russjcardiolРоссийский кардиологический журналRussian Journal of Cardiology1560-40712618-7620«SILICEA-POLIGRAF» LLC10.15829/1560-4071-2022-4991russjcardiol-4991Research ArticleВ ПОМОЩЬ ПРАКТИЧЕСКОМУ ВРАЧУSUPPORTING A PRACTITIONERРоль генетических исследований в профилактике жизнеугрожающих нарушений ритма и проводимости сердца у молодыхRole of genetic research in the prevention of life-threatening rhythm and cardiac conduction disorders in young peoplehttps://orcid.org/0000-0002-0601-7044ЛогиноваЕ. Н.LoginovaE. N

Логинова Екатерина Николаевна — кандидат медицинских наук, доцент, доцент кафедры внутренних болезней и семейной медицины

Омск

Ekaterina N. Loginova

Omsk

log-ekaterina@yandex.ruКирхЕ. А.KirhE. A

Кирх Елизавета Александровна — студентка лечебного факультета

Омск

Elizaveta A. Kirh

Omsk

kirh_00@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0002-2255-128XНечаеваГ. И.NechaevaG. I

Нечаева Галина Ивановна — доктор медицинских наук, профессор, профессор кафедры внутренних болезней и семейной медицины

Омск

Galina I. Nechaeva

Omsk

profnechaeva@yandex.ruhttps://orcid.org/0000-0002-0783-488XМартыновА. И.MartynovA. I

Мартынов Анатолий Иванович — доктор медицинских наук, профессор, академик РАН, профессор кафедры госпитальной терапии № 1

Москва

Anatoly I. Martynov

Moscow

anatmartynov@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0001-8317-7765ДрукИ. В.DrukI. V

Друк Инна Викторовна — доктор медицинских наук, доцент, заведующий кафедрой внутренних болезней и семейной медицины

Омск

Inna V. Druk

Omsk

drukinna@yandex.ruhttps://orcid.org/0000-0002-0601-7044СеменкинА. А.SemenkinA. A

Семенкин Алексадр Анатольевич — доктор медицинских наук, профессор, профессор кафедры внутренних болезней и семейной медицины

Омск

Alexandr A. Semenkin

Omsk

asemyonkin@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0001-8390-343XДакукоА. Н.DakukoA. N

Дакуко Анастасия Николаевна — кандидат медицинских наук, доцент кафедры госпитальной педиатрии с курсом ДПО

Омск

Anastasia N. Dakuko

Omsk

doc-man85@mail.ruФГБОК ВО Омский государственный медицинский университет Минздрава РоссииРоссияOmsk State Medical UniversityRussian FederationФГБОУ ВО Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова Минздрава РоссииRussian FederationA.I. Yevdokimov Moscow State University of Medicine and DentistryRussian Federation202223052022271049914991Copyright © Логинова Е.Н., Кирх Е.А., Нечаева Г.И., Мартынов А.И., Друк И.В., Семенкин А.А., Дакуко А.Н., 20222022Логинова Е.Н., Кирх Е.А., Нечаева Г.И., Мартынов А.И., Друк И.В., Семенкин А.А., Дакуко А.Н.Loginova E.N., Kirh E.A., Nechaeva G.I., Martynov A.I., Druk I.V., Semenkin A.A., Dakuko A.N.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://russjcardiol.elpub.ru/jour/article/view/4991

По данным эпидемиологических исследований, в России отмечается тенденция к росту внезапной сердечной смерти (ВСС), в т.ч. среди лиц молодого, трудоспособного возраста. Ведущим механизмом развития ВСС у молодых пациентов, в т.ч. с недифференцированной дисплазией соединительной ткани, признаны нарушения ритма и проводимости сердца. При этом наиболее трагичными являются случаи первой и единственной манифестации ВСС у детей и лиц молодого возраста без структурной патологии сердца. В статье представлен краткий анализ генетических причин жизнеугрожающих нарушений ритма и проводимости сердца у молодых, обобщение современных возможностей персонифицированного диагностического подхода с позиций ранней сердечно-сосудистой профилактики. Своевременная генетическая диагностика риска ВСС позволяет выявлять предрасположенность к развитию фатального события задолго до его возникновения, что способствует своевременному проведению превентивных мероприятий в рамках стратегии высокого сердечно-сосудистого риска и вторичной профилактики, сохранению трудоспособности, творческой и социальной активности пациентов молодого возраста, повышению качества жизни.

