<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">russjcardiol</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Российский кардиологический журнал</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Russian Journal of Cardiology</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1560-4071</issn><issn pub-type="epub">2618-7620</issn><publisher><publisher-name>«SILICEA-POLIGRAF» LLC</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.15829/1560-4071-2023-5403</article-id><article-id custom-type="edn" pub-id-type="custom">GGVTTL</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">russjcardiol-5403</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ПРОГНОЗИРОВАНИЕ И ДИАГНОСТИКА. ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Диагностические критерии проксимальной блокады левой ножки пучка Гиса и их значимость в предсказании эффекта от сердечной ресинхронизирующей терапии</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Diagnostic criteria for proximal left bundle branch block and their significance in predicting the success of cardiac resynchronization therapy</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-0063-5474</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Римская</surname><given-names>Е. М.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Rimskaya</surname><given-names>E. M.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Елена Михайловна Римская — кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник, отдел клинической электрофизиологии и рентген хирургических методов лечения нарушений ритма сердца.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">eleno4ka_g@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-4731-0818</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Каштанова</surname><given-names>С. Ю.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Kashtanova</surname><given-names>S. Yu.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Светлана Юрьевна Каштанова — кандидат медицинских наук, младший научный сотрудник, отдел клинической электрофизиологии и рентген хирургических методов лечения нарушений ритма сердца.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">sv.kashtanova88@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-9751-7767</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Салами</surname><given-names>Х. Ф.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Salami</surname><given-names>Kh. F.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Хуссейн Фаез Салами — врач-сердечно-сосудистый хирург, кандидат медицинских наук, младший научный сотрудник, отдел клинической электрофизиологии и рентген хирургических методов лечения нарушений ритма сердца.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">hussein_salami@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0009-0007-5062-5374</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Кухарчук</surname><given-names>Е. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Kukharchuk</surname><given-names>E. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Елизавета Владимировна Кухарчук — клинический ординатор, отдел клинической электрофизиологии и рентген хирургических методов лечения нарушений ритма сердца.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">ekukharchuk98@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-4773-8080</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Малкина</surname><given-names>Т. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Malkina</surname><given-names>T. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Татьяна Анатольевна Малкина — кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник, отдел клинической электрофизиологии и рентген хирургических методов лечения нарушений ритма сердца.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">tanya_malkina@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-2165-3911</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Гаман</surname><given-names>С. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Gaman</surname><given-names>S. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Светлана Анатольевна Гаман — кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник, отдел томографии.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">svgaman@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-6908-7472</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Комлев</surname><given-names>А. Е.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Komlev</surname><given-names>A. E.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Алексей Евгеньевич Комлев — врач-кардиолог, отдел сердечно-сосудистой хирургии.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">pentatonika@bk.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-2374-3718</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Миронова</surname><given-names>Н. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Mironova</surname><given-names>N. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Наталия Александровна Миронова — кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник, отдел клинической электрофизиологии и рентген хирургических методов лечения нарушений ритма сердца.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">mironova01@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-8377-2388</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Стукалова</surname><given-names>О. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Stukalova</surname><given-names>O. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Ольга Владимировна Стукалова — кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник, отдел томографии.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">olgastukalova@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-5736-5698</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Имаев</surname><given-names>Т. Э.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Imaev</surname><given-names>T. E.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Тимур Эмвярович Имаев — доктор медицинских наук, главный научный сотрудник, отдел сердечно-сосудистой хирургии.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">imaev.timur@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-6726-4612</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Акчурин</surname><given-names>Р. С.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Akchurin</surname><given-names>R. S.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Ренат Сулейманович Акчурин — доктор медицинских наук, профессор, академик РАН, руководитель отдела сердечно-сосудистой хирургии.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">rsakchurin@list.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-9913-9974</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Голицын</surname><given-names>С. П.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Golitsyn</surname><given-names>S. P.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Сергей Павлович Голицын — доктор медицинских наук, профессор, руководитель отдела клинической электрофизиологии и рентген хирургических методов лечения нарушений ритма сердца.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">golitsyn@umail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>ФГБУ Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии им. акад. Е.И. Чазова Минздрава России, НИИ клинической кардиологии им. А.Л. Мясникова</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>E.I. Chazov National Medical Research Center of Cardiology, A.L. Myasnikov Research Institute of Clinical Cardiology</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2023</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>23</day><month>09</month><year>2023</year></pub-date><volume>28</volume><issue>8</issue><fpage>5403</fpage><lpage>5403</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Римская Е.М., Каштанова С.Ю., Салами Х.Ф., Кухарчук Е.В., Малкина Т.А., Гаман С.А., Комлев А.Е., Миронова Н.А., Стукалова О.В., Имаев Т.Э., Акчурин Р.С., Голицын С.П., 2023</copyright-statement><copyright-year>2023</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Римская Е.М., Каштанова С.Ю., Салами Х.Ф., Кухарчук Е.В., Малкина Т.А., Гаман С.А., Комлев А.Е., Миронова Н.А., Стукалова О.В., Имаев Т.Э., Акчурин Р.С., Голицын С.