchetti A. Contribution of fixed low-dose combinations to initial therapy in hypertension. Eur Heart I Suppl 1999; 1 Suppl. L: L5–9.

17. Mancia G, Grassi G. Rationale for the use of a fixed dose combination in the treatment of hypertension. Eur Heart I SuppI1999; 1 Suppl. L: L14–19.

18. Mancia G, Zanchetti A, Agabiti-Rosei E, et al. Ambulatory blood pressure is superior to clinic blood pressure in predicting treatment-induced regression of left ventricular hypertrophy. Circulation 1997; 95: 1464–70.

19. Lewis EI, Hunsicker LG, Bain RP, et al. The effect of angiotensin-convecting-enzyme therapy on diabetic nephropathy. N Engl I Med 1993; 329: 1456–62.

20. Giatras I, Lau I, Levey AS, et al. Effect of angiotensin-convecting-enzyme inhibitors on the progression of nondiabetic renal disease: a meta-analysis of randomized trials. Ann Intern Med 1997; 127 (5): 337–45.

21. Zanchetti A, Ruilope LM. Antihypertensive treatment in patients with type-2 diabetes mellitus: what guidance from well controlled randomized trials? I Hypertens 2002; 20: 2095–110.

22. Borghi C, Ambrosioni E. Zofenopril: a review of the evidence of its benefits in hypertension and acute myocardial infarction. Clin Drug Invest 2000; 20 (5): 371–84.

23. Parati G, Omboni S, Malacco E, et al. Antihypertensive efficacy of zofenopril and hydrochlorothiazide combination on ambulatory blood pressure. Blood Pressure 2006; 15 Suppl. 1: 7–17.

24. С остальными источниками (25-36) литературы можно ознакомиться в издательстве.


Рецензия

Для цитирования:


Занчетти А., Парати Ж., Малакко Э. КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ ЗОФЕНОПРИЛОМ С ГИДРОХЛОРОТИАЗИДОМ ПРИ ЛЕЧЕНИИ МЯГКОЙ И УМЕРЕННОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ. Российский кардиологический журнал. 2011;(5):81-88.

For citation:


Zanchetti A., Parati G., Malacco E. ZOFENOPRIL PLUS HYDROCHLOROTHIAZIDE COMBINATION THERAPY FOR THE TREATMENT OF MILD TO MODERATE HYPERTENSION. Russian Journal of Cardiology. 2011;(5):81-88. (In Russ.)

Просмотров: 333


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1560-4071 (Print)
ISSN 2618-7620 (Online)