According to epidemiological studies, in Russia there is a tendency towards an increase in sudden cardiac death (SCD), including among young workingage people. The leading mechanism for SCD in young patients, including those with undifferentiated connective tissue disease, is recognized as rhythm and conduction disorders. At the same time, the most tragic cases are the first and only manifestation of SCD in children and young people without structural heart disease. The article presents a brief analysis of the genetic causes of life-threatening rhythm and conduction disorders in young people, as well as a generalization of the modern possibilities of a personalized diagnostic approach from the standpoint of early cardiovascular prevention. Timely genetic diagnosis of SCD risk makes it possible to identify a predisposition to the development of a fatal event long before its occurrence, which contributes to the timely implementation of preventive measures within a high cardiovascular risk strategy and secondary prevention, maintaining working capacity, creative and social activity of young patients, and improving the quality of life.

внезапная сердечная смертьаритмиигенетическая диагностикаsudden cardiac deatharrhythmiasgenetic diagnosisReferencesБойцов С.А., Демкина А.Е., Ощепкова Е.В. и др. Достижения и проблемы практической кардиологии в России на современном этапе. Кардиология. 2019;59(3):53-9. doi:10.18087/cardio.2019.3.10242.Boytsov SA, Shalnova SA, Deev AD, et al. Achievements and problems of practical cardiology in Russia at the present stage. Kardiologiya. 2019; 59(3):53-9. (In Russ.) doi:10.18087/cardio.2019.3.10242.Национальные рекомендации по определению риска и профилактике внезапной сердечной смерти (2-е издание) — М.: ИД "МеДпрактИка-М"; 2018, 247. ISBN: 978-5-98803-397-4.National guidelines for determining the risk and prevention of sudden cardiac death (2nd edition) M.:ID "MeDpraktIka-M"; 2018, 247. (In Russ.) ISBN: 978-5-98803-397-4.Бойцов С.А., Шальнова С.А., Деев А.Д. и др. Эпидемиологическая ситуация как фактор, определяющий стратегию действий по снижению смертности в Российской Федерации. Терапевтический архив. 2020;92(1):4-9. doi:10.26442/00403660.2020.01.000510.Boytsov SA, Shalnova SA, Deev AD, et al. The epidemiological situation as a factor determining the strategy of actions to reduce mortality in the Russian Federation. Terapevticheskij arhiv. 2020;92(1):4-9. (In Russ.) doi:10.26442/00403660.2020.01.000510.Markwerth P, Bajanowski T, Tzimas I, et al. Sudden cardiac death-update. Int J Legal Med. 2021;135(2):483-95. doi:10.1007/s00414-020-02481-z.Markwerth P, Bajanowski T, Tzimas I, et al. Sudden cardiac death-update. Int J Legal Med. 2021;135(2):483-95. doi:10.1007/s00414-020-02481-z.Kumar A, Avishay DM, Jones CR, et al. Sudden cardiac death: epidemiology, pathogenesis and management. Rev Cardiovasc Med. 2021;30;22(1):147-58. doi:10.31083/j.rcm.2021.01.207.Kumar A, Avishay DM, Jones CR, et al. Sudden cardiac death: epidemiology, pathogenesis and management. Rev Cardiovasc Med. 2021;30;22(1):147-58. doi:10.31083/j.rcm.2021.01.207.Здравоохранение в России. 2019: Стат. сб./Росстат. М. 2019. p. 170. ISBN: 978-5-89476-470-2.Healthcare in Russia. 2019: Stat. sb./Rosstat. M. 2019. p.170. (In Russ.) ISBN: 978-5-89476-470-2.Priori SG, Marino M. Sudden cardiac death in the young: Are we still missing the opportunity to prevent recurrences in the family? Heart Rhythm. 2021;18(10):1645-6. doi:10.1016/j.hrthm.2021.06.1179.Priori SG, Marino M. Sudden cardiac death in the young: Are we still missing the opportunity to prevent recurrences in the family? Heart Rhythm. 2021;18(10):1645-6. doi:10.1016/j.hrthm.2021.06.1179.