<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">russjcardiol</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Российский кардиологический журнал</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Russian Journal of Cardiology</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1560-4071</issn><issn pub-type="epub">2618-7620</issn><publisher><publisher-name>«SILICEA-POLIGRAF» LLC</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.15829/1560-4071-2025-6258</article-id><article-id custom-type="edn" pub-id-type="custom">JRXQOD</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">russjcardiol-6258</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА, ИНФАРКТ МИОКАРДА</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>CORONARY HEART DISEASE, MYOCARDIAL INFARCTION</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Нарушения костно-мышечного статуса у пациентов со стабильной ишемической болезнью сердца</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Musculoskeletal disorders in patients with stable coronary artery disease</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-6808-9959</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Неешпапа</surname><given-names>А. Г.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Neeshpapa</surname><given-names>A. G.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Анастасия Геннадьевна Неешпапа — к.м.н., н.с. лаборатории патологии кровообращения отдела клинической кардиологии </p><p>бульвар имени академика Л. С. Барбараша, стр. 6, Кемерово, 650001</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Phd, Researcher at the Laboratory of Circulatory Pathology of the Department of Clinical Cardiology </p><p>Acad. L. S. Barbarash Boulevard, Bldg. 6, Kemerovo, 650001</p></bio><email xlink:type="simple">anastasiyaneeshpapa@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-9801-9839</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Каретникова</surname><given-names>В. Н.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Karetnikova</surname><given-names>V. N.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Виктория Николаевна Каретникова — д.м.н., профессор кафедры кардиологии и сердечно-сосудистой хирургии; зав. лабораторией патологии кровообращения отдела клинической кардиологии</p><p>бульвар имени академика Л. С. Барбараша, стр. 6, Кемерово, 650001; ул. Ворошилова, 22а, Кемерово, 650056</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Doctor of medical science, Professor of the Department of Cardiology and Cardiovascular Surgery, Kemerovo State Medical University; Head of the Laboratory of Circulatory Pathology of the Department of Clinical Cardiology of the Research Institute of Complex Problems of Cardiovascular Diseases</p><p>Acad. L. S. Barbarash Boulevard, Bldg. 6, Kemerovo, 650001; Voroshilova St., 22a, Kemerovo, 650056</p></bio><email xlink:type="simple">tori1071@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-6004-4852</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Кареева</surname><given-names>А. И.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Kareeva</surname><given-names>A. I.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Анастасия Ильясовна Кареева — м.н.с. лаборатории эпидемиологии сердечно-сосудистых заболеваний </p><p>бульвар имени академика Л. С. Барбараша, стр. 6, Кемерово, 650001</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Junior Researcher at the Laboratory of Epidemiology of Cardiovascular Diseases </p><p>Acad. L. S. Barbarash Boulevard, Bldg. 6, Kemerovo, 650001</p></bio><email xlink:type="simple">dr.kareevaai@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-3"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-7573-0636</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Коков</surname><given-names>А. Н.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Kokov</surname><given-names>A. N.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Александр Николаевич Коков — д.м.н., в.н.с. лаборатории патологии кровообращения отдела клинической кардиологии </p><p>бульвар имени академика Л. С. Барбараша, стр. 6, Кемерово, 650001</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Doctor of Medical Sciences, Leading Researcher at the Laboratory of Circulatory Pathology, Department of Clinical Cardiology </p><p>Acad. L. S. Barbarash Boulevard, Bldg. 6, Kemerovo, 650001</p></bio><email xlink:type="simple">dr.kokov@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-3"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-2384-5682</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Кривошапова</surname><given-names>К. Е.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Krivoshapova</surname><given-names>K. E.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Кристина Евгеньевна Кривошапова — к.м.н., н.с. лаборатории коморбидности при сердечно-сосудистых заболеваниях отдела клинической кардиологии </p><p>бульвар имени академика Л. С. Барбараша, стр. 6, Кемерово, 650001</p></bio><bio xml:lang="en"><p>PhD, Researcher at the Laboratory for Comorbidities in Cardiovascular Diseases, Department of Clinical Cardiology </p><p>Acad. L. S. Barbarash Boulevard, Bldg. 6, Kemerovo, 650001</p></bio><email xlink:type="simple">ya.kristi89@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-3"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-3023-6239</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Баздырев</surname><given-names>Е. Д.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Bazdyrev</surname><given-names>E. D.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Баздырев Евгений Дмитриевич — д.м.н., зав. лабораторией эпидемиологии сердечно-сосудистых заболеваний </p><p>бульвар имени академика Л. С. Барбараша, стр. 6, Кемерово, 650001</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Doctor of medical science, Head of the Laboratory of Epidemiology </p><p>Acad. L. S. Barbarash Boulevard, Bldg. 6, Kemerovo, 650001</p></bio><email xlink:type="simple">edb624@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-3"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-6136-0518</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Цыганкова</surname><given-names>Д. П.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Tsygankova</surname><given-names>D. P.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Дарья Павловна Цыганкова — д.м.н., в.н.с. лаборатории эпидемиологии сердечно-сосудистых заболеваний </p><p>бульвар имени академика Л. С. Барбараша, стр. 6, Кемерово, 650001</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Doctor of Medical Sciences, Leading Researcher at the Laboratory of Epidemiology of Cardiovascular Diseases </p><p>Acad. L. S. Barbarash Boulevard, Bldg. 6, Kemerovo, 650001</p></bio><email xlink:type="simple">darjapavlovna2014@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-3"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-4642-3610</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Барбараш</surname><given-names>О. Л.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Barbarash</surname><given-names>O. L.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Ольга Леонидовна Барбараш — профессор, д.м.н., академик РАН, директор</p><p>бульвар имени академика Л. С. Барбараша, стр. 6, Кемерово, 650001; ул. Ворошилова, 22а, Кемерово, 650056</p><p> </p></bio><bio xml:lang="en"><p>Academician of the Russian Academy of Sciences, professor, Doctor of medical science</p><p>Acad. L. S. Barbarash Boulevard, Bldg. 6, Kemerovo, 650001; Voroshilova St., 22a, Kemerovo, 650056</p></bio><email xlink:type="simple">karevn@kemcardio.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-4"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>ФГБНУ Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечнососудистых заболеваний</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Research Institute for Complex Issues of Cardiovascular Diseases; &#13;
Kemerovo State Medical University</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-2"><aff xml:lang="ru"><institution>ФГБНУ Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечнососудистых заболеваний; &#13;
ФГБОУ ВО Кемеровский государственный медицинский университет Минздрава России</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Research Institute for Complex Issues of Cardiovascular Diseases</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-3"><aff xml:lang="ru"><institution>ФГБНУ Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечнососудистых заболеваний</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Research Institute for Complex Issues of Cardiovascular Diseases</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-4"><aff xml:lang="ru"><institution>ФГБНУ Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечнососудистых заболеваний; &#13;
