Preview

Российский кардиологический журнал

Расширенный поиск

Влияние половозрастных гормональных изменений на формирование и развитие сердечной недостаточности

https://doi.org/10.15829/1560-4071-2020-3710

Полный текст:

Аннотация

В настоящее время отмечается увеличение частоты встречаемости кардиальной патологии у пожилых, причем как заболеваемость, так и скорость ее прогрессии отличается в разных половозрастных группах. Возрастные изменения сердечно-сосудистой системы могут быть связаны в т.ч. и с влиянием половых гормонов как непосредственно на миокард, так и на сигнальные системы, участвующие в регуляции гемоциркуляции. Так, эстроген влияет на механизмы вазодилатации, взаимосвязь гипоксии и ангиогенеза, формирование и развитие диастолической дисфункции левого желудочка, поэтому эстрогеновый дефицит является фактором риска сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ). Повышение уровня андрогенов участвует в развитии таких патофизиологических механизмов, как старение, хроническая сердечная недостаточность (СН), а также ремоделирование сосудов. Многие исследования продемонстрировали существование обратной связи между уровнями половых гормонов и сердечно-сосудистым риском, заболеваемостью и смертностью. Однако попытки коррекции естественных отклонений гормонального фона показывают неоднозначные результаты. Необходимы дополнительные проспективные исследования для уточнения ролей различных половых гормонов в инициации сердечно-сосудистой патологии и непосредственно СН, а также оценки эффективности гормональной терапии у пациентов с ССЗ.

Об авторах

Е. К. Сережина
ООО Международный медицинский центр “СОГАЗ”
Россия

Сережина Елена Константиновна — врач-терапевт, аспирант

Санкт-Петербург



А. Г. Обрезан
ООО Международный медицинский центр “СОГАЗ”
Россия

Обрезан Андрей Григорьевич — главный врач, доктор медицинских наук, профессор

Санкт-Петербург



Список литературы

1. Savarese G, Lundcor LH. Global Public Health Burden of Heart Failure Card Fail Rev. 2017;3(1):7-11. doi:10.15420/cfr.2016:25:2.

2. Eng J, McClelland RL, Gomes AS, et al. Adverse Left Ventricular Remodeling and Age Assessed with Cardiac MR Imaging: The Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis. Radiology. 2016;278(3):714-22. doi:10.1148/radiol.2015150982.

3. Cheng S, Xanthakis V, Sullivan LM, et al. Correlates of echocardiographic indices of cardiac remodeling over the adult life course: longitudinal observations from the Framingham Heart Study. Circulation. 2010;122:570-8. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.110.937821.

4. Gori M, Lam CS, Gupta DK, et al. Sex-specific cardiovascular structure and function in heart failure with preserved ejection fraction. Eur J Heart Fail. 2014;16:535-42. doi:10.1002/ejhf.67.

5. Yoneyama K, Gjesdal O, Choi EY, et al. Age, sex, and hypertension-related remodeling influences left ventricular torsion assessed by tagged cardiac magnetic resonance in asymptomatic individuals: the multi-ethnic study of atherosclerosis. Circulation. 2012;126:2481-90. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.112.093146.

6. Tadic M, Cuspidi C, Plein S, et al. Sex and Heart Failure with Preserved Ejection Fraction: From Pathophysiology to Clinical Studies. J Clin Med. 2019;8(6):792. doi:10.3390/jcm8060792.

7. Beale AL, Nanayakkara S, Kaye DM. Impact of Sex on Ventricular‐Vascular Stiffness and Long‐Term Outcomes in Heart Failure With Preserved Ejection Fraction: TOPCAT Trial Substudy. J Am Heart Assoc. 2019;8(13):e012190. doi:10.1161/JAHA.119.012190.

8. Joshi H, Edgell H. Sex differences in the ventilatory and cardiovascular response to supine and tilted metaboreflex activation. Physiol Rep. 2019;7(6):e14041. doi:10.14814/phy2.14041.

9. Zhang B, Miller VM, Miller JD. Influences of Sex and Estrogen in Arterial and Valvular Calcification. Front Endocrinol (Lausanne). 2019;10:622. doi:10.3389/fendo.2019.00622.

10. Sangiorgi G, Roversi S, Biondi G, et al. Sex-related differences in carotid plaque features and inflammation. Journal of Vascular Surgery. 2013;57:338-44. doi:10.1016/j.jvs.2012.07.052.

