<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">russjcardiol</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Российский кардиологический журнал</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Russian Journal of Cardiology</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1560-4071</issn><issn pub-type="epub">2618-7620</issn><publisher><publisher-name>«SILICEA-POLIGRAF» LLC</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.15829/1560-4071-2025-5967</article-id><article-id custom-type="edn" pub-id-type="custom">NIHATL</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">russjcardiol-5967</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>НАРУШЕНИЯ ЛИПИДНОГО ОБМЕНА</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>LIPID METABOLISM DISORDERS</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Динапения и пресаркопения у пациентов с коронарным атеросклерозом: клинические предикторы и структурно-функциональные особенности сердца</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Dynapenia and presarcopenia in patients with coronary atherosclerosis: clinical predictors and cardiac structural and functional features</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-6808-9959</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Неешпапа</surname><given-names>А. Г.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Neeshpapa</surname><given-names>A. G.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Неешпапа Анастасия Геннадьевна — к.м.н., н.с. лаборатории патологии кровообращения отдела клинической кардиологии.</p><p>Кемерово</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Anastasiya G. Neeshpapa - Phd, Researcher at the Laboratory of Circulatory Pathology of the Department of Clinical Cardiology.</p><p>Kemerovo</p></bio><email xlink:type="simple">anastasiyaneeshpapa@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-9801-9839</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Каретникова</surname><given-names>В. Н.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Karetnikova</surname><given-names>V. N.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Каретникова Виктория Николаевна — д.м.н., профессор кафедры кардиологии и сердечно-сосудистой хирургии КемГМУ; зав. лабораторией патологии кровообращения отдела клинической кардиологии НИИ КПССЗ.</p><p>Кемерово</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Viktoria N. Karetnikova - Doctor of medical science, Professor of the Department of Cardiology and Cardiovascular Surgery of the Kemerovo State Medical University of the Ministry of Health of the Russian Federation; Head of the Laboratory of Circulatory Pathology of the Department of Clinical Cardiology of the Research Institute of Complex Problems of Cardiovascular Diseases.</p><p>Kemerovo</p></bio><email xlink:type="simple">tori1071@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-2384-5682</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Кривошапова</surname><given-names>К. Е.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Krivoshapova</surname><given-names>K. E.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Кривошапова Кристина Евгеньевна — к.м.н., н.с. лаборатории коморбидности при сердечно-сосудистых заболеваниях отдела клинической кардиологии.</p><p>Кемерово</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Kristina E. Krivoshapova - PhD, Researcher at the Laboratory for Comorbidities in Cardiovascular Diseases, Department of Clinical Cardiology.</p><p>Kemerovo</p></bio><email xlink:type="simple">ya.kristi89@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0009-0005-9057-3535</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Карпова</surname><given-names>Е. И.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Karpova</surname><given-names>E. I.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Карпова Евгения Иссаевна — ординатор по специальности кардиология.</p><p>Кемерово</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Evgenia I. Karpova - Resident in the specialty of cardiology.</p><p>Kemerovo</p></bio><email xlink:type="simple">iameviss1@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-7573-0636</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Коков</surname><given-names>А. Н.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Kokov</surname><given-names>A. N.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Коков Александр Николаевич — д.м.н., в.н.с. лаборатории патологии кровообращения отдела клинической кардиологии.</p><p>Кемерово</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Alexander N. Kokov - Doctor of Medical Sciences, Leading Researcher at the Laboratory of Circulatory Pathology, Department of Clinical Cardiology.</p><p>Kemerovo</p></bio><email xlink:type="simple">nastyaneeshpapa@yahoo.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-4642-3610</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Барбараш</surname><given-names>О. Л.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Barbarash</surname><given-names>O. L.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Барбараш Ольга Леонидовна — д.м.н., профессор, академик РАН, директор НИИ КПССЗ; зав. кафедрой кардиологии и сердечно-сосудистой хирургии КемГМУ.</p><p>Кемерово</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Olga L. Barbarash - Academician of the Russian Academy of Sciences, professor, Doctor of medical science, Head of the Research Institute for Complex Issues of Cardiovascular Diseases; Head of the Department of Cardiology and Cardiovascular Surgery of the Kemerovo State Medical University of the Ministry of Health of the Russian Federation.</p><p>Kemerovo</p></bio><email xlink:type="simple">karevn@kemcardio.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>ФГБНУ Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Research Institute for Complex Issues of Cardiovascular Diseases</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-2"><aff xml:lang="ru"><institution>ФГБНУ Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний; ФГБОУ ВО Кемеровский государственный медицинский университет Минздрава России</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Research Institute for Complex Issues of Cardiovascular Diseases; Kemerovo State Medical University</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2025</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>07</day><month>09</month><year>2024</year></pub-date><volume>30</volume><issue>1</issue><fpage>5967</fpage><lpage>5967</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Неешпапа А.Г., Каретникова В.Н., Кривошапова К.Е., Карпова Е.И., Коков А.Н., Барбараш О.Л., 2025</copyright-statement><copyright-year>2025</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Неешпапа А.Г., Каретникова В.Н., Кривошапова К.Е., Карпова Е.И., Коков А.Н., Барбараш О.Л.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Neeshpapa A.G., Karetnikova V.N., Krivoshapova K.E., Karpova E.I., Kokov A.N., Barbarash O.L.