Acute adrenaline myocardial necrosis prevention by artificial lung ventilation in experimental settings
Abstract
In experimental settings, hystotoxic catecholamine doses depress cardiomyocyte contractility, induce arrhythmia, and heart arrest. Edema and hemorrhages in lung tissue and myocardium, myocardial hemomicrocirculation disturbances, significantly disturbed CO2, O2 partial pressure, and blood pH, plus increased acidosis are observed. Artificial lung ventilation (ALV) prevents fibrillation and heart arrest, edema and generalized lung hemorrhages after lethal catecholamine dose infusion. In addition, ALV prevents hypercapnia, acidosis, and increases blood oxygenation.
About the Authors
S. A. Sisakyan
Ереванский государственный медицинский университет
Armenia
Armenia
N. F. Krasnikov
Ереванский государственный медицинский университет
Armenia
Armenia
A. S. Sisakyan
Ереванский государственный медицинский университет
Armenia
Armenia
A. B. Semerdzhyan
Ереванский государственный медицинский университет
Armenia
Armenia
V. A. Oganyan
Ереванский государственный медицинский университет
Armenia
Armenia
References
1. Гармаш В.Я., Узбекова Д.Г., Артемьева Г.Б. Использование антиоксидантного эффекта пармидина в комплексной терапии больных инфарктом миокарда//Клин. мед. 1996. Т. 74, № 2. С. 67-72.
2. Гичка С.Г. Экспериментальное изучение капиллярного русла миокарда при гормональных повреждениях и их фармакологической коррекции//Врачебное дело. 1985. Т. 8. С. 27-29.
3. Гоцура В.В. Фармакологическая коррекция энергетического обменаишемизированногомиокарда. М.: Медицина, 1993. 254 С.
4. Меерсон Ф.З. Первичное стрессорное повреждение миокарда и аритмическая болезнь сердца. Часть II // Кардиология. 1993. № 5. С. 50-59.
5. Павлович Л.А., Подольский Л.Г., Харкевич А.Н. Изменения концентрации адреналина и норадреналина в сердце и крови при экспериментальном инфаркте миокарда, осложненном фибрилляцией желудочков//Бюллетень ВКНЦ АМН СССР. 1980. № 2. С. 40-44.
6. Сернов Л.Н., Гацура В.В. Динамика взаимосвязи некоторых патогенетических факторов в остром периоде инфаркта миокарда у крыс//Кардиология. 1991. Т. 31, № 11. С. 70-71.
7. Сисакян С.А., Тусузьян A.T., Матевосян Р.Ш. Морфологические аспекты гемомикроциркуляции сердца, его адренергических структур в динамике развития адреналинового повреждения миокарда//Кутаисис самедицино журнали. 1998. № 1. С. 51.
8. Торкунов П.А., Сапронов Н.С., Новоселова Н.Ю. Фосфолипиды сердца в динамике экспериментального инфаркта миокарда у крыс//Пат. физ. эксп. тер. 1997. № 2. С. 21-23.
9. Чернов Ю.Н., Васин М.В., Батищева Г.А. Патологические изменения клеточных мембран при ишемической болезни сердца и возможные пути фармакологической коррекции//Эксп. клин. фарм. 1994. № 4. С. 67-72.
10. Фролов В.А. Патогенез некрозов миокарда. Патологическая физиология/Под ред. Адо А.Д. 1994. С. 303-307.
11. Hialmarson A., Olsson G. Myocardial infarction: Effects of beta blockade//Circulation (Suppl. 6). 1991. Vol. 84, N 6. P. 101-107.
12. Raab W., Stark E., Gigee W. Role of catecholamines in the origin of stress-induced myocardial necrosis//Circulation. 1959. № 4. P. 754-755.
13. Sisakyan S.A. Investigations of capillary network in the myocardium, skeletal muscles and other organs by modified Gomori's method for determination of acid phosphatase activity//Cor Vasa. 1977. Vol. 19. № 4-5. P. 363-369.
Review
For citations:
Sisakyan S.A., Krasnikov N.F., Sisakyan A.S., Semerdzhyan A.B., Oganyan V.A. Acute adrenaline myocardial necrosis prevention by artificial lung ventilation in experimental settings. Russian Journal of Cardiology. 2007;(1):71-73. (In Russ.)
Views:
515
Email this article 