<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">russjcardiol</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Российский кардиологический журнал</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Russian Journal of Cardiology</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1560-4071</issn><issn pub-type="epub">2618-7620</issn><publisher><publisher-name>«SILICEA-POLIGRAF» LLC</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.15829/1560-4071-2022-4954</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">russjcardiol-4954</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>ORIGINAL ARTICLES</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Динамика креатинфосфокиназы МВ в контексте реперфузионного повреждения миокарда</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Changes of creatine phosphokinase MB levels in the context of myocardial reperfusion injury</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-9402-3179</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Семенюта</surname><given-names>В. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Semenyuta</surname><given-names>V. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Семенюта Вячеслав Владимирович — врач сердечно-сосудистый хирург</p><p>Санкт-Петербург</p></bio><bio xml:lang="en"><p>St. Petersburg</p></bio><email xlink:type="simple">semenyuta0@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-6819-2633</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Максимов</surname><given-names>Н. И.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Maksimov</surname><given-names>N. I.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Максимов Николай Иванович — доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой госпитальной терапии с курсами кардиологии и функциональной диагностики ФПК и ПП, врач кардиолог</p><p>Ижевск</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Izhevsk</p></bio><email xlink:type="simple">hosp-therap@igma.udm.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-5539-8322</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Анисимов</surname><given-names>С. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Anisimov</surname><given-names>S. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Анисимов Сергей Владимирович — врач сердечно-сосудистый хирург, заведующий хирургическим отделом</p><p>Ижевск</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Izhevsk</p></bio><email xlink:type="simple">sva243@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-3"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-4524-1911</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Рыков</surname><given-names>В. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Rykov</surname><given-names>V. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Рыков Владислав Викторович — врач сердечно-сосудистый хирург</p><p>Ижевск</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Izhevsk</p></bio><email xlink:type="simple">vlad161272@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-3"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-3269-8429</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Мыкольников</surname><given-names>А. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Mykolnikov</surname><given-names>A. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Мыкольников Алексей Владимирович — врач сердечно-сосудистый хирург</p><p>Ижевск</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Izhevsk</p></bio><email xlink:type="simple">interwpw@udm.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-3"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-1757-9998</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Назаров</surname><given-names>С. Б.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Nazarov</surname><given-names>S. B.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Назаров Сергшей Борисович — кандидат медицинских наук, врач сердечно-сосудистый хирург</p><p>Ижевск</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Izhevsk</p></bio><email xlink:type="simple">nsb78@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-3"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>ФГБОУ ВО Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова Минздрава России</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>I.I. Mechnikov North-Western State Medical University</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-2"><aff xml:lang="ru"><institution>ФГБОУ ВО Ижевская государственная медицинская академия Минздрава России;&#13;
БУЗ УР Республиканский клинико-диагностический центр Минздрава России</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Izhevsk State Medical Academy;&#13;