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://russjcardiol.elpub.ru/jour/article/view/5967">https://russjcardiol.elpub.ru/jour/article/view/5967</self-uri><abstract><sec><title>Цель</title><p>Цель. Оценить частоту распространенности динапении, пресаркопении и связь данных патологий со структурно-функциональными параметрами сердца у пациентов с коронарным атеросклерозом.</p></sec><sec><title>Материал и методы</title><p>Материал и методы. В исследование включено 136 человек со стабильными формами ишемической болезни сердца (ИБС). Для измерения мышечной силы пациентам выполнялась динамометрия. У женщин признаком снижения мышечной силы являлось снижение захвата &lt;16 кг, у мужчин — &lt;27 кг (согласно рекомендациям Writing Group for the European Working Group on Sarcopenia in Older People 2 от 2019г). Всем пациентам выполнялась компьютерная томография с последующим расчетом скелетно-мышечного индекса (СМИ, см²/м²). Пороговыми значениями СМИ, снижение относительно которых расценивалось как уменьшение объема мышечной ткани по сравнению с нормой, являлись 52,4 см²/м² для мужчин и 38,5 см²/м² для женщин. При наличии у пациентов изолированного снижения СМИ по данным компьютерной томографии состояние классифицировалось как пресаркопения; при снижении мышечной силы по данным динамометрии, состояние расценивалось как динапения. Всем пациентам выполнялась эхокардиография по стандартной методике.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Результаты. При проведении анализа установлено, что лица с пресаркопенией были представлены исключительно мужским полом и были более высокого роста 175 (168; 179) см по сравнению с лицами, имеющими нормальную мышечную массу: рост 166 (159; 172,5) см (р=0,001), однако индекс массы тела при наличии пресаркопении был меньше — 27,3 (24,4; 30,3) кг/м² и 29,5 (25,8; 33,1) кг/м² — у лиц без данной патологии (р=0,02). При сравнении эхокардиографических параметров установлено меньшее значение фракции выброса левого желудочка (ЛЖ) среди пациентов с пресаркопенией. Конечный диастолический объем ЛЖ, конечный систолический объем ЛЖ, конечный диастолический размер ЛЖ и конечный систолический размер ЛЖ были в группе пациентов с пресаркопенией больше в сравнении с остальными пациентами (p&lt;0,05). У пациентов с пресаркопенией чаще в анамнезе регистрировался перенесенный инфаркт миокарда (24 пациента, что составило 68,6% от данной группы против 41 (46,6%) — из группы без пресаркопении) (р=0,02). Пациенты с динапенией отличались по следующим параметрам: соответствовали более старшему возрасту — 68 (65,6; 71,4) лет по сравнению с остальной выборкой — 65 лет (63; 67,9), большей своей частью были представлены женщинами (74,2%) с менее высоким ростом — 164 (159,6; 165,4) см по сравнению с лицами без динапении — 170 (168; 172) см (p&lt;0,05). У пациентов с динапенией чаще в анамнезе встречался сахарный диабет 2 типа и хроническая болезнь почек (p&lt;0,05).</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Заключение. Пациенты с пресаркопенией и ИБС чаще имеют в анамнезе перенесенный инфаркт миокарда и больше размеры и объемы полости ЛЖ. Пациенты с динапенией и коронарным атеросклерозом чаще принадлежат к женскому полу, имеют более низкий рост, чаще страдают хронической болезнью почек и сахарным диабетом.</p></sec></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><sec><title>Aim</title><p>Aim. To assess the prevalence of dynapenia, presarcopenia and their relationship with structural and functional parameters of the heart in patients with coronary atherosclerosis.</p></sec><sec><title>Material and methods</title><p>Material and methods. The study included 136 people with stable types of coronary artery disease (CAD). Hand grip test was performed to measure muscle strength. In women, a decrease in grip strength of &lt;16 kg was a sign of decreased muscle strength, while in men — &lt;27 kg (according to the guidelines of the Writing Group for the European Working Group on Sarcopenia in Older People 2 of 2019). All patients underwent computed tomography with skeletal muscle index (SMI, cm2/m2) estimation. The threshold values of SMI, a decrease in which was regarded as a decrease in muscle volume, were 52,4 cm2/m2 for men and 38,5 cm2/m2 for women. If patients had an isolated decrease in SMI according to computed tomography, the condition was classified as presarcopenia. With a decrease in muscle strength according to the hand grip test, the condition was classified as dynapenia. All patients underwent echocardiography using a standard technique.</p></sec><sec><title>Results</title><p>Results. The analysis revealed that individuals with presarcopenia were exclusively male and were taller (175 (168; 179) cm) than those with normal muscle mass (166 (159; 172,5) cm (p=0,001)), but the body mass index in presarcopenia was lower (27,3 (24,4; 30,3) kg/m2 and 29,5 (25,8; 33,1) kg/m2) in individuals without this pathology (p=0,02). When comparing echocardiographic parameters, a lower left ventricular (LV) ejection fraction was found among patients with presarcopenia. The LV end-diastolic volume (EDV), LV end-systolic volume (ESV), LV end-diastolic dimension (EDD), and LV end-systolic dimension (ESD) were greater in the group of patients with presarcopenia compared to other patients (p&lt;0,05). Patients with presarcopenia were more likely to have prior myocardial infarction — 24 patients (68,6%) versus 41 (46,6%) in the group without presarcopenia (p=0,02). Patients with dynapenia differed in the following parameters: they were older (68 (65,6; 71,4) years versus 65 years (63; 67,9) in rest of the sample), mostly women (74,2%) and shorter (164 (159,6; 165,4) cm) compared to individuals without dynapenia (170 (168; 172) cm (p&lt;0,05)). Patients with dynapenia were more likely to have prior type 2 diabetes and chronic kidney disease (p&lt;0,05).</p></sec><sec><title>Conclusion</title><p>Conclusion. Patients with presarcopenia and CAD more often have prior myocardial infarction and larger LV size and volume. Patients with dynapenia and coronary atherosclerosis are more often female, have shorter stature, and more often had chronic kidney disease and diabetes.