<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">russjcardiol</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Российский кардиологический журнал</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Russian Journal of Cardiology</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1560-4071</issn><issn pub-type="epub">2618-7620</issn><publisher><publisher-name>«SILICEA-POLIGRAF» LLC</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.15829/1560-4071-2025-6254</article-id><article-id custom-type="edn" pub-id-type="custom">TEZAMN</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">russjcardiol-6254</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ПРОГНОЗИРОВАНИЕ И ДИАГНОСТИКА</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>PROGNOSIS AND DIAGNOSTICS</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Изменение уровней интерлейкина 6 в зависимости от индекса массы тела у пациентов с острой декомпенсацией сердечной недостаточности</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Changes in interleukin‑6 levels depending on body mass index in patients with acute decompensated heart failure</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-1396-5736</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Самойлова</surname><given-names>Е. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Samoilova</surname><given-names>E. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Елена Виленовна Самойлова — к.м.н., в.н.с., лаборатория биохимии воспалительных процессов атерогенеза</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Elena V. Samoilova, Leading researcher, Laboratory of  Biochemistry of Inflammatory Processes of Atherogenesis</p><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">erihter@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-6462-5307</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Чепурнова</surname><given-names>Д. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Chepurnova</surname><given-names>Daria A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Дарья Александровна Чепурнова — м.н.с., лаборатория биохимии воспалительных процессов атерогенеза</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Daria A. Chepurnova, Junior researcher, Laboratory of  Biochemistry of Inflammatory Processes </p><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">dchepurnova@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-0920-7417</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Насонова</surname><given-names>С. Н.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Nasonova</surname><given-names>Svetlana N.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Светлана Николаевна Насонова — к.м.н., с.н.с., отдел сердечной недостаточности и заболеваний миокарда</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Svetlana N. Nasonova, Senior Researcher, Department of Myocardium Diseases and Heart Failure</p><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">dr.nasonova@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0009-0003-4263-5936</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Другова</surname><given-names>Д. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Drugova</surname><given-names>Daria A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Дарья Александровна Другова — ординатор, отдел сердечной недостаточности и заболеваний миокарда</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Daria A. Drugova, resident, Department of Myocardium Diseases and Heart Failure</p><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">drugovadr@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-4066-2661</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Жиров</surname><given-names>И. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Zhirov</surname><given-names>Igor V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Игорь Витальевич Жиров — д.м.н., в.н.с., отдел сердечной недостаточности и заболеваний миокарда</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Igor V. Zhirov, Leading researcher, Department of Myocardium Diseases and Heart Failure</p><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">izhirov@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-9234-6129</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Терещенко</surname><given-names>С. Н.