П.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Rimskaya E.M., Kashtanova S.Y., Salami K.F., Kukharchuk E.V., Malkina T.A., Gaman S.A., Komlev A.E., Mironova N.A., Stukalova O.V., Imaev T.E., Akchurin R.S., Golitsyn S.P.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://russjcardiol.elpub.ru/jour/article/view/5403">https://russjcardiol.elpub.ru/jour/article/view/5403</self-uri><abstract><sec><title>Цель</title><p>Цель. Разработать диагностические критерии проксимальной блокады левой ножки пучка Гиса (БЛНПГ) на основе неинвазивных методов и определить значимость этих критериев в предсказании эффекта от сердечной ресинхронизирующей терапии (СРТ).</p></sec><sec><title>Материал и методы</title><p>Материал и методы. Для разработки критериев проксимальной блокады включены 58 пациентов (21 мужчина, средний возраст 76,1±7,1 лет) с БЛНПГ, возникшей сразу после выполнения операции транскатетерной имплантации аортального клапана (группа "TAVI"). Для оценки значимости разработанных критериев во вторую группу (группа "ДКМП") были включены 22 пациента (11 мужчин, средний возраст 57,9±9,3 года) с дилатационной кардиомиопатией, которым в ходе обследования были определены показания к СРТ. Эффективность СРТ оценивалась по результатам эхокардиографии через 6 мес. после имплантации. Всем пациентам группы "ДКМП" и 15 пациентам группы "TAVI" было поверхностное эпии эндокардиальное неинвазивное активационное картирование (НИАК) "Amycard 01C EP Lab" (EP Solutions SA, Швейцария). Пациентам группы "ДКМП" перед имплантацией устройства выполнялась магнитно-резонансная томография (МРТ) сердца с внутривенным контрастированием.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Результаты. В критерии проксимальной блокады включены 3 электрокардиографических признака: расширение комплекса QRS &gt;130 мс у женщин и 140 мс у мужчин, конфигурация комплекса QRS, соответствующая QS или rS в отведении V1, наличие зазубрины в двух и более боковых (I, avL, V5, V6) отведениях, и 2 НИАК критерия: характерная локализация линии блока проведения и точки поздней активации (тПА). В группе "ДКМП" критерии были положительны у 13 из 22 больных (59% случаев). Разработанные критерии проксимальной БЛНПГ продемонстрировали относительно сильную статистически значимую связь с положительным эффектом от СРТ (критерий Хи-квадрат =5,46, р=0,02, критерий Крамера =0,5, отношение шансов (ОШ) =15,0, 95% доверительный интервал (ДИ): 1,32-169,9, р=0,002). Дополнительно проведенный анализ продемонстрировал, что и критерии проксимальной блокады, и эффект от СРТ связаны с наличием фиброзных изменений миокарда по данным МРТ. В частности, интрамуральное накопление контрастного препарата по типу "стрии" в межжелудочковой перегородке приводит к изменению характерных для проксимальной блокады НИАК-феноменов — смещению тПА (критерий Хи-квадрат=13,9, р&lt;0,001, критерий Крамера =0,79) и смещению или отсутствию линий блока проведения (критерий Хи-квадрат =6,92, р=0,009, критерий Крамера=0,56) и препятствует достижению эффекта от этой методики (ОШ =8,67, 95% ДИ: 1,05-71,57 р=0,03).</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Заключение. Наличие БЛНПГ проксимального характера является лишь одним из факторов, определяющих эффективность СРТ. "Проксимальная" БЛНПГ может маскировать значимые структурные изменения миокарда, которые препятствуют достижению успеха от СРТ.</p></sec></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><sec><title>Aim</title><p>Aim. To develop diagnostic criteria for proximal left bundle branch block (LBBB) based on non-invasive methods and to determine the significance of these criteria in predicting the effect of cardiac resynchronization therapy (CRT).</p></sec><sec><title>Material and methods</title><p>Material and methods. To develop criteria, 58 patients (21 men, mean age, 76,1±7,1 years) with LBBB occurred immediately after transcatheter aortic valve implantation (TAVI) were included. To assess the significance of the developed criteria, the second group included 22 patients (11 men, mean age, 57,9±9,3 years) with dilated cardiomyopathy (DCM), who had indications for CRT. The effectiveness of CRT was assessed by echocardiography 6 months after implantation. All patients in the DCM group and 15 patients in the TAVI group underwent superficial epiand endocardial non-invasive mapping using Amycard 01C EP Lab (EP Solutions SA, Switzerland). Patients in the DCM group underwent contrast-enhanced cardiac magnetic resonance imaging (MRI) before device implantation.</p></sec><sec><title>Results</title><p>Results. The criteria for proximal LBBB included 3 electrocardiographic features: QRS complex &gt;130 ms in women and 140 ms in men, QSor rS-configuration in V1 lead, notch in two or more lateral leads (I, avL, V5, V6), and 2 mapping criteria: characteristic location of block line and delayed activation point. In the DCM group, the criteria were positive in 13 of 22 patients (59%). The developed criteria for proximal LBBB showed a relatively strong, significant relationship with the positive effect of CRT (сhi-square test =5,46, p=0,02, Cramer test =0,5, odds ratio (OR)=15,0, 95% confidence interval (CI), 1,32-169,9, p=0,002). An additional analysis showed that both the criteria for proximal block and CRT effect are associated with myocardial fibrosis according to MRI. In particular, intramural stria-shaped contrast accumulation in the interventricular septum leads to a change in characteristic of proximal block mapping phenomena — displacement of delayed activation point (chi-square test =13,9, p&lt;0,001, Cramer test =0,79) and displacement or absence of conduction block lines (chi-square test =6,92, p=0,009, Cramer test =0,56) and prevents the CRT effect (OR =8,67, 95% CI, 1,05-71,57 p=0,03).</p></sec><sec><title>Conclusion</title><p>Conclusion. Proximal LBBB is only one of the factors determining the effectiveness of CRT. Proximal LBBB may mask significant myocardial structural changes that prevent the CRT success.</p></sec></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>блокада левой ножки пучка Гиса</kwd><kwd>проксимальная блокада левой ножки пучка Гиса</kwd><kwd>неинвазивное активационное картирование</kwd><kwd>дилатационная кардиомиопатия</kwd><kwd>хроническая сердечная недостаточность</kwd><kwd>сердечная ресинхронизирующая терапия</kwd><kwd>магнитно-резонансная томография сердца с оценкой позднего контрастирования гадолинием</kwd><kwd>фиброз миокарда</kwd><kwd>транскатетерная имплантация аортального клапана</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>left bundle branch block</kwd><kwd>proximal left bundle branch block</kwd><kwd>noninvasive mapping</kwd><kwd>dilated cardiomyopathy</kwd><kwd>heart failure</kwd><kwd>cardiac resynchronization therapy</kwd><kwd>contrast-enhanced cardiac magnetic resonance</kwd><kwd>myocardial fibrosis</kwd><kwd>transcatheter aortic valve implantation</kwd></kwd-group></article-meta></front><body><p>Последние годы ознаменовались значительно возросшим интересом к электрокардиографическому (ЭКГ) феномену блокады левой ножки пучка Гиса (БЛНПГ). Обусловлено это в первую очередь успехами сердечной ресинхронизирующей терапии (СРТ) — метода инвазивного лечения хронической сердечной недостаточности (ХСН), применение которого в ряде случаев позволяет достичь полного устранения ее проявлений и нормализации фракции выброса (ФВ) левого желудочка (ЛЖ). Подобное полное обратное ремоделирование сердца на фоне СРТ получило название "супер-ответа", однако его достижение возможно далеко не у всех пациентов [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>]. Это послужило поводом к проведению целого ряда исследований, направленных на поиск предикторов эффективности СРТ. Ключевым элементом этого поиска явился анализ ЭКГ-критериев БЛНПГ. В 2011г группой авторов во главе со Strauss D. G. были cформулированы ЭКГ-критерии БЛНПГ, наиболее точно соответствующие данным неинвазивного активационного картирования сердца (НИАК) при БЛНПГ [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>]. Эти критерии, по результатам зарубежных [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>] и отечественных исследований [<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>], продемонстрировали высокую чувствительность и специфичность в предсказании обратного ремоделирования ЛЖ в условиях