Republican Clinical and Diagnostic Center</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-3"><aff xml:lang="ru"><institution>БУЗ УР Республиканский клинико-диагностический центр Минздрава России</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Republican Clinical and Diagnostic Center</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2022</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>20</day><month>06</month><year>2022</year></pub-date><volume>27</volume><issue>10</issue><fpage>4954</fpage><lpage>4954</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Семенюта В.В., Максимов Н.И., Анисимов С.В., Рыков В.В., Мыкольников А.В., Назаров С.Б., 2022</copyright-statement><copyright-year>2022</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Семенюта В.В., Максимов Н.И., Анисимов С.В., Рыков В.В., Мыкольников А.В., Назаров С.Б.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Semenyuta V.V., Maksimov N.I., Anisimov S.V., Rykov V.V., Mykolnikov A.V., Nazarov S.B.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://russjcardiol.elpub.ru/jour/article/view/4954">https://russjcardiol.elpub.ru/jour/article/view/4954</self-uri><abstract><p>У пациентов с исходно повышенным уровнем креатинфосфокиназы фракции МВ (КФК-МВ) его повышение после чрескожного коронарного вмешательства (ЧКВ) может быть обусловлено не только дополнительным повреждением, но и естественным высвобождением при состоявшемся инфаркте миокарда. Поэтому предлагается оценивать КФК-МВ относительно исходных значений.</p><sec><title>Цель</title><p>Цель. Сравнить динамику показателя КФК-МВ после реперфузии миокарда относительно исходных значений с оценкой относительно верхней границы нормы (ВГН) для оптимального подхода к определению реперфузионного повреждения миокарда у пациентов с острым коронарным синдромом.</p></sec><sec><title>Материал и методы</title><p>Материал и методы. Одноцентровое наблюдательное исследование проведено с участием 90 пациентов, госпитализированных с диагнозом острый коронарный синдром. Пациентам дважды выполнялся биохимический анализ крови на КФК-МВ и определялась его динамика относительно исходного значения и ВГН.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Результаты. Между временем ишемии и динамикой КФК-МВ относительно исходных значений наблюдается средняя отрицательная корреляционная связь. При этом показатель отношения КФК-МВ после операции к ВГН никак не связан с временем ишемии. Как показал ковариационный анализ, динамика КФК-МВ, определенная относительно исходных значений, на 20% зависит от времени ишемии. Особенности индивидуальной анатомии коронарного русла, локализация инфаркт-связанной артерии и последующая процедура реперфузии в совокупности на 27% объясняют динамику КФК-МВ после операции. При включении в ковариационный анализ отношение КФК-МВ к ВГН, все перечисленные выше факторы теряют статистическую значимость.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Заключение. Таким образом, для более точной оценки реперфузионного повреждения миокарда после ЧКВ необходимо опираться не на ВГН, а на исходные значения КФК-МВ. У пациентов с левым типом кровоснабжения миокарда, а также при локализации инфаркта в бассейне правой или передней межжелудочковой артерий наблюдается незначительная динамика маркера. Напротив, более выраженная динамика наблюдается у пациентов с извитыми коронарными артериями и при имплантации 2-х и более стентов. При этом оценка КФК-МВ относительно ВГН не связана с временем ишемии и не зависит от клинико-ангиографических характеристик и тактики операции.</p></sec></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>In patients with initially elevated levels of creatine phosphokinase MB (CPK-MB), its increase after percutaneous coronary intervention (PCI) may be due not only to additional injury, but also to natural release during myocardial infarction. Therefore, CPK-MB should be evaluated relative to the initial values.</p><sec><title>Aim</title><p>Aim. To compare the CPK-MB dynamics after myocardial reperfusion relative to baseline values and the upper limit of normal (ULN) for the optimal approach to determining myocardial reperfusion injury in patients with acute coronary syndrome.</p></sec><sec><title>Material and methods</title><p>Material and methods. A single center observational study was conducted with the participation of 90 patients hospitalized with a diagnosis of acute coronary syndrome. Patients underwent a biochemical blood test for CPK-MB twice and its dynamics was determined relative to the initial value and ULN.