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Tereschenko</surname><given-names>Sergei N.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Сергей Николаевич Терещенко — д.м.н., профессор, заслуженный деятель науки РФ, руководитель отдела сердечной недостаточности и заболеваний миокарда</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Sergei N. Tereschenko, Head of the Department of Myocardium Diseases and Heart Failure</p><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">stereschenko@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-3687-7085</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Коротаева</surname><given-names>А. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Korotaeva</surname><given-names>Alexandra A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Александра Алексеевна Коротаева — д.б.н., руководитель лаборатории биохимии воспалительных процессов атерогенеза</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Alexandra A. Korotaeva, Head of the Laboratory of  Biochemistry of Inflammatory Processes of Atherogenesis</p><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">aleks.korotaeva@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии им. академика Е.И. Чазова» Минздрава России</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Chazov National Medical Research Center of Cardiology</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-2"><aff xml:lang="ru"><institution>ФГБУ Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии им. акад. Е. И. Чазова Минздрава России</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Chazov National Medical Research Center of Cardiology</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2025</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>10</day><month>10</month><year>2025</year></pub-date><volume>30</volume><issue>8</issue><fpage>6254</fpage><lpage>6254</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Самойлова Е.В., Чепурнова Д.А., Насонова С.Н., Другова Д.А., Жиров И.В., Терещенко С.Н., Коротаева А.А., 2025</copyright-statement><copyright-year>2025</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Самойлова Е.В., Чепурнова Д.А., Насонова С.Н., Другова Д.А., Жиров И.В., Терещенко С.Н., Коротаева А.А.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Samoilova E.V., Chepurnova D.A., Nasonova S.N., Drugova D.A., Zhirov I.V., Tereschenko S.N., Korotaeva A.A.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://russjcardiol.elpub.ru/jour/article/view/6254">https://russjcardiol.elpub.ru/jour/article/view/6254</self-uri><abstract><sec><title>Цель</title><p>Цель. Оценить уровни интерлейкина‑6 (ИЛ‑6) у пациентов с острой декомпенсацией сердечной недостаточности (ОДСН) в зависимости от индекса массы тела (ИМТ).</p></sec><sec><title>Материал и методы</title><p>Материал и методы. В исследование включены 110 пациентов с ОДСН, разделенных на группы в зависимости от ИМТ. В первую группу с ИМТ &lt;25 кг/м2 вошли 17 пациентов, во вторую с 25≤ ИМТ&lt;30 кг/м2 — 29 пациентов, в третью с 30≤ ИМТ &lt;35 кг/м2 — 33 пациента, в четвертую с ИМТ ≥35 кг/м2 — 31 пациент. Пациентам проводили стандартные общеклинические и биохимические исследования. Уровни ИЛ‑6 определяли с помощью моноклональных антител. Через 1 год наблюдения у всех пациентов клиническое состояние оценивалось как стабильное.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Результаты. Уровни ИЛ‑6 у пациентов ОДСН снижались по мере увеличения ИМТ. Наибольшие значения ИЛ‑6 были у пациентов 1 группы (14,61 [8,65;21,14] пг/мл), а наименьшие — у пациентов 4 группы (6,34 [3,61;10,17] пг/мл). При увеличении ИМТ в группах возрастал процент пациентов с сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса (от 12% в 1 группе до 40% в 4 группе). В стабильном состоянии уровни ИЛ‑6 мало различались между группами и были ниже, чем при ОДСН. Выявлена отрицательная зависимость между уровнями ИЛ‑6 и ИМТ (r=‑0,265, p=0,006), ИЛ‑6 и фракцией выброса левого желудочка (r=‑0,201, p=0,04), а также между концентрациями BNP и ИМТ (r=‑0,486, p&lt;0,001) у пациентов с ОДСН.