проведения СРТ. Однако с появлением работ, посвященных стимуляции пучка Гиса как метода альтернативного СРТ при ХСН и БЛНПГ, стало понятно, что одних критериев Strauss D. G. для предсказания эффекта от использования этих методик недостаточно. Возникла необходимость охарактеризовать электрофизиологический "портрет" БЛНПГ в зависимости от уровня блокады проведения в системе Гиса-Пуркинье. Появилось разделение БЛНПГ на проксимальный (блокада проведения на уровне левой части пучка Гиса или на уровне левой ножки, как таковой) и дистальный тип (нарушение проведения на уровне дистальных разветвлений волокон Пуркинье и миокарда ЛЖ) [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>]. При этом было сформулировано предположение о том, что наличие именно проксимальной БЛНПГ предопределяет "нормализацию" комплекса QRS при применении СРТ и позволяет добиться положительных результатов лечения. Однако описанные авторами электрофизиологические критерии различных уровней БЛНПГ были получены с использованием сложных инвазивных методик и неприменимы в рутинном использовании. В связи с этим разработка диагностических критериев проксимальной БЛНПГ на основе неинвазивных методов и определение значимости этих критериев в предсказании эффекта от СРТ стала задачей нашего исследования.</p><sec><title>Материалы и методы</title><p>Объект исследования. Для разработки критериев проксимальной БЛНПГ в первую группу исследования (группа "TAVI") было включено 58 пациентов (21 мужчина и 37 женщин, средний возраст 76,1±7,1 лет) с заранее известным "проксимальным" типом БЛНПГ. Во всех этих случаях возникновение БЛНПГ было зафиксировано сразу в раннем послеоперационном периоде после транскатетерной имплантации аортального клапана (transcatheter aortic valve implantation, TAVI), выполненной в связи с выраженным стенозом аортального клапана (рис. 1). Развитие БЛНПГ при таких операциях обусловлено механическим воздействием каркаса имплантированного клапана на проксимальные структуры проводящей системы сердца, прежде всего на атриовентрикулярное соединение и левую ножку пучка Гиса, которые анатомически близки к аортальному клапану. Дооперационная ширина комплекса QRS у всех этих пациентов составила 97,7±12,1 мс. У 9 (15,5%) пациентов исходно отмечались признаки блокады передней ветви левой ножки пучка Гиса. В большинстве случаев (49 больных, 85%) ЭКГ-признаки вновь возникшей БЛНПГ были зарегистрированы в первые сутки после проведенной операции. На вторые сутки после вмешательства БЛНПГ была зарегистрирована у 2 (3%) пациентов, на третьи — у 4 (7%) и на пятые сутки — у 3 (5%) пациентов. Ширина комплекса QRS на фоне вновь возникшей БЛНПГ у пациентов этой группы составила 153,5±14,5 мс.</p><p>Во вторую группу исследования (группа "ДКМП") были включены 22 пациента (11 мужчин, 11 женщин, средний возраст 57,9±9,3 года), результаты клинико-инструментального обследования которых соответствовали клиническому диагнозу дилатационной кардиомиопатии (ДКМП). Результаты эхокардиографии (ЭхоКГ) у больных этой группы подтвердили значительное расширение камер сердца, преимущественно ЛЖ (конечно-диастолический объем ЛЖ — 242 [ 171; 344] мл, конечно-систолический объем ЛЖ 171 [ 131; 262] мл), значительное снижение его сократительной способности (ФВ ЛЖ =30 [ 25; 32]%). Интактные коронарные артерии по данным коронароангиографии позволили исключить ишемический генез дилатации камер сердца. У всех больных этой группы регистрировались клинические проявления ХСН, соответствующие II-IV функциональному классу по NYHA, несмотря на проводимую в течение &gt;3 мес. оптимальную медикаментозную терапию, а также признаки БЛНПГ (ширина комплекса QRS 177,8±20,4 мс), что указывало на наличие показаний для проведения СРТ. Всем больным этой группы были имплантированы бивентрикулярные кардиостимуляторы с функцией кардиовертера-дефибриллятора. У всех на имплантационном этапе удалось достичь оптимальной задне-боковой позиции электрода, которая была расценена как оптимальная. Для подбора атриовентрикулярной задержки использовались алгоритмы автоматической настройки, рекомендованные фирмами-производителями имплантированных устройств, оптимизация межжелудочковой задержки не производилась, использовались заводские установки (0 мс) [<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>]. Эффективность СРТ оценивалась через 6 мес. после имплантации устройства по данным трансторакальной ЭхоКГ. При этом критерием обратного ремоделирования миокарда ЛЖ и положительного результата проведения СРТ было принято уменьшение конечно-систолического объема ЛЖ по данным ЭхоКГ не менее, чем на 15% от исходной величины [<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>]. У всех включенных пациентов к 6 мес. наблюдения отмечалось 95-100% бивентрикулярной стимуляции.</p><p>Методы исследования. ЭКГ в 12 отведениях. Регистрация ЭКГ проводилась на аппарате Easy ECG (ATES MEDICA, Россия), скорость записи 25 и 50 мм/с, амплитуда 10 мм/мВ.</p><p>Поверхностное НИАК. Всем пациентам групп "ДКМП", а также 15 пациентам группы "TAVI" было поверхностное эпи- и эндокардиальное НИАК сердца с использованием системы для неинвазивного электрофизиологического исследования сердца "Amycard 01C EP Lab" (EP Solutions SA, Швейцария), как было описано ранее [<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit10">10</xref>]. На основе использования индивидуальной трехмерной анатомии полостей и структур сердца, полученных методами томографии, осуществлялся анализ различных активационных карт с оценкой времени активации (ВА) правого желудочка (ПЖ) и ЛЖ на эндокардиальной и эпикардиальной поверхности миокарда и разницы ВА эндокарда и эпикарда в миллисекундах. Кроме того, на изохронной карте проводилось маркерное деление ЛЖ на 17 сегментов по Cerqueira MD [<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>] и определялась локализации точки наиболее поздней активации (тПА). Для оценки наличия линии блока проведения возбуждения и ее топографической локализации использовалась методика по Ploux S [<xref ref-type="bibr" rid="cit12">12</xref>], которая проводилась также на изохронных картах. Линия блока проведения является необходимым условием для формирования "U-образной" формы распространения возбуждения по миокарду ЛЖ, характерной для БЛНПГ. Данная условная граница представляет собой участок электрически невозбудимого миокарда, расположенного вдоль длинной оси ЛЖ, параллельного межжелудочковой перегородке (МЖП) и направленного от основания к верхушке ЛЖ. Наличие линии блока проведения возбуждения подтверждалось при условии, что на изохронной карте ВА миокарда в точках с обеих сторон от этой линии отличалось более чем на 50 мс.</p><p>Магнитно-резонансная томография (МРТ) сердца с контрастированием. Всем пациентам групп "ДКМП" проводилась МРТ сердца на сверхпроводящем томографе "Magnetom Avanto" (Siemens, Германия) с полем 1,5 Тл, с поверхностной радиочастотной катушкой для грудной клетки и при синхронизации с ЭКГ. Контрастный препарат на основе гадолиния (гадоверсетамид) вводили внутривенно в дозе 0,15 ммоль (0,3 мл) на 1 кг массы тела пациента. Анализ полученных изображений включал оценку морфологии, функции сердца, а также наличие и локализацию патологического накопления контрастного препарата через 10-15 мин после его внутривенного введения.</p><p>На основании результатов ЭКГ и данных НИАК в рамках первого этапа исследования были сформулированы критерии БЛНПГ проксимального типа. В рамках второго этапа исследования оценивалась значимость этих критериев в предсказании эффекта от СРТ. Схема исследования представлена на рисунке 1.</p><p>Методы статистического анализа. Статистическая обработка полученных результатов включала методы описательной статистики: вычисление средних значений, стандартных отклонений, а также медианы, 25-го и 75-го перцентилей в зависимости от нормальности распределения. Нормальность распределения оценивалась с помощью критерия Колмогорова-Смирнова (при числе исследуемых n&gt;50) или критерия Шапиро-Уилка (при n&lt;50). Сравнение групп осуществлялось с помощью U-критерия Манна-Уитни, t-критерия Стьюдента, T-критерия Уилкоксона. Анализ номинальных переменных проводился с помощью критерия хи-квадрат Пирсона, точного критерия Фишера, для оценки меры связи номинальных использовался коэффициент V Крамера. Интерпретация критерия V Крамера проводилась согласно рекомендациям Rea &amp; Parker (при значении критерия 0,2-&lt;0,4 сила взаимосвязи средняя, при значении 0,4-&lt;0,6 — относительно сильная, при значении 0,6-&lt;0,8 — сильная, 0,8-1,0 — очень сильная). Коэффициент корреляции между непрерывной и дихотомической величиной оценивался с помощью точечно-бисериальной корреляции (частный случай коэффициента сопряженности Пирсона). Для оценки значимости бинарных величин использовано отношение шансов (ОШ), кроме того, проводился расчет чувствительности и специфичности. Cтатистически значимыми считались различия при p&lt;0,05. Ввод данных, их редактирование и статистический анализ осуществлялись с помощью статистических пакетов Статистика 8, SPSS 20.