</p></sec><sec><title>Results</title><p>Results. Between the ischemia time and CPK-MB dynamics relative to the initial values, there is a moderate negative correlation. At the same time, the ratio of CPKMB after surgery to ULN is not associated with ischemia time. Analysis of covariance showed that the CPK-MB dynamics, determined relative to the initial values, is 20% dependent on the ischemia time. Individual features of coronary system anatomy, localization of the infarct-associated artery and the subsequent reperfusion procedure together explain the CPK-MB dynamics after surgery by 27%. When the ratio of CPK-MB to ULN is included in the analysis of covariance, all the above factors lose statistical significance.</p></sec><sec><title>Conclusion</title><p>Conclusion. Thus, for a more accurate assessment of myocardial reperfusion injury after PCI, not the upper limit of normal should be analyzed, but the initial values of CPK-MB. In patients with the left heart dominant, as well as in the infarction localization in the system of right or left anterior descending artery, there is a slight change in the marker. On the contrary, more pronounced dynamics is observed in patients with tortuous coronary arteries and with implantation of 2 or more stents. At the same time, the assessment of CPK-MB in relation to ULN is not associated with the ischemia time and does not depend on the clinical and angiographic characteristics and tactics of the operation.</p></sec></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>повреждение миокарда</kwd><kwd>чрескожное коронарное вмешательство</kwd><kwd>острый коронарный синдром</kwd><kwd>креатинфосфокиназа МВ</kwd><kwd>кардиоспецифические маркеры</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>myocardial injury</kwd><kwd>percutaneous coronary intervention</kwd><kwd>acute coronary syndrome</kwd><kwd>creatine phosphokinase MB</kwd><kwd>cardiac markers</kwd></kwd-group></article-meta></front><body><p>Высокочувствительные сердечные тропонины являются наиболее подходящими маркерами для определения инфаркта миокарда (ИМ). В четвертом универсальном определении ИМ данные маркеры указаны основными для диагностики повреждения миокарда [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>]. Однако в контексте чрескожного коронарного вмешательства (ЧКВ) проблема определения повреждения миокарда неоднозначна.</p><p>Безусловно, процедура ЧКВ влечет за собой в некоторой степени повреждение миокардиальных клеток. Среди возможных механизмов выделяют окклюзию боковых ветвей, дистальную эмболизацию фрагментами бляшек, разрушенных баллоном или стентом, микротромбы, коронароспазм, а  также транзиторную ишемию в процессе раздувания баллона [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>]. Недавнее исследование показало, что геморрагическое пропитывание миокарда после реперфузии также имеет значительную роль в формировании дополнительной зоны некроза [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>].</p><p>Ранее была доказана связь уровней сердечной фракции креатинфосфокиназы МВ (КФК-МВ) и сердечного тропонина с объемом некроза миокарда при магнитно-резонансной томографии сердца и фракцией выброса левого желудочка при эхокардиографии после ИМ, в т.ч. в отдаленные сроки наблюдения [<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>]. В ряде исследований установлено, что более чем 3-кратное превышение верхней границы нормы (ВГН) для КФК-MB и сердечных тропонинов связано с более высоким риском неблагоприятных сердечно-сосудистых событий и смертностью от всех причин [<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>].</p><p>Общим ограничением подобных исследований является то, что в них не анализируются случаи с исходно повышенными маркерами перед операцией, что часто бывает у пациентов с острым коронарным синдромом (ОКС). Таким образом, из исследований исключаются пациенты, имеющие более высокий риск ишемических событий [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>]. Несмотря на несколько противоречивые данные, в четвертом универсальном определении ИМ предлагается порог 5-кратного увеличения концентрации сердечных тропонинов относительно ВГН, либо увеличение более чем на 20% при исходно повышенном значении для определения повреждения миокарда, связанного с ЧКВ [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>]. Однако ряд исследований показывают, что перипроцедурное повреждение миокарда и отдаленные сердечно-сосудистые события в большей степени связаны с уровнем КФК-МВ, чем с сердечными тропонинами [<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>]. При этом подход к оценке данного маркера чаще всего сводится к сравнению с ВГН. Поскольку повышение кардиоспецифических маркеров после ЧКВ может быть не только индикатором перипроцедурного повреждения, но и следствием естественного развития состоявшегося ИМ, кажется обоснованной оценка динамики КФК-МВ относительно не ВГН, а  исходных значений.