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Заключение. У пациентов с ОДСН повышение ИМТ сопровождается уменьшением циркулирующих уровней ИЛ‑6, что может свидетельствовать о различиях в механизмах воспалительного ответа у пациентов с нормальной массой тела и ожирением. Дальнейшие исследования позволят разработать новые персонализированные подходы к лечению сердечной недостаточности у пациентов с избыточным весом и ожирением.</p></sec><sec><title> </title><p> </p></sec></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><sec><title>Aim</title><p>Aim. To estimate IL-6 levels in patients with acute decompensated heart failure (ADHF) depending on body mass index (BMI).</p></sec><sec><title>Material and methods</title><p>Material and methods. The study included 110 patients with ADHF. The patients were assigned into 4 groups depending on BMI. The first group included 17 patients with BMI&lt;25 kg/m2; the second group, 29 patients with 25≤BMI&lt;30 kg/m2; the third group, 33 patients with 30≤BMI&lt;35 kg/m2; and the fourth group, 31 patient with BMI ≥35 kg/m2. All patients underwent standard general clinical and biochemical studies. IL-6 levels were determined using monoclonal antibodies. After 1 year of observation, clinical condition of all patients was assessed as stable.</p></sec><sec><title>Results</title><p>Results. IL-6 levels in ADHF patients decreased as BMI increased. The highest IL6 values were recorded in group 1 patients (14,61(8,65; 21,14) pg/ml) and the lowest in group 4 patients (6,34(3,61; 10,17) pg/ml). As BMI increased in groups, the percentage of patients with HFpEF increased (from 12% in group 1 to 40% in group 4). Under stable condition, the intergroup differences between IL-6 were insignificant, with IL-6 levels being lower than in ADHF. A negative correlation was established between IL-6 levels and BMI (r =-0.265, p = 0.006), IL-6 levels and LVEF (r = -0,201, p= 0,040) and between BNP concentrations and BMI (r = -0,486, p &lt; 0,001) in patients with ADHF.</p></sec><sec><title>Conclusion</title><p>Conclusion. In patients with ADHF, an increase in BMI is accompanied by a decrease in circulating IL‑6 levels, which may indicate differences in inflammatory response mechanisms in patients with normal body weight and obesity. Further research will make it possible to develop novel personalized approaches to the treatment of heart failure in overweight and obese patients.</p></sec></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>сердечная недостаточность</kwd><kwd>воспаление</kwd><kwd>интерлейкин 6</kwd><kwd>ожирение</kwd><kwd>индекс массы тела</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>heart failure</kwd><kwd>inflammation</kwd><kwd>interleukin 6</kwd><kwd>obesity</kwd><kwd>body mass index</kwd></kwd-group></article-meta></front><body><p>Избыточный вес и ожирение широко распространены у пациентов с хронической сердечной недостаточностью (ХСН). Как известно, наличие сопутствующих заболеваний способствуют прогрессированию ХСН, уменьшению эффективности лечения и ухудшению прогноза больных. Ожирение отрицательно влияет на структуру и функцию сердечно-сосудистой системы и часто рассматривается в качестве причины развития ХСН [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>]. Многочисленные исследования установили, что увеличение индекса массы тела (ИМТ) связано с повышенным риском развития сердечной недостаточности [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>]. Однако при изучении влияния ИМТ на прогноз пациентов с уже установленной ХСН было выявлено, что риск смертности у пациентов с избыточным весом или лёгкой и умеренной стадией ожирения ниже, чем у больных с нормальным весом [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>].</p><p>Причины и механизмы такого феномена остаются неясными и требуют тщательного изучения [<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>].