ФГБОУ ВО Кемеровский государственный медицинский университет Минздрава России</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Research Institute for Complex Issues of Cardiovascular Diseases;&#13;
Kemerovo State Medical University</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2025</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>18</day><month>01</month><year>2026</year></pub-date><volume>30</volume><issue>12</issue><fpage>6258</fpage><lpage>6258</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Неешпапа А.Г., Каретникова В.Н., Кареева А.И., Коков А.Н., Кривошапова К.Е., Баздырев Е.Д., Цыганкова Д.П., Барбараш О.Л., 2026</copyright-statement><copyright-year>2026</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Неешпапа А.Г., Каретникова В.Н., Кареева А.И., Коков А.Н., Кривошапова К.Е., Баздырев Е.Д., Цыганкова Д.П., Барбараш О.Л.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Neeshpapa A.G., Karetnikova V.N., Kareeva A.I., Kokov A.N., Krivoshapova K.E., Bazdyrev E.D., Tsygankova D.P., Barbarash O.L.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://russjcardiol.elpub.ru/jour/article/view/6258">https://russjcardiol.elpub.ru/jour/article/view/6258</self-uri><abstract><sec><title>Цель</title><p>Цель. Определить распространенность вариантов аберрантных костно-мышечных статусов (КМС) среди пациентов со стабильной ишемической болезнью сердца (ИБС), оценить лабораторно-инструментальные характеристики у данных пациентов.</p></sec><sec><title>Материал и методы</title><p>Материал и методы. Проанализированы клинико-лабораторные и инструментальные данные 160 пациентов со стабильной ИБС, проходивших лечение на базе научно-исследовательского института комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний г. Кемерово. Средний возраст пациентов составил 67 лет (62,5; 73), к наиболее распространенным сопутствующим патологиям относились: гипертоническая болезнь (установлена у 152 человек (95%)), сахарный диабет (установлен у 46 пациентов (28,7%)), хроническая сердечная недостаточность (выявлена у всех пациентов) и хроническая болезнь почек (установленный диагноз у 111 человек (69,4%)). Саркопения верифицировалась согласно консенсусу the European Working Group on Sarcopenia in Older People 2 (2019г). Основанием для установления такой патологии, как остеопороз и остеопения, являлись показатели t-критерия в соответствии с действующими федеральными клиническими рекомендациями под данной патологии. В случае сочетания остеопороза/остеопении и саркопении, состояние расценивалось как остеосаркопения.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Результаты. При анализе групп, разделенных по принципу наличия или отсутствия у пациентов патологии КМС, выявлены следующие различия: пациенты с сохранным КМС в большинстве представлены мужчинами; группа с наличием аберрантного КМС в основном состояла из женщин, что, закономерно, сопровождалось меньшими значениями роста, веса и меньшим индексом массы тела. Отличий по распространенности сопутствующей патологии не получено. При оценивании лабораторно-инструментальных данных выявлено: пациенты с нарушениями КМС обладали более низкими значениями гемоглобина, активированного частично тромбопластинового времени, международного нормализованного отношения, более высокими уровнями количества тромбоцитов, более низкими показателями динамометрии, скелетно-мышечного индекса, t-критерия шейки бедренной кости.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Заключение. Аберрантные КМС являются достаточно распространенной патологией у пациентов с ИБС и регистрируются более чем в половине случаев. Остеопения является самой часто встречающейся (68,8%) патологией, в равной степени распределенной среди мужчин и женщин. Остеопороз и остеосаркопения наблюдаются в 13,3% и 16,8%, соответственно, а изолированная саркопения встречается только в 1,1%. Наличие патологии КМС ассоциируется с более старшим возрастом, женским полом (за исключением остеопении), более низким ростом и весом.</p></sec></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><sec><title>Aim</title><p>Aim. To determine the prevalence of aberrant musculoskeletal status (MSS) variants among patients with stable coronary artery disease (CAD) and to evaluate their paraclinical characteristics.</p></sec><sec><title>Material and methods</title><p>Material and methods. Clinical and paraclinical from 160 patients with stable CAD treated at the Kemerovo Research Institute for Complex Issues of Cardiovascular Diseases were analyzed. The mean age of patients was 67 years (62,5; 73). The most common comorbidities included hypertension (n=152 (95%)), diabetes mellitus (n=46 (28,7%)), heart failure (n=160, (100%)), and chronic kidney disease (n=111 (69,4%)). Sarcopenia was verified according to the consensus of the European Working Group on Sarcopenia in Older People 2 (2019). The basis for establishing such pathology as osteoporosis and osteopenia were the t-test values in accordance with the current federal clinical guidelines. In the case of a combination of osteoporosis/osteopenia and sarcopenia, the condition was assessed as osteosarcopenia. Results. Patients with intact MSS were predominantly men; the group with aberrant MSS was predominantly women, which, naturally, was accompanied by shorter height, weight, and body mass index. No differences in the prevalence of comorbidities were observed. Paraclinical investigations revealed that patients with musculoskeletal system abnormalities had lower hemoglobin levels, activated partial thromboplastin time, and international normalized ratio, higher platelet counts, and lower dynamometry, musculoskeletal index, and femoral neck t-score values.</p></sec><sec><title>Conclusion</title><p>Conclusion. Aberrant MSS is a fairly common pathology in patients with CAD, occurring in more than half of cases. Osteopenia is the most common pathology (68,8%), equally distributed among men and women. Osteoporosis and osteosarcopenia are observed in 13,3% and 16,8% of cases, respectively. Accordingly, isolated sarcopenia occurs in only 1,1%. MSS pathology is associated with older age, female sex (except for osteopenia), and lower height and weight.</p></sec></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>ишемическая болезнь сердца</kwd><kwd>саркопения</kwd><kwd>остеопороз</kwd><kwd>остеопения</kwd><kwd>остеосаркопения</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>coronary heart disease</kwd><kwd>sarcopenia</kwd><kwd>osteoporosis</kwd><kwd>osteopenia</kwd><kwd>osteosarcopenia</kwd></kwd-group><funding-group><funding-statement xml:lang="en">opic No. 0419-2022-0002. Development of innovative models for managing the risk of developing diseases of the circulatory system, taking into account comorbidity, based on the study of fundamental, clinical, epidemiological mechanisms and organizational technologies of medical care in the industrial region of Siberia (scientific supervisor – Academician of the Russian Academy of Sciences O.L.Barbarash).  State registration number 122012000364-5 dated 01/20/2022.</funding-statement></funding-group></article-meta></front><body><p>В последние годы всё большее внимание уделяется изучению состояния костно-мышечных статусов (КМС), рассматриваемых с позиций комплексного показателя здоровья человека и в качестве факторов, существенно влияющих на качество жизни и прогноз. Актуальность данной проблемы продиктована общемировой тенденцией "постарения" населения и неуклонным ростом коморбидных состояний. В данной статье проводится систематизация аберрантных КМС и оценивается их специфика у пациентов, страдающих ишемической болезнью сердца (ИБС). Аберрантные КМС классифицированы следующим образом:</p><p>Патологии КМС в виде остеопороза и саркопении взаимосвязаны и имеют общие патофизиологические и молекулярные пути развития, а также общие факторы риска (ФР) и схожие клинические проявления. Остеопороз зачастую сопутствует саркопении и сердечно-сосудистым заболеваниям [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>].