11. Ota H, Reeves MJ, Zhu DC, et al. Sex differences in patients with asymptomatic carotid atherosclerotic plaque: in vivo 3. 0-T magnetic resonance study. Stroke. 2010;41:1630-5. doi:10.1161/STROKEAHA.110.581306.

12. Zhao D, Guallar E, Ouyang P, et al. Endogenous Sex Hormones and Incident Cardiovascular Disease in Post-Menopausal Women. J Am Coll Cardiol. 2018;71(22):2555-66. doi:10.1016/j.jacc.2018.01.083.

13. Nevzati E, Shafighi M, Bakhtian KD, et al. Estrogen induces nitric oxide production via nitric oxide synthase activation in endothelial cells. Neurovascular Events After Subarachnoid Hemorrhage. Acta Neurochirurgica Supplement. Springer, Cham. 2014;120. doi:10.1007/978-3-319-04981-6_24.

14. Fandino J, Marbacher S, Fathi A-R, et al. Neurovascular Events After Subarachnoid Hemorrhage. Cham: Springer International Publishing; 2015. p. 141-5. ISBN 978-3-319-04981-6.

15. Barnabas O, Wang H, Gao X-M. Role of estrogen in angiogenesis in cardiovascular diseases. J Geriatr Cardiol. 2013;10:377-82. doi:10.3969/j.issn.1671-5411.2013.04.008.

16. Jeansson M, Gawlik A, Anderson G, et al. Angiopoietin-1 is essential in mouse vasculature during development and in response to injury. J Clin Invest. 2011;121:2278-89. doi:10.1172/JCI46322.

17. Andrae J, Gallini R, Betsholtz C. Role of platelet-derived growth factors in physiology and medicine. Genes Dev. 2008;22:1276-312. doi:10.1101/gad.1653708.

18. Dobaczewski M, Chen W, Frangogiannis NG. Transforming growth factor (TGF)-β signaling in cardiac remodeling. J Mol Cell Cardiol. 2011;51:600-6. doi:10.1016/j.yjmcc.2010.10.033.

19. Lam CSP, Cheng S, Choong K, et al. Influence of Sex and Hormone Status on Circulating natriuretic Peptides. J Am Coll Cardiol. 2011;58:618-26. doi:10.1016/j.jacc.2011.03.042.

20. Nadir MA, Rekhraj S, Wei L, et al. Improving the primary prevention of cardiovascular events by using biomarkers to identify individuals with silent heart disease. J Am Coll Cardiol. 2012;60(11):960-8. doi:10.1016/j.jacc.2012.04.049.

21. Nambi V, Liu X, Chambless LE, et al. Troponin T and N-terminal pro-B-type natriuretic peptide: a biomarker approach to predict heart failure risk-the atherosclerosis risk in communities study. Clin Chem. 2013;59(12):1802-10. doi:10.1373/clinchem.2013.203638.

22. Linssen GC, Bakker SJ, Voors AA, et al. N-terminal pro-B-type natriuretic peptide is an independent predictor of cardiovascular morbidity and mortality in the general population. Eur Heart J. 2010;31(1):120-7. doi:10.1093/eurheartj/ehp420.

23. Ebong I, Watson K, Goff D, et al. Association of menopause age and N-terminal pro brain natriuretic peptide: the Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis. Menopause. 2015;22(5):527-33. doi:10.1097/GME.0000000000000342.

24. Kallen A, Pal L. Cardiovascular disease and Ovarian function. Curr Opin Obstet Gynecol. 2011;23:258-67. doi:10.1097/GCO.0b013e3283488a21.

25. Ebong IA, Watson KE, Goff DC, et al. Age at Menopause and incident heart failure: the Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis. Menopause. 2014;21:585-91. doi:10.1097/GME.0000000000000138.

26. Pedram A, Razandi M, Lubahn D, et al. Estrogen inhibits cardiac hypertrophy: role of estrogen receptor-β to inhibit calcineurin. Endocrinology. 2008;149:3361-9. doi:10.1210/en.2008-0133.

27. Boardman HMP, Hartley L, Eisinga A, et al. Hormone therapy for preventing cardiovascular disease in post-menopausal women. Cochrane Database Syst Rev. 2015;(3):CD002229. doi:10.1002/14651858.