</p><p>Большое количество данных свидетельствует, что ХСН ассоциируется с активацией воспалительных процессов. Увеличение уровней воспалительных цитокинов коррелирует с неблагоприятными клиническими исходами у пациентов с ХСН. Важная роль в патогенезе ХСН принадлежит провоспалительному интерлейкину-6 (ИЛ-6), длительное повышение уровня которого приводит к хроническому воспалению [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>]. Как известно, ожирение сопровождается воспалением жировой ткани низкой степени выраженности, поддерживающимся в течение долгого времени. Увеличение массы тела вызывает изменение жировой ткани, которое характеризуется появлением дисфункциональных адипоцитов и инфильтрацией иммунных клеток, секретирующих различные провоспалительные биомаркеры [<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>]. Одним из наиболее важных цитокинов, которые высвобождаются воспалительными клетками, инфильтрирующими жировую ткань, является ИЛ-6.</p><p>Учитывая, что ИЛ-6 играет важную роль в инициации и прогрессировании воспаления, целью настоящего исследования было выяснение влияния ожирения на уровни ИЛ-6 у пациентов с острой декомпенсацией сердечной недостаточности (ОДСН).</p><sec><title>Материал и методы</title><p>В исследование были включены 110 пациентов, госпитализированных в стационар по поводу ОДСН. Исследование проводилось в соответствии с принципами Хельсинкской декларации и было одобрено Комитетом по этике в клинической кардиологии при ФГБУ "НМИЦ кардиологии им. акад. Е. И. Чазова" Минздрава России (протокол № 240 от 29 октября 2018г). Все пациенты подписывали информированное согласие. В исследование не включали больных со злокачественными новообразованиями, больных с обструкцией выносящего тракта левого желудочка (ЛЖ), пациентов с острыми воспалительными заболеваниями сердца, при которых требовалось назначение противовирусной терапии, иммуномодуляторов, глюкокортикостероидов, больных с рестриктивными заболеваниями сердца, пациентов с выраженными нарушениями функции почек, больных с нарушениями функции печени, пациентов с клинически выраженными острыми и хроническими воспалительными заболеваниями, при которых требовалось назначение специфической терапии, потенциально влияющей на изучаемые параметры. Пациентам проводили стандартные общеклинические и биохимические исследования (табл. 1). Следует отметить, что для гомогенизации выборки в исследование вошли только те пациенты, у которых через 12 мес. наблюдения состояние оценивалось как "клинически стабильное".</p><p>Образцы венозной крови у пациентов брали при поступлении в стационар и через 1 год. До проведения исследования образцы плазмы и сыворотки хранили при температуре -70 C.</p><p>Уровни ИЛ-6 определяли иммуноферментным методом (ELISA) с использованием наборов реактивов фирмы "R&amp;D Systems" (США). Определение мозгового натрийуретического пептида (BNP) проводили иммунохимическим способом на анализаторе Architect i1000SR ("Abbot", США).</p><p>Статистическую обработку полученных данных проводили с помощью пакета программ IBM SPSS Statistics 23.0. Результаты представлены в виде медианы с указанием межквартильного интервала [ 25-й процентиль; 75-й процентиль] для показателей, имеющих распределение, отличное от нормального. При сравнении групп по количественному признаку использовали непараметрический критерий Манна-Уитни для независимых выборок. Для выявления различий между качественными переменными в двух независимых выборках использовался критерий χ2 Пирсона и точный критерий Фишера. Для выявления значимых различий между количественными переменными двух взаимосвязанных выборок использовали критерий Уилкоксона. Для оценки связи между исследуемыми параметрами применен корреляционный анализ с использованием ранговой корреляции Спирмена. Статистически значимыми считали результаты при p&lt;0,05.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>В зависимости от ИМТ пациенты были отнесены к 4 группам. В первую группу вошли 17 пациентов с нормальной массой тела — ИМТ &lt;25 кг/м2, во вторую — 29 пациентов с избыточным весом и ИМТ от 25 до 29 кг/м2, в третью 33 пациента с ожирением I степени и ИМТ от 30 до 34 кг/м2, в четвертую 31 пациент с ожирением II степени и выше с ИМТ ≥35 кг/м2 (табл. 1).</p><p>При ОДСН уровни ИЛ-6 в крови пациентов с нормальной массой тела были значительно выше, чем у пациентов с повышенным весом и пациентов с ожирением. В стабильном состоянии уровни ИЛ-6 понизились у пациентов всех исследуемых групп и мало различались между собой. При этом у пациентов первой группы с нормальной массой тела и в третьей группе с ожирением I степени наблюдалось значительное снижение уровней ИЛ-6 по сравнению с ОДСН. В остальных группах уменьшение ИЛ-6 было менее выраженным (табл. 2).