</p><p>В настоящее время известно, что при ИБС, а также при остеопорозе развивается эндотелиальная дисфункция: поражается эндотелий коронарных артерий (ИБС) и остеон кортикальной кости (остеопороз), в связи с этим активно изучают потенциальную роль эндотелиальной дисфункции в качестве ФР развития и прогрессирования этих патологических состояний [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>]. ИБС и остеопороз относятся к основным причинам смертности и заболеваемости среди взрослого населения старшего возраста [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>].</p><p>Саркопения существенно снижает качество жизни пациентов и ухудшает прогноз [<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>]. На данном этапе известно, что сниженная мышечная масса и функция в виде скорости ходьбы коррелируют с высокой распространенностью атеросклероза. Более того, даже изолированное снижение мышечной массы, еще до наступления момента нарушения мышечной функции, рассматривают в виде независимого ФР ИБС, ассоциируя с повышенным риском кальцификации коронарных артерий [<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>].</p><p>Остеосаркопения — синдром, характеризующийся сочетанием остеопороза/остеопении и саркопении. Костная и мышечная системы — это анатомически и функционально связанные между собой опорно-двигательные ткани, ответственные за двигательную и метаболическую функции [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>]. Существует несколько механизмов развития остеосаркопении: мышцы оказывают механическое воздействие на кости и в том случае, если это воздействие превышает определённый порог, минерализация костей переходит от резорбции к формированию; и наоборот, длительное отсутствие физической активности неизбежно приводит к снижению механической стимуляции, что сопровождается уменьшением мышечной массы и нарушением ее функции, а также снижением плотности костной ткани [<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>]. Наличие сочетаний ИБС и саркопении или/и остеопороза приводит к взаимоусугубляющему течению и ухудшению прогноза [<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>]. При этом предполагается, что распространенность данных заболеваний еще больше возрастет в ближайшие десятилетия вследствие увеличения продолжительности жизни, актуализируя вопросы коморбидности в виде нарушений КМС у пациентов с ИБС и потребностью в определении их фенотипов для обеспечения оптимального персонифицированного диагностического, профилактического и лечебного подхода.</p><p>Несмотря на повсеместно возрастающий интерес к патологиям КМС в целом и к их влиянию на течение разнообразных заболеваний в частности, фактически практикующие врачи в настоящее время лишь ограниченно вовлечены в данную проблему — далеко не все специалисты в полной мере имеют понимание этих состояний, методов их диагностики, лечения и влияния на прогноз, что требует освещения данной тематики [<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>]. Изучение сочетания патологий КМС и ИБС позволит прийти к более глубокому пониманию взаимосвязей между этими заболеваниями и в перспективе разработать более эффективные стратегии профилактики и лечения, а также позволит оценить совокупное влияния снижения мышечной массы/силы и/или минеральной плотности костной ткани на здоровье сердечно-сосудистой системы.</p><p>Цель: изучить распространенность вариантов аберрантных КМС среди пациентов со стабильной ИБС с оценкой их лабораторно-инструментальных характеристик.</p><sec><title>Материал и методы</title><p>В исследование вошли 160 пациентов со стабильной ИБС, проходивших лечение на базе научно-исследовательского института комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний г. Кемерово. С помощью калькулятора размера выборки1 был рассчитан минимально допустимый объем выборки, который составил 150 пациентов. Все лица, включенные в исследование, подписывали добровольное информированное согласие, которое было одобрено локальным этическим комитетом лечебного учреждения (протокол № 12 от 27.12.2019). Исследование соответствовало принципам Хельсинкской декларации и стандартам надлежащей клинической практики (Good Clinical Practice) и относилось к одноцентровому когортному проспективному, набор пациентов формировался в сплошном порядке. Критериями включения являлись: стабильная форма ИБС (I-II функциональные классы) и возраст, превышающий 18 лет. Исключающими критериями стали установленные заболевания нервно-мышечной системы (миопатии, миозит с включениями, миотоническая дистрофия, боковой амиотрофический склероз), длительный прием таких лекарственных препаратов, как миорелаксанты, цитостатики, барбитураты, антидепрессанты и глюкокортикостероиды, отказ пациента от участия в исследовании. Средний возраст пациентов составил 67 лет (62,5; 73), гипертоническая болезнь была установлена у 152 человек (95%), фибрилляция предсердий — у 30 (18,8%), сахарный диабет — у 46 (28,7%) пациентов, хроническая обструктивная болезнь легких — у 8 (5%), хроническая сердечная недостаточность была установлена у всех пациентов (100%), при этом у 140 человек фракция выброса была сохранной (87,5%), у 15 (9,4%) — умеренно сниженной, у 5 (3,1%) — низкой; однососудистое поражение коронарного русла (согласно данным коронарной ангиографии) выявлено у 41 пациента (25,6%), двухсосудистое — у 53 (33,1%), трехсосудистое — у 66 (41,2%) человек; изменения массы тела характеризовались повышением у 54 (33,7%) пациентов; ожирением I степени — у 45 человек (28,1%), II степени — у 20 (12,5%), III степени — у 4 (2,5%); дефицит массы тела зарегистрирован у 5 пациентов (3,1%); хроническая болезнь почек являлась установленным диагнозом у 111 человек (69,4%).</p><p>Диагноз саркопения устанавливался в соответствии с консенсусом the European Working Group on Sarcopenia in Older People 2 (2019г) [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>]. Мышечная функция оценивалась при помощи серии тестов the Short Physical Performance Battery, при этом под снижением физической работоспособности принимались значения ≤8 баллов. Динамометрия (медицинский динамометр ДМЭР-120, АО "Твес", Россия) применялась для измерения мышечной силы: после выполнения трех последовательных измерений на каждой руке в расчет выбирался наибольший результат, за снижение мышечной силы у женщин рассматривались значения захвата &lt;16 кг, а у мужчин &lt;27 кг. Количество мышц оценивалось при помощи скелетно-мышечного индекса (СМИ), рассчитанного на основании данных компьютерной томографии, выполняемой на мультиспиральном компьютерном томографе Somatom Sensation 64 (Siemens, Германия): мышечные волокна визуализировались на уровне тела L3-позвонка. Для мужчин пороговыми значениями СМИ, свидетельствующими о снижении мышечной массы, являлся показатель &lt;52,4 см2/м2, для женщин — &lt;38,5 см2/м2.</p><p>Всем пациентам выполнялась двухэнергетическая рентгеноденситометрия поясничного отдела позвоночника и проксимального отдела бедренной кости с оценкой t-критерия: остеопению диагностировали при показателях t-критерия в диапазоне от -1,0 до -2,5, остеопороз — при снижении t-критерия &lt;-2,5 [<xref ref-type="bibr" rid="cit10">10</xref>]. Остеосаркопению устанавливали в случае сочетания саркопении и остеопении/остеопороза.</p><p>Статистический анализ. Статистическая обработка данных проводилась при помощи программы MedCalc (версия 20.215-64 bit, Бельгия). При помощи критерия Шапиро-Уилка выполнялась проверка количественных данных на нормальное распределение. Количественные данные в статье представлены в виде медианы и межквартильного размаха (Ме (Q25; Q75)). В виде частот и процентов (n, %) приведены качественные показатели. Сравнение по количественному признаку в двух группах проводилось при помощи U-критерия Манна-Уитни; χ2 Пирсона применялся для сравнения групп по качественным признакам. Построение ROC (Receive Operative Curve)-кривых выполнялось для расчета порогового значения количественных параметров, показавших свою значимость при выполнении сравнительного анализа (пороговое значение подбиралось с учетом сочетания оптимальных значений чувствительности и специфичности). Качество модели принималось как хорошее/среднее при р&lt;0,05 с площадью под ROC-кривой (Area Under Curve (AUC)) &gt;0,6-0,7. Корреляционный анализ для определения взаимосвязи между показателями проводился с применением коэффициента корреляции Пирсона. Для выявления наиболее значимых ассоциаций использовалась множественная линейная регрессия с оцениванием коэффициента детерминации, р уровня значимости. В отношении всех методов исследования результаты рассматривались как статистически значимые при значениях p&lt;0,05.