</p></sec></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>ишемическая болезнь сердца</kwd><kwd>коронарный атеросклероз</kwd><kwd>динапения</kwd><kwd>пресаркопения</kwd><kwd>эхокардиография</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>coronary artery disease</kwd><kwd>coronary atherosclerosis</kwd><kwd>dynapenia</kwd><kwd>presarcopenia</kwd><kwd>echocardiography</kwd></kwd-group></article-meta></front><body><p>Саркопения, являясь прогрессирующим генерализованным заболеванием скелетной мускулатуры, характеризуется низкой мышечной силой, уменьшением количества мышц или низким их качеством и сопровождается снижением физической работоспособности пациента [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>]. Распространенность саркопении составляет 5-13% среди лиц старше 60 лет и 11-50% — в возрастной категории старше 80 лет. Существует ряд определений и критериев саркопении, использующих разные пороговые значения количественных диагностических параметров и приводящих к отсутствию стандартизации, что затрудняет их применение в клинической практике [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>]. Согласно рекомендациям Writing Group for the European Working Group on Sarcopenia in Older People 2 2019 г (EWGSOP2), низкая мышечная сила является основным критерием саркопении, поскольку именно мышечная сила служит наиболее надежным показателем мышечной функции в целом. Диагноз саркопении становится вероятным при обнаружении низкой мышечной силы, а подтверждается при уменьшении количества или снижении качества мышц [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>]. Консенсус EWGSOP (2010) также отдельно выделяет термин "пресаркопения" [<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>], которая является доклинической стадией саркопении, и характеризуется снижением массы скелетных мышц без снижения мышечной силы или функции. Пресаркопения — это первая стадия заболевания и обязательный пункт для постановки диагноза "саркопения" [<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>]. Также в 2008г Clark BC, et al. ввели термин динапения [<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>], при которой снижение мышечной силы не обязательно сопровождается уменьшением массы скелетных мышц, при этом измерение массы/объема скелетных мышц не всегда требуется для диагностики динапении [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>]. Предполагается, что ишемическая болезнь сердца (ИБС) и саркопения имеют общие механизмы развития. У пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями (ССЗ) системное воспаление, окислительный стресс, эндотелиальная дисфункция, снижение мышечного кровотока, нарушения углеводного обмена, возрастные изменения гормонального фона и сниженная физическая активность (как в силу возраста, так и вследствие ограничений, вызванных ССЗ), вероятно, способствуют саркопении, связанной с кардиологической патологией [<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>]. Метаанализ Pacifico J, et al. (2020) продемонстрировал высокую распространенность саркопении при ИБС (до трети пациентов) [<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>].</p><p>Изучение взаимного влияния нарушений мышечного статуса и ИБС, учитывая возраст-ассоциированное увеличение их распространенности, является актуальным и значимым для клинической практики.</p><p>Целью исследования являлось оценить частоту выявления динапении, пресаркопении и их связь со структурно-функциональными параметрами сердца у пациентов с коронарным атеросклерозом.</p><sec><title>Материал и методы</title><p>В исследование включено 136 человек, поступивших в Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний г. Кемерово для планового чрескожного коронарного вмешательства. Предварительно минимальный объем выборки был рассчитан при помощи калькулятора размера выборки1 и составил 94 пациента. Перед включением в исследование пациентами подписывалось добровольное информированное согласие, одобренное локальным этическим комитетом Научно-исследовательского института комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний, протокол № 12 от 27.12.2019. Исследование было выполнено в соответствии со стандартами надлежащей клинической практики (Good Clinical Practice) и принципами Хельсинкской декларации. Формирование выборки проводилось в сплошном порядке, основными критериями включения являлись: возраст, превышающий 18 лет, стабильная на момент госпитализации ИБС (стенокардия I-III функционального класса и/или постинфарктный кардиосклероз), целью госпитализации являлось выполнение планового чрескожного коронарного вмешательства. Применены следующие критерии исключения: установленные заболевания нервно-мышечной системы, длительная терапия глюкокортикостероидами, цитостатиками, антидепрессантами, миорелаксантами и барбитуратами. Медиана возраста пациентов составила 66 (64; 68) лет. В выборке преобладали лица мужского пола — 81 (59,6%), все включенные женщины были в периоде постменопаузы, 53 пациента (38%) страдали ожирением (I-III степень), 95,6% — имели фоновую гипертоническую болезнь; инфаркт миокарда (ИМ) в анамнезе встречался у половины пациентов, при этом у большинства из них была сохранная фракция выброса (ФВ) левого желудочка (ЛЖ). У всех пациентов был установлен диагноз хронической сердечной недостаточности (ХСН), у большего числа (58,8%) она соответствовала I стадии (по классификации Стражеско-Василенко). Основные клинико-анамнестические характеристики участников исследования представлены в таблице 1.</p><table-wrap id="table-1"><caption><p>Таблица 1</p><p>Характеристика пациентов с коронарным атеросклерозом, поступивших для планового чрескожного коронарного вмешательства</p><p>Сокращения: КДО — конечный диастолический объем, КДР — конечный систолический размер, КСО — конечный систолический объем, КСР — конечный систолический размер, ЛЖ — левый желудочек, ФВ — фракция выброса.</p></caption><table><tbody><tr><td>Признак</td><td>Значение</td></tr><tr><td>Возраст, лет (Me, Q25; Q75)</td><td>66 (64; 68)</td></tr><tr><td>Пол, n (%)</td><td>мужчины 81 (59,6)</td></tr><tr><td>женщины 55 (40,4)</td></tr><tr><td>Вес (Me, Q25; Q75)</td><td>81 (71,5; 95)</td></tr><tr><td>Рост, см (Me, Q25; Q75)</td><td>168 (162; 175)</td></tr><tr><td>Индекс массы тела, кг/м² (Me, Q25; Q75)</td><td>29 (25,3; 33,9)</td></tr><tr><td>Ожирение, n (%)</td><td>I степень</td><td>35 (25,7)</td></tr><tr><td>II степень</td><td>15 (11)</td></tr><tr><td>III степень</td><td>3 (2,2)</td></tr><tr><td>Пресаркопения, n (%)</td><td>36 (26,5)</td></tr><tr><td>Динапения, n (%)</td><td>31 (22,7)</td></tr><tr><td>Характер поражения коронарного русла, n (%)</td><td>однососудистое</td><td>41 (30,1)</td></tr><tr><td>двухсосудистое</td><td>52 (38,2)</td></tr><tr><td>трехсосудистое</td><td>43 (31,6)</td></tr><tr><td>Инфаркт миокарда в анамнезе, n (%)</td><td>71 (52,2)</td></tr><tr><td>Фибрилляция предсердий, n (%)</td><td>24 (17,3)</td></tr><tr><td>Гипертоническая болезнь, n (%)</td><td>130 (95,6)</td></tr><tr><td>Хроническая сердечная недостаточность (стадии), n (%)</td><td>I стадия</td><td>80 (58,8)</td></tr><tr><td>IIа стадия</td><td>53 (39)</td></tr><tr><td>IIб стадия</td><td>3 (2,2)</td></tr><tr><td>Хроническая сердечная недостаточность (функциональный класс), n (%)</td><td>I</td><td>12 (8,8)</td></tr><tr><td>II</td><td>116 (85,3)</td></tr><tr><td>III</td><td>8 (5,9)</td></tr><tr><td>Сахарный диабет 2 типа, n (%)</td><td>43 (31,6)</td></tr><tr><td>Курение, n (%)</td><td>26 (19,1)</td></tr><tr><td>Острое нарушение мозгового кровообращения в анамнезе, n (%)</td><td>10 (7,4)</td></tr><tr><td>Хроническая болезнь почек, n (%)</td><td>44 (32,4)</td></tr><tr><td>Хроническая