</p><p>Кроме того, при ОДСН статистически значимые различия выявлены для показателей BNP, триглицеридов (ТГ) и фракции выброса (ФВ) ЛЖ. Концентрации BNP значительно снижались, в то время как уровни ТГ и показатели ФВ ЛЖ повышались по мере увеличения ИМТ (табл. 1).</p><p>Следует отметить, что при ОДСН распределение пациентов с сохраненной (СНсФВ) и низкой (СНнФВ) ФВ в исследуемых группах менялось в зависимости от ИМТ — при увеличении ИМТ возрастал процент пациентов с СНсФВ (рис. 1).</p><p>При корреляционном анализе выявлена отрицательная зависимость между уровнями ИЛ-6 и ИМТ, ИЛ-6 и ФВ ЛЖ, а также концентрациями BNP и ИМТ у всех исследованных пациентов при ОДСН. Положительная связь установлена между уровнями ИЛ-6 и BNP, показателями ФВ ЛЖ и ИМТ, а также концентрациями ТГ и ИМТ у пациентов при ОДСН (табл. 3).</p><table-wrap id="table-1"><caption><p>Таблица 1</p><p>Клинико-лабораторная характеристика пациентов с ОДСН</p><p>Сокращения: АГ — артериальная гипертензия, ИБС — ишемическая болезнь сердца, ИМ — инфаркт миокарда, ИМТ — индекс массы тела, ЛВП — липопротеины высокой плотности, ЛНП — липопротеины низкой плотности, ОДСН — острая декомпенсация сердечной недостаточности, СД — сахарный диабет, ФВ ЛЖ — фракция выброса левого желудочка, ХС — холестерин, ЧСС — частота сердечных сокращений, BNP — мозговой натрийуретический пептид.</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатель</td><td>ИМТ &lt;25 (кг/м2), n=17</td><td>25≤ ИМТ &lt;30 (кг/м2), n=29</td><td>30≤ ИМТ &lt;35 (кг/м2), n=33</td><td>ИМТ ≥35 (кг/м2), n=31</td><td>p</td></tr><tr><td>Пол м/ж, n (%)</td><td>13/4 (77/23)</td><td>25/4 (86/14)</td><td>28/5 (85/15)</td><td>21/10 (68/32)</td><td>0,275</td></tr><tr><td>Возраст, годы, Ме [Q1; Q3]</td><td>67 [ 58;69]</td><td>64 [ 54;71]</td><td>65 [ 58;70]</td><td>60 [ 53;69]</td><td>0,351</td></tr><tr><td>Курение, n (%)</td><td>8 (47)</td><td>14 (48)</td><td>16 (49)</td><td>13 (42)</td><td>0,954</td></tr><tr><td>АГ, n (%)</td><td>8 (47)</td><td>20 (69)</td><td>26 (79)</td><td>25 (81)</td><td>0,065</td></tr><tr><td>ИБС, n (%)</td><td>10 (59)</td><td>16 (55)</td><td>16 (49)</td><td>12 (39)</td><td>0,491</td></tr><tr><td>ИМ, n (%)</td><td>9 (53)</td><td>15 (52)</td><td>14 (42)</td><td>12 (39)</td><td>0,675</td></tr><tr><td>СД, n (%)</td><td>1 (6)</td><td>7 (24)</td><td>12 (36)</td><td>12 (39)</td><td>0,059</td></tr><tr><td>Статины, n (%)</td><td>9 (53)</td><td>19 (66)</td><td>15 (46)</td><td>14 (45)</td><td>0,352</td></tr><tr><td>ЧСС, уд./мин, Ме [Q1; Q3]</td><td>72 [ 64;93]</td><td>84 [ 70;100]</td><td>80 [ 72;102]</td><td>85 [74;103]</td><td>0,424</td></tr><tr><td>ФВ ЛЖ, %, Ме [Q1; Q3]</td><td>29 [ 22;37]</td><td>29 [ 23;36]</td><td>34 [ 28;50]</td><td>38 [ 33;54]</td><td>0,005</td></tr><tr><td>Креатинин, мкмоль/л, Ме [Q1; Q3]</td><td>93 [ 81;108]</td><td>97 [ 88;121]</td><td>99 [ 80;118]</td><td>91 [ 77;121]</td><td>0,799</td></tr><tr><td>BNP, пг/мл, Ме [Q1; Q3]</td><td>1554 [ 754;3773]</td><td>1417 [ 666;1787]</td><td>796 [ 451;1482]</td><td>415 [ 193;596]</td><td>0,001</td></tr><tr><td>Общий ХС, ммоль/л, Ме [Q1; Q3]</td><td>3,88 [ 3,15;4,00]</td><td>3,64 [ 3,02;4,14]</td><td>3,64 [ 3,07;4,14]</td><td>3,94 [ 3,00;4,68]</td><td>0,956</td></tr><tr><td>Триглицериды, ммоль/л, Ме [Q1; Q3]</td><td>1,00 [ 0,77;1,07]</td><td>1,00 [ 0,83;1,49]</td><td>1,08 [ 1,00;1,67]</td><td>1,32 [ 1,00;1,80]</td><td>0,008</td></tr><tr><td>ЛВП, ммоль/л, Ме [Q1; Q3]</td><td>1,00 [ 0,62;1,00]</td><td>0,86 [ 0,76;1,04]</td><td>1,00 [ 0,74;1,09]</td><td>0,99 [ 0,71;1,04]</td><td>0,970</td></tr><tr><td>ЛНП, ммоль/л, Ме [Q1; Q3]</td><td>2,48 [ 1,93;2,94]</td><td>2,10 [ 1,58;2,51]</td><td>1,99 [ 1,83;2,56]</td><td>2,21 [ 1,69;2,96]</td><td>0,457</td></tr></tbody></table></table-wrap><table-wrap id="table-2"><caption><p>Таблица 2</p><p>Уровни ИЛ-6 в зависимости от ИМТ у пациентов с ОДСН и в стабильном состоянии</p><p>Примечание: * — p&lt;0,05 по сравнению с ИМТ &lt;25; ** — p&lt;0,05 по сравнению с ОДСН.</p><p>Сокращения: ИЛ-6 — интерлейкин-6, ИМТ — индекс массы тела, ОДСН — острая декомпенсация сердечной недостаточности.