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>В исследуемой выборке пациентов нарушения КМС встречались в 56,3% (были зарегистрированы у 90 человек), при этом самой распространенной формой аберрантного КМС являлась остеопения (68,9%), следующей по распространенности была остеосаркопения (15 пациентов, 16,7%), затем остеопороз (12 пациентов, 13,3%) и к самой редко встречающейся патологии относилась изолированная саркопения, которая была зарегистрирована только у 1 пациента (1,1%). Структура состояния КМС у пациентов с ИБС представлена на рисунке 1.</p><p>Проводя сравнительный анализ групп, разделенных по принципу наличия или отсутствия у пациентов патологии КМС, были выявлены следующие отличия: пациенты с сохранным КМС в большинстве представлены мужчинами; напротив, группа с аберрантным КМС в основном состояла из женщин, что, закономерно, сопровождалось меньшими значениями роста, веса и меньшим индексом массы тела (ИМТ). Группы не отличались по распространенности сопутствующей патологии. Рассматривая лабораторно-инструментальные показатели, следует отметить, что пациенты с нарушениями КМС имели тенденцию к более низким значениям скорости клубочковой фильтрации (СКФ), обладали более низкими значениями гемоглобина, активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ), международного нормализованного отношения (МНО), более высокими уровнями количества тромбоцитов, более низкими показателями динамометрии, СМИ, t-критерия шейки бедренной кости (табл. 1).</p><p>В последующем был выполнен корреляционный анализ для выявления связи между значениями лабораторно-инструментальных показателей у пациентов с ИБС в зависимости от состояния КМС, данные представлены на рисунках 2 и 3.</p><p>В связи с тем, что изолированная саркопения встречалась лишь у 1 пациента, сравнение данной патологии с группой пациентов без нарушений КМС не проводили.</p><p>Пациенты с остеопенией были в равной степени представлены мужчинами и женщинами (50/50%), по сравнению с группой с сохранным КМС, они имели следующие отличительные особенности: меньший вес, рост, больший уровень тромбоцитов, меньшие показатели АЧТВ, МНО, более низкие значения динамометрии и, закономерно, значимо более низкие показатели t-критерия минеральной плотности костной ткани (табл. 2).</p><p>Большая часть пациентов (8-66,7%) в группе с остео- порозом принадлежали к женскому полу, от пациентов с сохранным КМС они отличались по следующим признакам: принадлежали к более старшему возрасту, имели более низкие показатели роста, веса, t-критерия и динамометрии. По лабораторным параметрам пациенты с остеопорозом характеризовались более высоким уровнем тромбоцитов, более низкими показателями гемоглобина и СКФ (табл. 3).</p><p>Следует отметить, что у пациентов с остеопорозом отрицательную корреляцию с высокой теснотой связи имели t-критерий на уровне LII-позвонка и уровень тромбоцитов (r=-0,737, p=0,009), другие группы не характеризовались значимой корреляционной связью по данным признакам. При проведении множественного регрессионного анализа у пациентов с остеопорозом отмечена взаимосвязь между уровнем тромбоцитов и t-критерием на уровне LII-позвонка (b-коэффициент -47,79, стандартная ошибка 14,6, коэффициент инфляции дисперсии =1, р=0,0097, коэффициент детерминации R2=0,54; такие параметры, как рост, вес, пол и возраст не показали свою значимость в данной модели). По данным ROC-анализа были установлены ассоциации между остео- порозом и весом, возрастом и СКФ, данные представлены в таблице 4.</p><p>В группе остеосаркопении было 10 (66,7%) женщин. Пациенты выделенной группы представлены лицами старшего возраста, с более низкими значениями показателей роста, веса и ИМТ и ожидаемо более низкими значениями СМИ, динамометрии и t-критерия. Также эти больные характеризовались более низкими уровнями МНО и креатинина, данные представлены в таблице 5.</p><p>По данным ROC-анализа было выявлено, что с наличием остеосаркопении ассоциированы такие параметры, как вес и креатинин (табл. 6).</p><fig id="fig-1"><caption><p>Рис. 1. Структура состояния КМС у пациентов с ИБС.</p></caption><graphic xlink:href="russjcardiol-30-12-g001.png"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/russjcardiol/2025/12/Mm47kkOU69OZz1SsAxafQ65RidwH2jmL5XY0gOu1.png</uri></graphic></fig><fig id="fig-2"><caption><p>Рис. 2. Корреляции в группе пациентов с ИБС и аберрантным КМС.</p></caption><graphic xlink:href="russjcardiol-30-12-g002.png"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/russjcardiol/2025/12/xkvK5Xon5wKTCvEpoB1Ghjs6xP7a0zdFqEjHbXfq.png</uri></graphic></fig><fig id="fig-3"><caption><p>Рис. 3. Корреляции в группе пациентов с ИБС без аберрантного КМС.</p></caption><graphic xlink:href="russjcardiol-30-12-g003.png"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/russjcardiol/2025/12/It0GGNONycpaap06M2n9Y5lXZCqKsKBSnzW6Pl8l.png</uri></graphic></fig><table-wrap id="table-1"><caption><p>Таблица 1</p><p>Клинико-анамнестическая характеристика пациентов</p><p>Сокращение: КМС — костно-мышечный статус.</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатели</td><td>Пациенты без нарушений КМС, n=70 (43,75%)</td><td>Пациенты с нарушением КМС, n=90 (56,25%)</td><td>Уровень значимости, p</td></tr><tr><td>Возраст, лет, Me (Q25; Q75)</td><td>66 (62; 71)</td><td>69 (63; 73)</td><td>0,08</td></tr><tr><td>Пол, мужчины, n (%)</td><td>52 (74,3)</td><td>41 (45,9)</td><td>0,0003</td></tr><tr><td>Вес, кг, Me (Q25; Q75)</td><td>93 (79,6; 102,2)</td><td>77,5 (68,2; 88)</td><td>&lt;0,0001</td></tr><tr><td>Рост, см, Me (Q25; Q75)</td><td>173,5 (164; 178)</td><td>165 (160; 172)</td><td>&lt;0,0001</td></tr><tr><td>Индекс массы тела, кг/м2, Me (Q25; Q75)</td><td>29,6 (26,6; 35,9)</td><td>28,3 (24,6; 32, 1)</td><td>0,0063</td></tr><tr><td>Изменения массы тела, n (%)</td><td>Нормальная масса тела</td><td>10 (14,3)</td><td>22 (24,4)</td><td>0,7</td></tr><tr><td>Повышенная масса тела</td><td>29 (41,4)</td><td>25 (27,8)</td></tr><tr><td>Ожирение I степени</td><td>18 (25,7)</td><td>27 (30)</td></tr><tr><td>Ожирение II степени</td><td>9 (12,9)</td><td>11 (12,2)</td></tr><tr><td>Ожирение III степени</td><td>2 (2,9)</td><td>2 (2,2)</td></tr><tr><td>Дефицит массы тела</td><td>2 (2,9)</td><td>3 (3,3)</td></tr><tr><td>Артериальная гипертензия, n (%)</td><td>67 (95,7)</td><td>85 (94,4)</td><td>0,7</td></tr><tr><td>Фибрилляция предсердий, n (%)</td><td>13 (18,6)</td><td>17 (18,9)</td><td>0,9</td></tr><tr><td>Хроническая обструктивная болезнь легкий, n (%)</td><td>0</td><td>8 (8,9)</td><td>–</td></tr><tr><td>Инфаркт миокарда в анамнезе, n (%)</td><td>37 (52,9)</td><td>46 (51,1)</td><td>0,8</td></tr><tr><td>Острое нарушение мозгового кровообращения в анамнезе, n (%)</td><td>6 (8,6)</td><td>8 (8,9)</td><td>0,9</td></tr><tr><td>Курение, n (%)</td><td>22 (31,4)</td><td>23 (25,6)</td><td>0,4</td></tr><tr><td>Чрескожное коронарное вмешательство в анамнезе, n (%)</td><td>39 (55,7)</td><td>41 (45,6)</td><td>0,2</td></tr><tr><td>Поражение коронарного русла, n (%)</td><td>Однососудистое</td><td>14 (20)</td><td>27 (30)</td><td>0,2</td></tr><tr><td>Двухсосудистое</td><td>24 (34,3)</td><td>39 (32,2)</td></tr><tr><td>Трехсосудистое</td><td>32 (45,7)</td><td>34 (37,8)</td></tr><tr><td>Хроническая сердечная недостаточность (стадии), n (%)</td><td>I стадия</td><td>40 (57,1)</td><td>46 (51,1)</td><td>0,4</td></tr><tr><td>IIа стадия</td><td>28 (40)</td><td>43 (47,8)</td></tr><tr><td>IIб стадия</td><td>2 (2,9)</td><td>1 (1,1)</td></tr><tr><td>III стадия</td><td>–</td><td>–</td></tr><tr><td>Хроническая сердечная недостаточность (функциональные классы), n (%)</td><td>I</td><td>7 (10)</td><td>11 (12,2)</td><td>0,6</td></tr><tr><td>II</td><td>56 (80)</td><td>71 (78,9)</td></tr><tr><td>III</td><td>7 (10)</td><td>8 (8,9)</td></tr><tr><td>IV</td><td>–</td><td>–</td></tr><tr><td>Хроническая болезнь почек, n (%)</td><td>46 (65,7)</td><td>65 (72,2)</td><td>0,4</td></tr><tr><td>Скорость клубочковой фильтрации, мл/мин/1,73 м2, Me (Q25; Q75)</td><td>78,7 (66,7; 87)</td><td>71,1 (59; 87)</td><td>0,06</td></tr><tr><td>Креатинин, мкмоль/л, Me (Q25; Q75)</td><td>90 (77,5; 99,2)</td><td>86 (72; 101)</td><td>0,4</td></tr><tr><td>Глюкоза, ммоль/л, Me (Q25; Q75)</td><td>5,7 (5,2; 6,7)</td><td>5,7 (5,2; 6,4)</td><td>0,7</td></tr><tr><td>Натрий, ммоль/л, Me (Q25; Q75)</td><td>142 (141; 144)</td><td>143 (141; 144)</td><td>0,9</td></tr><tr><td>Калий, ммоль/л, Me (Q25; Q75)</td><td>4,6 (4,3; 4,8)</td><td>4,6 (4,2; 4,9)</td><td>0,7</td></tr><tr><td>Общий холестерин, ммоль/л, Me (Q25; Q75)</td><td>4,15 (3,4; 5,2)</td><td>4,0 (3,5; 5,0)</td><td>0,8</td></tr><tr><td>Гемоглобин, г/л, Me (Q25; Q75)</td><td>135 (127; 