Клинические рекомендации российского научного медицинского общества терапевтов по диагностике, лечению и реабилитации пациентов с дисплазиями соединительной ткани (первый пересмотр). Медицинский вестник Северного Кавказа. 2018;1,2(13):137-210. doi:10.14300/mnnc.2018.13037.Clinical recommendations of the Russian Scientific Medical Society of Therapists on the diagnosis, treatment and rehabilitation of patients with connective tissue dysplasia (first revision). Medicinskij vestnik Severnogo Kavkaza. 2018;1,2(13):137-210. (In Russ.) doi:10.14300/mnnc.2018.13037.Нечаева Г.И., Мартынов А.И. Дисплазия соединительной ткани: сердечно-сосудистые изменения, современные подходы к диагностике и лечению. Москва: ООО "Медицинское информационное агентство", 2017. p. 400. ISBN: 978-5-8948-1996-9.Nechaeva GI, Martynov AI. Connective tissue dysplasia: cardiovascular changes, current approaches to diagnosis and treatment. Moskva: OOO "Medicinskoe informacionnoe agentstvo", 2017. p. 400. (In Russ.) ISBN: 978-5-8948-1996-9.Бокерия Л.А., Проничева И.В. Современный статус генетической обоснованности аритмий. Анналы аритмологии. 2018;3(2):3-14. doi:10.15275/annaritmol.2018.3.2.Bokeriya LA, Pronicheva IV. The current status of the genetic validity of arrhythmias. Annaly aritmologii. 2018;3(2):3-14. (In Russ.) doi:10.15275/annaritmol.2018.3.2.Клиническая генетика. Учебник под редакцией академика РАМН Н.П. Бочкарева. ГЭОТАР-Медиа; 2020. p. 224. ISBN: 978-5-9704-2986-0.Clinical genetics. Textbook edited by Academician N.P. Bochkarev of the Russian Academy of Medical Sciences. GEOTAR-Media; 2020. p. 224. (In Russ.) ISBN: 978-5-9704-2986-0.Соничева Н.А., Затейщиков Д.А. Кардиология: время генетики (по материалам конгресса "Генетика и сердце", 24-25 января 2020 года, Москва). Consilium Medicum. 2020;5(22):35-9. doi:10.26442/20751753.2020.5.200185.Sonicheva NA, Zatejshchikov DA. Cardiology: the time of genetics (based on the materials of the Congress "Genetics and the Heart", January 24-25, 2020, Moscow). Consilium Medicum. 2020;5(22):35-9. (In Russ.) doi:10.26442/20751753.2020.5.200185.Fadoni J, Santos A, Cainé L. Post-mortem genetic investigation in sudden cardiac death victims: complete exon sequencing of forty genes using next-generation sequencing. Int J Legal Med. 2022;136(2):483-91. doi:10.1007/s00414-021-02765-y.Fadoni J, Santos A, Cainé L. Post-mortem genetic investigation in sudden cardiac death victims: complete exon sequencing of forty genes using next-generation sequencing. Int J Legal Med. 2022;136(2):483-91. doi:10.1007/s00414-021-02765-y.Larsen MK, Christiansen SL, Hertz CL, et al. Targeted molecular genetic testing in young sudden cardiac death victims from Western Denmark. Int J Legal Med. 2020;134(1):111- 21. doi:10.1007/s00414-019-02179-x.Larsen MK, Christiansen SL, Hertz CL, et al. Targeted molecular genetic testing in young sudden cardiac death victims from Western Denmark. Int J Legal Med. 2020;134(1):111- 21. doi:10.1007/s00414-019-02179-x.Broendberg AK, Christiansen MK, Nielsen JC, et al. Targeted next generation sequencing in a young population with suspected inherited malignant cardiac arrhythmias. Eur J Hum Genet. 2018;26(3):303-13. doi:10.1038/s41431-017-0060-8.Broendberg AK, Christiansen MK, Nielsen JC, et al. Targeted next generation sequencing in a young population with suspected inherited malignant cardiac arrhythmias. Eur J Hum Genet. 2018;26(3):303-13. doi:10.1038/s41431-017-0060-8.Лебедев Д.С., Михайлов Е.Н., Неминущий Н.М. и др. Желудочковые нарушения ритма. Желудочковые тахикардии и внезапная сердечная смерть. Клинические рекомендации 2020. Российский кардиологический журнал. 2021;26(7):4600. doi:10.15829/1560-4071-2021-4600.Lebedev DS, Mihajlov EN, Neminushchij NM, et al. Ventricular arrhythmias. Ventricular tachycardia and sudden cardiac death. Clinical Guidelines. 