28. Gerval MO, Stevenson JC. Establishing the risk related to hormone replacement therapy and cardiovascular disease in women. Clinical Pharmacist. 2017;9(1). doi:10.1211/CP.2017.20202066.

29. Manson JE, Chlebowski RT, Stefanick ML, et al. Menopausal hormone therapy and health outcomes during the intervention and extended post-stopping phases of the Women’s Health Initiative randomized trials. JAMA. 2013;310(13):1353-68. doi:10.1001/jama.2013.278040.

30. Reslan OM, Khalil RA. Vascular effects of estrogenic menopausal hormone therapy. Rev Recent Clin Trials. 2012;7(1):47-70. doi:10.2174/157488712799363253.

31. Ruige JB, Mahmoud AM, De Bacquer D, et al. Endogenous testosterone and cardiovascular disease in healthy men: A meta-analysis. Heart. 2011;97:870. doi:10.1136/hrt.2010.210757.

32. Oskui PM, French WJ, Herring MJ, et al. Testosterone and the cardiovascular system: a comprehensive review of the clinical literature. J Am Heart Assoc. 2013;2(6):e000272. doi:10.1161/JAHA.113.000272.

33. Glisica M, Rojasa LZ, Asllanaja E, et al. Sex steroids, sex hormone-binding globulin and levels of N-terminal pro-brain natriuretic peptide in postmenopausal women. International Journal of Cardiology. 2018;26:189-195. doi:10.1016/j.ijcard.2018.03.008.

34. Alex L, Russo I, Holoborodko V, et al. Characterization of a mouse model of obesityrelated fibrotic cardiomyopathy that recapitulates features of human heart failure with preserved ejection fraction. Am J Physiol Circ Physiol. 2018;315:H934-49. doi:10.1152/ajpheart.00238.2018.

35. Kong P, Christia P, Frangogiannis NG. The pathogenesis of cardiac fibrosis. Cell Mol Life Sci. 2014;71:549-74. doi:10.1007/s00018-013-1349-6.

36. Subramanya V, Zhao D, Ouyang P, et al. Sex Hormone Levels and Change in Left Ventricular Structure Among Men and Post-Menopausal Women: The Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis (MESA). Maturitas. 2018;108:37-44. doi:10.1016/j.maturitas.2017.11.006.

37. Fortunati N, Catalano MG, Boccuzzi G, et al. Sex hormone-binding globulin (SHBG), estradiol and breast cancer, Mol. Cell. Endocrinol. 2010;316(1):86-92. doi:10.1016/j.mce.2009.09.012.

38. Yasui T, Matsui S, Saijo, A, et al. Association of N-terminal pro B-type natriuretic peptide and sex hormone-binding globulin in non-obese peri- and postmenopausal women. Clinica Chimica Acta. 2010;411(3-4):280-4. doi:10.1016/j.cca.2009.11.025.

39. Mannic T, Viguie J, Rossier MF. In Vivo and in Vitro Evidences of Dehydroepiandrosterone Protective Role on the Cardiovascular System. Int J Endocrinol Metab. 2015;13(2):e24660. doi:10.5812/ijem.24660.

40. Baird GL, Archer-Chicko C, Barr RG, et al. Lower DHEA-S levels predict disease and worse outcomes in post-menopausal women with idiopathic, connective tissue diseaseand congenital heart disease-associated pulmonary arterial hypertension. Eur Respir J. 2018;51(6):1800467. doi:10.1183/13993003.00467-2018.

41. Yoshida S, Aihara K, Azuma H, et al. Dehydroepiandrosterone sulfate is inversely associated with sex-dependent diverse carotid atherosclerosis regardless of endothelial function. Atherosclerosis. 2010;212(1):310-5. doi:10.1016/j.atherosclerosis.2010.05.011.


Для цитирования:


Сережина Е.К., Обрезан А.Г. Влияние половозрастных гормональных изменений на формирование и развитие сердечной недостаточности. Российский кардиологический журнал. 2020;25(6):3710. https://doi.org/10.15829/1560-4071-2020-3710

For citation:


Serezhina E.K., Obrezan A.G. The effect of sex and age hormonal changes on the development of heart failure. Russian Journal of Cardiology. 2020;25(6):3710. (In Russ.) https://doi.org/10.15829/1560-4071-2020-3710

Просмотров: 54


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1560-4071 (Print)
ISSN 2618-7620 (Online)