144)</td><td>131 (122; 138,3)</td><td>0,04</td></tr><tr><td>Анемия, n (%)</td><td>12 (17,1)</td><td>20 (22,2)</td><td>0,3</td></tr><tr><td>Лейкоциты, 109/л, Me (Q25; Q75)</td><td>7,5 (6,5; 8,4)</td><td>7,0 (5,9; 8,7)</td><td>0,4</td></tr><tr><td>Тромбоциты, 109/л, Me (Q25; Q75)</td><td>217,5 (193,5; 257,0)</td><td>240 (207,5; 287,75)</td><td>0,02</td></tr><tr><td>Активированное частичное тромбопластиновое время, сек, Me (Q25; Q75)</td><td>28 (26; 31)</td><td>27 (25; 30)</td><td>0,04</td></tr><tr><td>Международное нормализованное отношение, Me (Q25; Q75)</td><td>1,06 (0,98; 1,1)</td><td>1,01 (0,95; 1,06)</td><td>0,005</td></tr><tr><td>Скелетно-мышечный индекс, кг/м2, Me (Q25; Q75)</td><td>54,3 (49,3; 60,3)</td><td>48,4 (43,2; 59,1)</td><td>0,02</td></tr><tr><td>Динамометрия, кг, Me (Q25; Q75)</td><td>30 (28; 35)</td><td>22 (18; 30)</td><td>0,005</td></tr><tr><td>Short Physical Performance Battery-тест, баллы, Me (Q25; Q75)</td><td>9 (8; 11)</td><td>9 (8; 10)</td><td>0,5</td></tr><tr><td>Т-критерий шейки бедренной кости, Me (Q25; Q75)</td><td>1,1 (0,48; 1,5)</td><td>-0,5 (-1,2; 0,1)</td><td>&lt;0,001</td></tr></tbody></table></table-wrap><table-wrap id="table-2"><caption><p>Таблица 2</p><p>Отличительные особенности пациентов с ИБС в зависимости от наличия остеопении</p><p>Сокращение: КМС — костно-мышечный статус.</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатели</td><td>Пациенты без нарушений КМС, n=70</td><td>Пациенты с остеопенией, n=62</td><td>Уровень значимости, p</td></tr><tr><td>Вес, кг, Me (Q25; Q75)</td><td>93 (79,6; 102,2)</td><td>82,4 (71; 91,8)</td><td>0,0003</td></tr><tr><td>Рост, см, Me (Q25; Q75)</td><td>173,5 (164; 178)</td><td>165 (160; 173)</td><td>0,0014</td></tr><tr><td>Тромбоциты, 109/л, Me (Q25; Q75)</td><td>217,5 (193,5; 257)</td><td>236 (209,2; 286,2)</td><td>0,04</td></tr><tr><td>Динамометрия, кг, Me (Q25; Q75)</td><td>33 (20; 41)</td><td>24 (20; 38)</td><td>0,04</td></tr><tr><td>Активированное частичное тромбопластиновое время, сек, Me (Q25; Q75)</td><td>28 (26; 31)</td><td>27 (25; 29)</td><td>0,04</td></tr><tr><td>Международное нормализованное отношение, Me (Q25; Q75)</td><td>1,06 (0,98; 1,1)</td><td>1,01 (0,95; 1,05)</td><td>0,004</td></tr><tr><td>Т-критерий шейки бедренной кости, Me (Q25; Q75)</td><td>1,1 (0,47; 1,5)</td><td>-0,5 (-0,9; 0,2)</td><td>&lt;0,0001</td></tr><tr><td>Т-критерий LI, Me (Q25; Q75)</td><td>0,5 (-0,3; 1,3)</td><td>-1,25 (-1,7; -0,6)</td><td>&lt;0,0001</td></tr><tr><td>Т-критерий LII, Me (Q25; Q75)</td><td>1,1 (0,3; 2,2)</td><td>-0,8 (-1,4; 0,0)</td><td>&lt;0,0001</td></tr><tr><td>Т-критерий LIII, Me (Q25; Q75)</td><td>1,7 (0,8; 2,9)</td><td>0,1 (-0,8; 1,0)</td><td>&lt;0,0001</td></tr><tr><td>Т-критерий LIV, Me (Q25; Q75)</td><td>1,9 (0,9; 3,1)</td><td>0,2 (-0,5; 1,2)</td><td>&lt;0,0001</td></tr></tbody></table></table-wrap><table-wrap id="table-3"><caption><p>Таблица 3</p><p>Отличительные особенности пациентов с ИБС в зависимости от наличия остеопороза</p><p>Сокращение: КМС — костно-мышечный статус.</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатели</td><td>Пациенты без нарушений КМС, n=70</td><td>Пациенты с остеопорозом, n=12</td><td>Уровень значимости, p</td></tr><tr><td>Возраст, лет, Me (Q25; Q75)</td><td>66 (62; 71)</td><td>70,5 (67,5; 75)</td><td>0,02</td></tr><tr><td>Т-критерий шейки бедренной кости, Me (Q25; Q75)</td><td>1,1 (0,47; 1,5)</td><td>-1,3 (-2,2; -0,2)</td><td>&lt;0,0001</td></tr><tr><td>Т-критерий LI, Me (Q25; Q75)</td><td>0,5 (-0,3; 1,3)</td><td>-2,3 (-2,7; -1,7)</td><td>&lt;0,0001</td></tr><tr><td>Т-критерий LII, Me (Q25; Q75)</td><td>1,1 (0,3; 2,2)</td><td>-2,25 (-2,7; -1,6)</td><td>&lt;0,0001</td></tr><tr><td>Т-критерий LIII, Me (Q25; Q75)</td><td>1,7 (0,8; 2,9)</td><td>-1,5 (-2,0; -1,2)</td><td>&lt;0,0001</td></tr><tr><td>Т-критерий LIV, Me (Q25; Q75)</td><td>1,9 (0,9; 3,1)</td><td>-1,4 (-2,2; -1,15)</td><td>&lt;0,0001</td></tr><tr><td>Рост, см, Me (Q25; Q75)</td><td>173,5 (164; 178)</td><td>163,5 (158,5; 171,0)</td><td>0,0051</td></tr><tr><td>Вес, кг, Me (Q25; Q75)</td><td>93 (79,6; 102,2)</td><td>75,9 (63,1; 82)</td><td>0,0011</td></tr><tr><td>Динамометрия, кг, Ме (Q25; Q75)</td><td>30 (20; 40)</td><td>18 (14,3; 26)</td><td>0,01</td></tr><tr><td>Тромбоциты, 109/л, Ме (Q25; Q75)</td><td>217,5 (193,5; 257)</td><td>257,0 (217,25; 268,2)</td><td>0,07</td></tr><tr><td>Гемоглобин, г/л, Ме (Q25; Q75)</td><td>135 (127; 144)</td><td>128 (119,5; 135,7)</td><td>0,05</td></tr><tr><td>Скорость клубочковой фильтрации, мл/мин/1,73 м2, Me (Q25; Q75)</td><td>78,7 (66,79; 87,0)</td><td>59,3 (54,8; 77,2)</td><td>0,007</td></tr></tbody></table></table-wrap><table-wrap id="table-4"><caption><p>Таблица 4</p><p>Площадь под характеристической ROC-кривой, 95% доверительный интервал показателей, ассоциированных с остеопорозом</p><p>Сокращение: AUC — Area Under Curve.</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатели</td><td>AUC</td><td>Уровень значимости, p</td><td>95% доверительный интервал</td><td>Пороговое значение</td><td>Чувствительность</td><td>Специфичность</td></tr><tr><td>Нижняя граница</td><td>Верхняя граница</td></tr><tr><td>Вес, кг</td><td>0,608</td><td>0,009</td><td>0,608</td><td>0,757</td><td>&lt;84</td><td>83</td><td>52</td></tr><tr><td>Возраст, лет</td><td>0,667</td><td>0,01</td><td>0,588</td><td>0,739</td><td>&gt;68</td><td>75</td><td>60</td></tr><tr><td>Скорость клубочковой фильтрации, мл/мин/1,73 м2</td><td>0,7</td><td>0,003</td><td>0,624</td><td>0,771</td><td>≤60</td><td>66,7</td><td>77</td></tr></tbody></table></table-wrap><table-wrap id="table-5"><caption><p>Таблица 5</p><p>Отличительные особенности пациентов с ИБС в зависимости от наличия остеосаркопении</p><p>Сокращение: КМС — костно-мышечный статус.</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатели</td><td>Пациенты без нарушений КМС, n=70</td><td>Пациенты с остеосаркопенией, n=15</td><td>p</td></tr><tr><td>Возраст, лет, Me (Q25; Q75)</td><td>66 (62; 71)</td><td>73 (65,3; 81,5)</td><td>0,004</td></tr><tr><td>Скелетно-мышечный индекс, кг/м2, Me (Q25; Q75)</td><td>54,3 (49,3; 60,4)</td><td>39,8 (36,6; 48,4)</td><td>0,0035</td></tr><tr><td>Т-критерий шейки бедренной кости, Me (Q25; Q75)</td><td>-0,1 (-0,6; 0,4)</td><td>-1,9 (-2,2; -1,27)</td><td>&lt;0,0001</td></tr><tr><td>Т-критерий LI, Me (Q25; Q75)</td><td>0,5 (-0,3; 1,3)</td><td>-1,7 (-2,8; -0,8)</td><td>&lt;0,0001</td></tr><tr><td>Т-критерий LII, Me (Q25; Q75)</td><td>1,1 (0,3; 2,2)</td><td>-2,0 (-3,3; -0,4)</td><td>&lt;0,0001</td></tr><tr><td>Т-критерий LIII, Me (Q25; Q75)</td><td>1,7 (0,8; 2,9)</td><td>-1,1 (-2,9; 0,27)</td><td>&lt;0,0001</td></tr><tr><td>Т-критерий LIV, Me (Q25; Q75)</td><td>1,9 (0,9; 3,1)</td><td>-1,3 (-2,4; 0,2)</td><td>&lt;0,0001</td></tr><tr><td>Динамометрия, кг, Me (Q25; Q75)</td><td>30 (20; 40)</td><td>20 (12,3; 28,3)</td><td>0,02</td></tr><tr><td>Рост, см, Me (Q25; Q75)</td><td>173,5 (164; 178)</td><td>165 (159; 169,7)</td><td>0,0023</td></tr><tr><td>Вес, кг, Me (Q25; Q75)</td><td>93 (79,6; 102,2)</td><td>69,6 (61,4; 75,3)</td><td>&lt;0,0001</td></tr><tr><td>Индекс массы тела, кг/м2, Me (Q25; Q75)</td><td>29,6 (26,6; 35,9)</td><td>25,7 (22,8; 27,6)</td><td>0,0006</td></tr><tr><td>Креатинин, мкмоль/л, Me (Q25; Q75)</td><td>90 (77,5; 99,3)</td><td>74 (69,0; 92)</td><td>0,03</td></tr><tr><td>Международное нормализованное отношение, Me (Q25; Q75)</td><td>1,06 (0,98; 1,1)</td><td>0,99 (0,94; 1,03)</td><td>0,02</td></tr></tbody></table></table-wrap><table-wrap id="table-6"><caption><p>Таблица 6</p><p>Площадь под характеристической ROC-кривой, 95% доверительный интервал показателей, ассоциированных с остеосаркопенией</p><p>Сокращение: AUC — Area Under Curve.</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатели</td><td>AUC</td><td>Уровень значимости, p</td><td>95% доверительный интервал</td><td>Пороговое значение</td><td>Чувствительность</td><td>Специфичность</td></tr><tr><td>Нижняя граница</td><td>Верхняя граница</td></tr><tr><td>Креатинин, мкмоль/л</td><td>0,67</td><td>0,03</td><td>0,586</td><td>0,738</td><td>&lt;77</td><td>67</td><td>74</td></tr><tr><td>Вес, кг</td><td>0,8</td><td>0,0001</td><td>0,731</td><td>0,860</td><td>&lt;75,7</td><td>73,8</td><td>80</td></tr></tbody></table></table-wrap></sec><sec><title>Обсуждение</title><p>Полученные результаты исследования свидетельствуют о высокой распространенности аберрантных вариантов КМС у пациентов со стабильными формами ИБС (56,3% случаев), наиболее характерны эти нарушения для лиц женского пола и старшего возраста. При этом самой распространенной формой нарушения КМС явилась остеопения (68,8%), второй по частоте — остеосаркопения (16,6%), третьей — остеопороз (13,5%), а самой редкой — изолированная саркопения (1,1%).