2020. Russian Journal of Cardiology. 2021;26(7):4600. (In Russ.) doi:10.15829/1560-4071-2021-4600.Ревишвили А.Ш., Артюхина Е.А., Глезер М.Г. и др. Брадиаритмии и нарушения проводимости. Клинические рекомендации 2020. Российский кардиологический журнал. 2021;26(4):4448. doi:10.15829/1560-4071-2021-4448.Revishvili ASh, Artjuhina EA, Glezer MG, et al. Bradyarrhythmias and conduction disorders. Clinical Guidelines 2020. Russian Journal of Cardiology. 2021;26(4):4448. (In Russ.) doi:10.15829/1560-4071-2021-4448.2017 AHA/ACC/HRS Guideline for Management of Patients With Ventricular Arrhythmias and the Prevention of Sudden Cardiac Death: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines and the Heart Rhythm Society. J Am Coll Cardiol. 2018;2;72(14):e91-e220. doi:10.1016/j.jacc.2017.10.054.2017 AHA/ACC/HRS Guideline for Management of Patients With Ventricular Arrhythmias and the Prevention of Sudden Cardiac Death: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines and the Heart Rhythm Society. J Am Coll Cardiol. 2018;2;72(14):e91-e220. doi:10.1016/j.jacc.2017.10.054.Raju H, Ware JS, Skinner JR, et al. Next-generation sequencing using microfluidic PCR enrichment for molecular autopsy. BMC Cardiovasc Disord. 2019;23;19(1):174. doi:10.1186/s12872-019-1154-8.Raju H, Ware JS, Skinner JR, et al. Next-generation sequencing using microfluidic PCR enrichment for molecular autopsy. BMC Cardiovasc Disord. 2019;23;19(1):174. doi:10.1186/s12872-019-1154-8.Mak CM, Mok NS, Shum HC, et al. Sudden arrhythmia death syndrome in young victims: a five-year retrospective review and two-year prospective molecular autopsy study by next-generation sequencing and clinical evaluation of their first-degree relatives. Hong Kong Med J. 2019;25(1):21-9. doi:10.12809/hkmj187256.Mak CM, Mok NS, Shum HC, et al. Sudden arrhythmia death syndrome in young victims: a five-year retrospective review and two-year prospective molecular autopsy study by next-generation sequencing and clinical evaluation of their first-degree relatives. Hong Kong Med J. 2019;25(1):21-9. doi:10.12809/hkmj187256.Skinner JR, Winbo A, Abrams D, et al. Channelopathies That Lead to Sudden Cardiac Death: Clinical and Genetic Aspects. Heart Lung Circ. 2019;28(1):22-30. doi:10.1016/j.hlc.2018.09.007.Skinner JR, Winbo A, Abrams D, et al. Channelopathies That Lead to Sudden Cardiac Death: Clinical and Genetic Aspects. Heart Lung Circ. 2019;28(1):22-30. doi:10.1016/j.hlc.2018.09.007.Dennis M, Elder A, Semsarian C, et al. A 10-year review of sudden death during sporting activities. Heart Rhythm. 2018;15(10):1477-83. doi:10.1016/j.hrthm.2018.04.019.Dennis M, Elder A, Semsarian C, et al. A 10-year review of sudden death during sporting activities. Heart Rhythm. 2018;15(10):1477-83. doi:10.1016/j.hrthm.2018.04.019.Fadel S, Walker AE. The Postmortem Interpretation of Cardiac Genetic Variants of Unknown Significance in Sudden Death in the Young: A Case Report and Review of the Literature. Acad Forensic Pathol. 2020;10(3-4):166-75. doi:10.1177/1925362120984868.Fadel S, Walker AE. The Postmortem Interpretation of Cardiac Genetic Variants of Unknown Significance in Sudden Death in the Young: A Case Report and Review of the Literature. Acad Forensic Pathol. 2020;10(3-4):166-75. doi:10.1177/1925362120984868.Gando I, Yang HQ, Coetzee WA. Functional significance of channelopathy gene variants in unexplained death. Forensic Sci Med Pathol. 2019;15(3):437-44. doi:10.1007/s12024-018-0063-y.Gando I, Yang HQ, Coetzee WA. Functional significance of channelopathy gene variants in unexplained death. Forensic Sci Med Pathol. 2019;15(3):437-44. doi:10.1007/s12024-018-0063-y.Максимов В.Н., Иванощук Д.Е., Орлов П.С. и др. Секвенирование нового поколения при внезапной сердечной смерти (пилотное исследование). Российский кардиологический журнал. 