д. б.н., с. н.с. отдела морфологии.
д. м. н., профессор, зав. отделом морфологии.
к. б. н., доцент, с. н. с. лаборатории нейрофизиологии.
академик РАН, заслуженный деятель науки РФ, директор.
д. м.н., профессор, зав. лабораторией молекулярноклеточной патологии и генодиагностики.
Резюме. Во всех тканях, включая миокард, присутствуют локальные клетки-предшественники. Стимуляция этих клеток может значительно повысить эффективность процесса регенерации. Продукты биодеградации биоматериал Аллоплант (БМА) являются ингибитором фиброза и служат индуктором стволовых клеток в различных тканях организма включая гладкие и скелетные мышцы, а также соединительную ткань.
Цель. В условиях хронического эксперимента, определить клеточно-регенераторный потенциал прогениторных c-kit и коммитированных GATA-4 клеток в ишемизированном миокарде на фоне применения БМА.
Материалы и методы. Использовали 100 крыс линии Вистар массой 180-200г, которым было выполнено лигирование коронарной артерии. В опытной группе (n=50) одновременно с коронароокклюзией вводили 600 мкл физиологического раствора содержащего 12 мг БМА. Проводили обще-гистологические (окраска гематоксилином и эозином, по Маллори), иммуногистохимические (c-kit, GATA-4) и морфометрические исследования (определение индекса площади рубца, подсчет окрашенных клеток). Статистическая обработка результатов проведена с применением ранговых методов – однофакторного дисперсионного анализа по Краскелу-Уоллесу и сравнения некоррелированных данных методом Манна-Уитни.
Результаты. При использовании БМА во время коронароокклюзии, миокард характеризовался статистически значимым (p≤0,0001) преобладанием численности c-kit+/GATA-4+ клеток на протяжении всего периода наблюдения (3-45 суток). Эти клетки локализовались преимущественно в грануляционной ткани перирубцовой зоны, граничащей с сохранившейся сердечной мышечной тканью. В перирубцовой зоне кардиальные клетки имели различную степень зрелости – от малодифференцированных форм (без четких ультраструктурных признаков кардиомиогенной направленности), до юных кардиомиоцитов. В присутствии БМА, коронароокклюзия характеризовалась статистически значимо меньшими значениями индекса площади рубца (p<0,05 ÷ <0,0001).
Заключение. Продукты биодеградации БМА являются хемоаттрактантами для c-kit клеток и способствуют их дифференциации в кардиомиогенные GATA-4 клетки, что способствует более успешному восстановлению миокарда.
Summary. Local progenitor cells are present in all tissues, including the myocardium. Stimulation of these cells can significantly improve the efficiency of the regeneration process. Biodegradation products of Alloplant biomaterials (ABM) are an inhibitor of fibrosis and serve as an inducer of stem cells in various body tissues including smooth and skeletal muscles, as well as connective tissue.
Aim. To determine the cell regenerative potential of progenitorial c-kit and committed GATA-4 cells in ischemic myocardium on the background of ABM application in chronic experiment.
Materials and methods. 100 Wistar rats weighing 180-200g were used, that underwent ligation of coronary artery. In the experimental group (n = 50), 600 μl of a physiological solution containing 12 mg of ABM was administered simultaneously with coronary occlusion. General histological studies (hematoxylin and eosin staining, and staining as per Mallory), immunohistochemical (c-kit, GATA-4) and morphometric studies (determination of the index of the scar's area, counting of stained cells) were carried out. The statistical processing of the results was carried out using the rank methods - single factor dispersion analysis as per Kruskalou-Wallace and the comparison of uncorrelated data by the Mann-Whitney method.
Results. When using ABM during coronary occlusion, myocardium was characterized by a statistically significant (p <0.0001) prevalence of c-kit+ / GATA-4+ cells numbers throughout the follow-up period (3-45 days). These cells were localized mainly in the granulation tissue of the peri-cicatricial area, bordering on the preserved cardiac muscle tissue. In the peri-cicatricial area, cardiac cells had a different degree of maturity - from poorly differentiated forms (without clear ultrastructural signs of cardiomyogenic orientation) to young cardiomyocytes. In the presence of ABM, coronary occlusion was characterized by statistically significantly smaller values of the index of the scar's area (p <0,05 ÷ <0,0001).
Conclusion. ABM degradation products are chemoattractants for c-kit cells and promote their differentiation into cardiomyogenic GATA-4 cells, which contributes to more successful myocardium repair.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.