</p><p>Исследование было выполнено в соответствии со стандартами надлежащей клинической практики (Good Clinical Practice) и принципами Хельсинкской декларации. Протокол исследования был одобрен Независимым этическим комитетом клинических исследований ФГБУ "Национального медицинского исследовательского центра кардиологии им. акад. Е. И. Чазова" Минздрава России. До включения в исследование у всех участников было получено письменное информированное согласие.</p><fig id="fig-1"><caption><p>Рис. 1. Схема исследования.</p><p>Сокращения: БЛНПГ — блокада левой ножки пучка Гиса, ДКМП — дилатационная кардиомиопатия, МРТ — магнитно-резонансная томография сердца, СРТ — сердечная ресинхронизирующая терапия, ЭКГ — электрокардиограмма, TAVI — транскатетерная имплантация аортального клапана, transcatheter aortic valve implantation.</p></caption><graphic xlink:href="russjcardiol-28-8-g001.png"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/russjcardiol/2023/8/5sxKXC8ujzO6Yo09KUttFR1IazFElxm2Wtfyd8An.png</uri></graphic></fig></sec><sec><title>Результаты</title><p>При анализе ЭКГ в 12 отведениях было обнаружено, что у всех (100%) пациентов группы "TAVI" БЛНПГ соответствовала критериям Strauss D. G.: длительность комплекса QRS превышала 130 мс у женщин, 140 мс у мужчин, форма комплекса QRS в отведении V1 соответствовала QS или rS, а также отмечался расщепленный с зазубринами или сглаженный комплекс QRS в ≥2 боковых отведениях I, avL, V5-V6 (рис. 2, 3 А). При этом зазубрина в септальных отведениях была единичной находкой. В то же время в нижних отведениях зазубрина комплекса QRS регистрировалась с частотой, сопоставимой с частотой ее регистрации в боковых отведениях: в отведении II ее можно было обнаружить у 74,1% больных, в отведении III — у 84,5% больных, в отведении avF — 67,2% (рис. 3). Расщепление комплекса QRS в ≥2 нижних отведениях регистрировалось у 79,3% больных группы "TAVI" и было взаимосвязано с шириной комплекса QRS (коэффициент корреляции r=0,59).</p><p>Поскольку острое развитие БЛНПГ после операции TAVI является результатом механического воздействия каркаса аортального клапана на верхние отделы проводящей системы сердца (пучок Гиса и его левую ножку), выявление у всех больных группы "TAVI" (100%) ЭКГ-признаков БЛНПГ, предложенных Strauss D. G., позволяет рассматривать эти признаки в качестве критериев диагностики проксимального типа БЛНПГ.</p><p>У всех пациентов группы "ДКМП" длительность комплекса QRS на ЭКГ превышала 130 мс для женщин и 140 мс для мужчин, форма комплекса QRS в отведении V1 соответствовала QS или rS. В то же время морфология желудочковых комплексов, соответствующая критериям Strauss D. G., выявлялась реже, чем в группе "TAVI" (рис. 3 Б). Расщепленный с зазубриной или сглаженный комплекс QRS в ≥2 отведениях из боковых отведений I, avL, V5-V6 отмечался у 18 (81,8%) пациентов. Наличие расщепления комплекса QRS в нижних отведениях регистрировалось приблизительно с той же частотой, как и в боковых, и составило 17 (77,2%) случаев для отведения II, 18 (81,8%) для отведения III и 16 (72,7%) в отведении avF. В септальных отведениях V1 и V2 расщепление QRS было обнаружено всего у 2 (9,1%) пациентов. Таким образом, среди пациентов группы "ДКМП" положительные критерии Strauss D. G. [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>] как признак проксимального типа БЛНПГ были выявлены всего лишь у 18 (81,8%) этой группы. А это значит, что у остальных 4 пациентов могли иметь место иные формы нарушения проведения по левой ножке пучка Гиса.</p><p>Анализ распространения электрической волны возбуждения был выполнен у 15 пациентов группы "TAVI" и у всех пациентов (n=22) группы "ДКМП". При анализе эпи- и эндокардиальных моделей сердца пациентов групп "ДКМП" и "TAVI" не было обнаружено значимых отличий в параметрах активации ПЖ, но при этом были выявлены статистически значимые отличия во ВА ЛЖ (табл. 1). Пациенты группы "ДКМП" по сравнению с группой "TAVI" отличались значительно большим ВА ЛЖ как на эпикардиальных, так и на эндокардиальных моделях (93 [ 88; 106] мс vs 72 [ 64; 79] мс у группы "TAVI", р=0,006 и 117 [ 93; 133] vs 93 [ 73; 101] мс у группы "TAVI", р=0,008).</p><p>Данным НИАК соответствуют результаты сопоставления длительности комплекса QRS у пациентов обеих групп: пациенты группы "ДКМП" отличаются более широким комплексом (177,8±20,4 мс vs 153,5±14,5 мс у пациентов группы "TAVI", р=0,03). Это наблюдение могло бы быть обусловлено большей массой миокарда у пациентов группы "ДКМП", способствующей замедленной активации ЛЖ. Однако наличие гипертрофии миокарда ЛЖ у пациентов группы "TAVI" за счет длительно существующего аортального порока сердца заставляет усомниться в этом предположении. Весьма вероятной причиной большей длительности комплексов QRS у больных группы "ДКМП" является характерное для этой патологии диффузное изменение миокарда ЛЖ, приводящее к нарушению межклеточного сопряжения, что дополнительно способствует замедлению распространение электрической волны возбуждения.</p><p>В ходе анализа распространения волны возбуждения по миокарду ЛЖ на изохронных картах у всех пациентов группы "TAVI" были зарегистрированы линии блока проведения возбуждения. При этом локализация линии блока проведения была передне-перегородочной — у 5 (33%) пациентов (рис. 4 А) и задне-боковой — у 9 (60%) пациентов (рис. 4 Б). Сочетание передне-перегородочной и задне-боковой линии блока проведения определялось у еще 1 (7%) пациента группы "TAVI".</p><p>При оценке локализации линий блока проведения у пациентов группы "ДКМП" были получены более разнородные результаты. Помимо линий передне-перегородочной локализации — у 8 (36,4%) больных и задне-боковой локализации — у 7 (31,8%) больных, которые выявлялись в группе TAVI, у части пациентов этой группы "ДКМП" линия блока проведения располагалась в боковой области ЛЖ (3 случая, 13,6% больных, рисунок 4 В). В 2 случаях (9,1%) линия блока отсутствовала вовсе. Сочетание передне-перегородочной и задне-боковой линий было выявлено у 2 (9,1%) больных.</p><p>Определение локализации тПА миокарда явилось еще одним разделом данного фрагмента работы. При анализе изохронных карт 15 пациентов группы "TAVI" было выявлено сходное расположение зоны, соответствующей тПА миокарда ЛЖ. В 14 (93%) случаев группы "TAVI" тПА приходилась на зону, состоящую из 4 сегментов — базальных заднего или бокового или средних заднего и боковых (сегменты 5, 6, 11, 12 отмечены сине-фиолетовым цветом на рисунке 5 А, В). И только в у 1 (7%) пациента группы "TAVI" тПА была смещена в средний передний и передне-перегородочный сегменты ЛЖ (сегменты 7, 8, отмеченные бежевым цветом на рисунке 2 В). Необходимо отметить, что лишь у этого, единственного из всех 15 пациентов группы "TAVI", подвергнутых НИАК, имелся длительный коронарный анамнез, включающий перенесенный инфаркт миокарда с формированием зоны нарушения локальной сократимости по нижней и задне-боковой стенкам ЛЖ.</p><p>Как и в группе "TAVI" у 14 из 22 (64%) пациентов группы "ДКМП" тПА наиболее часто выявлялась в задне-боковой зоне (задне-боковые сегменты 5, 6, 11, 12 отмечены сине-фиолетовым на рисунке 5 Б, Г). При этом в 8 (36%) случаях было обнаружено ее смещение от наиболее типичной, задне-боковой зоны. Среди этих больных в 2 (9%) случаях тПА располагалась в нижнем среднем сегменте (сегмент 10 на рисунке 5 Г). На нижний верхушечный, передние средний и верхушечный, боковой верхушечный и, собственно, верхушечный сегменты приходилось по 1 случаю (4,5%) (7, 13, 15, 16, 17 сегменты, указаны различными цветами на рисунке 5 Г).