</p></caption><table><tbody><tr><td> </td><td>ИЛ-6, пг/мл, Ме [Q1; Q3]</td></tr><tr><td>ОДСН</td><td>n</td><td>Стабильное состояние</td><td>n</td></tr><tr><td>ИМТ &lt;25 кг/м2</td><td>14,61 [ 8,65;21,14]</td><td>17</td><td>7,34 [ 4,96;9,19]**</td><td>13</td></tr><tr><td>25≤ ИМТ &lt;30 кг/м2</td><td>7,99 [ 5,27;15,99]*</td><td>29</td><td>6,72 [ 4,5;6,44]</td><td>20</td></tr><tr><td>30≤ ИМТ &lt;35 кг/м2</td><td>9,92 [ 3,67;14,27]*</td><td>33</td><td>4,91 [ 2,37;6,56]**</td><td>28</td></tr><tr><td>ИМТ ≥35 кг/м2</td><td>6,34 [ 3,61;10,17]*</td><td>31</td><td>5,55 [ 3,92;7,62]</td><td>23</td></tr></tbody></table></table-wrap><table-wrap id="table-3"><caption><p>Таблица 3</p><p>Корреляции между ИЛ-6, BNP, ФВ ЛЖ, ТГ и ИМТ при ОДСН</p><p>Сокращения: ИЛ-6 — интерлейкин-6, ИМТ — индекс массы тела, ТГ — триглицериды, ФВ ЛЖ — фракция выброса левого желудочка, BNP — мозговой натрийуретический пептид.</p></caption><table><tbody><tr><td> </td><td>Коэффициент ранговой корреляции Спирмена</td><td>p</td></tr><tr><td>ИЛ-6: ИМТ</td><td>-0,265</td><td>0,006</td></tr><tr><td>BNP: ИМТ</td><td>-0,486</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>ФВ ЛЖ: ИМТ</td><td>0,378</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>ТГ: ИМТ</td><td>0,286</td><td>0,002</td></tr><tr><td>ИЛ-6: BNP</td><td>0,304</td><td>0,003</td></tr><tr><td>ИЛ-6: ФВ ЛЖ</td><td>-0,201</td><td>0,04</td></tr></tbody></table></table-wrap><fig id="fig-1"><caption><p>Рис. 1. Распределение пациентов с СНсФВ и СНнФВ в зависимости от ИМТ.</p><p>Сокращения: ИМТ — индекс массы тела, СНнФВ — сердечная недостаточность с низкой фракцией выброса, СНсФВ — сердечная недостаточность с сохраненной фракцией выброса.</p></caption><graphic xlink:href="russjcardiol-30-8-g001.png"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/russjcardiol/2025/8/4IFZXQhWvDhY6TcSdT6KK6QQNnZb1yWGxRao9lVf.png</uri></graphic></fig></sec><sec><title>Обсуждение</title><p>Уровни ИЛ-6 значительно повышаются при воспалении. В настоящем исследовании у пациентов с ОДСН уровни ИЛ-6 были повышены по сравнению со стабильным состоянием. Вероятно, это связано с защитными механизмами в ответ на состояние острой декомпенсации. Наиболее высокие концентрации ИЛ-6 наблюдались у пациентов с нормальной массой тела. У этих пациентов наблюдается классическая цитокиновая реакция на воспаление, что подтверждается последующим двукратным снижением уровней ИЛ-6 в стабильном состоянии.</p><p>В настоящем исследовании выявлена обратная зависимость концентрации ИЛ-6 от величины ИМТ. Эти результаты отличаются от представленных в научной литературе данных. Показано, что циркулирующие уровни ИЛ-6 у лиц с ожирением значительно выше, чем у индивидуумов с нормальным весом [9-12]. Возможно, эти различия связаны с тем, что данные литературы описывают пациентов в стабильном состоянии. В настоящем исследовании представлены данные, полученные у пациентов в состоянии ОДСН. Можно предположить, что в условиях ОДСН биохимические процессы в жировой ткани меняются, что отражается на поступлении ИЛ-6 в кровоток. В частности, могут нарушаться механизмы, связанные с транспортом или диффузией крупных молекул из жировой ткани в кровь. Как известно, содержание ИЛ-6 в интерстициальной жидкости жировой ткани в сотни раз больше, чем в плазме крови. Кроме того, при ожирении жировая ткань подвергается патологическому ремоделированию, приводящему к нарушениям ангиогенеза, вследствие чего снижается ее васкуляризация. Это также может способствовать снижению поступления ИЛ-6 в кровоток. Также следует отметить, что в большинстве исследований принимали участие пациенты с метаболическими нарушениями. У таких больных жировая ткань характеризуется наличием гипертрофированных адипоцитов с высокой инфильтрацией провоспалительных макрофагов экспрессирующих в большом количестве ИЛ-6 [<xref ref-type="bibr" rid="cit13">13</xref>].</p><p>Снижение уровней ИЛ-6 при повышении ИМТ, возможно, отчасти связано с тем, что возрастание ИМТ сопровождалось увеличением количества пациентов с СНсФВ в исследованных группах. Ранее мы показали, что при ОДСН у пациентов с СНсФВ уровни ИЛ-6 значительно ниже, чем у пациентов с СНнФВ [<xref ref-type="bibr" rid="cit14">14</xref>].</p><p>Жировая ткань оказывает большое влияние на показатели многих диагностически и прогностически значимых маркеров. В настоящем исследовании выявлена обратная корреляция между ожирением и циркулирующими уровнями BNP, что согласуется с данными других исследователей [<xref ref-type="bibr" rid="cit15">15</xref>]. На сегодняшний день нет единого мнения, объясняющего обратную связь между ожирением и циркулирующими уровнями BNP.