</p><p>Цель: сравнить динамику показателя КФК-МВ после реперфузии миокарда относительно исходных значений с оценкой относительно ВГН для оптимального подхода к определению реперфузионного повреждения миокарда у пациентов с ОКС.</p><sec><title>Материал и методы</title><p>Одноцентровое наблюдательное исследование проведено с участием 90 пациентов, госпитализированных с диагнозом ОКС. У всех пациентов было получено письменное добровольное информированное согласие на выполнение медицинских вмешательств и оказание медицинской помощи. Пациентам выполнялось инструментально-лабораторное обследование, в т.ч. биохимический анализ крови на кардиоспецифические маркеры: КФК-МВ и тропонин I. У всех пациентов был верифицирован диагноз ИМ, после чего выполнялась коронарная ангиография с одномоментным ЧКВ на инфарктсвязанных артериях. В том случае, когда у пациента в момент госпитализации результаты анализов крови на кардиоспецифические маркеры были отрицательные, предварительная оценка вероятности развития ИМ и решение о дальнейшей тактике лечения принималось на основании данных анамнеза, остроты развития клинических симптомов, физикального обследования, а  также результатов электрокардиографии и эхокардиографии. Время ишемии определялось как время от возникновения первых симптомов со слов пациента до момента выполнения ЧКВ. В раннем послеоперационном периоде выполнялся повторный анализ крови на КФК-МВ, и определялась его динамика относительно исходного значения и ВГН.</p><p>Статистический анализ выполнен в программе Statistica 12. Проверка на соответствие количественных переменных закону нормального распределения выполнена с помощью анализа эксцесса, а симметрии и критерия Колмогорова-Смирнова с поправкой Лиллиефорса. Количественные переменные представлены в виде медианы и межквартильного интервала (Q1-Q3). Корреляционный анализ выполнен с использованием коэффициента Спирмена. Номинальные показатели представлены в виде абсолютных и относительных значений. Влияние факторов оценивалось с помощью многофакторного ковариационного анализа, средние скорректированы по методу наименьших квадратов и представлены со стандартными ошибками (Mean ± Standard Error). Критический уровень статистической значимости определен для p&lt;0,05.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Медиана возраста составила 61 (54-66) год, 76% были мужского пола. Медиана времени ишемии 12,4 (5,6-23,5) ч. Повторный анализ выполнялся в течение 11,5 (8,7-14,2) ч. Результаты лабораторных исследований и корреляции с временем ишемии и временем до повторного анализа представлены в таблице 1. Исходно у 81% пациентов наблюдалось превышение лабораторных показателей выше референсных значений и только у 17 пациентов (19%) исходные значения были в пределах нормы. При повторном определении кардиоспецифических маркеров их значения и динамика не показали корреляционной связи с временным интервалом между взятием анализа крови до и после операции. Между временем ишемии и значениями кардиоспецифических маркеров, определенных до операции, выявлена средняя положительная корреляционная связь, которая полностью нивелируется при повторном анализе. При определении динамики КФК-МВ относительно значений до операции наблюдается инверсия и увеличение силы корреляции с временем ишемии.</p><fig id="fig-1"><caption><p>Таблица 1</p><p>Результаты лабораторных анализов до и после операции, и их корреляция с временными интервалами</p><p>Сокращения: ВГН — верхняя граница нормы, КФК-МВ — сердечная фракция креатинфосфокиназы.</p></caption><graphic xlink:href="russjcardiol-27-10-g001.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/russjcardiol/2022/10/tj2T1Lmr7Tf6fwvNtoe2o6DgJ96oyh22RZBmotgE.jpeg</uri></graphic></fig><p>Чем больше времени прошло от появления симптомов до момента реперфузии, тем меньше изменяется показатель КФК-МВ относительно исходных значений. Показатель отношения КФК-МВ после операции к ВГН никак не связан с временем ишемии (рис. 1). Следовательно, динамика КФК-МВ относительно исходных значений до операции может учитывать не только возможное повреждение в момент реперфузии, но и в значительной степени зависит от естественного развития состоявшегося ИМ.</p><fig id="fig-2"><caption><p>Рис. 1. Корреляционная связь динамики КФК-МВ с временем ишемии.Сокращения: ВГН — верхняя граница нормы, КФК-МВ — сердечная фракция креатинфосфокиназы.</p></caption><graphic xlink:href="russjcardiol-27-10-g002.