Дарья Кирилловна Шишкова — кандидат биологических наук, научный сотрудник лаборатории молекулярной, трансляционной и цифровой медицины.
Кемерово
Kemerovo
Вера Геннадьевна Матвеева — кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник лаборатории клеточных технологий отдела экспериментальной медицины.
Кемерово
Kemerovo
Виктория Евгеньевна Маркова — младший научный сотрудник лаборатории молекулярной, трансляционной и цифровой медицины.
Кемерово
Kemerovo
Оксана Николаевна Хрячкова — кандидат биологических наук, младший научный сотрудник лаборатории геномной медицины отдела экспериментальной медицины.
Кемерово
Kemerovo
Елена Владимировна Индукаева — кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник лаборатории эпидемиологии сердечно-сосудистых заболеваний отдела оптимизации медицинской помощи при сердечно-сосудистых заболеваниях.
Кемерово
Kemerovo
Амин Рашитович Шабаев — младший научный сотрудник лаборатории клеточных технологий отдела экспериментальной медицины.
Кемерово
Kemerovo
Алексей Витальевич Фролов — кандидат медицинских наук, младший научный сотрудник лаборатории рентгенэндоваскулярной и реконструктивной хирургии сердца и сосудов отдела хирургии сердца и сосудов.
Кемерово
Kemerovo
Антон Геннадьевич Кутихин — кандидат медицинских наук, заведующий лабораторией молекулярной, трансляционной и цифровой медицины.
Кемерово
Kemerovo
Цель. Оценить исходную концентрацию кальций-фосфатных бионов (КФБ), являющихся скевенджерами избыточного кальция и фосфора, в крови у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями и у пациентов с хронической болезнью почек в сравнении с условно здоровыми донорами крови.
Материал и методы. В исследование было включено 308 субъектов: 1) 88 участников эпидемиологического исследования PURE, не имеющих гемодинамически значимого каротидного атеросклероза и симптоматического коронарного атеросклероза; 2) 88 пациентов с цереброваскулярной болезнью (ЦВБ), потребовавшей каротидной эндартерэктомии; 3) 88 пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС), потребовавшей чрескожного коронарного вмешательства или коронарного шунтирования; 4) 63 пациента с хронической болезнью почек 5 стадии (ХБП5). У пациентов в сыворотке определяли базовые биохимические показатели минерального гомеостаза (уровень общего и ионизированного кальция, фосфора, общего белка, альбумина и фетуина-А) и исходную концентрацию КФБ в сыворотке крови при помощи флюоресцентно меченного бисфосфоната OsteoSense 680EX методом проточной цитометрии.
Результаты. В сравнении со всеми остальными категориями пациентов условно здоровые доноры крови характеризовались наибольшей концентрацией КФБ в сыворотке (249 КФБ/мкл), что свидетельствует о сохранной способности крови к компенсации нарушений минерального гомеостаза путем агрегации избыточного кальция и фосфора с кислыми белками. Сниженная исходная концентрация КФБ у пациентов с ЦВБ (170 КФБ/мкл), ИБС (139 КФБ/мкл) и ХБП5 (193-203 КФБ/мкл) указывала на нарушение способности агрегировать избыточный кальций и фосфор, что также было отражено повышенным уровнем ионизированного кальция в крови.
Заключение. Пациенты с ЦВБ, ИБС и ХБП5 характеризуются сниженной исходной концентрацией КФБ в крови в сравнении с условно здоровыми донорами, что в сочетании с повышенным уровнем ионизированного кальция и сниженным уровнем альбумина позволяет предположить истощение кальций-связывающей способности сыворотки у пациентов с сердечно-сосудистыми и почечными заболеваниями.
Aim. To evaluate the initial concentration of calciprotein particles (CPPs), which are scavengers of excessive calcium and phosphate, in patients with cardiovascular disease and in patients with chronic kidney disease as compared with the healthy volunteers.
Material and methods. The study included 308 individuals as follows: 1) 88 participants of the PURE study without hemodynamically relevant carotid athero scle rosis and symptomatic coronary atherosclerosis; 2) 88 patients with cere brovascular disease (CVD) who required carotid endarterectomy; 3) 88 pa tients with coronary artery disease (CAD) who required percutaneous coronary intervention or coronary artery bypass graft surgery; 4) 63 patients with stage 5 chronic kidney disease (CKD). We measured following mineral homeostasis parameters: total and ionized calcium, phosphate, total protein, albumin, and fetuin-A. Then, we determined a baseline serum CPP concentration by flow cytometry using a fluorescent-labeled bisphosphonate OsteoSense 680EX. Results. In comparison with other patients, healthy volunteers had the highest serum CPP concentration (249 CPPs/µL), indicating the retained ability to compensate mineral homeostasis disturbances by aggregation of excessive calcium and pho sphate with acidic proteins (mineral chaperones). Reduced serum CPP concentration in patients with CVD (170 CPPs/µL), CAD (139 CPPs/µL), and stage 5 CKD (193-203 CPPs/µL) showed impaired aggregation of excessive serum calcium and phosphate, which was also reflected by an increased level of blood ionized calcium.
Conclusion. Patients with CVD, CAD, and stage 5 CKD have lower serum CPP concentration than healthy individuals. In combination with elevated ionized calcium and reduced albumin, this suggests the depletion of calcium binding buffers in the serum of patients with cardiovascular and renal diseases.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.