обструктивная болезнь почек, n (%)</td><td>2 (1,5)</td></tr><tr><td>Скелетно-мышечный индекс, см²/м² (Me, Q25; Q75)</td><td>52,69 (50,3; 55,3)</td></tr><tr><td>Площадь мышц, см² (Me, Q25; Q75)</td><td>149,3 (119,4; 178,9)</td></tr><tr><td>КДО ЛЖ, мл (Me, Q25; Q75)</td><td>135 (113; 154)</td></tr><tr><td>КСО ЛЖ, мл (Me, Q25; Q75)</td><td>44 (40; 62)</td></tr><tr><td>Ударный объем ЛЖ, мл (Me, Q25; Q75)</td><td>83 (72; 95,5)</td></tr><tr><td>КДР ЛЖ, см (Me, Q25; Q75)</td><td>5,3 (4,9; 5,6)</td></tr><tr><td>КСР ЛЖ, см (Me, Q25; Q75)</td><td>3,3 (3,17; 3,8)</td></tr><tr><td>Задняя стенка ЛЖ, см (Me, Q25; Q75)</td><td>1,1 (1,1; 1,2)</td></tr><tr><td>Межжелудочковая перегородка, см (Me, Q25; Q75)</td><td>1,2 (1,0; 1,3)</td></tr><tr><td>ФВ ЛЖ, % (Me, Q25; Q75)</td><td>64 (60; 68)</td></tr><tr><td>Соотношение E/A (Me, Q25; Q75)</td><td>0,69 (0,66; 0,84)</td></tr><tr><td>Индекс массы миокарда, г/м² (Me, Q25; Q75)</td><td>121 (104; 144)</td></tr><tr><td>Левое предсердие, см (Me, Q25; Q75)</td><td>4,3 (4,0; 4,6)</td></tr><tr><td>Правый желудочек, см (Me, Q25; Q75)</td><td>2,7 (2,3; 2,9)</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>В Российской Федерации в настоящее время отсутствуют рекомендации как по саркопении, так и по ее компонентам в виде динапении и пресаркопении, в связи с этим данные патологические состояния верифицировали в соответствии с рекомендациями европейской рабочей группы EWGSOP2 от 2019г [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>]. Всем пациентам выполнялась динамометрия в качестве простого и информативного метода измерения мышечной силы. Использовался медицинский динамометр ДМЭР-120 (АО "Твес", Россия). Сила захвата определялась двумя последовательными измерениями на каждой руке с выбором наилучшего результата. У женщин признаком снижения мышечной силы являлось снижение захвата &lt;16 кг, у мужчин &lt;27 кг (EWGSOP2, 2019) [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>].</p><p>Для расчета количества мышечной ткани пациентам выполнялась компьютерная томография на мультиспиральном компьютерном томографе Somatom Sensation 64 (Siemens, Германия). Ручным методом были очерчены контуры мышц (большой поясничной мышцы, квадратной мышцы спины, подвздошно-реберных мышц, наружных косых мышц живота, паравертебральных мышц) на уровне тела L3-позвонка. Диапазон аттенуации составил 29-150 HU. В последующем рассчитывался скелетно-мышечный индекс (СМИ) — площадь мышечной ткани, нормализованная к квадрату показателя роста пациента (см²/м²). Пороговыми значениями СМИ, снижение относительно которых расценивалось как уменьшение объема мышечной ткани по сравнению с нормой, являлись 52,4 см²/м² для мужчин и 38,5 см²/м² для женщин [<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit10">10</xref>]. При наличии у пациентов изолированного снижения СМИ по данным компьютерной томографии без сопутствующего снижения силы и функции мышц, состояние классифицировалось как пресаркопения, при снижении мышечной силы по данным динамометрии, состояние расценивалось как динапения. Эхокардиография выполнялась на аппарате "GE VIVID T8" (General Electric, США) цветным допплеровским сканированием и двухмерным методом по стандартной методике. ФВ оценивалась биплановым методом.</p><p>Статистический анализ. Для проведения статистических расчетов использовалась программа MedCalc, версия 20.215-64 bit (Бельгия). Проверка на нормальное распределение количественных данных выполнялась с помощью критерия Шапиро-Уилка, распределение рассматриваемых данных не являлось нормальным. Количественные показатели в статье представлены в виде медианы и квартильного размаха в скобках (Ме (Q25; Q75)). Качественные — в виде частот и процентов (n, %). Сравнительный анализ по количественному признаку среди двух групп выполнялся при помощи U-критерия Манна-Уитни; по качественному показателю сравнение групп проводилось с расчетом χ² Пирсона. Уровень статистической значимости принимался при p&lt;0,05. ROC-кривые (ROC — Receive Operative Curve) применялись для расчета порогового значения показателей с учетом сочетания оптимальных значений специфичности и чувствительности. Качество модели рассматривалось как хорошее/среднее при р&lt;0,05 и площадью под ROC-кривой (AUC) &gt;0,6-0,7. Логистический регрессионный анализ выполнялся по методу пошагового отбора, на основании параметров, показавших свою значимость при выполнении однофакторного типа анализа.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>При анализе группы пациентов с пресаркопенией было установлено, что все они представлены мужчинами более высокого роста 175 (168; 179) см по сравнению с лицами, имеющими нормальную мышечную массу (рост 166 (159; 172,5) см (р=0,001)), однако индекс массы тела при наличии пресаркопении был меньше — 27,3 (24,4; 30,3) кг/м² и 29,5 (25,8; 33,1) кг/м² — у лиц без данной патологии (р=0,02). Закономерно СМИ в группе пресаркопении также был меньше (р=0,0001). При сравнении основных эхокардиографических параметров установлено меньшее значение ФВ среди пациентов с пресаркопенией, а такие показатели как конечный диастолический объем (КДО), конечный систолический объем (КСО), конечный диастолический размер (КДР) и конечный систолический размер (КСР) ЛЖ были значимо больше в сравнении с остальными пациентами выборки. При этом КСО (норма 21-61 мл) в группе пресаркопении превышал верхнюю границу нормы [<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>], остальные показатели соответствовали нормативному диапазону. У пациентов с пресаркопенией значимо чаще в анамнезе регистрировался перенесенный ИМ (24 больных (68,6%) против 41 (46,6%) — из группы без пресаркопении (р=0,02)). Данные, по которым отмечены различия групп, представлены в таблице 2.</p><table-wrap id="table-2"><caption><p>Таблица 2</p><p>Особенности пациентов с ИБС в зависимости от наличия пресаркопении</p><p>Сокращения: КДО — конечный диастолический объем, КДР — конечный систолический размер, КСО — конечный систолический объем, КСР — конечный систолический размер, ЛЖ — левый желудочек, ФВ — фракция выброса.</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатель</td><td>Группа пациентов с пресаркопенией</td><td>Группа пациентов без пресаркопении</td><td>Уровень значимости, р</td></tr><tr><td>Мужской пол, n (%)</td><td>36 (100)</td><td>—</td><td>—</td></tr><tr><td>Рост, см (Me, Q25; Q75)</td><td>175 (168; 179)</td><td>166 (159; 172,5)</td><td>0,001</td></tr><tr><td>Индекс массы тела, кг/м² (Me, Q25; Q75)</td><td>27,3 (24,4; 30,3)</td><td>29,5 (25,8; 33,1)</td><td>0,02</td></tr><tr><td>Скелетно-мышечный индекс, см²/м² (Me, Q25; Q75)</td><td>45,5 (42,7; 49,1)</td><td>56,7 (49,5; 63,2)</td><td>0,0001</td></tr><tr><td>Инфаркт миокарда в анамнезе, n (%)</td><td>24 (68,6)</td><td>41 (46,6)</td><td>0,02</td></tr><tr><td>ФВ ЛЖ, % (Me, Q25; Q75)</td><td>62 (52,2; 64)</td><td>65 (61; 69)</td><td>0,0040</td></tr><tr><td>КСР ЛЖ, см (Me, Q25; Q75)</td><td>3,7 (3,2; 4,2)</td><td>3,3 (3,0; 3,6)</td><td>0,0053</td></tr><tr><td>КДР ЛЖ, см (Me, Q25; Q75)</td><td>5,5 (5,2; 5,9)</td><td>5,2 (4,8; 5,5)</td><td>0,0085</td></tr><tr><td>КСО ЛЖ, мл (Me, Q25; Q75)</td><td>66 (41,7; 82)</td><td>44 (35; 54)</td><td>0,0035</td></tr><tr><td>КДО ЛЖ, мл (Me, Q25; Q75)</td><td>147 (130; 173)</td><td>130 (108; 147)</td><td>0,0092</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>В результате ROC-анализа свою значимость показали рост и эхокардиографические (КДО ЛЖ, КСО ЛЖ, КДР ЛЖ, КСР ЛЖ, ФВ ЛЖ). Подробные статистические данные представлены в таблице 3 и на рисунке 1.