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/russjcardiol/2022/10/FS5caYP5p37zHH0t7BnU8RYmzjZrympf07tQXsnv.jpeg</uri></graphic></fig><p>В зависимости от клинической ситуации после коронарной ангиографии пациентам выполнялась аспирационная тромбэктомия, реканализация и стентирование одной или нескольких коронарных артерий (табл. 2). Также производилась оценка шкалы риска SYNTAX 2 Score [<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>]. Медиана шкалы составила 18 (13-24) балла.</p><fig id="fig-3"><caption><p>Таблица 2</p><p>Результаты коронарной ангиографии и тактика ЧКВ</p><p>Сокращения: ПКА — правая коронарная артерия, ПМЖВ — передняя межжелудочковая ветвь левой коронарной артерии.</p></caption><graphic xlink:href="russjcardiol-27-10-g003.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/russjcardiol/2022/10/wLBACvPaBRSaZ1KrrXQVrVS5kuDRFrT9JEgwayPp.jpeg</uri></graphic></fig><p>Для определения факторов, связанных с динамикой КФК-МВ, выполнен многофакторный ковариационный анализ. В качестве категориальных переменных выступали клинико-анамнестические и ангиографические характеристики. Возраст, время ишемии и шкала SYNTAX 2 явились ковариатами. В таблице 3 представлены факторы, которые статистически значимо связаны с динамикой КФК-МВ относительно исходных значений. Влияние остальных факторов статистически незначимо. Представленная ковариационная модель является статистически значимой (p=0,023).</p><fig id="fig-4"><caption><p>Таблица 3</p><p>Результаты ковариационного анализа</p><p>Примечание: распределение указанных переменных значимо не отличалось от нормального закона, а  дисперсии при разных категориях факторов были равны, поэтому было принято решение выполнить многофакторный ковариационный анализ для получения более подробной структуры связи. Чтобы отобразить, каким было бы отношение КФК-МВ, если бы ковариаты были фиксированными, проведен расчет средних, скорректированных по методу наименьших квадратов. При данной процедуре расчетов стандартные ошибки средних могут выходить за границы возможных значений переменной, особенно, при небольшом объеме выборки, поскольку в процедурах расчетов не учитываются пределы.Сокращения: ПКА — правая коронарная артерия, ПМЖВ — передняя межжелудочковая ветвь левой коронарной артерии.</p></caption><graphic xlink:href="russjcardiol-27-10-g004.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/russjcardiol/2022/10/V1S2wzc7SeU50vmzsHHHUIEWxoyh6VQNtc8rpVPx.jpeg</uri></graphic></fig><p>При включении в ковариационный анализ в качестве зависимой переменной отношение КФК-МВ после операции к ВГН, все перечисленные выше факторы, включая время ишемии, теряют статистическую значимость, за исключением извитости коронарных артерий (R2=4%, p=0,049). Это говорит в пользу того, что оценка КФК-МВ без учета предоперационных показателей может быть малоинформативна.
</p><p>Как показал ковариационный анализ, динамика КФК-МВ после реперфузии, определенная относительно исходных значений, на 20% обусловлена временем ишемии и связана с естественным течением ИМ. Зависимость носит обратно пропорциональный характер, что согласуется с ранее проведенным исследованием [<xref ref-type="bibr" rid="cit10">10</xref>]. Помимо этого, динамика КФКМВ, определенная представленным образом, зависит от анатомии коронарного русла, локализации инфаркт-связанной артерии и последующей процедуры реперфузии. Данные факторы в совокупности объясняют дисперсию динамики КФК-МВ на 27%. Таким образом, у пациентов с левым типом кровоснабжения миокарда при инфаркте в бассейне правой коронарной или передней межжелудочковой артерии наблюдается незначительная динамика КФК-МВ после операции относительно исходных значений. У пациентов с извитыми коронарными артериями, а  также при имплантации 2-х и более стентов, наблюдается значительное нарастание КФК-МВ после реперфузии (рис. 2).</p><fig id="fig-5"><caption><p>Рис. 2. Влияние факторов на динамику КФК-МВ.Сокращения: КФК-МВ — сердечная фракция креатинфосфокиназы, ПКА — правая коронарная артерия, ПМЖВ — передняя межжелудочковая ветвь левой коронарной артерии.</p></caption><graphic xlink:href="russjcardiol-27-10-g005.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/russjcardiol/2022/10/W6HEkwfqOwoSYScDSNU5mK5iTc4AtHbkdQm1e6wf.jpeg</uri></graphic></fig></sec><sec><title>Обсуждение</title><p>Повреждение миокарда изучается долгое время с различными подходами к оценке КФК-МВ [<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>]. Тем не менее до сих пор нет однозначного ответа относительного того, какой подход к оценке данного маркера более оптимальный в контексте реперфузионного повреждения после ЧКВ у пациентов с ОКС. Для сердечных тропонинов предлагается оценка относительно ВГН, а  также относительно исходных значений [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>]. Для КФК-МВ подобных рекомендаций нет, поэтому подход к оценке данного маркера чаще всего сводится к сравнению с ВГН. Однако у пациентов с исходно повышенным уровнем КФК-МВ его повышение может быть обусловлено не только дополнительным повреждением, но и естественным высвобождением при состоявшемся ИМ. В такой ситуации оценка динамики КФК-МВ с учетом предоперационных значений может быть более информативна, чем оценка относительно ВГН.