</p><p>Результаты НИАК, полученные в группе "TAVI", свидетельствуют о том, что распространение возбуждения у пациентов с проксимальным типом БЛНПГ имеет 2 характерные особенности: 1) локализация линии блока проведения в передне-перегородочной и задне-боковой зонах; и 2) расположение тПА в задне-боковых сегментах на базальном и среднем уровнях.</p><p>Совокупный анализ данных стандартной ЭКГ в 12 отведениях, а также анализ результатов НИАК у обследованных нами больных позволили выделить ряд признаков, которые могут рассматриваться в качестве диагностических критериев проксимальной БЛНПГ. Первую группу признаков формируют три ЭКГ-критерия, предложенные Strauss D. G.:</p><p>(1) расширение комплекса QRS &gt;130 мс у женщин и 140 мс у мужчин;</p><p>(2) конфигурация комплекса QRS, соответствующая QS или rS в отведении V1;</p><p>(3) наличие зазубрины в ≥2 боковых (I, avL, V5, V6) отведениях.</p><p>Результаты НИАК формируют еще 2 дополнительных критерия:</p><p>(4) наличие линии блока проведения в передне-перегородочной или задне-боковой области;</p><p>(5) локализация точки поздней активации на базальном или среднем уровне задне-боковой стенки ЛЖ.</p><p>Использование разработанных нами 5 критериев в группе "ДКМП" позволило подтвердить проксимальный тип БЛНПГ у 13 из 22 больных (59% случаев). При этом необходимо еще раз отметить, что наличие рубцовых изменений миокарда даже у пациента с проксимальным типом БЛНПГ группы "TAVI" (представлено выше) искажает картину распространения волны возбуждения. Этот факт, а также гетерогенность расположения тПА и линии блока проведения у пациентов группы "ДКМП" послужили основанием для предположения о наличии взаимосвязи между характером распространения электрической волны возбуждения с одной стороны, и характером структурного состояния миокарда ЛЖ у этой категории больных — с другой. Для проверки данной гипотезы всем 22 больным группы "ДКМП" была выполнена МРТ сердца с внутривенным контрастированием.</p><p>По данным МРТ сердца у 13 из 22 (59,1%) больных группы "ДКМП" зоны позднего контрастирования (ПК) содержащим гадолиний препаратом обнаружены не были (рис. 6 А). В то же время в 9 (40,9%) случаях регистрировались очаги ПК различного характера, включая интрамуральный, субэпикардиальный, а также трансмуральный. Необходимо отметить, что у 6 из 9 пациентов с очагами ПК было выявлено интрамуральное накопление контрастного препарата в МЖП по типу "стрий", что является характерным для ДКМП (рис. 6 Б) [<xref ref-type="bibr" rid="cit13">13</xref>].</p><p>Несмотря на то, что линия блока проведения рассматривается на сегодняшний день в качестве функционального барьера распространению волны возбуждения, мы сопоставили данные НИАК пациентов группы "ДКМП" с данными о структуре ЛЖ по данным МРТ с внутривенным контрастированием. Было обнаружено, что локализация линии блока проведения в боковой области ЛЖ или ее отсутствие связано с наличием зон интрамурального позднего накопления контрастного препарата по данным МРТ, т.е. зон фиброза в МЖП по типу "стрии" (критерий Хи-квадрат =6,92, р=0,009, критерий Крамера =0,56). Таким образом, результаты нашего исследования подтверждают, что у пациентов с ДКМП имеется связь наличия линий блока проведения возбуждения и их локализации с наличием и топографией структурного поражения миокарда, что было предположено в более ранних исследованиях [<xref ref-type="bibr" rid="cit14">14</xref>].</p><p>Сопоставление локализации тПА по данным НИАК с данными МРТ также продемонстрировало, что смещение тПА связано как с наличием рубцовых изменений, как таковых (критерий Хи-квадрат =9,35, р=0,003, критерий Крамера =0,65), так и интрамуральных рубцовых изменений в МЖП (критерий Хи-квадрат =13,9, р&lt;0,001, критерий Крамера =0,79).</p><p>Таким образом, результаты нашего исследования свидетельствуют, что рубцовые изменения ЛЖ нарушают характер распространения электрического сигнала по миокарду желудочков, смещая локализацию тПА и линий блока проведения по данным НИАК.</p><p>Тип БЛНПГ с позиции разработанных нами критериев мы сопоставили с эффективностью СРТ у пациентов группы "ДКМП". Спустя 6 мес. после имплантации устройства эффект от СРТ был зарегистрирован у 16 (73%) больных группы "ДКМП". У всех этих пациентов отмечалось статистически значимое уменьшение конечно-систолического объема ЛЖ не менее, чем на 15% от исходного (151 [ 117,8; 253,3] мл исходно и 72,3 [ 56,3; 100,8] мл спустя 6 мес. СРТ, p=0,0035) и значительное повышение ФВ ЛЖ (от 30,1 [ 26,4; 32,5]% до 45,9 [ 42,3; 51,4]% через 6 мес. терапии, р=0,0002). Сопоставление основных исходных клинико-инструментальных показателей у подгрупп больных, ответивших и не ответивших на СРТ, не выявило каких-либо значимых различий (табл. 2).</p><p>Проведенный анализ выявил умеренную связь между наличием проксимальной БЛНПГ в соответствии с разработанными нами критериями и положительным эффектом от СРТ (критерий Хи-квадрат =5,46, р=0,02, критерий Крамера =0,5). Наряду с этим, другой характерный для больных ДКМП критерий, а именно локализация тПА в задне-боковых сегментах, была в большей степени связана с эффектом от СРТ (критерий Хи-квадрат =9,1, р=0,003, критерий Крамера =0,64). Дополнительно проведенный анализ продемонстрировал статистическую значимость предложенных критериев проксимальной БЛНПГ в предопределении эффекта от СРТ (ОШ составило 15,0, 95% доверительный интервал (ДИ): 1,32-169,9, р=0,002), благоприятное соотношение чувствительности и специфичности (75 и 83,3%, соответственно) (табл. 3). Кроме того, характерная локализация точки ПА в задне-боковых сегментах оказалась также значима для прогнозирования эффекта от СРТ (ОШ =30,0, 95% ДИ: 2,14-421,14, р=0,0001, чувствительность 93,8, специфичность 66,7%), в то время как локализация линий блока проведения и ЭКГ-критерии БЛНПГ по Strauss D. G. оказались менее значимыми. Необходимо отметить, что в ходе данного анализа была также выявлена тесная взаимосвязь наличия эффекта от СРТ и отсутствия накопления контраста по типу "стрии" по данным МРТ в МЖП (ОШ =8,67, 95% ДИ: 1,05-71,57, р=0,03; чувствительность 81,3%, специфичность 66,7%) (табл. 4).</p><fig id="fig-2"><caption><p>Рис. 2. Пример возникновения БЛНПГ на ЭКГ у пациентки 82 лет после операции TAVI. А — ЭКГ пациентки до операции. Ширина комплекса QRS 92 мс. Б, В — ЭКГ пациентки, начиная с первых суток после операции. В — отдельное изображение конфигурации каждого комплексов QRS в каждом из 12 отведений ЭКГ на фоне БЛНПГ. Стрелками указано расщепление комплекса QRS в отведениях I, II, III, avR, avL, avF, V4-V6.</p></caption><graphic xlink:href="russjcardiol-28-8-g002.png"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/russjcardiol/2023/8/Obf9kwzNamrWgJMuT0fTMrMw2M9lk5sl8baVOwtZ.png</uri></graphic></fig><fig id="fig-3"><caption><p>Рис. 3. Частота регистрации расщепленных/сглаженных комплексов QRS у пациентов, включенных в исследование. А — группа "TAVI", Б — "ДКМП".</p></caption><graphic xlink:href="russjcardiol-28-8-g003.png"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/russjcardiol/2023/8/K4fDiSqXIYVkG8C6tuHWonOQRpaLAg87r03KCAFT.png</uri></graphic></fig><table-wrap id="table-1"><caption><p>Таблица 1</p><p>Исходные параметры активации ПЖ и ЛЖ у больных групп "ДКМП" и "TAVI"</p><p>Примечания: данные представлены как n — абсолютное количество наблюдений, % — относительное количество наблюдений, Ме — медиана, [ 25; 75] 25-й и 75-й перцентиль, * — статистическая значимость при значении p&lt;0,05.</p><p>Сокращения: ВА — время активации, ДКМП — дилатационная кардиомиопатия, ЛЖ — левый желудочек, ПЖ — правый желудочек, РВА — разница времени активации, эпи — эпикардиальная поверхность, эндо — эндокардиальная поверхность, TAVI — транскатетерная имплантация аортального клапана, transcatheter aortic valve implantation.</p></caption><table><tbody><tr><td> </td><td>Группа "ДКМП" (n=22)</td><td>Группа "TAVI" (n=15)</td><td>Р-value</td></tr><tr><td>Ширина комплекса QRS, мс</td><td>177,8±20,4</td><td>153,5±14,5</td><td>0,03*</td></tr><tr><td>ВА ПЖ (эпи), мс</td><td>83 [ 66; 102]</td><td>80 [ 74; 85]</td><td>0,32</td></tr><tr><td>ВА ПЖ (эндо), мс</td><td>90 [ 73; 105]</td><td>82 [ 65; 89]</td><td>0,31</td></tr><tr><td>ВА ЛЖ (эпи), мс</td><td>93 [ 88; 106]</td><td>72 [ 64; 79]</td><td>0,006*</td></tr><tr><td>ВА ЛЖ (эндо), мс</td><td>117 [ 93; 133]</td><td>93 [ 73; 101]</td><td>0,008*</td></tr><tr><td>РВА</td><td>51 [ 39; 59]</td><td>44 [ 20; 52]</td><td>0,37</td></tr></tbody></table></table-wrap><fig id="fig-4"><caption><p>Рис. 4. Локализация линий блока проведений (указаны стрелкой) у пациентов обследованных групп по данным НИАК "Амикард". А — передне-перегородочная линия блока проведения у пациента группы "TAVI", Б — задне-боковая линия блока проведения у пациента группы "TAVI", В — боковая локализация линии блокада проведения у пациента группы "ДКМП".