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Таким образом, при ОДСН циркулирующие уровни ИЛ-6 изменяются в зависимости от ИМТ. Наиболее высокие показатели ИЛ-6 наблюдаются у пациентов с ИМТ &lt;25 кг/м2, а низкие — у пациентов с ИМТ ≥35 кг/м2. Дальнейшие исследования помогут более детально изучить патофизиологические механизмы воспаления при ожирении и объяснить отрицательную связь между ИМТ и ИЛ-6 при ОДСН.</p></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Гриценко О. В., Чумакова Г. А., Шевляков И. В. и др. Механизмы развития сердечной недостаточности при ожирении. Российский кардиологический журнал. 2018;(5):81‑6. doi:10.15829/1560‑4071‑2018‑5‑81‑86.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Gritsenko ОV, Chumakova GА, Shevlyakov IV, et al. The mechanisms of heart failure development in obesity. Russian Journal of Cardiology. 2018;(5):81‑6. (In Russ.) doi:10.15829/1560‑4071‑2018‑5‑81‑86.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Сафиуллина А. А., Ускач Т. М., Сайпудинова К. М. и др. Сердечная недостаточность и ожирение. Терапевтический архив. 2022;94(9): 1115‑21. doi:10.26442/00403660.2022.09.201837.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Safiullina AA, Uskach TM, Saipudinova KM, et al. Heart failure and obesity. Terapevticheskii Arkhiv. 2022;94(9):1115‑21. (In Russ.) doi:10.26442/00403660.2022.09.201837.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Carbone S, Canada JM, Billingsley HE. Obesity paradox in cardiovascular disease: where do we stand? Vasc Health Risk Manag. 2019;15:89‑100. doi:10.2147/VHRM.S168946.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Carbone S, Canada JM, Billingsley HE. Obesity paradox in cardiovascular disease: where do we stand? Vasc Health Risk Manag. 2019;15:89‑100. doi:10.2147/VHRM.S168946.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Itoh H, Kaneko H, Kiriyama H, et al. Reverse J‑shaped relationship between body mass index and in‑hospital mortality of patients hospitalized for heart failure in Japan. Heart Vessels. 2021;36(3):383‑92. doi:10.1007/s00380‑020‑01699‑6.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Itoh H, Kaneko H, Kiriyama H, et al. Reverse J‑shaped relationship between body mass index and in‑hospital mortality of patients hospitalized for heart failure in Japan. Heart Vessels. 2021;36(3):383‑92. doi:10.1007/s00380‑020‑01699‑6.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Horwich TB, Fonarow GC, Clark AL. Obesity and the Obesity Paradox in Heart Failure. Prog Cardiovasc Dis. 2018;61(2):151‑6. doi:10.1016/j.pcad.2018.05.005.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Horwich TB, Fonarow GC, Clark AL. Obesity and the Obesity Paradox in Heart Failure. Prog Cardiovasc Dis. 2018;61(2):151‑6. doi:10.1016/j.pcad.2018.05.005.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Коротаева А.А., Самойлова Е. В., Миндзаев Д. Р. и др. Провоспалительные цитокины при хронической сердечной недостаточности: состояние проблемы. Терапевтический архив. 2021;93(11):1389‑94. doi:10.26442/00403660.2021.11.201170.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Korotaeva AA, Samoilova EV, Mindzaev DR, et al. Pro‑inflammatory cytokines in chronic cardiac failure: state of problem. Terapevticheskii arkhiv. 2021;93(11):1389‑94. (In Russ.) doi:10.26442/00403660.2021.11.201170.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Alogna A, Koepp KE, Sabbah M, et al. Interleukin‑6 in Patients With Heart Failure and Preserved Ejection Fraction. JACC Heart Fail. 2023;11(11):1549‑61. doi:10.1016/j.jchf.2023.06.031.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Alogna A, Koepp KE, Sabbah M, et al. Interleukin‑6 in Patients With Heart Failure and Preserved Ejection Fraction. JACC Heart Fail. 2023;11(11):1549‑61. doi:10.1016/j.jchf.2023.06.031.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Kawai T, Autieri MV, Scalia R. Adipose tissue inflammation and metabolic dysfunction in obesity. Am J Physiol Cell Physiol. 2021;320(3): C375‑C391. doi:10.1152/ajpcell.00379.2020.