</p><p>Результаты проведенного исследования указывают на то, что предложенный подход в определении динамики КФК-МВ учитывает естественное высвобождение фермента в кровь после состоявшегося ИМ. Помимо этого, на 27% динамика КФК-МВ, определенная с учетом предоперационных значений, зависит от особенностей коронарного русла и тактики процедуры реперфузии, чего не наблюдается при оценке КФК-МВ относительно ВГН. Ранее проведенные исследования показывают, что повреждение миокарда, связанное с реперфузией, может зависеть и от других факторов, в т.ч. от мужского пола, курения, класса тяжести Killip и других показателей [<xref ref-type="bibr" rid="cit12">12</xref>]. Безусловно, необходимы дополнительные исследования для определения клинически значимого порога кратного увеличения КФК-МВ с целью более точной диагностики повреждения миокарда, связанного с реперфузией. Это может позволить установить неблагоприятные факторы, связанные с более выраженным повреждением миокарда, и оптимизировать лечебную тактику.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Таким образом, результаты нашей работы приводят к выводу, что для более точной оценки реперфузионного повреждения миокарда после ЧКВ необходимо опираться не на ВГН, а  на исходные значения показателя КФК-МВ. Динамика КФК-МВ зависит не только от возможного повреждения в момент реперфузии, но и в значительной степени от естественного развития состоявшегося ИМ, что особенно важно у пациентов с исходно повышенными маркерами некроза.</p><p>У пациентов с левым типом кровоснабжения миокарда, а  также при локализации инфаркта в бассейне правой или передней межжелудочковой артерий наблюдается незначительная динамика КФК-МВ. Напротив, более выраженная динамика наблюдается у пациентов с извитыми коронарными артериями и при имплантации 2-х и более стентов. Это говорит о том, что необходим более индивидуальный подход к оценке показателей кардиоспецифических маркеров у пациентов с ОКС. При этом оценка КФК-МВ относительно ВГН не связана с временем ишемии и не зависит от клинико-ангиографических характеристик и тактики операции.</p><p>Отношения и деятельность: все авторы заявляют об отсутствии потенциального конфликта интересов, требующего раскрытия в данной статье.</p></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Thygesen K, Alpert JS, Jaffe AS, et al. Fourth universal definition of myocardial infarction (2018). Eur Heart J. 2019;40(3):237-69. doi:10.1093/eurheartj/ehy462.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Thygesen K, Alpert JS, Jaffe AS, et al. Fourth universal definition of myocardial infarction (2018). Eur Heart J. 2019;40(3):237-69. doi:10.1093/eurheartj/ehy462.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Prasad A, Herrmann J. Myocardial Infarction Due to Percutaneous Coronary Intervention. N Engl J Med. 2011;364(5):453-64. doi:10.1056/NEJMra0912134.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Prasad A, Herrmann J. Myocardial Infarction Due to Percutaneous Coronary Intervention. N Engl J Med. 2011;364(5):453-64. doi:10.1056/NEJMra0912134.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Liu T, Howarth AG, Chen Y, et al. Intramyocardial Hemorrhage and the "Wave Front" of Reperfusion Injury Compromising Myocardial Salvage. J Am Coll Cardiol. 2022;79(1):35- 48. doi:10.1016/j.jacc.2021.10.034.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Liu T, Howarth AG, Chen Y, et al. Intramyocardial Hemorrhage and the "Wave Front" of Reperfusion Injury Compromising Myocardial Salvage. J Am Coll Cardiol. 2022;79(1):35- 48. doi:10.1016/j.jacc.2021.10.034.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Mohammad MA, Koul S, Smith JG, et al. Predictive Value of High-Sensitivity Troponin T for Systolic Dysfunction and Infarct Size (Six Months) After ST-Elevation Myocardial Infarction. Am J Cardiol. 2018;122(5):735-43. doi:10.1016/j.amjcard.2018.05.005.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Mohammad MA, Koul S, Smith JG, et al. Predictive Value of High-Sensitivity Troponin T for Systolic Dysfunction and Infarct Size (Six Months) After ST-Elevation Myocardial Infarction. Am J Cardiol. 2018;122(5):735-43. doi:10.1016/j.amjcard.2018.05.005.