</p></caption><graphic xlink:href="russjcardiol-28-8-g004.png"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/russjcardiol/2023/8/Zz9tgbGXCwAewNh8XQ3R1NijwC92tjYcXqMuynwv.png</uri></graphic></fig><fig id="fig-5"><caption><p>Рис. 5. А, Б — трехмерные изохронные карты, полученные с помощью НИАК "Амикард", демонстрирующие локализацию точки поздней активации (сине-фиолетовый цвет) в базальных и средних сегментах задне-боковой стенки у пациента группы "TAVI" (А) и группы "ДКМП" (Б). В, Г — посегментарное распределение точек поздней активации у всех пациентов группы "TAVI" (В) и "ДКМП" (Г).</p><p>Примечание: сине-фиолетовым цветом обозначены сегменты 5, 6, 11, 12 (боковой базальный, боковой средний, задний базальный и задний средний), в которых точка поздней активации располагалась наиболее часто. Другими цветами указаны сегменты с более редкой локализацией точки поздней активации (данные представлены как номер сегмента по Cerqueira M. D. [10] и процент больных с тПА, локализованной в этом сегменте). Цветное изображение доступно в электронной версии журнала.</p></caption><graphic xlink:href="russjcardiol-28-8-g005.png"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/russjcardiol/2023/8/K19fjSjmlHUdjcMXIEktyllQ5xHflPpIVQTeFIhN.png</uri></graphic></fig><fig id="fig-6"><caption><p>Рис. 6. Изображения МРТ сердца у пациентов группы ДКМП. А — отсутствие очагов ПК гадолиний содержащим препаратом, Б — интрамуральные очаги по типу "стрий" в МЖП (указано стрелкой).</p></caption><graphic xlink:href="russjcardiol-28-8-g006.png"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/russjcardiol/2023/8/zpA4DB7B1omPIeCMMOk5zrh8Q92HhXrtvnOXBBvr.png</uri></graphic></fig><table-wrap id="table-2"><caption><p>Таблица 2</p><p>Сопоставление исходных клинико-инструментальных характеристик у пациентов, ответивших и не ответивших на СРТ</p><p>Примечания: данные представлены как n — абсолютное количество наблюдений, % — относительное количество наблюдений, Ме — медиана, [ 25; 75] 25-й и 75-й перцентиль, * — статистическая значимость при значении p&lt;0,05.</p><p>Сокращения: КДО — конечно-диастолический объем, КСО — конечно-систолический объем, ЛЖ — левый желудочек, СРТ — сердечная ресинхронизирующая терапия, ФВ — фракция выброса.</p></caption><table><tbody><tr><td> </td><td>Пациенты, ответившие на СРТ (n=16, 73%)</td><td>Пациенты, не ответившие на СРТ (n=6, 27%)</td><td>Р-value</td></tr><tr><td>Женщины, n (%)</td><td>8 (50)</td><td>2 (33,3)</td><td>0,23</td></tr><tr><td>Возраст, полных лет</td><td>59±7</td><td>53±13</td><td>0,077</td></tr><tr><td>Ширина комплекса QRS, мс</td><td>182±18</td><td>1721±28</td><td>0,25</td></tr><tr><td>КДО до имплантации, мл</td><td>227 [ 170; 336]</td><td>318 [ 264; 341]</td><td>0,21</td></tr><tr><td>КСО до имплантации, мл</td><td>151 [ 117; 251]</td><td>231 [ 178; 280]</td><td>0,15</td></tr><tr><td>ФВ ЛЖ до имплантации, %</td><td>30,1 [ 25,8; 32,5]</td><td>27,4 [ 20; 29,5]</td><td>0,29</td></tr></tbody></table></table-wrap><table-wrap id="table-3"><caption><p>Таблица 3</p><p>Диагностическая ценность критериев в предопределении эффекта от СРТ</p><p>Примечание: * — указаны признаки, статистически значимо влияющие на эффект от СРТ.</p><p>Сокращения: ДИ — доверительный интервал, МРТ — магнитно-резонансная томография, НИАК — неинвазивное активационное картирование, ОШ — отношение шансов, ПК — позднее контрастирование, тПА — точка поздней активации.</p></caption><table><tbody><tr><td> </td><td>ОШ</td><td>95% ДИ</td><td>Р-value</td><td>Чувствительность, %</td><td>Специфичность, %</td></tr><tr><td>Отсутствие очагов ПК по данным МРТ</td><td>4,4</td><td>0,66-32,5</td><td>0,28</td><td>68,8</td><td>66,7</td></tr><tr><td>Отсутствие интрамурального фиброза ("стрии") в межжелудочковой перегородке по данным МРТ</td><td>8,67</td><td>1,05-71,57*</td><td>0,03</td><td>81,3</td><td>66,7</td></tr><tr><td>Характерная локализация тПА по данным НИАК</td><td>30,0</td><td>2,14-421,14*</td><td>0,0001</td><td>93,8</td><td>66,7</td></tr><tr><td>Характерная локализация линий блока проведения по данным НИАК</td><td>4,3</td><td>0,56-33,13</td><td>0,38</td><td>81,3</td><td>50,0</td></tr><tr><td>Наличие трех критериев Strauss D. G.</td><td>3,5</td><td>0,37-33,3</td><td>0,32</td><td>87,5</td><td>33,3</td></tr><tr><td>Наличие сформулированных в ходе исследования 5 критериев проксимальной блокады</td><td>15,0</td><td>1,32-169,9*</td><td>0,002</td><td>75</td><td>83,3</td></tr></tbody></table></table-wrap><table-wrap id="table-4"><caption><p>Таблица 4</p><p>Частота регистрации исследуемых феноменов в группах "TAVI" и "ДКМП"</p><p>Примечания: данные представлены как n — абсолютное количество наблюдений, % — относительное количество наблюдений.</p><p>Сокращения: БЛНПГ — блокада левой ножки пучка Гиса, ДКМП — дилатационная кардиомиопатия, НИАК — неинвазивное активационное картирование, тПА — точка поздней активации, TAVI — транскатетерная имплантация аортального клапана, transcatheter aortic valve implantation.</p></caption><table><tbody><tr><td> </td><td>Группа "TAVI" (n=15)</td><td>Группа "ДКМП" (n=22)</td></tr><tr><td>Характерная локализация тПА по данным НИАК</td><td>14 (93%)</td><td>14 (64%)</td></tr><tr><td>Характерная (передне-перегородочная и/или задне-боковая) локализация линий блока проведения по данным НИАК</td><td>15 (100%)</td><td>17 (77%)</td></tr><tr><td>Наличие критериев БЛНПГ Strauss D. G.</td><td>15 (100%)</td><td>18 (81,8%)</td></tr><tr><td>Наличие сформулированных в ходе исследования 5 критериев проксимальной блокады</td><td>14 (93%)</td><td>13 (59%)</td></tr></tbody></table></table-wrap></sec><sec><title>Обсуждение</title><p>Повышение доли пациентов, отвечающих на проведение СРТ положительными результатами, продолжает оставаться на сегодняшний день актуальной задачей. Ее решение видится в усовершенствовании критериев отбора пациентов с потенциально высокой эффективностью проведения этой методики. Работа Upadhyay GA, et al. [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>] позволила предположить, что такими пациентами являются пациенты с БЛНПГ проксимального типа. В связи с этим нами и рядом других исследователей [15, 16] были предприняты попытки разработать неинвазивные критерии проксимальной БЛНПГ. В работе Calle S, et al. [<xref ref-type="bibr" rid="cit15">15</xref>] в 2021г для достижения этой цели впервые были обследованы пациенты с БЛНПГ, возникшей после операции TAVI. В результате анализа данных поверхностной ЭКГ в 12 отведениях, исследователями было сформулировано 4 основных и 1 вспомогательный критерий проксимальной БЛНПГ, которые включали ширину комплекса QRS &gt;120 мс, форму комплекса QRS в виде QS или rS в отведении V1 и отсутствие зубца Q в отведениях V5-V6, а также наличие расщепленного или сглаженного комплекса QRS в ≥2 боковых отведениях при направлении оси сердца влево или вверх. В 2022г группой отечественных исследователей была предпринята еще одна попытка разработки ЭКГ-критериев проксимальной блокады уже на группе пациентов с БЛНПГ, возникшей после септальной миоэктомии по поводу обструктивной формы гипертрофической кардиомиопатии. В качестве критериев проксимальной блокады авторы предложили наличие зазубрины/сглаженности в середине комплекса QRS как минимум в двух из отведений I, aVL, V1-V2, V5-V6, отсутствие зубца q в отведениях V5-V6 и дискордантный зубец T как минимум в двух из отведений I, aVL, V5, V6, а также ширину комплекса QRS ≥120 мс [<xref ref-type="bibr" rid="cit16">16</xref>]. Однако ни первая, ни вторая группа исследователей не оценивала значимости предложенных критериев для достижения эффекта от проведения СРТ. Кроме того, продолжительность комплекса QRS, превышающая 120 мс, сформулированная в критериях указанных авторов [<xref ref-type="bibr" rid="cit15">15</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit16">16</xref>], вызывает безусловное сомнение в ее пригодности для прогнозирования эффективности СРТ, т.