</p><table-wrap id="table-3"><caption><p>Таблица 3</p><p>Площадь под характеристической ROC-кривой, 95% доверительный интервал показателей, ассоциированных с пресаркопенией</p><p>Сокращения: ДИ — доверительный интервал, КДО — конечный диастолический объем, КДР — конечный систолический размер, КСО — конечный систолический объем, КСР — конечный систолический размер, ЛЖ — левый желудочек, ФВ — фракция выброса.</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатели</td><td>AUC</td><td>Уровень значимости, p</td><td>95% ДИ</td><td>Пороговое значение</td><td>Чувствительность</td><td>Специфичность</td></tr><tr><td>Нижняя граница</td><td>Верхняя граница</td></tr><tr><td>КДО ЛЖ, мл</td><td>0,666</td><td>0,007</td><td>0,571</td><td>0,752</td><td>&gt;130</td><td>70,4</td><td>54,7</td></tr><tr><td>КСО ЛЖ, мл</td><td>0,686</td><td>0,0013</td><td>0,592</td><td>0,770</td><td>&gt;47</td><td>63</td><td>60,5</td></tr><tr><td>КДР ЛЖ, см</td><td>0,668</td><td>0,006</td><td>0,573</td><td>0,754</td><td>&gt;5,2</td><td>70,4</td><td>57,6</td></tr><tr><td>КСР ЛЖ, см</td><td>0,698</td><td>0,002</td><td>0,583</td><td>0,763</td><td>&gt;3,65</td><td>50</td><td>78,5</td></tr><tr><td>ФВ ЛЖ, %</td><td>0,684</td><td>0,001</td><td>0,590</td><td>0,768</td><td>62</td><td>59,3</td><td>65,1</td></tr></tbody></table></table-wrap><fig id="fig-1"><caption><p>Рис. 1. ROC-кривые параметров, ассоциированных с пресаркопенией.Примечание: цветное изображение доступно в электронной версии журнала.Сокращения: КДО — конечный диастолический объем, КДР — конечный диастолический размер, КСО — конечный систолический объем, КСР — конечный систолический размер, ЛЖ — левый желудочек, ФВ — фракция выброса.</p></caption><graphic xlink:href="russjcardiol-30-1-g001.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/russjcardiol/2025/1/R38b2KAq3wWCZWB5z8KFdCOtuypHSgc5WtoWkhJo.jpeg</uri></graphic></fig><p>В результате бинарной логистической регрессии выявлены два независимых клинических предиктора, ассоциированных с пресаркопенией: рост и ИМ в анамнезе (табл. 4).</p><table-wrap id="table-4"><caption><p>Таблица 4</p><p>Результаты бинарной логистической регрессии для факторов, ассоциированных с пресаркопенией</p><p>Примечание: процент правильной классификации модели составил 77,94%, AUC — 0,771; р&lt;0,0001.</p></caption><table><tbody><tr><td>Факторы</td><td>Отношение шансов</td><td>95% доверительный интервал</td><td>Коэффициент</td><td>χ² Вальда</td><td>Стандартная ошибка</td><td>Уровень значимости, p</td></tr><tr><td>Рост, см</td><td>1,124</td><td>1,06; 1,1895</td><td>0,117</td><td>16,56</td><td>0,028</td><td>&lt;0,0001</td></tr><tr><td>Инфаркт миокарда в анамнезе</td><td>3,25</td><td>1,33; 7,9</td><td>1,179</td><td>6,71</td><td>0,4548</td><td>0,0095</td></tr><tr><td>Константа</td><td>—</td><td>—</td><td>-21,63</td><td>—</td><td>—</td><td>—</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Пациенты с динапенией отличались по следующим параметрам: соответствовали более старшему возрасту — 68 (65,6; 71,4) лет по сравнению с остальной выборкой — 65 лет (63; 67,9), большей частью были представлены женщинами (74,2%) с менее высоким ростом — 164 (159,6; 165,4) см по сравнению с лицами без динапении — 170 (168; 172) см и закономерно имели меньшие значения динамометрии 16 (12,7; 22) кг, при 30 (29; 32) кг в остальной выборке. У пациентов с динапенией чаще в анамнезе встречался сахарный диабет (СД) 2 типа и хроническая болезнь почек (ХБП) (табл. 5).</p><table-wrap id="table-5"><caption><p>Таблица 5</p><p>Особенности пациентов с динапенией</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатель</td><td>Пациенты с динапенией, n=31</td><td>Пациенты без снижения мышечной силы, n=105</td><td>Уровень значимости, р</td></tr><tr><td>Возраст, лет (Me, Q25; Q75)</td><td>68 (62,7; 73,5)</td><td>65 (60; 70)</td><td>0,03</td></tr><tr><td>Женский пол, n, %</td><td>23 (74,2)</td><td>32 (30,5)</td><td>0,0001</td></tr><tr><td>Скелетно-мышечный индекс, см²/м² (Me, Q25; Q75)</td><td>57,9 (54,5; 63,4)</td><td>50,3 (43,6; 59)</td><td>0,0003</td></tr><tr><td>Рост, см (Me, Q25; Q75)</td><td>164 (157,5; 169,7)</td><td>170 (164; 176)</td><td>0,0010</td></tr><tr><td>Динамометрия, кг (Me, Q25; Q75)</td><td>16 (11; 22)</td><td>30 (20; 38)</td><td>0,0001</td></tr><tr><td>Хроническая болезнь почек, n, %</td><td>15 (48,4)</td><td>29 (27,6)</td><td>0,03</td></tr><tr><td>Сахарный диабет 2 типа, n, %</td><td>15 (48,4)</td><td>29 (27,6)</td><td>0,05</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>В результате ROC-анализа свою значимость у пациентов с динапенией показали следующие параметры: возраст, СМИ, рост (табл. 6, рис. 2).</p><table-wrap id="table-6"><caption><p>Таблица 6</p><p>Площадь под характеристической ROC-кривой, 95% доверительный интервал показателей, ассоциированных с динапенией</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатели</td><td>AUC</td><td>Уровень значимости, p</td><td>95% доверительный интервал</td><td>Пороговое значение</td><td>Чувствительность</td><td>Специфичность</td></tr><tr><td>Нижняя граница</td><td>Верхняя граница</td></tr><tr><td>Возраст, лет</td><td>0,627</td><td>0,021</td><td>0,540</td><td>0,708</td><td>&gt;64</td><td>74,2</td><td>49,5</td></tr><tr><td>Скелетно-мышечный индекс, см²/м²</td><td>0,714</td><td>0,001</td><td>0,631</td><td>0,788</td><td>&gt;53,4</td><td>77,4</td><td>65,7</td></tr><tr><td>Рост, см</td><td>0,683</td><td>0,001</td><td>0,608</td><td>0,769</td><td>&lt;166</td><td>71</td><td>67,6</td></tr></tbody></table></table-wrap><fig id="fig-2"><caption><p>Рис. 2. ROC-кривые параметров, ассоциированных с динапенией.Примечание: цветное изображение доступно в электронной версии журнала.</p></caption><graphic xlink:href="russjcardiol-30-1-g002.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/russjcardiol/2025/1/sxqAnksarSieX1RFJQdkkfYWRbRVLccqCFOsrOHK.jpeg</uri></graphic></fig><p>Для определения наиболее значимых клинических предикторов динапении выполнен многофакторный анализ методом логистической регрессии, выявлен независимый клинический предиктор, ассоциированный с динапенией: СМИ (табл. 7).</p><table-wrap id="table-7"><caption><p>Таблица 7</p><p>Результаты бинарной логистической регрессии для факторов, ассоциирующихся с динапенией</p><p>Примечание: процент правильной классификации модели составил 75%, AUC — 0,714; р=0,0002.