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Li Y, Pei H, Bulluck H, Zhou C, Hausenloy DJ. Periprocedural elevated myocardial biomarkers and clinical outcomes following elective percutaneous coronary intervention: a comprehensive dose-response meta-analysis of 44,972 patients from 24 prospective studies. EuroIntervention. 2020;15(16):1444-50. doi:10.4244/EIJ-D-19-00737.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Li Y, Pei H, Bulluck H, Zhou C, Hausenloy DJ. Periprocedural elevated myocardial biomarkers and clinical outcomes following elective percutaneous coronary intervention: a comprehensive dose-response meta-analysis of 44,972 patients from 24 prospective studies. EuroIntervention. 2020;15(16):1444-50. doi:10.4244/EIJ-D-19-00737.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Tricoci P, Leonardi S. Determining myocardial infarction after PCI: CK-MB, troponin, both, or neither? MLO Med Lab Obs. 2015;47(1):14,16.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Tricoci P, Leonardi S. Determining myocardial infarction after PCI: CK-MB, troponin, both, or neither? MLO Med Lab Obs. 2015;47(1):14,16.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Vieira de Melo RM, Hueb W, Nomura CH, et al. Biomarker release after percutaneous coronary intervention in patients without established myocardial infarction as assessed by cardiac magnetic resonance with late gadolinium enhancement. Catheter Cardiovasc Interv. 2017;90(1):87-93. doi:10.1002/ccd.27125.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Vieira de Melo RM, Hueb W, Nomura CH, et al. Biomarker release after percutaneous coronary intervention in patients without established myocardial infarction as assessed by cardiac magnetic resonance with late gadolinium enhancement. Catheter Cardiovasc Interv. 2017;90(1):87-93. doi:10.1002/ccd.27125.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Wang HY, Xu B, Dou K, et al. Implications of Periprocedural Myocardial Biomarker Elevations and Commonly Used MI Definitions After Left Main PCI. JACC Cardiovasc Interv. 2021;14(15):1623-34. doi:10.1016/j.jcin.2021.05.006.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Wang HY, Xu B, Dou K, et al. Implications of Periprocedural Myocardial Biomarker Elevations and Commonly Used MI Definitions After Left Main PCI. JACC Cardiovasc Interv. 2021;14(15):1623-34. doi:10.1016/j.jcin.2021.05.006.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Escaned J, Collet C, Ryan N, et al. Clinical outcomes of state-of-the-art percutaneous coronary revascularization in patients with de novo three vessel disease: 1-year results of the SYNTAX II study. Eur Heart J. 2017;38(42):3124-34. doi:10.1093/eurheartj/ehx512.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Escaned J, Collet C, Ryan N, et al. Clinical outcomes of state-of-the-art percutaneous coronary revascularization in patients with de novo three vessel disease: 1-year results of the SYNTAX II study. Eur Heart J. 2017;38(42):3124-34. doi:10.1093/eurheartj/ehx512.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Максимов Н.И., Семенюта В.В. Факторы, ассоциированные с повреждением миокарда во время чрескожного коронарного вмешательства у больных острым коронарным синдромом. Пермский медицинский журнал. 2020;1(37):27-34. doi:10.17816/pmj37127-34.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Maksimov NI, Semenyuta VV. Factors associated with myocardial damage during transcutaneous coronary intervention in patients with acute coronary syndrome. Perm Med J. 2020;37(1):27-34. (In Russ.) doi:10.17816/pmj37127-34.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Вершинина Е.О., Сальникова Е. С., Репин А. Н. Профилактика острого повреждения миокарда при плановых эндоваскулярных вмешательствах на коронарных артериях. Сибирский журнал клинической и экспериментальной медицины. 2015;30(2):87-96.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Vershinina EO, Salnikova ES, Repin AN. Prevention of acute myocardial damage in elective percutaneous coronary interventions. Sib J Clin Exp Med. 2015;30(2):87-96. (In Russ.)</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Русак Т.В., Гелис Л. Г., Медведева Е. А. и др. Факторы риска реперфузионных повреждений миокарда при эндоваскулярной реваскуляризации у пациентов с острым коронарным синдромом. Кардиология в Беларуси. 2020;12(5):668-78. doi:10.34883/PI.2020.12.5.003.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Rusak TV, Gelis LG, Medvedeva EA, et al. Risk Factors of Reperfusion Injury of the Myocardium during Endovascular Revascularization in Patients with Acute Coronary Syndrome. Cardiol Belarus. 2020;12(5):639-55. (In Russ.) doi:10.34883/PI.2020.12.5.003.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
