Генкель Вадим Викторович — кандидат медицинских наук, доцент кафедры пропедевтики внутренних болезней.
Челябинск
Vadim V. Genkel - Candidate of Medical Sciences, Associate Professor of the Department of Propaedeutics of Internal Diseases.
Chelyabinsk
Кузнецова Алла Сергеевна — кандидат медицинских наук, доцент кафедры госпитальной терапии.
Челябинск
Alla S. Kuznetsova - Candidate of Medical Sciences, Associate Professor of the Department of Hospital Therapy.
Chelyabinsk
Савочкина Альбина Юрьевна — доктор медицинских наук, заведующий кафедрой микробиологии, вирусологии и иммунологии.
Челябинск
Albina Yu. Savochkina - Doctor of Medical Sciences, Head of the Department of Microbiology, Virology and Immunology.
Chelyabinsk
Батурина Ирина Леонидовна — кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник НИИ иммунологии.
Челябинск
Irina L. Baturina - Candidate of Medical Sciences, Senior Researcher, Research Institute of Immunology.
Chelyabinsk
Никушкина Карина Викторовна — кандидат медицинских наук, ведущий научный сотрудник НИИ иммунологии.
Челябинск
Karina V. Nikushkina - Candidate of Medical Sciences, Leading Researcher at the Research Institute of Immunology.
Chelyabinsk
Минасова Анна Александровна — кандидат биологических наук, доцент кафедры микробиологии, вирусологии, иммунологии.
Челябинск
Anna A. Minasova - Candidate of Biological Sciences, Associate Professor of the Department of Microbiology, Virology, Immunology.
Chelyabinsk
Пыхова Любовь Романовна — кандидат биологических наук, доцент кафедры микробиологии, вирусологии, иммунологии.
Челябинск
Lyubov R. Pykhova - Candidate of Biological Sciences, Associate Professor of the Department of Microbiology, Virology, Immunology.
Chelyabinsk
Сумеркина Вероника Андреевна — кандидат медицинских наук, ведущий научный сотрудник ЦНИЛ.
Челябинск
Veronika A. Sumerkina - Candidate of Medical Sciences, Leading Researcher of the Central Scientific Research Laboratory.
Chelyabinsk
Кудринская Яна Игоревна — старший лаборант кафедры пропедевтики внутренних болезней.
Челябинск
Yana I. Kudrinskaya - senior laboratory assistant at the Department of Propaedeutics of Internal Diseases.
Chelyabinsk
Шапошник Игорь Иосифович — доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой пропедевтики внутренних болезней.
Челябинск
Igor I. Shaposhnik - Doctor of Medical Sciences, Professor, Head of the Department of Propaedeutics of Internal Diseases.
Chelyabinsk
Долгушин Илья Ильич — доктор медицинских наук, профессор, заслуженный деятель науки РФ, академик РАН, президент.
Челябинск
Ilya I. Dolgushin - Doctor of Medical Sciences, Professor, Honored Scientist of the Russian Federation, Academician of the Russian Academy of Sciences.
Chelyabinsk
Цель. Оценка диагностической и прогностической ценности циркулирующих зрелых и стареющих нейтрофилов в отношении наличия гипоэхогенных каротидных атеросклеротических бляшек (АСБ) и краткосрочного прогрессирования каротидного и мультифокального атеросклероза (МФА).
Материал и методы. В исследование были включены 200 пациентов, 89 мужчин и 111 женщин, в возрасте 40-64 лет. Всем пациентами проводили дуплексное сканирование артерий каротидного бассейна и артерий нижних конечностей на первом визите и на повторном визите через 12-24 мес. Ультразвуковую морфологию каротидных АСБ оценивали методом GSM-анализа. Фенотипирование и дифференцировку субпопуляций нейтрофилов осуществляли методом проточной цитометрии.
Результаты. Абсолютное и относительное количество зрелых нейтрофилов прямо коррелировало с ультразвуковыми индикаторами атеросклероза сонных артерий, количество стареющих нейтрофилов — со степенью стенозирования артерий нижних конечностей. Пациенты с гипоэхогенными каротидными АСБ характеризовались статистически значимо большим абсолютным количеством зрелых нейтрофилов (p=0,0340). Увеличение количества зрелых нейтрофилов >3023,0 кл/мкл позволяло прогнозировать наличие гипоэхогенных каротидных АСБ с чувствительностью 75,0% и специфичностью 69,5%. Пациенты с прогрессированием каротидного атеросклероза отличались большим абсолютным количеством зрелых нейтрофилов (p=0,0140), как и пациенты с прогрессированием МФА (p=0,0162). Увеличение количества зрелых нейтрофилов >3223,0 кл/мкл ассоциировалось с увеличением относительного риска прогрессирования МФА в 3,09 раза (95% доверительный интервал: 1,34-7,17; p=0,0082) после поправки на исходный сердечно-сосудистый риск.
Заключение. Среди пациентов 40-64 лет увеличение количества циркулирующих зрелых нейтрофилов ассоциируется с увеличением бремени каротидного атеросклероза и наличием гипоэхогенных каротидных АСБ. Увеличение количества зрелых нейтрофилов >3223,0 кл/мкл ассоциировалось с увеличением относительного риска прогрессирования МФА в 3,09 раза после поправки на исходный сердечно-сосудистый риск.
Aim. To evaluate the diagnostic and prognostic value of circulating mature and aging neutrophils in relation to hypoechoic carotid plaques and short-term progression of carotid and multifocal atherosclerosis.
Material and methods. The study included 200 patients (89 males and 111 females), aged 40-64 years. All patients underwent duplex ultrasound of the carotid and lower extremity arteries at the first visit and at a repeat visit after 12-24 months. Ultrasound morphology of carotid plaques was assessed using greyscale median analysis. Phenotyping and differentiation of neutrophil subpopulations was carried out using flow cytometry.
Results. The absolute and relative number of mature neutrophils directly correlated with ultrasound indicators of carotid atherosclerosis, while the number of aging neutrophils — with the degree of lower extremity artery stenosis. Patients with hypoechoic carotid plaques were characterized by a significantly higher absolute number of mature neutrophils (p=0,0340). An increase in the number of mature neutrophils over 3023,0 cells/μL made it possible to predict the hypoechoic carotid plaques with a sensitivity of 75,0% and a specificity of 69,5%. Patients with carotid atherosclerosis progression had a higher absolute number of mature neutrophils (p=0,0140), as did patients with progression of multifocal atherosclerosis (p=0,0162). An increase in the number of mature neutrophils more than 3223,0 cells/μL was associated with an increase in the relative risk of polyvascular disease progression by 3,09 times (95% confidence interval, 1,34-7,17; p=0,0082) after adjustment for baseline cardiovascular disease risk.
Conclusion. Among patients aged 40-64 years, increased numbers of circulating mature neutrophils are associated with an increased carotid plaque burden and hypoechoic carotid plaques. An increase in the number of mature neutrophils over 3223,0 cells/μL was associated with a 3,09-fold increase in the relative risk of polyvascular disease after adjustment for baseline cardiovascular risk.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.