</p></caption><table><tbody><tr><td>Факторы</td><td>Отношение шансов</td><td>95% доверительный интервал</td><td>Коэффициент</td><td>χ² Вальда</td><td>Стандартная ошибка</td><td>Уровень значимости, p</td></tr><tr><td>Скелетно-мышечный индекс, см²/м²</td><td>1,05</td><td>1,0148; 1,0927</td><td>0,051648</td><td>6,27</td><td>0,018877</td><td>0,0062</td></tr><tr><td>Константа</td><td>—</td><td>—</td><td>-4,05</td><td> </td><td>—</td><td>—</td></tr></tbody></table></table-wrap></sec><sec><title>Обсуждение</title><p>Помимо общераспространенного мнения о том, что динапения и пресаркопения являются частью одной общей концепции [<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>], именуемой саркопения, существуют альтернативные взгляды, рассматривающие динапению как независимую патологию со значительной ролью в прогнозе пациентов и имеющую иные патофизиологические пути развития (например, изменения сократительных свойств мышц или нарушения иннервации) [<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>]. Эти данные требуют дальнейшего изучения. Известно, что динапения связана с повышенным уровнем смертности, снижением нормальной повседневной активности и ухудшением качества жизни. Динапения может рассматриваться как независимый предиктор смертности у пожилых людей, тем не менее ее прогностическая польза для пациентов с ССЗ окончательно не установлена, хотя по данным ограниченного количества исследований, данная патология существенно связана с более высоким уровнем смертности от всех причин у пациентов с ССЗ [<xref ref-type="bibr" rid="cit12">12</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit13">13</xref>]. Существуют данные, что снижение мышечной силы более значимо для риска ССЗ и смертности, чем уменьшение мышечной массы [<xref ref-type="bibr" rid="cit14">14</xref>]. В проведенном нами исследовании среди пациентов с установленным диагнозом ИБС частота выявления снижения мышечной массы и мышечной силы была схожей (четверть пациентов). При этом среди лиц с динапенией преобладали женщины более старшего возраста, а группа с пресаркопенией представлена мужчинами без существенной разницы по возрасту в сравнении с остальной выборкой. Пациенты с пресаркопенией имели более высокий рост, что можно объяснить принадлежностью всех пациентов с данной патологией к мужскому полу. По результатам некоторых исследований ранее были выявлены различия по большей частоте встречаемости таких нарушений мышечного статуса, как динапения и саркопения (включая ее компоненты) у мужчин и женщин, доступные данные говорят о том, что эти патологии наиболее характерны для лиц женского пола, соответствующих более старшей возрастной категории, что частично (группа динапении) совпадает с нашими результатами [<xref ref-type="bibr" rid="cit15">15</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit16">16</xref>].</p><p>Клиническая характеристика пациентов с ИБС и начальными нарушениями мышечного статуса свидетельствует о наличии ХСН. В настоящее время предполагается взаимосвязь между патофизиологическими путями сердечной недостаточности (СН), возрастными изменениями состава тела и саркопенией. Биологически активные вещества, первоначально секретирующиеся при развитии СН в качестве контррегуляторных механизмов в течение длительного времени потенциально могут вызывать повреждение кардиомиоцитов и сосудистой стенки с формированием морфофункциональных нарушений. Кардиоскелетная миопатия взаимосвязана с изменениями миофибрилл, сократительных белков, активностью митохондрий, снижением кровотока и соотношением капилляры/волокона. Данная миопатия при СН, вероятно, связана с непереносимостью физических нагрузок. Распространенность низкой мышечной массы у пациентов с СН варьирует от 19,5% до 47,3% и связана с плохой физической работоспособностью, ухудшением сократительной функции ЛЖ и более высокой частотой госпитализаций, вызванных декомпенсацией. Тем не менее распространенность низкой аппендикулярной массы может существенно варьировать в разных популяциях и в зависимости от критериев, используемых для ее определения, в связи с этим на сегодняшний день все еще недостаточно информации для точной оценки распространенности (пре-)саркопении при СН [<xref ref-type="bibr" rid="cit17">17</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit18">18</xref>]. Согласно полученным в ходе исследования данным путем сравнительного анализа определена связь пресаркопении с рядом структурно-функциональных параметров сердца: более высокими значениями КСР, КДР, КДО и меньшим значением ФВ (однако в рамках фенотипа ХСН с сохраненной ФВ). Данные изменения у пациентов с пресаркопенией можно объяснить большей распространенностью перенесенного ИМ, который запускает каскад изменений в виде начальных проявлений ремоделирования миокарда и скелетной мышечной ткани с уменьшением ее объемов, как дебюта последующих изменений в виде прогрессирующей ХСН и саркопении, что требует динамического наблюдения пациентов с повторным обследованием.</p><p>По данным проведенного исследования получена связь динапении с СД 2 типа и ХБП. СД 2 типа является хроническим метаболическим заболеванием с тяжелыми системными последствиями как для макро-, так и для микроциркуляторного русла. Ряд исследований продемонстрировал вклад СД в выраженное нарушение мышечной функции, по сравнению с недиабетической популяцией [<xref ref-type="bibr" rid="cit19">19</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit20">20</xref>]. Более того, СД 2 типа также может способствовать прогрессированию динапении и вызывать снижение мышечной массы, ускоряя дебют различных нарушений мышечного статуса [<xref ref-type="bibr" rid="cit19">19</xref>]. При сравнении уровня креатинина группы пациентов с динапенией и СД с остальной выборкой не было получено статистически значимых различий. Тем не менее ХБП, как и любое хроническое заболевание, несет риски развития саркопении [<xref ref-type="bibr" rid="cit21">21</xref>]. Частота влияния ХБП на динапению по литературным данным в настоящее время не определена вследствие ограниченного количества информации по данному вопросу.</p><p>В проведенном исследовании среди лиц группы динапении преобладали женщины более старшего возраста, с меньшим ростом, что объясняется половой принадлежностью большинства, входящих в эту группу. Ранее установлено, что структурные и функциональные изменения яичников, которые происходят во время климакса, особенно после менопаузы, вызывают эндокринные изменения и приводят к нарушениям в составе тела [<xref ref-type="bibr" rid="cit22">22</xref>]. Эти изменения, в свою очередь, могут усиливать развитие неблагоприятных состояний, таких как мышечная слабость — динапения. Распространенность динапении у женщин в постменопаузе варьирует в пределах 18,76-34,4%, что вызывает серьезные опасения по поводу состояния здоровья в целом, учитывая, что динапения является важным фактором риска неблагоприятных исходов в виде саркопении, хрупкости, повышения рисков падений и переломов. Более того, это состояние в целом ассоциировано с высоким риском смертности, что определяет необходимость мониторинга с оценкой уровня мышечной силы [<xref ref-type="bibr" rid="cit23">23</xref>].