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kawai T, Autieri MV, Scalia R. Adipose tissue inflammation and metabolic dysfunction in obesity. Am J Physiol Cell Physiol. 2021;320(3): C375‑C391. doi:10.1152/ajpcell.00379.2020.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Su Z, Efremov L, Mikolajczyk R. Differences in the levels of inflammatory markers between metabolically healthy obese and other obesity phenotypes in adults: A systematic review and meta‑analysis. Nutr Metab Cardiovasc Dis. 2024;34(2):251‑69. doi:10.1016/j.numecd. 2023.09.002.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Su Z, Efremov L, Mikolajczyk R. Differences in the levels of inflammatory markers between metabolically healthy obese and other obesity phenotypes in adults: A systematic review and meta‑analysis. Nutr Metab Cardiovasc Dis. 2024;34(2):251‑69. doi:10.1016/j.numecd. 2023.09.002.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Enokida T, Hattori K, Maeda C, et al. Association between overweight and central interleukin‑6 in a nonclinical adult population. Neuropsychopharmacol Rep. 2024;44(4):835‑41. doi:10.1002/npr2.12488.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Enokida T, Hattori K, Maeda C, et al. Association between overweight and central interleukin‑6 in a nonclinical adult population. Neuropsychopharmacol Rep. 2024;44(4):835‑41. doi:10.1002/npr2.12488.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Rohm TV, Meier DT, Olefsky JM, et al. Inflammation in obesity, diabetes, and related disorders. Immunity. 2022;55(1):31‑55. doi:10.1016/j.immuni.2021.12.013.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Rohm TV, Meier DT, Olefsky JM, et al. Inflammation in obesity, diabetes, and related disorders. Immunity. 2022;55(1):31‑55. doi:10.1016/j.immuni.2021.12.013.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Zimowska M, Rolbiecka M, Antoniak‑Pietrynczak K, et al. Dynamics of Serum Inflammatory Markers and Adipokines in Patients: Implications for Monitoring Abnormal Body Weight: Preliminary Research. Metabolites. 2024;14(5):260. doi:10.3390/metabo14050260.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Zimowska M, Rolbiecka M, Antoniak‑Pietrynczak K, et al. Dynamics of Serum Inflammatory Markers and Adipokines in Patients: Implications for Monitoring Abnormal Body Weight: Preliminary Research. Metabolites. 2024;14(5):260. doi:10.3390/metabo14050260.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Chavakis T, Alexaki VI, Ferrante Jr AW. Macrophage function in adipose tissue homeostasis and metabolic inflammation. Nat. Immunol. 2023;24(5):757‑66. doi:10.1038/s41590023‑01479‑0.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Chavakis T, Alexaki VI, Ferrante Jr AW. Macrophage function in adipose tissue homeostasis and metabolic inflammation. Nat. Immunol. 2023;24(5):757‑66. doi:10.1038/s41590023‑01479‑0.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Коротаева А. А., Самойлова Е. В., Жиров И. В. и др. Динамика уровней интерлейкина 6, его растворимого рецептора и растворимого гликопротеина 130 при хронической сердечной недостаточности у пациентов с сохраненной и низкой фракцией выброса. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2022;174(11):628‑32. doi:10.47056/0365‑9615‑2022‑174‑11‑628‑632.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Korotaeva AA, Samoilova EV, Zhirov IV, et al. Dynamics of the levels of interleukin 6, its soluble receptor, and soluble glycoprotein 130 in patients with chronic heart failure and preserved or reduced ejection fraction. Bull Exp Biol Med. 2022;174(11):628‑32. (In Russ.) doi:10.47056/0365‑9615‑2022‑174‑11‑628‑632.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Rus M, Banszki LI, Andronie‑Cioara FL, et al. B‑Type Natriuretic Peptide‑A Paradox in the Diagnosis of Acute Heart Failure with Preserved Ejection Fraction in Obese Patients. Diagnostics (Basel). 2024;14(8):808. doi:10.3390/diagnostics14080808.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Rus M, Banszki LI, Andronie‑Cioara FL, et al. B‑Type Natriuretic Peptide‑A Paradox in the Diagnosis of Acute Heart Failure with Preserved Ejection Fraction in Obese Patients. Diagnostics (Basel). 2024;14(8):808. doi:10.3390/diagnostics14080808.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