к. результаты крупных исследований [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>] неоспоримо свидетельствуют о возможности достижения максимального эффекта от СРТ лишь при ширине комплекса QRS ≥150 мс. На основании анализа результатов поверхностной ЭКГ и НИАК, выполненных больным с БЛНПГ, возникшей после операции TAVI, нами были предложены собственные критерии БЛНПГ проксимального типа. Согласно нашим данным у 100% больных группы "TAVI" на ЭКГ были выявлены критерии БЛНПГ по Strauss D. G. [<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>], что позволило включить их во вновь разработанные критерии. Кроме того, помимо данных поверхностной ЭКГ, в предложенные нами критерии был включен ряд характерных признаков, обнаруженных у этих больных при проведении НИАК: наличие линии блока проведения в передне-перегородочной или задне-боковой области и локализация тПА на базальном или среднем уровне задне-боковой стенки ЛЖ. Проведенный анализ диагностической ценности разработанных нами критериев проксимальной БЛНПГ на относительно небольшой группе пациентов с СРТ продемонстрировал хорошее соотношение чувствительности и специфичности (75 и 83,3%, соответственно). Наряду с этим возможными предикторами эффекта от СРТ оказались отдельно взятая характерная локализации тПА в задне-боковых сегментах (чувствительность 93,8%, специфичность 66,7%) и отсутствие накопления контрастного препарата в МЖП по данным МРТ (чувствительность 81,3%, специфичность 66,7%). Объяснить полученные результаты можно исходя из того факта, что помимо проксимального характера БЛНПГ, необходимым условием достижения обратного ремоделирования сердца является наличие достаточного объема жизнеспособного миокарда. Хорошо известно, что наличие фиброзной ткани, ее локализация, а также объем являются важными детерминантами, предопределяющими эффективность СРТ [<xref ref-type="bibr" rid="cit17">17</xref>]. Результаты выполненного ранее в нашем учреждении исследования свидетельствуют о том, что у пациентов с неишемической ДКМП эффективность СРТ напрямую связана с массовой долей фиброзной ткани [<xref ref-type="bibr" rid="cit18">18</xref>]. Гетерогенность ткани миокарда ЛЖ, возникающая за счет рубцовых изменений любой этиологии, может искажать характер распространения электрической волны возбуждения, что убедительно продемонстрировало и наше исследование. Так, смещение тПА у одного пациента группы "TAVI" (7%) и 8 (36%) больных группы "ДКМП", а также смещение или полное отсутствие линий блока проведения у 5 (23%) группы "ДКМП" оказалось напрямую связано с наличием интрамурального фиброза в МЖП по типу "стрии". При этом известно, что смещение тПА, обусловленное фиброзом, от целевой позиции электрода для стимуляции ЛЖ в задне-боковой зоне предопределяет заведомый неуспех СРТ [<xref ref-type="bibr" rid="cit10">10</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit19">19</xref>].</p><p>Ограничения исследования. Оценка чувствительности и специфичности разработанных критериев проксимальной блокады в ходе данного исследования проводилась на небольшой группе больных неишемической ДКМП и проводимой СРТ, что ограничивает силу проведенного исследования. Изучение диагностической значимости критериев проксимальной БЛНПГ на большей популяции больных СРТ позволило бы с большей точностью определить чувствительность и специфичность, а также их взаимодействие с остальными факторами, предопределяющими эффект от СРТ.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>В ходе нашего исследования на основании анализа ЭКГ и НИАК у больных с БЛНПГ, возникшей после транскатетерной имплантации аортального клапана, разработаны диагностические критерии проксимальной БЛНПГ. Эти критерии продемонстрировали тесную связь с положительным эффектом от СРТ. Однако наше исследование свидетельствует о том, что наличие БЛНПГ проксимального характера является лишь одним из факторов, предопределяющим эффективность СРТ. Кроме того, рассматривать эффективность СРТ только с позиций типов БЛНПГ, на наш взгляд, не вполне правильно. "Истинная", "типичная" или "проксимальная" БЛНПГ может маскировать на ЭКГ значимые структурные изменения миокарда, которые, в свою очередь, видоизменяют процессы распространения возбуждения в миокарде, препятствуя достижения успеха от проведения СРТ.</p><p>Отношения и деятельность: все авторы заявляют об отсутствии потенциального конфликта интересов, требующего раскрытия в данной статье.</p></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Steffel J, Milosevic G, Hurlimann A, et al. Characteristics and long-term outcome of echocardiographic super-responders to cardiac resynchronisation therapy: "real world" experience from a single tertiary care centre. Heart. 2011;97(20):1668-74. doi:10.1136/heartjnl-2011-300222.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Steffel J, Milosevic G, Hurlimann A, et al. Characteristics and long-term outcome of echocardiographic super-responders to cardiac resynchronisation therapy: "real world" experience from a single tertiary care centre. Heart. 2011;97(20):1668-74. doi:10.1136/heartjnl-2011-300222.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Strauss DG, Selvester RH, Wagner GS. Defining Left Bundle Branch Block in the Era of Cardiac Resynchronization Therapy. The American Journal of Cardiology. 2011;107(6):927-34. doi:10.1016/j.amjcard.2010.11.010.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Strauss DG, Selvester RH, Wagner GS. Defining Left Bundle Branch Block in the Era of Cardiac Resynchronization Therapy. The American Journal of Cardiology. 2011;107(6):927-34. doi:10.1016/j.amjcard.2010.11.010.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Van Deursen CJM, Blaauw Y, Witjens MI, et al. The value of the 12-lead ECG for evaluation and optimization of cardiac resynchronization therapy in daily clinical practice. Journal of Electrocardiology. 2014;47(2):202-11. doi:10.1016/j.jelectrocard.2014.01.007.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Van Deursen CJM, Blaauw Y, Witjens MI, et al. The value of the 12-lead ECG for evaluation and optimization of cardiac resynchronization therapy in daily clinical practice. Journal of Electrocardiology. 2014;47(2):202-11. doi:10.1016/j.jelectrocard.2014.01.007.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Каштанова С. Ю., Миронова Н. А., Шитов В. Н. и др. Комплексная оценка электрокардиографических и эхокардиографических параметров у больных с блокадой левой ножки пучка Гиса в прогнозировании успеха сердечной ресинхронизирующей терапии. Терапевтический архив. 2018;90(12):76-83. doi:10.26442/00403660.2018.12.000012.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kashtanova SYu, Mironova NA, Gupalo EM, et al. Assessment of myocardial electrical dissynchrony by noninvasive activation mapping and its role in achieving the success of cardiac resynchronization. Kardiologiia. 2019;59(4S):21-32. (In Russ.) doi:10.26442/00403660.2018.12.000012.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Кузнецов В. А., Малишевский Л. М., Тодосийчук В. В. и др. Оценка взаимосвязи различных критериев блокады левой ножки пучка Гиса с ответом на сердечную ресинхронизирующую терапию при хронической сердечной недостаточности. Кардиология. 2020;60(7):7885. doi:10.18087/cardio.2020.7.n785.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kuznetsov VA, Malishevskii LM, Todosiychuk VV, et al. Association of left bundle branch block definitions with response to cardiac resynchronisation therapy in patients with congestive heart failure. Kardiologiia. 2020;60(7):78-85. (In Russ.) doi:10.18087/cardio.2020.7.n785.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Upadhyay GA, Cherian T, Shatz DY, et al. Intracardiac Delineation of Septal Conduction in Left Bundle-Branch Block Patterns: Mechanistic Evidence of Left Intrahisian Block Circumvented by His Bundle Pacing Circulation. 2019;139:1876-88. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.118.038648.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Upadhyay GA, Cherian T, Shatz DY, et al. Intracardiac Delineation of Septal Conduction in Left Bundle-Branch Block Patterns: Mechanistic Evidence of Left Intrahisian Block Circumvented by His Bundle Pacing Circulation. 2019;139:1876-88. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.118.038648.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Glikson M, Nielsen JC, Kronborg MB, et al. 2021 ESC Guidelines on cardiac pacing and cardiac resynchronization therapy. Eur Heart J. 2021;42(35):3427-520. doi:10.1093/eurheartj/ehab364.