2020;25(10):3880. doi:10.15829/1560-4071-2020-3880.Maksimov VN, Ivanoshchuk DE, Orlov PS, et al. New generation sequencing in sudden cardiac death (pilot study). Russian Journal of Cardiology. 2020;25(10):3880. (In Russ.) doi:10.15829/1560-4071-2020-3880.Molitor N, Duru F. Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy and Differential Diagnosis with Diseases Mimicking Its Phenotypes. J Clin Med. 2022;11(5):1230. doi:10.3390/jcm11051230.Molitor N, Duru F. Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy and Differential Diagnosis with Diseases Mimicking Its Phenotypes. J Clin Med. 2022;11(5):1230. doi:10.3390/jcm11051230.Gerecke BJ, Engberding R. Noncompaction Cardiomyopathy-History and Current Knowledge for Clinical Practice. J Clin Med. 2021;10(11):2457. doi:10.3390/jcm10112457.Gerecke BJ, Engberding R. Noncompaction Cardiomyopathy-History and Current Knowledge for Clinical Practice. J Clin Med. 2021;10(11):2457. doi:10.3390/jcm10112457.Матюшин Г.В., Никулина С.Ю., Чернова А.А. и др. Полиморфизм гена эндотелиальной синтазы азота как предиктор синдрома Вольфа-Паркинсона-Уайта. Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии. 2017;13(5):597-601. doi:10.20996/1819-6446-2017-13-5-597-601.Matyushin GV, Nikulina SYu, Chernova AA, et al. Polymorphism of the endothelial nitrogen synthase gene as a predictor of Wolf-Parkinson-White syndrome. Rational Pharmacotherapy in Cardiology. 2017;13(5):597-601. (In Russ.) doi:10.20996/1819-6446-2017-13-5-597-601.Бокерия А.Л., Голухова Е.З., Попов С.В. и др. Наджелудочковые тахикардии у взрослых. Клинические рекомендации 2020. Российский кардиологический журнал. 2021;26(5):4484. doi:10.15829/1560-4071-2021-4484.Bokeria AL, Golukhova EZ, Popov SV, et al. Supraventricular tachycardia in adults. Clinical Guidelines 2020. Russian Journal of Cardiology. 2021;26(5):4484. (In Russ.) doi:10.15829/1560-4071-2021-4484.Подзолков В. И., Тарзиманова А. И. Персонализированная медицина в лечении фибрилляции предсердий: миф или реальность? Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии. 2019;15(1):90-4. doi:10.20996/1819-6446-2019-15-1-90-94.Podzolkov VI, Tarzimanova AI. Personalized medicine in the treatment of atrial fibrillation: myth or reality? Rational Pharmacotherapy in Cardiology. 2019;15(1):90-4. (In Russ.) doi:10.20996/1819-6446-2019-15-1-90-94.Etheridge SP, Escudero CA, Blaufox AD, et al. Life-Threatening Event Risk in Children With Wolff-Parkinson-White Syndrome: A Multicenter International Study. JACC Clin Electrophysiol. 2018;4(4):433-44. doi:10.1016/j.jacep.2017.10.009.Etheridge SP, Escudero CA, Blaufox AD, et al. Life-Threatening Event Risk in Children With Wolff-Parkinson-White Syndrome: A Multicenter International Study. JACC Clin Electrophysiol. 2018;4(4):433-44. doi:10.1016/j.jacep.2017.10.009.Shah SR, Park K, Alweis R. Long QT Syndrome: A Comprehensive Review of the Literature and Current Evidence. Curr Probl Cardiol. 2019;44(3):92-106. doi:10.1016/j.cpcardiol.2018.04.002.Shah SR, Park K, Alweis R. Long QT Syndrome: A Comprehensive Review of the Literature and Current Evidence. Curr Probl Cardiol. 2019;44(3):92-106. doi:10.1016/j.cpcardiol.2018.04.002.Goldenberg I, Bos JM, Yoruk A, et al. Risk Prediction in Women With Congenital Long QT Syndrome. J Am Heart Assoc. 2021;10(14):e021088. doi:10.1161/JAHA.121.021088.Goldenberg I, Bos JM, Yoruk A, et al. Risk Prediction in Women With Congenital Long QT Syndrome. J Am Heart Assoc. 2021;10(14):e021088. doi:10.1161/JAHA.121.021088.Schwartz PJ, Ackerman MJ, Antzelevitch C, et al. Inherited cardiac arrhythmias. Nat Rev Dis Primers. 2020;6(1):58. doi:10.1038/s41572-020-0188-7.Schwartz PJ, Ackerman MJ, Antzelevitch C, et al. Inherited cardiac arrhythmias. Nat Rev Dis Primers. 