References

russjcardiol

Российский кардиологический журнал

Russian Journal of Cardiology

1560-40712618-7620

«SILICEA-POLIGRAF» LLC

10.15829/1560-4071-2016-3-111-116

russjcardiol-745

Research Article

ОБЗОРЫ ЛИТЕРАТУРЫ

REVIEW

ФАРМАКОТЕРАПИЯ ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА: ВКЛАД ГЕНЕТИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ

CONSERVATIVE THERAPY IN MYOCARDIAL INFARCTION: THE IMPACT OF GENETIC FACTORS

Солодун

М. В.

Solodun

M. V.

аспирант кафедры госпитальной терапии,

Рязань

Ryazan

mariyasolodun@mail.ru

ГБОУ ВПО Рязанский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова Минздрава РоссииРоссияI.P. Pavlov Ryazan State Medical UniversityRussian Federation

2016

28032016

03111116

2016

Солодун М.В.

Solodun M.V.

Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.

This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.

https://russjcardiol.elpub.ru/jour/article/view/745

В настоящее время инфаркт миокарда является значимой медико-социальной проблемой. Смертность в течение года после перенесенного инфаркта миокарда продолжает оставаться высокой, несмотря на терапию всеми, рекомендованными для улучшения прогноза, препаратами. В качестве одной из возможных причин неблагоприятного прогноза может рассматриваться лекарственная устойчивость, связанная с полиморфизмом генов, ответственных за фармакокинетику и фармакодинамику лекарственных средств. В данном обзоре обобщены некоторые, имеющиеся на данный момент, литературные сведения о влиянии полиморфизма генов SLCO1B1, LIPC, CYP2C19, АСЕ, ADRB1 на эффективность фармакотерапии при инфаркте миокарда, что может быть полезным, как для дальнейших научных исследований, так и для улучшения качества долгосрочного лечения данного заболевания путем персонализации медикаментозной терапии.

Recently, myocardial infarction is a significant medical and social problem. Mortality in one year after infarction remains high, regardless the therapy with all recommended for the prognosis improvement medications. As one of probable reasons for adverse prognosis could be considered drug tolerance, related to genes polymorphism, responsible for pharmacokinetics and pharmacodynamics of the drugs. Current review summarizes some available at the moment literature data in the genes SLCO1B1, LIPC, CYP2C19, АСЕ, ADRB1 polymorphism influence on the effectiveness of myocardial infarction therapy, that might be useful for further scientific investigation or improvement of long term treatment of this disease by personalization of drug therapy.

полиморфизм геновфармакогенетикаперсонализированная медицинапрогноз после инфаркта миокарда

genes polymorphismpharmacokineticspersonalized medicineprognosis after myocardial infarction

References1

Healthcare in Russia. Statistical Yearbook. Moscow: Rosstat; 2013. Russian (Здравоохранение в России. Статистический сборник. Москва: Росстат; 2013).

Fox KA, Dabbous OH, Goldberg RJ, et al. Prediction of risk of death and myocardial infarction in the six months after presentation with acute coronary syndrome: prospective multinational observational study (GRACE). BMJ 2006; 333: 1091.

Antman EM., Hand М, Armstrong PW. Focused Update of the ACC/AHA 2004 Guidelines for the Management of Patients with ST-Elevation Myocardial Infarction. J Am Coll Cardiol 2008; 51: 210-47.

Sychev DA, Ramenskaja GV, Ignat’ev IV, et al. Clinical pharmacogenetics. M.: GjeotarMedia; 2007. Russian (Сычев Д.А., Раменская Г.В., Игнатьев И.В., и др. Клиническая фармакогенетика. М.: Гэотар-Медиа; 2007).

Trenk D, Hochholzer W, Fromm M.F, et al. Cytochrome P4502C19681G >A polymorphism and high on-clopidogrel platelet reactivity associated with adverse 1-year clinical outcome of elective percutaneous coronary intervention with drug-eluting or bare-metal stents. J. Am Coll Cardiol. 2008; 51: 1925-34.

Sibbing D, Stegherr J, Latz W, et al. Cytochrome P4502C19 loss-of-function polymorphism and stent thrombosis following percutaneous coronary intervention. Eur Heart J 2009; 30 (8): 916-22.

Petrov VI, Smuseva ON, Solovkina JuV, et al. SLCO1B1 gene polymorphism and statinassociated myopathy in Russian patients. Russ J Cardiol 2014; 10 (114): 69-72. Russian (Петров В. И., Смусева О.Н., Соловкина Ю.В., и др. Полиморфизм гена SLCO1B1 и статин-ассоциированная миопатия у российских пациентов. Российский кардиологический журнал 2014; 10 (114): 69-72).

