Preview

Российский кардиологический журнал

Расширенный поиск

Биомаркеры, ассоциированные с атерогенезом: актуальный статус и перспективные направления.

https://doi.org/10.15829/1560-4071-2019-12-148-152

Полный текст:

Аннотация

Биомаркеры позволяют с помощью лабораторных методов диагностировать заболевания на ранних стадиях, подтверждать диагностические предположения или оценивать результаты лечения. Определение биомаркеров атерогенеза (БМА) основано на гипотезах развития атеросклероза. Формирование атеросклеротических бляшек связано с нарушением липидного обмена, воспалением, фиброзом, кальцинозом и оксидативным стрессом. Уровень холестерина низкой плотности является признанным БМА с точки зрения концепции нарушения липидного обмена. Другой концепцией атерогенеза является воспалительная теория. К настоящему времени изучено большое количество молекул, которые участвуют в воспалительном процессе при формировании атеросклеротических бляшек. Наибольшее распространение среди воспалительных биомаркеров атерогенеза получил высокочувствительный С-реактивный белок. В последние годы все чаще обсуждают роль микро РНК в качестве БМА. Молекулы микро РНК имеют достаточно высокую стабильность и косвенно отражают уровень экспрессии генов, участвующих в развитии атеросклероза. Определение БМА, непосредственно участвующих в формировании бляшек, будет способствовать более точной диагностике и оценке существующей и потенциальной терапии атеросклероза.

Об авторах

М. А. Магрук
ООО «ГЕРОФАРМ»
Россия

Максим Андреевич Магрук— медицинский научный советник

Санкт-Петербург



А. А. Мосикян
ООО «ГЕРОФАРМ»; ФГБУ Национальный медицинский исследовательский центр им. В. А. Алмазова Минздрава России
Россия

Анна Альбертовна Мосикян— медицинский научный советник, м. н.с.

SPIN: 9605-6480

Санкт-Петербург



А. Ю. Бабенко
ФГБУ Национальный медицинский исследовательский центр им. В. А. Алмазова Минздрава России
Россия

 Алина Юрьевна Бабенко  — д. м.н., г. н.с., руководитель НИЛ Диабетологии Института эндокринологии, профессор кафедры внутренних болезней Института Медицинского Образования

SPIN: 9388-1077;

ResearcherID  Q-6714-2016

Санкт-Петербрбург



Список литературы

1. Biomarkers Definitions Working Group. Biomarkers and surrogate endpoints: preferred definitions and conceptual framework. Clin Pharmacol Ther. 2001 Mar;69(3):89-95. doi: 10.1067/mcp.2001.113989.

2. Deeks J.J., Altman D.G. Diagnostic tests 4: likelihood ratios. BMJ. 2004 Jul 17;329(7458):168-9. doi: 10.1136/bmj.329.7458.168.

3. Libby P., Loscalzo J., Ridker P.M., et al. Inflammation, Immunity, and Infection in Atherothrombosis: JACC Review Topic of the Week. J Am Coll Cardiol. 2018 Oct 23;72(17):2071-2081. doi: 10.1016/j.jacc.2018.08.1043.

4. Mahmood S.S., Levy D., Vasan R.S., et al. The Framingham Heart Study and the Epidemiology of Cardiovascular Diseases: A Historical Perspective. Lancet. 2014 Mar 15; 383(9921): 999–1008. doi: 10.1016/S0140-6736(13)61752-3.

5. Ference B.A., Ginsberg H.N., Graham I., et al. Low-density lipoproteins cause atherosclerotic cardiovascular disease. 1. Evidence from genetic, epidemiologic, and clinical studies. A consensus statement from the European Atherosclerosis Society Consensus Panel. Eur Heart J. 2017 Aug 21;38(32):2459-2472. doi: 10.1093/eurheartj/ehx144.

6. Bonaca M.P., Nault P., Giugliano R.P. Et al. Low-Density Lipoprotein Cholesterol Lowering With Evolocumab and Outcomes in Patients With Peripheral Artery Disease: Insights From the FOURIER Trial (Further Cardiovascular Outcomes Research With PCSK9 Inhibition in Subjects With Elevated Risk). Circulation. 2018 Jan 23;137(4):338-350. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.117.032235.

7. 2019 ESC/EAS Guidelines for the management of dyslipidaemias: lipid modification to reduce cardiovascular risk. European Heart Journal (2019) 00, 178.

8. Taskinen M.R., Boren J. New insights into the pathophysiology of dyslipidemia in type 2 diabetes. Atherosclerosis. 2015;239(2):483–95. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2015.01.039.