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Glikson M, Nielsen JC, Kronborg MB, et al. 2021 ESC Guidelines on cardiac pacing and cardiac resynchronization therapy. Eur Heart J. 2021;42(35):3427-520. doi:10.1093/eurheartj/ehab364.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Curtis AB, Worley SJ, Adamson PB, et al. Biventricular pacing for atrioventricular block and systolic dysfunction. N Engl J Med. 2013;368(17):1585-93. doi:10.1056/NEJMoa1210356.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Curtis AB, Worley SJ, Adamson PB, et al. Biventricular pacing for atrioventricular block and systolic dysfunction. N Engl J Med. 2013;368(17):1585-93. doi:10.1056/NEJMoa1210356.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Зубарев С. В., Чмелевский М. П., Буданова М. А. и др. Неинвазивное электрофизиологическое картирование и эффект от кардиоресинхронизирующей терапии: роль позиции левожелудочкового электрода. Трансляционная медицина. 2016;3(3):7-16.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Zubarev SV, Chmelevsky MP, Budanova MA, et al. Non-invasive electrophysiological mapping of the patients undergoing cardiac resynchronization therapy: the role of left ventricular lead position. Translational Medicine. 2016;3(3):7-16. (In Russ.)</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Каштанова С. Ю., Миронова Н. А., Гупало Е. М. и др. Оценка электрической диссинхронии миокарда с помощью неинвазивного активационного картирования и ее роль в достижении успеха проведения сердечной ресинхронизирующей терапии. Кардиология. 2019;59(4S):21-32. doi:10.18087/cardio.2613.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kashtanova SYu, Mironova NA, Gupalo EM, et al. Assessment of myocardial electrical dissynchrony by noninvasive activation mapping and its role in achieving the success of cardiac resynchronization. Kardiologiia. 2019;59(4S):21-32. (In Russ.). doi:10.18087/cardio.2613.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Cerqueira MD, Weissman NJ, Dilsizian V, et al. Standardized myocardial segmentation and nomenclature for tomographic imaging of the heart. A statement for healthcare professionals from the Cardiac Imaging Committee of the Council on Clinical Cardiology of the American Heart Association. Circulation. 2002;105(4):539-42. doi:10.1161/hc0402.102975.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Cerqueira MD, Weissman NJ, Dilsizian V, et al. Standardized myocardial segmentation and nomenclature for tomographic imaging of the heart. A statement for healthcare professionals from the Cardiac Imaging Committee of the Council on Clinical Cardiology of the American Heart Association. Circulation. 2002;105(4):539-42. doi:10.1161/hc0402.102975.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ploux S, Lumens J, Whinnett Z, et al. Noninvasive Electrocardiographic Mapping to Improve Patient Selection for Cardiac Resynchronization Therapy. Journal of the American College of Cardiology. 2013;61(24):2435-43. doi:10.1016/j.jacc.2013.01.093.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ploux S, Lumens J, Whinnett Z, et al. Noninvasive Electrocardiographic Mapping to Improve Patient Selection for Cardiac Resynchronization Therapy. Journal of the American College of Cardiology. 2013;61(24):2435-43. doi:10.1016/j.jacc.2013.01.093.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Gulati A, Jabbour A, Ismail TF, et al. Association of fibrosis with mortality and sudden cardiac death in patients with nonischemic dilated cardiomyopathy. JAMA. 2013;309(9):896-908. doi:10.1001/jama.2013.1363.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Gulati A, Jabbour A, Ismail TF, et al. Association of fibrosis with mortality and sudden cardiac death in patients with nonischemic dilated cardiomyopathy. JAMA. 2013;309(9):896-908. doi:10.1001/jama.2013.1363.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Varma N, Ploux S, Ritter P, et al. Noninvasive Mapping of Electrical Dyssynchrony in Heart Failure and Cardiac Resynchronization Therapy. Cardiac Electrophysiology Clinics. 2015;7(1):125-34. doi:10.1016/j.ccep.2014.11.012.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Varma N, Ploux S, Ritter P, et al. Noninvasive Mapping of Electrical Dyssynchrony in Heart Failure and Cardiac Resynchronization Therapy. Cardiac Electrophysiology Clinics. 2015;7(1):125-34. doi:10.1016/j.ccep.2014.11.012.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Calle S, Coeman M, Demolder A, et al. Aortic valve implantation-induced conduction block as a framework towards a uniform electrocardiographic definition of left bundle branch block. Neth Heart J. 2021;29(12):643-53. doi:10.1007/s12471-021-01565-8.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Calle S, Coeman M, Demolder A, et al. Aortic valve implantation-induced conduction block as a framework towards a uniform electrocardiographic definition of left bundle branch block. Neth Heart J. 2021;29(12):643-53. doi:10.1007/s12471-021-01565-8.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit16"><label>16</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Малишевский Л. М., Зубарев С. В., Гурщенков А. В. и др. Анализ электрокардиографических признаков при гипертрофической кардиомиопатии до и после септальной миоэктомии. Новый критерий проксимальной блокады левой ножки пучка Гиса. Российский кардиологический журнал. 2022;27(7):5110. doi:10.15829/15604071-2022-5110.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Malishevsky LM, Zubarev SV, Gurshchenkov AV, et al. Analysis of electrocardiographic signs in hypertrophic cardiomyopathy before and after septal myectomy. New criterion for proximal left bundle branch block. Russian Journal of Cardiology. 2022;27(7):5110. (In Russ.) doi:10.15829/15604071-2022-5110.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit17"><label>17</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">White JA, Yee R, Yuan X, et al. Delayed enhancement magnetic resonance imaging predicts response to cardiac resynchronization therapy in patients with intraventricular dyssynchrony. J Am Coll Cardiol. 2006;48(10):1953-60. doi:10.1016/j.jacc.2006.07.046.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">White JA, Yee R, Yuan X, et al. Delayed enhancement magnetic resonance imaging predicts response to cardiac resynchronization therapy in patients with intraventricular dyssynchrony. J Am Coll Cardiol. 2006;48(10):1953-60. doi:10.1016/j.jacc.2006.07.046.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit18"><label>18</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Стукалова О. В., Миронова Н. А., Уцумуева М. Д. и др. Эффективность сердечной ресинхронизирующей терапии у пациентов с хронической сердечной недостаточностью различной этиологии в зависимости от структурного поражения миокарда по данным магнитно-резонансной томографии сердца с контрастированием. Российский кардиологический журнал. 2019;(12):22-32. doi:10.15829/1560-4071-2019-12-22-32.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Stukalova OV, Mironova NA, Utsumueva MD, et al. The effectiveness of cardiac resynchronization therapy in patients with chronic heart failure of various origin depending on the structural myocardial injury in cardiac magnetic resonance imaging. Russian Journal of Cardiology. 2019;(12):22-32. (In Russ.) doi:10.15829/1560-4071-2019-12-22-32.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit19"><label>19</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Уцумуева М. Д., Миронова Н. А., Стукалова О. В. и др. Топография структурного поражения миокарда левого желудочка и последовательность его электрической активации при различной эффективности сердечной ресинхронизирующей терапии у больных с хронической сердечной недостаточностью. Вестник аритмологии. 2019;26(3):5-14. doi:10.35336/VA-2019-3-5-14.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Utsumueva MD, Mironova NA, Stukalova OV, et al. Localization of the left ventricular localization of the left ventricular myocardial scarring and its electrical activation in patients with heart failure and different response to cardiac resynchronization therapy. Journal of Arrhythmology. 2019;26(3):5-14. (In Russ.) doi:10.35336/VA-2019-3-5-14.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