</p><p>Известно, что в Российской Федерации среди населения в возрасте ≥50 лет остеопороз выявляется у 34% лиц женского пола и 27% мужского пола, а остеопения диагностируется одинаково часто как у женщин, так и у мужчин и составляет 43% и 44%, соответственно. При этом распространенность остеопороза увеличивается с возрастом [<xref ref-type="bibr" rid="cit10">10</xref>]. В крупном популяционном исследовании, выполненном в Китае, Fan Y, et al. (2024) было отмечено, что показатели распространенности остеопении и остеопороза составляют 40,5% и 7,93%, а стандартизированные по возрасту показатели распространенности — 27,32% и 3,51%, соответственно. С увеличением возраста с 18 до 75 лет распространённость остеопении и остеопороза увеличилась с 21,47% до 56,23% и с 0,89% до 17,23% и значительно превалировала у лиц женского пола с нарастанием в период постменопаузы [<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>]. Проведенное в г. Кемерово в 2007-2013гг исследование распространенности остеопении/остеопороза среди женщин в возрасте старше 50 лет выявило высокую частоту остеопороза (27,9%) и остеопении (45,3%) в изучаемой возрастной группе. Отмечено, что при преодолении 70-летнего возраста остеопороз встречался у каждой второй пациентки, что сопоставимо с показателями г. Москвы и превышает результаты, полученные для женщин США [<xref ref-type="bibr" rid="cit12">12</xref>]. При этом ранее проведенное на базе Научно-исследовательского института комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний исследование на схожей выборке пациентов с ИБС, поступающих для планового проведения операции аортокоронарного шунтирования, продемонстрировало меньшую распространенность патологии КМС, которая была выявлена только у трети пациентов, с превалированием изолированной саркопении (13,4%), вторым по распространенно- сти явился остеопенический синдром (7,2%), а треть- ей — остеосаркопения (6,5%) [<xref ref-type="bibr" rid="cit13">13</xref>]. Следует отметить, что иные сведения о распространенности остеосаркопении в России практически отсутствуют. Данные метаанализа Huang T, et al. (2023) свидетельствуют о высокой вариабельности этой патологии среди населения (1,5-65,7%), при этом отмечено, что к основным ФР остеосаркопении относят женский пол, пожилой возраст и переломы [<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>].</p><p>Согласно результатам нашего исследования, остео-пения в равной степени затрагивала лиц мужского и женского пола, при этом остеопороз преимущественно был характерен для женщин. Известно, что доминирующей причиной развития ИБС и остеопороза в периоде постменопаузы, является возрастное снижение выработки эстрогенов, хотя полное понимание патогенеза этих заболеваний на сегодняшний день отсутствует. Дефицит эстрогенового фона приводит к развитию атерогенной дислипопротеинемии, уменьшению костной массы, изменению нормальной архитектоники кости и повышенному риску развития остеопоротических переломов. Более того, в настоящее время выявлена взаимосвязь между снижением минеральной плотности костной ткани и кальцификацией коронарных артерий [14, 15]. Ассимиляция остеопороза с сердечно-сосудистыми заболеваниями, называемая "парадоксом кальцификации" (повышение кальцификации сосудистой стенки при снижении кальцификации костной ткани), отражает континуум аберрантного кардиометаболического статуса [<xref ref-type="bibr" rid="cit16">16</xref>].</p><p>Накапливающиеся данные свидетельствуют о тесной связи между остеопорозом и кроветворением [<xref ref-type="bibr" rid="cit17">17</xref>]. В нашем исследовании отмечаются статистически значимые различия по уровню тромбоцитов в группе остеопороза и остеопении, а также более низкого значения гемоглобина у пациентов с остео- порозом (хотя в целом показатели у всех исследуемых пациентов находятся в пределах нормативного диапазона). Более низкий уровень гемоглобина, возможно, объясняется преобладанием в группе лиц женского пола. Характеризуя различия по содержанию тромбоцитов в группах пациентов в зависимости от наличия нарушений КМС, следует подчеркнуть, что результаты современных исследований демонстрируют уникальность и важную роль тромбоцитов в ремоделировании костной ткани с влиянием на ее формирование и резорбцию [<xref ref-type="bibr" rid="cit18">18</xref>]. Полученные нами результаты совпадают с данными других исследователей: Kim J, et al. (2020) пришли к выводу о том, что наибольшее количество тромбоцитов в пределах нормативного диапазона значительно повышает риск развития остеопении и остеопороза у людей среднего и пожилого возраста [<xref ref-type="bibr" rid="cit18">18</xref>]; в шведском исследовании минеральной плотности костной ткани у мужчин (уровни тромбоцитов практически у всех участников были в пределах общепринятой нормы) выявлено, что количество тромбоцитов независимо от других факторов отрицательно коррелировало с минеральной плотностью костной ткани во всех участках. По результатам этого же исследования обнаружена положительная корреляция минеральной плотности костной ткани и гемоглобина, эта связь сохранялась после поправки на возраст, но при включении в анализ концентраций эстрадиола или остеокальцина теряла свою значимость [<xref ref-type="bibr" rid="cit19">19</xref>]. Существуют и противоположные данные, например, в китайском исследовании, включающем только женщин, у пациенток с остеопорозом количество тромбоцитов (средние значения также были в пределах нормы) было самым низким (238±59×109/л) по сравнению с пациентами с остео- пенией (256±64×109/л) и нормальной минеральной плотностью костной ткани (269±76×109/л, р&lt;0,001), что привело к выводу, говорящем о том, что высокая концентрация тромбоцитов снижает вероятность остеопороза [<xref ref-type="bibr" rid="cit20">20</xref>]. Результаты экспериментальных исследований на животных моделях свидетельствуют о взаимосвязи низкого уровня гемоглобина с нарушением метаболизма в костной ткани и снижением прочности костей. По данным Liu Y, et al. (2023), была выявлена ассоциация между более низким уровнем гемоглобина (в пределах нормативного диапазона) и низкой минеральной плотностью костей [<xref ref-type="bibr" rid="cit21">21</xref>].</p><p>В группе остеопении отмечены более низкие значения показателей АЧТВ и МНО, хотя отклонения были незначительные и находились в пределах нормативного диапазона. Аналогичных данных в ранее проведенных исследованиях обнаружено не было. Известно, что АЧТВ и МНО связаны с различными протромботическими и гипокоагуляционными состояниями, на их уровни оказывают влияние антикоагулянтные препараты, патология печени и свертывающей системы крови. Недавние исследования выявили сложную взаимосвязь между системой свёртывания крови и остеопорозом, так установлено, что витамин K выполняет важную функцию, как в метаболизме костной ткани, так и в свёртывании крови, активируя белки, необходимые для этих процессов [<xref ref-type="bibr" rid="cit22">22</xref>]; активированный белок C, зависящий от витамина K фактор контроля свёртывания крови, способствует пролиферации остеобластов и подавляет дифференцировку остеокластов, тем самым регулируя ремоделирование костной ткани [<xref ref-type="bibr" rid="cit23">23</xref>]. Тем не менее необходимы дальнейшие исследования для уточнения роли показателей свертывающей системы крови при нарушении минеральной плотности костной ткани.</p><p>По результатам проведенного исследования СКФ ≤60 мл/мин/1,73 м2 у пациентов со стабильной ИБС ассоциирована с остеопорозом. Почки активно участвуют в регуляции уровня минералов и гормонов, взаимосвязанных с костным метаболизмом. Нарушения обмена кальция и витамина D при остеопорозе могут приводить к усугублению почечной патологии, помимо этого хроническая болезнь почек самостоятельно связана с нарушением метаболизма минералов в костной ткани, остеопорозом и переломами, а также является независимым ФР развития остеопороза. По данным исследования NHANES III остеопороз вдвое чаще встречался у людей с СКФ &lt;60 мл/мин/1,73 м2 по сравнению с более высоким значением показателя [<xref ref-type="bibr" rid="cit24">24</xref>].