</p><p>Установленная ассоциация динапении с более высокими значениями СМИ может свидетельствовать об отсутствии единой этиологии и причинно-следственных связей этих состояний: динапения и пресаркопения могут развиваться параллельно в силу разнообразных патогенетических механизмов и факторов [<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit15">15</xref>]. По литературным данным, полученным Uchida S, et al. (2020), также отмечено, что снижение силы скелетных мышц с возрастом не демонстрирует прямой корреляции с уменьшением массы/объема скелетных мышц, а вклад мышечной атрофии в снижение мышечной силы относительно невелик [<xref ref-type="bibr" rid="cit12">12</xref>].</p><p>Ограничения исследования. Ограничениями данного исследования служит относительно небольшая выборка пациентов с ИБС и нарушениями состава тела, тем не менее ограниченное количество данных по этой тематике объясняет необходимость проведения дальнейших исследований.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Пациенты с пресаркопенией и ИБС чаще имеют в анамнезе перенесенный ИМ и большие размеры и объемы полости ЛЖ сердца. Пациенты с динапенией и коронарным атеросклерозом чаще принадлежат к женскому полу, имеют более низкий рост, чаще страдают ХБП и СД, несмотря на большее значение показателя СМИ по данным компьютерной томографии. Установленные нами ассоциации позволяют рассматривать пресаркопению и динапению не только в виде звеньев одного патологического процесса, именуемого саркопения, но и в качестве изолированных вариантов патологии, не всегда имеющих однозначную взаимосвязь.</p><p>Отношения и деятельность: все авторы заявляют об отсутствии потенциального конфликта интересов, требующего раскрытия в данной статье.</p><p>1. https://socioline.ru/rv.php.</p></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Cruz-Jentoft AJ, Bahat G, Bauer J, et al. Writing Group for the European Working Group on Sarcopenia in Older People 2 (EWGSOP2), and the Extended Group for EWGSOP2. Sarcopenia: revised European consensus on definition and diagnosis. Age Ageing. 2019;48(1):16-31. doi:10.1093/ageing/afy169.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Cruz-Jentoft AJ, Bahat G, Bauer J, et al. Writing Group for the European Working Group on Sarcopenia in Older People 2 (EWGSOP2), and the Extended Group for EWGSOP2. Sarcopenia: revised European consensus on definition and diagnosis. Age Ageing. 2019;48(1):16-31. doi:10.1093/ageing/afy169.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Xue Q, Wu J, Ren Y, et al. Sarcopenia predicts adverse outcomes in an elderly population with coronary artery disease: a systematic review and meta-analysis. BMC Geriatr. 2021;21(1):493. doi:10.1186/s12877-021-02438-w.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Xue Q, Wu J, Ren Y, et al. Sarcopenia predicts adverse outcomes in an elderly population with coronary artery disease: a systematic review and meta-analysis. BMC Geriatr. 2021;21(1):493. doi:10.1186/s12877-021-02438-w.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Цыганков Д. А., Кривошапова К. Е., Цыганкова Д. П. Ультразвуковые возможности диагностики саркопенического ожирения (обзор литературы). Российский кардиологический журнал. 2023;28(3S):5345. doi:10.15829/1560-4071-2023-5345.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Tsygankov DA, Krivoshapova KE, Tsygankova DP. Ultrasound potential in sarcopenic obesity diagnosis: a literature review. Russian Journal of Cardiology. 2023;28(3S): 5345. (In Russ.) doi:10.15829/1560-4071-2023-5345.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Cruz-Jentoft AJ, Baeyens JP, Bauer JM, et al. Sarcopenia: European consensus on definition and diagnosis: report of the European Working Group on Sarcopenia in Older People. Age Ageing. 2010;39(4):412-23. doi:10.1093/ageing/afq03420392703.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Cruz-Jentoft AJ, Baeyens JP, Bauer JM, et al. Sarcopenia: European consensus on definition and diagnosis: report of the European Working Group on Sarcopenia in Older People. Age Ageing. 2010;39(4):412-23. doi:10.1093/ageing/afq03420392703.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Clark BC, Manini TM. Sarcopenia =/= dynapenia. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2008;63:829-34. doi:10.1093/gerona/63.8.829.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Clark BC, Manini TM. Sarcopenia =/= dynapenia. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2008;63:829-34. doi:10.1093/gerona/63.8.829.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Akishita M, Kozaki K, Iijima K, et al. Chapter 1 Definitions and diagnosis of sarcopenia. Geriatr Gerontol Int. 2018;18(1):7-12. doi:10.1111/ggi.13311.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Akishita M, Kozaki K, Iijima K, et al. Chapter 1 Definitions and diagnosis of sarcopenia. Geriatr Gerontol Int. 2018;18(1):7-12. doi:10.1111/ggi.13311.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Sasaki KI, Fukumoto Y. Sarcopenia as a comorbidity of cardiovascular disease. J Cardiol. 2022;79(5):596-604. doi:10.1016/j.jjcc.2021.10.013.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Sasaki KI, Fukumoto Y. Sarcopenia as a comorbidity of cardiovascular disease. J Cardiol. 2022;79(5):596-604. doi:10.1016/j.jjcc.2021.10.013.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Pacifico J, Geerlings MAJ, Reijnierse EM, et al. Prevalence of sarcopenia as a comorbid disease: A systematic review and meta-analysis. Exp Gerontol. 2020;131:110801. doi:10.1016/j.exger.2019.110801.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Pacifico J, Geerlings MAJ, Reijnierse EM, et al. Prevalence of sarcopenia as a comorbid disease: A systematic review and meta-analysis. Exp Gerontol. 2020;131:110801. doi:10.1016/j.exger.2019.110801.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Масенко В. Л., Коков А. Н., Григорьева И. И. и др. Лучевые методы диагностики саркопении. Исследования и практика в медицине. 2019;6(4):127-37. doi:10.17709/2409-2231-2019-6-4-13.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Masenko VL, Kokov AN, Grigoreva II, et al. Radiology methods of the sarcopenia diagnosis. Research and Practical Medicine Journal. 2019;6(4):127-37. (In Russ.) doi:10.17709/2409-2231-2019-6-4-13.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Amini B, Boyle SP, Boutin RD, et al. Approaches to Assessment of Muscle Mass and Myosteatosis on Computed Tomography: A Systematic Review. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2019;74(10):1671-8. doi:10.1093/gerona/glz034.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Amini B, Boyle SP, Boutin RD, et al. Approaches to Assessment of Muscle Mass and Myosteatosis on Computed Tomography: A Systematic Review. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2019;74(10):1671-8. doi:10.1093/gerona/glz034.