Pasanen MK, Fredrikson H, Neuvonen PJ, et al. Different effects of SLCO1B1 polymorphism on the pharmacokinetics of atorvastatin and rosuvastatin. Clin Pharmacol Ther. 2007; 82(6): 726-33.

Semenov AV, Sichev DA, Kukes VG. Effect of genes SLCO1B1 and MDR1 polymorphism on atorvastatin pharmacokinetics and pharmacodynamics in patients with primary hypercholesterolemia: results of pilot pharmacogenetics study. Racional’naja Farmakoterapija v Kardiologii 2008; 2: 47-50. Russian (Семенов А.В., Сычев Д.А., Кукес В.Г. Влияние полиморфизма генов SLCО1B1 и MDR1 на фармакокинетику и фармакодинамику аторвастатина у пациентов с первичной гиперхолестеринемией. Результаты пилотного фармакогенетического исследования. Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии 2008; 2: 47-50).

Zagorodnikova KA, Nastas MA, Topanova AA, et al. Participation of genetic polymorphisms OATR1V1521T> C and BCRP 421S> A in the individual efficacy and safety of statins. Сlinical Hospital 2013; 1(04): 63. Russian (Загородникова К.А., Настас М.А., Топанова А.А., и др. Участие генетических полиморфизмов ОАТР1В1521Т>С и BCRP 421С>A в индивидуальной эффективности и безопасности статинов. Клиническая больница 2013; 1(04): 63).

Hofman MK, Princen HM, Zwinderman AH, et al. Genetic variation in the rate-limiting enzyme in cholesterol catabolism (cholesterol 7alpha-hydroxylase) influences the progression of atherosclerosis and risk of new clinical events. Clin. Sci. (Lond) 2005; 108 (6): 539-45.

Link E, Parish S, et al. Search Collaborative Group. SLCO1B1 variants and statin-induced myopathy — a genomewide study. N. Engl. J. Med. 2008; 359(8): 789-99.

Vil’ms EA, Dolgih TI, Turchaninov DV. The prevalence of polymorphisms of genes associated with socially significant multifactorial diseases in the population of Omsk. Medicinskij al’manah 2012; 3 (22): 169-72. Russian (Вильмс Е.А., Долгих Т. И., Турчанинов Д.В. Распространенность полиморфизмов генов, ассоциированных с социально-значимыми мультифакториальными заболеваниями, у населения Омска. Медицинский альманах 2012; 3 (22): 169-72).

Babak OJa, Kravchenko NA, Vinogradova SV. Pharmacogenetics of statins: a modern view on the problem. Ukraїns’kij kardіologіchnij zhurnal 2008; 5: 8-20. Ukrainian (Бабак О.Я., Кравченко Н.А., Виноградова С.В. Фармакогенетика статинов: современный взгляд на проблему. Український кардіологічний журнал 2008; 5: 8-20).

Solodun MV, Jakushin SS. Aspects of lipid-lowering therapy with atorvastatin in patients with myocardial infarction from the perspective of personalized medicine. Racional’naja farmakoterapija v kardiologii 2015; 11 (1): 31-5. Russian (Солодун М.В., Якушин С.С. Особенности гиполипидемической терапии аторвастатином и инфаркте миокарда с позиций персонализированной медицины. Рациональная фармакотерапия в кардиологии 2015; 11 (1): 31-5).

Brandt JT, Close SL, Iturria SJ, et al. Common polymorphisms of CYP2C19 and CYP2C9 affect the pharmacokinetic and pharmacodynamic response to clopidogrel but not prasugrel. J. Thromb. Haemost. 2007; 5: 2429-36.

Sibbing D, Stegherr, Latz W, et al. Cytochrome P4502C19 loss-of function polymorphism and stent thrombosis following percutaneous coronary intervention. Eur. Heart J. 2009; 30: 916-22.

Mega JL, Close SL, Wiviott SD. Cytochrome P450 polymorphisms and response to clopidogrel. N. Engl. J. Med. 2009; 360: 354-62.

Liu Y, Liu N, Li W, et al. Relationship of CYP2C19*2 and CYP2C19*3 gene polymorphism with clopidogrel response variability and recurrent cardiovascular events in Chinese patients undergoing percutaneous coronary intervention. Pharmacology. 2013; 91 (3-4): 165-72.

Mega JL, Simon T, Collet JP, et al. Reduced-function CYP2C19 genotype and risk of adverse clinical outcomes among patients treated with clopidogrel predominantly for PCI: a meta-analysis. JAMA 2010; 304: 1821-30.