</p><p>В проведенном исследовании отмечены меньшие значения показателя динамометрии у пациентов с остеопенией и остеопорозом. В настоящее время появляется все больше данных, подтверждающих взаимосвязь остеопороза и мышечной силы: японское исследование Choi, JY, et al. (2023) продемонстрировало, что пациенты с остеопорозом обладают низкой силой захвата рук, помимо этого с остеопорозом ассоциировались такие показатели, как пожилой возраст, низкие значения ИМТ и функции почек (в нашем исследовании пациенты с остеопенией и остеопорозом характеризовались более низкими показателями роста и массы тела, однако различия в ИМТ не показали своей значимости) [<xref ref-type="bibr" rid="cit25">25</xref>]; исследование Kang S (2022) также выявило снижение мышечной силы у пациентов с остеопорозом женского пола [<xref ref-type="bibr" rid="cit26">26</xref>].</p><p>Пациенты с остеосаркопенией отличались от группы без аберрантного КМС, помимо закономерных признаков в виде старшего возраста, СМИ, показателей минеральной плотности костной ткани, динамометрии, более низким ростом, весом, ИМТ (существует гипотеза, согласно которой ИМТ является ключевым фактором в развитии остеосаркопении, так, предполагается, что низкая масса тела способствует переходу от саркопении к остеосаркопении [<xref ref-type="bibr" rid="cit27">27</xref>]), по уровню МНО (тенденция к более низкому значению, как и при остеопении) и по более низкому уровню креатинина (без существенной разницы по значению СКФ). Около века тому назад (1935г) при изучении состава скелетных мышц был выявлен метаболит — креатин, который после неферментативного расщепления до креатинина выводится в неизмененном виде с мочой, из этого следует, что уровень креатинина прямо пропорционален массе скелетных мышц [<xref ref-type="bibr" rid="cit28">28</xref>]. Креатинин в сыворотке крови является биомаркером мышечной массы и функции почек, а для пациентов с нормальной функцией почек сывороточный креатинин может рассматриваться как биомаркер саркопении [<xref ref-type="bibr" rid="cit29">29</xref>].</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Наличие аберрантных вариантов КМС достаточно распространено у пациентов с ИБС и регистрируется более чем в половине случаев. Остеопения является самой распространенной (68,8%) патологией и встречается в равной степени среди мужчин и женщин. Остеопороз и остеосаркопения наблюдаются в 13,3% и 16,8%, соответственно, а изолированная саркопения встречалась только в 1,1%. Наличие патологии КМС ассоциировано с возрастом, женским полом (за исключением остеопении), более низким ростом и весом.</p><p>1 https://socioline.ru/rv.php.</p></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Rodriguez AJ, Scott D, Ebeling PR. Exploring the Links Between Common Diseases of Ageing–Osteoporosis, Sarcopenia and Vascular Calcification. Clinic. Rev. Bone Miner. Metab. 2019;17:1-23. doi:10.1007/s12018-018-9251-2.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Rodriguez AJ, Scott D, Ebeling PR. Exploring the Links Between Common Diseases of Ageing–Osteoporosis, Sarcopenia and Vascular Calcification. Clinic. Rev. Bone Miner. Metab. 2019;17:1-23. doi:10.1007/s12018-018-9251-2.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Syu DK, Hsu SH, Yeh PC, et al. The association between coronary artery disease and osteoporosis: a population-based longitudinal study in Taiwan. Arch Osteoporos. 2022;17(1):91. doi:10.1007/s11657-022-01128-3.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Syu DK, Hsu SH, Yeh PC, et al. The association between coronary artery disease and osteoporosis: a population-based longitudinal study in Taiwan. Arch Osteoporos. 2022;17(1):91. doi:10.1007/s11657-022-01128-3.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Malakar AK, Choudhury D, Halder B, et al. A review on coronary artery disease, its risk factors, and therapeutics. J Cell Physiol. 2019;234(10):16812-23. doi:10.1002/jcp.28350.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Malakar AK, Choudhury D, Halder B, et al. A review on coronary artery disease, its risk factors, and therapeutics. J Cell Physiol. 2019;234(10):16812-23. doi:10.1002/jcp.28350.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Pan L, Xie W, Fu X, et al. Inflammation and sarcopenia: A focus on circulating inflammatory cytokines. Exp Gerontol. 2021;154:111544. doi:10.1016/j.exger.2021.111544.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Pan L, Xie W, Fu X, et al. Inflammation and sarcopenia: A focus on circulating inflammatory cytokines. Exp Gerontol. 2021;154:111544. doi:10.1016/j.exger.2021.111544.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">He J, Huang M, Li N, et al. Genetic Association and Potential Mediators between Sarcopenia and Coronary Heart Disease: A Bidirectional Two-Sample, Two-Step Mendelian Randomization Study. Nutrients. 2023;15(13):3013. doi:10.3390/nu15133013.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">He J, Huang M, Li N, et al. Genetic Association and Potential Mediators between Sarcopenia and Coronary Heart Disease: A Bidirectional Two-Sample, Two-Step Mendelian Randomization Study. Nutrients. 2023;15(13):3013. doi:10.3390/nu15133013.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Park CH, Lee YT, Yoon KJ. Association between osteosarcopenia and coronary artery calcification in asymptomatic individuals. Sci Rep. 2022;12(1):2231. doi:10.1038/s41598021-02640-1.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Park CH, Lee YT, Yoon KJ. Association between osteosarcopenia and coronary artery calcification in asymptomatic individuals. Sci Rep. 2022;12(1):2231. doi:10.1038/s41598021-02640-1.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Huang T, Li C, Chen F, et al. Prevalence and risk factors of osteosarcopenia: a systematic review and meta-analysis. BMC Geriatr. 2023;23(1):369. doi:10.1186/s12877-023-04085-9.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Huang T, Li C, Chen F, et al. Prevalence and risk factors of osteosarcopenia: a systematic review and meta-analysis. BMC Geriatr. 2023;23(1):369. doi:10.1186/s12877-023-04085-9.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Damluji AA, Alfaraidhy M, AlHajri N, et al. Sarcopenia and Cardiovascular Diseases. Circulation. 2023;147(20):1534-53. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.123.064071.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Damluji AA, Alfaraidhy M, AlHajri N, et al. Sarcopenia and Cardiovascular Diseases. Circulation. 2023;147(20):1534-53. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.123.064071.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Cruz-Jentoft AJ, Sayer AA. Sarcopenia. Lancet. 2019;393(10191):2636-46. doi:10.1016/ S0140-6736(19)31138-9.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Cruz-Jentoft AJ, Sayer AA. Sarcopenia. Lancet. 2019;393(10191):2636-46. doi:10.1016/ S0140-6736(19)31138-9.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Белая Ж. Е., Белова К. Ю., Бирюкова Е. В. и др. Федеральные клинические рекомендации по диагностике, лечению и профилактике остеопороза. Остеопороз и остеопатии. 2021;24(2):4-47. doi:10.14341/osteo12930.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Belaya ZhE, Belova KYu, Biryukova EV, et al. Federal clinical guidelines for diagnosis, treatment and prevention of osteoporosis. Osteoporosis and Bone Diseases. 2021;24(2):4-47. (In Russ.) doi:10.14341/osteo12930.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Fan Y, Li Q, Liu Y, et al. Sexand Age-Specific Prevalence of Osteopenia and Osteoporosis: Sampling Survey. JMIR Public Health Surveill. 2024;10:e48947. doi:10.2196/48947.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Fan Y, Li Q, Liu Y, et al. Sexand Age-Specific Prevalence of Osteopenia and Osteoporosis: Sampling Survey. JMIR Public Health Surveill. 2024;10:e48947. doi:10.2196/48947.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Захаров И.С., Колпинский Г.И., Ушакова Г.А. и др. Распространённость остеопенического синдрома у женщин в постменопаузе. Медицина в Кузбассе. 2014;(3):32-6.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Zaxarov IS, Kolpinskij GI, Ushakova GA, et al. Rasprostranyonnost` osteopenicheskogo sindroma u zhenshhin v postmenopauze. Medicina v Kuzbasse. 2014;(3):32-6. (In Russ.)</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Баздырев Е. Д., Терентьева Н. А., Кривошапова К. Е. и др. Распространенность вариантов нарушения костно-мышечного статуса у пациентов с ишемической болезнью сердца. Рациональная фармакотерапия в кардиологии. 2021;17(3):369-75. doi:10.20996/1819-6446-2021-06-03.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Bazdyrev ED, Terentyeva NA, Krivoshapova KE, et al. Prevalence of Musculoskeletal Disorders in Patients with Coronary Artery Disease. Rational Pharmacotherapy in Cardiology. 2021;17(3):369-75. (In Russ.) doi:10.20996/1819-6446-2021-06-03.