Cluj-Napoca
Cluj-Napoca
3–5 Crisan Street, Cluj-Napoca 400371
3–5 Crisan Street, Cluj-Napoca 400371
Cluj-Napoca
Cluj-Napoca
Cluj-Napoca
Cluj-Napoca
Cluj-Napoca
Cluj-Napoca
Цель. Врожденные пороки сердца (CHD), являющиеся ведущей причиной младенческой смертности, становятся важной проблемой общественного здравоохранения. Тенденцией последнего времени в области диагностики CHD направлены на конкретный фенотип и по причине длительного времени наблюдения редко бывают доступны для большей части детского населения.
Материал и методы. Мы представляем распространенность CHD за последние 5 лет среди румынских детей. Лица с CHD были классифицированы по нескольким критериям, в том числе вида патологии, ассоциации патологии с различными синдромами и аномалиями, послеродовыми осложнениями или лечением.
Результаты. Общее количество CHD при рождении увеличилось. В целом, увеличилось распространенность диагностирование пороков у младенцев и дошкольников. Изолированные септальные пороки, такие как дефект межпредсердной перегородки (ASD) присутствовали у 29,69% пациентов, тогда как транспозиция магистральных сосудов присутствовала у 1,87% детей, соответственно. Среди серьезных дефектов, тетрада Фалло — ассоциация атрезия/гипоплазия легочной артерии проявила наибольшую распространенность. Учитывая симптоматические CHD, наиболее высокий уровень заболеваемости (78,78%) был отмечен для синдрома Дауна, сопровождаемого синдромом Тернера. Из наиболее частых послеродовых осложнений у больных CHD наблюдалась кардиомегалия, затем легочная гипертензия. Только 29,94% пациентов, были подвергнуты хирургическим операциям, остальные оставались на лекарственной терапии. Наивысший уровень заболеваемости был отмечен при тетраде Фалло (42,85%), а также изолированных септальных пороках. В среднем, больные с тетрадой Фалло были прооперированы через 16,6 месяцев после установления диагноза, в то время как с транспозицией магистральных сосудов через 2,5 месяцев.
Заключение. Сообщение о растущем преобладании CHD было подтверждено в настоящем исследовании. Это произошло, в основном, за счет увеличения количества изолированных септальных дефектов, диагностируемых в младенчестве. В будущем, этиология CHD нуждается в дальнейшем уточнении и создание перспективных реестров дефектов при рождении, охватывающих большие группы населения, необходимо для определения точной распространенности CHD.
Aim. Congenital heart defects (CHD) are the leading cause of infant mortality becoming an important public health problem. Time trends in CHD by specific phenotype and with long follow-up time are rarely available for a large pediatric population.
Material and methods. We present the prevalence of CHD over the past 5 years among Romanian children. Individuals with CHDs were classified by several criteria including type of pathology, association of the pathology with various syndromes and abnormalities, postnatal complications or treatment.
Results. The overall CHD birth prevalence increased. Generally, prevalence increased for defects diagnosed in infancy and preschoolers patients. Isolated septal defects such as atrial septal defect (ASD) was present in 29,69% of patients while transposition of the great vessels was present in 1,87% of children, respectively. Among the severe defects, tetralogy of Fallot — atresia/hypoplasia of the pulmonary artery association showed the largest prevalence. Considering the syndromatic CHD, the highest incidence (78,78%) was recorded for Down syndrome, followed by Turner syndrome. The most frequent postnatal complication in CHD patients was cardiomegaly, followed by pulmonary hypertension. Only 29,94% of the patients underwent corrective surgery, the rest remained on medication. The highest incidence rate was recorded for tetralogy of Fallot (42,85%), followed by isolated septal defects. On average, tetralogy of Fallot cases were operated on 16,6 months after diagnosis while transposition of the great vessels after 2,5 months.
Conclusion. The increasing prevalence of CHDs reported was confirmed in the present study. This is mostly due to an increasing number of isolated septal defects diagnosed in infancy. In the future, the etiology of CHD needs to be further clarified and prospective birth defect registries covering the a large population are needed to determine the exact birth prevalence of CHD.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.