9. Di Pietro N., Formoso G., Pandolfi A. Physiology and pathophysiology of oxLDL uptake by vascular wall cells in atherosclerosis. Vascul Pharmacol. 2016 Sep; 84:1-7. doi: 10.1016/j.vph.2016.05.013.

10. Valk F.M., Bekkering S., Kroon J. et al. Oxidized Phospholipids on Lipoprotein(a) Elicit Arterial Wall Inflammation and an Inflammatory Monocyte Response in Humans. Circulation. 2016 Aug 23;134(8):611-24. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.116.020838.

11. Tselepis A.D. Oxidized phospholipids and lipoprotein-associated phospholipase A2 as important determinants of Lp(a) functionality and pathophysiological role. J Biomed Res. 2018 Jan 26; 32(1): 13–22. doi: 10.7555/JBR.31.20160009.

12. Aletaha, D., Neogi, T., Silman, A.J., et al. 2010 Rheumatoid arthritis classification criteria: An American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism collaborative initiative. Arthritis Rheum. 2010 Sep;62(9):2569-81

13. Ridker P.M. A Test in Context: High-Sensitivity C-Reactive Protein. J Am Coll Cardiol. 2016 Feb 16;67(6):712-723. doi: 10.1016/j.jacc.2015.11.037.

14. Ridker P.M., MacFadyen J.G., Everett B.M., et al. Relationship of C-reactive protein reduction to cardiovascular event reduction following treatment with canakinumab: a secondary analysis from the CANTOS randomised controlled trial. Lancet. 2018 Jan 27;391(10118):319-328. doi: 10.1016/S0140-6736(17)32814-3.

15. Agarwal I., Arnold A., Glazer N.L., et al. Fibrosis-related biomarkers and large and small vessel disease: the Cardiovascular Health Study. Atherosclerosis. 2015 Apr;239(2):539-46. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2015.02.020.

16. Biernacka A., Dobaczewski M., Frangogiannis N.G. TGF-β signaling in fibrosis. Growth Factors. 2011 Oct; 29(5): 196–202. doi: 10.3109/08977194.2011.595714.

17. Ketelhuth, D.F.J., Bäck, M. The role of matrix metalloproteinases in atherothrombosis. Curr Atheroscler Rep. 2011 Apr;13(2):162-9. doi: 10.1007/s11883-010-0159-7.

18. Goncalves, I., Bengtsson, E., Colhoun, H.M., et al. Elevated plasma levels of MMP-12 are associated with atherosclerotic burden and symptomatic cardiovascular disease in subjects with type 2 diabetes. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2015 Jul;35(7):1723-31. doi: 10.1161/ATVBAHA.115.305631.

19. Kinney G.L., Snell-Bergeon J.K., Maahs D.M., et al. Lipoprotein-associated phospholipase A₂ activity predicts progression of subclinical coronary atherosclerosis. Diabetes Technol Ther. 2011 Mar;13(3):381-7. doi: 10.1089/dia.2010.0175.

20. Prasad, K., Dhar, I., Zhou, Q., et al. AGEs/sRAGE, a novel risk factor in the pathogenesis of end-stage renal disease. Mol Cell Biochem. 2016 Dec;423(1-2):105-114. doi: 10.1007/s11010-016-2829-4.

21. Prasad, K. Is there any evidence that AGE/sRAGE is a universal biomarker/risk marker for diseases? Mol Cell Biochem. 2019 Jan;451(1-2):139-144. doi: 10.1007/s11010-018-3400-2.

22. Szelenberger, R., Kacprzak, M., Saluk-Bijak, J., et al. Plasma MicroRNA as a novel diagnostic. Clin Chim Acta. 2019 Sep 6;499:98-107. doi: 10.1016/j.cca.2019.09.005

23. Cheng Y., Zhang Ch. MicroRNA-21 in Cardiovascular Disease. J. of Cardiovasc. Trans. Res. (2010) 3:251–255. doi: 10.1007/s12265-010-9169-7.


Для цитирования:


Магрук М.А., Мосикян А.А., Бабенко А.Ю. Биомаркеры, ассоциированные с атерогенезом: актуальный статус и перспективные направления. Российский кардиологический журнал. 2019;(12):148-152. https://doi.org/10.15829/1560-4071-2019-12-148-152

For citation:


Magruk M.A., Mosikyan A.A., Babenko A.Y. Biomarkers associated with atherogenesis: current status and promising areas Russian Journal of Cardiology. 2019;(12):148-152. (In Russ.) https://doi.org/10.15829/1560-4071-2019-12-148-152

Просмотров: 90


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1560-4071 (Print)
ISSN 2618-7620 (Online)