Preview

Российский кардиологический журнал

Расширенный поиск

Поиск


Сортировать по:     
 
Выпуск Название
 
№ 10 (2016) РЕГУЛЯРНОЕ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ И ДНК-ДИАГНОСТИКА СИНДРОМА МАРФАНА В ПРАКТИКЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО ХИРУРГИЧЕСКОГО ЦЕНТРА Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
В. А. Румянцева, Ю. А. Рогожина, А. А. Букаева, Д. В. Базаров, Э. Р. Чарчян, Е. В. Заклязьминская
"... , applying the DNA-diagnostics of the gene FBN1 and medical genetic counseling. Material and methods ..."
 
№ 10 (2016) СИНДРОМ НУНАН, ВЫЗВАННЫЙ МУТАЦИЕЙ p. S257L В ГЕНЕ RAF1: КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ И ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. А. Букаева, Н. П. Котлукова, Е. В. Заклязьминская
"... Noonan syndrome is clinically and genetically heterogenic disease caused by mutations in genes ..."
 
№ 9 (2014) СИНДРОМ ЛЕВОЖЕЛУДОЧКОВОЙ ГИПЕРТРОФИИ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. Л. Дземешкевич, Е. В. Заклязьминская, Ю. В. Фролова
"... , involutionary calcified aortic stenoses, 1 bicuspid aorto-valvulopathy, hypertrophic cardiomyopathy totally hold ..."
 
№ 10 (2015) ДНК-ДИАГНОСТИКА И СПЕКТР МУТАЦИЙ В ГЕНЕ FBN1 ПРИ СИНДРОМЕ МАРФАНА Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Ю. А. Рогожина, В. А. Румянцева, А. А. Букаева, Е. В. Заклязьминская
"... performed of coding exons and close introns regiones of the gene FBN1 with the preparation of fragmented ..."
 
№ 10 (2016) СПЕКТР МУТАЦИЙ В ГЕНЕ KCNQ1 У РОССИЙСКИХ ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМОМ УДЛИНЕННОГО ИНТЕРВАЛА QT Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. Е. Поляк, Е. А. Иванова, А. В. Поляков, Е. В. Заклязьминская
"... KvLQT1. Aim. Analysis of mutation spectrum in the gene KCNQ1, coding α-subunit of potassium channel ..."
 
№ 10 (2016) СОЧЕТАНИЕ ДВУХ МУТАЦИЙ У БОЛЬНОЙ С АРИТМИЧЕСКОЙ ФОРМОЙ СИНДРОМА НЕКОМПАКТНОГО МИОКАРДА ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. Е. Поляк, А. А. Букаева, А. Г. Шестак, О. В. Благова, А. В. Свешников, Ю. А. Лутохина, А. В. Недоступ, Е. В. Заклязьминская
"... disorders, revealed two independent mutations in genes coding sarcomere proteins of myocardium. Material ..."
 
№ 10 (2016) ОПЫТ ПРАКТИЧЕСКОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ДНК-ДИАГНОСТИКИ ПРИ АРИТМОГЕННОЙ КАРДИОМИОПАТИИ ПРАВОГО ЖЕЛУДОЧКА Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. Г. Шестак, О. В. Благова, Ю. А. Лутохина, Ю. В. Фролова, С. Л. Дземешкевич, Е. В. Заклязьминская
"... . Results. Mutations in two genes responsible for the most common ACRV types, were found in 22 ..."
 
№ 5 (2014) АРИТМОГЕННАЯ КАРДИОМИОПАТИЯ ПРАВОГО ЖЕЛУДОЧКА В СОЧЕТАНИИ С ГЕМОДИНАМИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫМ ВТОРИЧНЫМ ДЕФЕКТОМ МЕЖПРЕДСЕРДНОЙ ПЕРЕГОРОДКИ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. Н. Шапиева, Е. В. Заклязьминская, Ю. В. Фролова, М. А. Нечаенко, А. Г. Шестак, С. Л. Дземешкевич
"... . A novel mutation in the gene p.S194L DSG2 homozygous was identified. On the basis of ARVC diagnosed ..."
 
№ 5 (2014) ЖИЗНЕУГРОЖАЮЩАЯ МАНИФЕСТАЦИЯ СИНДРОМА УДЛИНЕННОГО ИНТЕРВАЛА QT Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. Е. Поляк, Д. Г. Подоляк, О. В. Глазова, Е. А. Артюхина, М. А. Нечаенко, Е. В. Заклязьминская
"... a mutation of p.R583H in the gene KCNQ1, that had been previously described as probable to cause type 1 long ..."
 
№ 5 (2015) СИНДРОМ ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА В ХИРУРГИИ АОРТЫ: ПРИМЕР ГИБРИДНОГО ЛЕЧЕНИЯ АНЕВРИЗМЫ И РАССЛОЕНИЯ ТОРАКОАБДОМИНАЛЬНОГО ОТДЕЛА АОРТЫ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Э. Р. Чарчян, С. А. Абугов, Р. С. Поляков, Е. В. Заклязьминская, В. А. Румянцева, В. В. Ховрин, А. А. Скворцов, М. Н. Кабанова, З. Р. Хачатрян, Н. В. Опарина
"... have cardiovascular pathology. Aortic aneurysm is 100 times more common than in general population ..."
 
№ 5 (2014) ДВУХСТВОРЧАТЫЙ АОРТАЛЬНЫЙ КЛАПАН (ЭВОЛЮЦИЯ ВЗГЛЯДОВ НА ОСОБЫЙ ТИП ВАЛЬВУЛОПАТИИ) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. Л. Дземешкевич, В. А. Иванов, Э. Р. Чарчян, Е. П. Евсеев, Ю. В. Фролова, А. Н. Луговой, С. В. Федулова, В. В. Ховрин, А. А. Букаева, Е. В. Заклязьминская
"... common for bicuspid aortic valvulopathy. Material and methods. Totally 207 patients included, who had ..."
 
№ 2 (2019) Регистр взрослых больных с некомпактным миокардом левого желудочка: классификация клинических форм и проспективная оценка их прогрессирования Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. В. Павленко, О. В. Благова, Н. В. Вариончик, А. В. Недоступ, В. П. Седов, М. Е. Поляк, Е. В. Заклязьминская
"... ,3%) больных в генах тяжелой цепи бета-миозина (MYH7), миозин-связывающего белка С (MyBPC3), лизосом ..."
 
№ 2 (2018) МИОКАРДИТ КАК ЗАКОНОМЕРНЫЙ ФЕНОМЕН У БОЛЬНЫХ С ПЕРВИЧНЫМ НЕКОМПАКТНЫМ МИОКАРДОМ: ДИАГНОСТИКА, ЛЕЧЕНИЕ И ВЛИЯНИЕ НА ИСХОДЫ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
О. В. Благова, Е. В. Павленко, Н. В. Вариончик, А. В. Недоступ, В. П. Седов, Е. А. Коган, В. А. Зайденов, А. Г. Куприянова, А. Е. Донников, В. В. Кадочникова, Н. В. Гагарина, Е. А. Мершина, В. Е. Синицын, М. Е. Поляк, Е. В. Заклязьминская
"... mutations were found in 9% of patients in the genes MYH7, MyBPC3, LAMP2, DES, DSP, TTN. The investigation ..."
 
1 - 13 из 13 результатов

Советы по поиску:

  • Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
  • Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
  • По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
  • Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
  • Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
  • Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
  • Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
  • Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)