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Naser IH, Kareem Al, Zahraa A, et al. Osteoporosis: The most common postmenopausal women disorder: A review. Maaen Journal for Medical Sciences. 2024;3(3):105-11. doi:10.55810/2789-9136.1049.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Naser IH, Kareem Al, Zahraa A, et al. Osteoporosis: The most common postmenopausal women disorder: A review. Maaen Journal for Medical Sciences. 2024;3(3):105-11. doi:10.55810/2789-9136.1049.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Azeez TA. Osteoporosis and cardiovascular disease: a review. Mol Biol Rep. 2023;50(2):175363. doi:10.1007/s11033-022-08088-4.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Azeez TA. Osteoporosis and cardiovascular disease: a review. Mol Biol Rep. 2023;50(2):175363. doi:10.1007/s11033-022-08088-4.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit16"><label>16</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Deligiorgi MV, Panayiotidis MI, Siasos G, et al. Osteoporosis Entwined with Cardiovascular Disease: The Implication of Osteoprotegerin and the Example of Statins. Curr Med Chem. 2021;28(7):1443-67. doi:10.2174/0929867327666200123151132.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Deligiorgi MV, Panayiotidis MI, Siasos G, et al. Osteoporosis Entwined with Cardiovascular Disease: The Implication of Osteoprotegerin and the Example of Statins. Curr Med Chem. 2021;28(7):1443-67. doi:10.2174/0929867327666200123151132.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit17"><label>17</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Salamanna F, Maglio M, Sartori M, et al. Platelet Features and Derivatives in Osteoporosis: A Rational and Systematic Review on the Best Evidence. International Journal of Molecular Sciences. 2020;21(5):1762. doi:10.3390/ijms21051762.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Salamanna F, Maglio M, Sartori M, et al. Platelet Features and Derivatives in Osteoporosis: A Rational and Systematic Review on the Best Evidence. International Journal of Molecular Sciences. 2020;21(5):1762. doi:10.3390/ijms21051762.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit18"><label>18</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Kim J, Kim HS, Lee HS, et al. The relationship between platelet count and bone mineral density: results from two independent population-based studies. Arch Osteoporos. 2020;15(1):43. doi:10.1007/s11657-020-0700-4.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kim J, Kim HS, Lee HS, et al. The relationship between platelet count and bone mineral density: results from two independent population-based studies. Arch Osteoporos. 2020;15(1):43. doi:10.1007/s11657-020-0700-4.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit19"><label>19</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Kristjansdottir HL, Mellström D, Johansson P, et al. High platelet count is associated with low bone mineral density: The MrOS Sweden cohort. Osteoporos Int. 2021;32(5):865-71. doi:10.1007/s00198-020-05766-6.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kristjansdottir HL, Mellström D, Johansson P, et al. High platelet count is associated with low bone mineral density: The MrOS Sweden cohort. Osteoporos Int. 2021;32(5):865-71. doi:10.1007/s00198-020-05766-6.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit20"><label>20</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ma WC, Cheng YC, Lee WJ, et al. Circulating platelet concentration is associated with bone mineral density in women. Arch Osteoporos. 2022;17(1):44. doi:10.1007/s11657022-01089-7.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ma WC, Cheng YC, Lee WJ, et al. Circulating platelet concentration is associated with bone mineral density in women. Arch Osteoporos. 2022;17(1):44. doi:10.1007/s11657022-01089-7.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit21"><label>21</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Liu Y, Zeng Y, Lu J, et al. Correlation of hemoglobin with osteoporosis in elderly Chinese population: A cross-sectional study. Front Public Health. 2023;11:1073968. doi:10.3389/fpubh.2023.1073968.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Liu Y, Zeng Y, Lu J, et al. Correlation of hemoglobin with osteoporosis in elderly Chinese population: A cross-sectional study. Front Public Health. 2023;11:1073968. doi:10.3389/fpubh.2023.1073968.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit22"><label>22</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Jaghsi S. Relation between Vitamin K and Osteoporosis. IntechOpen. 2021. doi:10.5772/intechopen.89656.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Jaghsi S. Relation between Vitamin K and Osteoporosis. IntechOpen. 2021. doi:10.5772/intechopen.89656.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit23"><label>23</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Akita N, Yoshida K, Suzuki K, et al. Crosstalk between bone remodelong and blood coagulation-anticoagulation system. Coagulation beyond Hemostasis. 2020;31(3):31624. doi:10.2491/jjsth.31.316.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Akita N, Yoshida K, Suzuki K, et al. Crosstalk between bone remodelong and blood coagulation-anticoagulation system. Coagulation beyond Hemostasis. 2020;31(3):31624. doi:10.2491/jjsth.31.316.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit24"><label>24</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Hsu CY, Chen LR, Chen KH. Osteoporosis in Patients with Chronic Kidney Diseases: A Systemic Review. Int J Mol Sci. 2020;21(18):6846. doi:10.3390/ijms21186846.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Hsu CY, Chen LR, Chen KH. Osteoporosis in Patients with Chronic Kidney Diseases: A Systemic Review. Int J Mol Sci. 2020;21(18):6846. doi:10.3390/ijms21186846.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit25"><label>25</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Choi JY, Yang YM. Analysis of the association between osteoporosis and muscle strength in Korean adults: a national cross-sectional study. J Health Popul Nutr. 2023;42(1):97. doi:10.1186/s41043-023-00443-w.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Choi JY, Yang YM. Analysis of the association between osteoporosis and muscle strength in Korean adults: a national cross-sectional study. J Health Popul Nutr. 2023;42(1):97. doi:10.1186/s41043-023-00443-w.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit26"><label>26</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Kang S. Relationship Between Muscle Strength and Osteoporosis and Its Effect on The Health-Related Quality of Life. Archives of Physical Medicine and Rehabilitation. 2023;104(3):e48-e49. doi:10.1016/j.apmr.2022.12.140.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kang S. Relationship Between Muscle Strength and Osteoporosis and Its Effect on The Health-Related Quality of Life. Archives of Physical Medicine and Rehabilitation. 2023;104(3):e48-e49. doi:10.1016/j.apmr.2022.12.140.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit27"><label>27</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Du Y, Tao S, Oh C, et al. The Function of Body Mass Index in the Older with Osteosarcopenia: A Systematic Review and Meta-analysis. J Obes Metab Syndr. 2023;32(1):77-86. doi:10.7570/jomes22057.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Du Y, Tao S, Oh C, et al. The Function of Body Mass Index in the Older with Osteosarcopenia: A Systematic Review and Meta-analysis. J Obes Metab Syndr. 2023;32(1):77-86. doi:10.7570/jomes22057.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit28"><label>28</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Фомина Н. В., Уткина Е. В. Современные методы диагностики саркопении. Сибирское медицинское обозрение. 2022;(5):12-23. doi:10.20333/25000136-2022-5-12-23.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Fomina NV, Utkina EV. Modern methods of sarcopenia diagnostics. Siberian Medical Review. 2022;(5):12-23. (In Russ.) doi:10.20333/25000136-2022-5-12-23.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit29"><label>29</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Lien YH. Looking for Sarcopenia Biomarkers. Am J Med. 2017;130(5):502-3. doi:10.1016/j.amjmed.2017.01.018.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Lien YH. Looking for Sarcopenia Biomarkers. Am J Med. 2017;130(5):502-3. doi:10.1016/j.amjmed.2017.01.018.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