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Бобров А. Л. Клинические нормы. Эхокардиография. Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2020. p. 80. ISBN: 978-5-9704-5893-8.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Bobrov AL. Clinical standards. Echocardiography. Moskva: GEOTAR-Media, 2020. p. 80. (In Russ.) ISBN: 978-5-9704-5893-8.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Uchida S, Kamiya K, Hamazaki N, et al. Prognostic utility of dynapenia in patients with cardiovascular disease. Clin Nutr. 2021;40(4):2210-8. doi:10.1016/j.clnu.2020.09.050.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Uchida S, Kamiya K, Hamazaki N, et al. Prognostic utility of dynapenia in patients with cardiovascular disease. Clin Nutr. 2021;40(4):2210-8. doi:10.1016/j.clnu.2020.09.050.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Yoshikoshi S, Yamamoto S, Suzuki Y, et al. Associations between dynapenia, cardiovascular hospitalizations, and all-cause mortality among patients on haemodialysis. J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2022;13(5):2417-25. doi:10.1002/jcsm.13039.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Yoshikoshi S, Yamamoto S, Suzuki Y, et al. Associations between dynapenia, cardiovascular hospitalizations, and all-cause mortality among patients on haemodialysis. J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2022;13(5):2417-25. doi:10.1002/jcsm.13039.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Teixeira IA, Coutinho ESF, Marinho V, et al. Prevalence of dynapenia and overlap with disability, depression, and executive dysfunction. Rev Saude Publica. 2023;57:43. doi:10.11606/s1518-8787.2023057004580.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Teixeira IA, Coutinho ESF, Marinho V, et al. Prevalence of dynapenia and overlap with disability, depression, and executive dysfunction. Rev Saude Publica. 2023;57:43. doi:10.11606/s1518-8787.2023057004580.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Borges VS, Lima-Costa MFF, Andrade FB. A nationwide study on prevalence and factors associated with dynapenia in older adults: ELSI-Brazil. Cad Saude Publica. 2020;36(4):e00107319. doi:10.1590/0102-311X00107319.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Borges VS, Lima-Costa MFF, Andrade FB. A nationwide study on prevalence and factors associated with dynapenia in older adults: ELSI-Brazil. Cad Saude Publica. 2020;36(4):e00107319. doi:10.1590/0102-311X00107319.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit16"><label>16</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Maffei K. Evaluation of dynapenia in the elderly in São Caetano do Sul, São Paulo, Brazil. Fisioterapia em Movimento. 2019;32:e003218. doi:10.1590/1980-5918.032.AO18.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Maffei K. Evaluation of dynapenia in the elderly in São Caetano do Sul, São Paulo, Brazil. Fisioterapia em Movimento. 2019;32:e003218. doi:10.1590/1980-5918.032.AO18.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit17"><label>17</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Canteri AL, Gusmon LB, Zanini AC, et al. Sarcopenia in heart failure with reduced ejection fraction. Am J Cardiovasc Dis. 2019;9(6):116-26.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Canteri AL, Gusmon LB, Zanini AC, et al. Sarcopenia in heart failure with reduced ejection fraction. Am J Cardiovasc Dis. 2019;9(6):116-26.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit18"><label>18</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Xu B, Guo Z, Jiang B, et al. Factors affecting sarcopenia in older patients with chronic diseases. Ann Palliat Med. 2022;11(3):972-83. doi:10.21037/apm-22-201.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Xu B, Guo Z, Jiang B, et al. Factors affecting sarcopenia in older patients with chronic diseases. Ann Palliat Med. 2022;11(3):972-83. doi:10.21037/apm-22-201.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit19"><label>19</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Santos DNDD, Coelho CG, Diniz MFHS, et al. Dynapenia and sarcopenia: association with the diagnosis, duration and complication of type 2 diabetes mellitus in ELSA-Brasil. Cad Saude Publica. 2024;40(1):e00081223. doi:10.1590/0102-311XEN081223.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Santos DNDD, Coelho CG, Diniz MFHS, et al. Dynapenia and sarcopenia: association with the diagnosis, duration and complication of type 2 diabetes mellitus in ELSA-Brasil. Cad Saude Publica. 2024;40(1):e00081223. doi:10.1590/0102-311XEN081223.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit20"><label>20</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Takahashi F, Hashimoto Y, Kaji A, et al. Sarcopenia is associated with a risk of mortality in people with type 2 diabetes mellitus. Front endocrinol (Lausanne). 2021;12:783363. doi:10.3389/fendo.2021.783363.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Takahashi F, Hashimoto Y, Kaji A, et al. Sarcopenia is associated with a risk of mortality in people with type 2 diabetes mellitus. Front endocrinol (Lausanne). 2021;12:783363. doi:10.3389/fendo.2021.783363.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit21"><label>21</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Гасанов М. З., Батюшин М. М., Терентьев В. П. и др. Влияние хронической болезни почек на метаболизм мышечной ткани у пациентов на гемодиализе. Южно-Российский журнал терапевтической практики. 2022;3(1):83-8. doi:10.21886/2712-8156-2022-3-1-83-88.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Gasanov MZ, Batyushin MM, Terentyev VP, et al. The impact of chronic kidney disease on muscle tissue metabolism in patients undergoing hemodialysis. South Russian Journal of Therapeutic Practice. 2022;3(1):83-8. (In Russ.) doi:10.21886/2712-8156-2022-3-1-83-88.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit22"><label>22</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Chidi-Ogbolu N, Baar K. Effect of estrogen on musculoskeletal performance and injury risk. Front Physiol. 2019;9:1834. doi:10.3389/fphys.2018.01834.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Chidi-Ogbolu N, Baar K. Effect of estrogen on musculoskeletal performance and injury risk. Front Physiol. 2019;9:1834. doi:10.3389/fphys.2018.01834.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit23"><label>23</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Santos LD, Miranda CG, Silva IESE, et al. Anthropometric indicators as predictors of dynapenia in postmenopausal women. Motriz: Revista de Educação Física. 2022;28:e10220001522. doi:10.1590/S1980-657420220001522.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Santos LD, Miranda CG, Silva IESE, et al. Anthropometric indicators as predictors of dynapenia in postmenopausal women. Motriz: Revista de Educação Física. 2022;28:e10220001522. doi:10.1590/S1980-657420220001522.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