Holmes MV, Perel, Shah T, et al. CYP2C19 genotype, clopidogrel metabolism, platelet function, and cardiovascular events: a systematic review and meta-analysis. JAMA 2011; 306: 2704-14.

Wallentin L, James S, Storey RF, et al. For the PLATO investigators. Effect of CYP2C19 and ABCB1 single nucleotide polymorphisms on outcomes of treatment with ticagrelor versus clopidogrel for acute coronary syndromes: a genetic substudy of the PLATO trial. Lancet 2010; 376: 1320-8.

ESC Guidelines for the management of acute myocardial infarction in patients presentingwith ST-segment elevation. Eur. Heart J. 2012; 33: 2569-619.

Levine GN, Bates ER, Blankenship JC, et al. ACCF /AHA/SCAI Guideline for Percutaneous Coronary Intervention. JACC 2011; 58 (24): 44-122.

Sychev DA. Pharmacogenetic testing: clinical interpretation of the results. Recommendations for medical practitioners . Moscow; 2011. р. 25-6. Russian (Сычев Д.А. Фармакогенетическое тестирование: клиническая интерпретация результатов. Рекомендации для практикующих врачей. Москва; 2011. с. 25-6).

Scott SA, Sangkuhl K, Stein CM, et al. Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium. Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium guidelines for CYP2C19 genotype andclopidogrel therapy: 2013 update. Clin Pharmacol Ther. 2013; 94(3): 317-23.

Ruda MJa, Averkov OV, Golicyn SP, et al. Diagnostics and treatment of acute myocardial infarction with ST-segment elevation electrocardiogram. Clinical guidelines. Moscow; 2013. Russian (Руда М.Я., Аверков О.В., Голицын С.П., и др. Диагностика и лечение больных острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST электрокардиограммы. Клинические рекомендации. Москва; 2013).

Mirzaev KB, Sychev DA, Karkishhenko VN, et al. The frequency of polymorphic markers CYP2C19*2, CYP2C19*3, CYP2C19*17 among Russian populations and comparing the prevalence of CYP2C19*2 in patients with coronary artery disease who are receiving therapy with clopidogrel and healthy volunteers. Biomedicina 2013; 1: 117–28. Russian (Мирзаев K. Б., Сычев Д.А., Каркищенко В.Н., и др. Частота полиморфных маркеров CYP2C19*2, CYP2C19*3, CYP2C19*17 среди русской популяции и сравнение распространенности CYP2C19*2 у пациентов с ишемической болезнью сердца, получающих терапию клопидогрелем, и здоровых добровольцев. Биомедицина 2013; 1: 117-28).

Solodun MV, Aksent’ev SB, Nikiforov AA. The first results of evaluation gene CYP2C19 polymorphism’s prognostic significance in patients with myocardial infarction. Nauka molodyh 2013; 3: 43-7. Russian (Солодун М.В., Аксентьев С. Б., Никифоров А.А. Первые результаты оценки прогностической значимости полиморфизма гена CYP2C19 у пациентов, перенесших инфаркт миокарда. Наука молодых 2013; 3: 43-7).

Inozemceva AA, Usol’ceva EN. The role of SNPs lipid disorders in predicting the development and evaluation of the severity of myocardial infarction. Kompleksnye problemy serdechno-sosudistyh zabolevanij 2015; 1: 51-60. Russian (Иноземцева А.А., Усольцева Е. Н. Роль однонуклеотидных полиморфизмов липидных нарушений в прогнозировании развития и оценке тяжести течения инфаркта миокарда. Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний 2015; 1: 51-60).

Sajgitov RT, Glezer MG, Semencov DP, et al. ID angiotensin converting enzyme gene polymorphism in patients with acute coronary syndrome. Cardiovascular Therapy and Prevention 2006; 5 (8): 34-41. Russian (Сайгитов Р.Т., Глезер М.Г., Семенцов Д.П., и др. ID полиморфизм гена ангиотензин-превращающего фермента у больных с острым коронарным синдромом. Кардиоваскулярная терапия и профилактика 2006; 5 (8): 34-41).

Malygina NA, Kostomarova IV, Melent’ev IA, et al. Малыгина Н.А., Костомарова И.В., Мелентьев И. А., и др. Molecular genetic markers for the prognosis of coronary heart disease in older patients. Russ J Cardiol 2009; 4: 68-72. Russian (Молекулярно-генетические маркеры для прогноза течения ишемической болезни сердца у больных старших возрастных групп. Российский кардиологический журнал 2009; 4: 68-72).