2020;6(1):58. doi:10.1038/s41572-020-0188-7.Ciconte G, Monasky MM, Santinelli V, et al. Brugada syndrome genetics is associated with phenotype severity. Eur Heart J. 2021;42(11):1082-90. doi:10.1093/eurheartj/ehaa942.Ciconte G, Monasky MM, Santinelli V, et al. Brugada syndrome genetics is associated with phenotype severity. Eur Heart J. 2021;42(11):1082-90. doi:10.1093/eurheartj/ehaa942.Kim CW, Aronow WS, Dutta T, et al. Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia. Cardiol Rev. 2020;28(6):325-31. doi:10.1097/CRD.0000000000000302.Kim CW, Aronow WS, Dutta T, et al. Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia. Cardiol Rev. 2020;28(6):325-31. doi:10.1097/CRD.0000000000000302.Kallas D, Lamba A, Roston TM, et al. Pediatric Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia: A Translational Perspective for the Clinician-Scientist. Int J Mol Sci. 2021;22(17):9293. doi:10.3390/ijms22179293.Kallas D, Lamba A, Roston TM, et al. Pediatric Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia: A Translational Perspective for the Clinician-Scientist. Int J Mol Sci. 2021;22(17):9293. doi:10.3390/ijms22179293.Calkins H, Corrado D, Marcus F. Risk Stratification in Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy. Circulation. 2017;136(21):2068-82. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.117.030792.Calkins H, Corrado D, Marcus F. Risk Stratification in Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy. Circulation. 2017;136(21):2068-82. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.117.030792.Beauséjour Ladouceur V, Abrams DJ. Whole-Exome Molecular Autopsy After Exertional Sudden Cardiac Death: Not a Panacea but a Step in the Right Direction. Circ Cardiovasc Genet. 2016;9(3):210-2. doi:10.1161/CIRCGENETICS.116.001484.Beauséjour Ladouceur V, Abrams DJ. Whole-Exome Molecular Autopsy After Exertional Sudden Cardiac Death: Not a Panacea but a Step in the Right Direction. Circ Cardiovasc Genet. 2016;9(3):210-2. doi:10.1161/CIRCGENETICS.116.001484.Gierman HJ, Fortney K, Roach JC, et al. Whole-genome sequencing of the world’s oldest 38. people. PLoS One. 2014;9(11):112430. doi:10.1371/journal.pone.0112430.Gierman HJ, Fortney K, Roach JC, et al. Whole-genome sequencing of the world’s oldest 38. people. PLoS One. 2014;9(11):112430. doi:10.1371/journal.pone.0112430.Kusumoto FM, Schoenfeld MH, Barrett C, et al. 2018 ACC/AHA/HRS Guideline on the Evaluation and Management of Patients With Bradycardia and Cardiac Conduction Delay: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines and the Heart Rhythm Society. Circulation. 2019;140(8):e382-e482. doi:10.1161/CIR.0000000000000628.Kusumoto FM, Schoenfeld MH, Barrett C, et al. 2018 ACC/AHA/HRS Guideline on the Evaluation and Management of Patients With Bradycardia and Cardiac Conduction Delay: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines and the Heart Rhythm Society. Circulation. 2019;140(8):e382-e482. doi:10.1161/CIR.0000000000000628.Sidhu S, Marine JE. Evaluating and managing bradycardia. Trends Cardiovasc Med. 2020;30(5):265-72. doi:10.1016/j.tcm.2019.07.001.Sidhu S, Marine JE. Evaluating and managing bradycardia. Trends Cardiovasc Med. 2020;30(5):265-72. doi:10.1016/j.tcm.2019.07.001.Полякова Е.Б., Школьникова М.А., Воинова В.Ю. Генетические механизмы синусовой брадикардии и синдрома слабости синусового узла. Клиническая генетика в педиатрии. 2018;97(3):75-83. doi:10.24110/0031-403X-2018-97-3-75-83.Poljakova EB, Shkolnikova MA, Voinova VJu. Genetic mechanisms of sinus bradycardia and sinus node weakness syndrome. Klinicheskaya genetika v pediatrii. 2018;97(3):75-83. (In Russ.) doi:10.24110/0031-403X-2018-97-3-75-83.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.