Boeva OI. Clinical and genetic model of a two-year prognosis in patients after an episode of acute ischemic heart disease. Vestnik novyh medicinskih tehnologij 2008; 15 (2): 68-70. Russian (Боева О. И. Клинико-генетическая модель двухлетнего прогноза у больных, перенесших эпизод обострения ишемической болезни сердца. Вестник новых медицинских технологий 2008; 15 (2): 68-70).

Boeva OI, Shheglova EV. Features predict adverse outcome in patients who underwent acute coronary syndrome. Medicinskij vestnik Severnogo Kavkaza 2007; 3: 19-23. Russian (Боева О. И., Щеглова Е.В. Возможности прогнозирования неблагоприятного исхода у больных, перенёсших острый коронарный синдром. Медицинский вестник Северного Кавказа 2007; 3: 19-23).

Goncharova LN, Sergutova NP, Kuzovenkova ON, et al. Central hemodynamics and gene polymorphism of renin-angiotensin system in hypertensive patients in the Republic of Mordovia. Medicinskij vestnik Bashkortostana 2011; 2 (6): 357-61. Russian (Гончарова Л.Н., Сергутова Н.П., Кузовенкова О.Н., и др. Показатели центральной гемодинамики и полиморфизм генов ренин-ангиотензиновой системы у больных артериальной гипертонией в республике Мордовия. Медицинский вестник Башкортостана 2011; 2 (6): 357-61).

Melent’ev I A, Vershinin AA, Kolesnikova E A, et al. The clinical course of coronary heart disease, postinfarction remodeling, psychological status and period of hospitalization in patients with different genotypes of angiotensin converting enzyme gene. Russ J Cardiol 2006; 3: 6-16. Russian (Мелентьев И.А., Вершинин А.А., Колесникова Е.А., и др. Клиническое течение ишемической болезни сердца, постинфарктное ремоделирование, психологический статус и сроки госпитализации у больных с различными генотипами гена ангиотензин-превращающего фермента. Российский кардиологический журнал 2006; 3: 6-16).

Kuznetsova T, Staessen JA, Wang JG, et al. Antihypertensive treatment modulates the association between the D/I ACE gene polymorphism and left ventricular hypertrophy: a metaanalysis. J. Hum. Hypertens 2000; 14 (7): 447-54.

Hasanov NR. Genetic aspects of hypertension and antihypertensive therapy approaches. Avtoreferat dissertacii na soiskanie uchenoj stepeni doktora medicinskih nauk. Kazan’ 2011. Russian (Хасанов Н.Р. Генетические аспекты гипертонической болезни и подходов к антигипертензивной терапии. Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук. Казань 2011).

Arnett DK, Davis BR, Ford CE, et al. Pharmacogenetic association of the angiotensin-converting enzyme insertion/deletion polymorphism on blood pressure and cardiovascular risk in relation to antihypertensive treatment: the Genetics of Hypertension-Associated Treatment (GenHAT) study. Circulation 2005; 111(25): 3374-83.

Schastlivceva EO. Genetic aspects of individualization of therapy beta-blockers. Kremlevskaja medicina 2010; 3: 79-83. Russian (Счастливцева Е.О. Генетические аспекты индивидуализации терапии бета-адреноблокаторами. Кремлевская медицина 2010; 3: 79-83).

Rudyk JuS. Heart failure and pharmacogenetics: in focus — beta-blockers. Ukraїns’kij terapevtichnij zhurnal 2010; 1: 49-59. Russian (Рудык Ю.С. Сердечная недостаточность и фармакогенетика: в фокусе — бета-адреноблокаторы. Український терапевтичний журнал 2010; 1: 49-59).

Terra SG, Pauly DF, Lee CR et al. Вeta–Adrenergic receptor polymorphisms and responses during titration of metoprolol controlled release/extended release in heart failure. Clin. Pharmacol.Ther. 2005; 77 (3): 127-37.

Minushkina LO, Zatejshhikova AA, Zatejshhikov DA, et al. Genetic aspects of individual sensitivity to betaxolol in patients with arterial hypertension. Kardiologija 2008; 3: 20-6. Russian (Минушкина Л.О., Затейщикова А.А., Затейщиков Д.А. и др. Генетические аспекты индивидуальной чувствительности к бетаксололу у больных артериальной гипертонией. Кардиология 2008; 3: 20-6).

Cresci S, Dorn GW, Jones PG, et al. Adrenergic-pathway gene variants influence betablocker-related outcomes after acute coronary syndrome in a race-specific manner. J Am Coll Cardiol. 2012; 60(10): 898-907.

Jaillon P, Simon T. Genetic polymorphism of beta-adrenergic receptors and mortality in ischemic heart disease. Therapie. 2007; 62 (1): 1-7.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.