Светлана Александровна Бернс - доктор медицинских наук, профессор, вед.н.с. лаборатории патологии кровообращения отдела мультифокального атеросклероза, профессор кафедры внутренних болезней стоматологического факультет.
Кемерово
Kemerovo; Moscow
Евгения Александровна Шмидт - кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник лаборатории патологии кровообращения отдела мультифокального атеросклероза.
Кемерово
Kemerovo
Оксана Алексеевна Макеева кандидат медицинских наук, ст.н.с. лаборатории геномной медицины отдела экспериментальной и клинической кардиологии, старший научный сотрудник. лаборатории популяционной генетики.
Кемерово
Kemerovo; Tomsk
Ирина Александровна Гончарова - кандидат биологических наук, н.с. лаборатории геномной медицины отдела экспериментальной и клинической кардиологии, н.с. лаборатории популяционной генетики.
Кемерово
Kemerovo; Tomsk
Рамиль Ринатович Салахов - кандидат медицинских наук, н.с. лаборатории геномной медицины отдела экспериментальной и клинической кардиологии.
Кемерово
Kemerovo
Ольга Алексеевна Нагирняк - младший научный сотрудник лаборатории патологии кровообращения отдела мультифокального атеросклероза.
Кемерово
Kemerovo
Ольга Леонидовна Барбараш - доктор медицинских наук, чл-корр. РАН, директор.
Кемерово
Kemerovo
Цель. Изучение ассоциации вариабельных сайтов G-1082A (rs3024491) и C-592A (rs1800872) гена IL10 с годовым исходом у больных острым коронарным синдромом без подъёма сегмента ST (ОКСбпST).
Материал и методы. В исследование включено 178 пациентов с ОКСбпST, у которых определены полиморфизмы C-592А (rs1800872) и G-1082А (rs3024491) гена IL10. Генотипирование с помощью TaqMan-проб проводилось на амплификаторе “iCycler iQ” (BIO-RAD, США). В группу контроля вошли 185 относительно здоровых жителей г. Кемерово. У 93 пациентов была изучена концентрация в крови интерлейкина-10 (ИЛ-10) методом твёрдофазного иммуноферментного анализа с использованием наборов реактивов BIOSOURCE (Бельгия). Референсные значения ИЛ-10 определены на уровне 2,98 (1,75-4,31) пг/мл. На годовом этапе “конечные точки” развились у 42 (23,5%) пациентов, прогрессирующая стенокардия — у 30 (16,8%) пациентов, кардиоваскулярная смертность в течение года составила 1,1% (n=2), нефатальный инфаркт миокарда развился у шести (3,4%), ишемический инсульт — у четырех (2,3%) пациентов.
Результаты. При сравнении концентраций ИЛ-10 у пациентов с ОКСбпST с референсными значениями уровня в крови здоровых жителей г. Кемерово выявлена значимо низкая концентрация данного цитокина у пациентов с ОКСбпST (0,38 против 2,98 пг/мл; р=0,001). Анализ ассоциации изучаемых вариабельных сайтов гена IL-10 с неблагоприятными исходами в течение года показал, что генотип А/С rs3024491 (G-1082А) гена IL10 ассоциирован с развитием неблагоприятного исхода в течение года после перенесенного ОКСбпST. Анализ дожития до наступления “конечной точки” в течение 12 месяцев показал, что наиболее неблагоприятным является гетерозиготное носительство генотипа А/С rs3024491 (G-1082А) гена IL10 генотип (р=0,048).
Заключение. У пациентов с ОКСбпST генотип С/С rs1800872 (С-592А) гена IL10 ассоциирован со многими факторами кардиоваскулярного риска, тогда как генотип А/А rs3024491 (G-1082А), напротив, имеет ассоциации с протективными факторами. Генотип А/С полиморфного варианта rs3024491 (G-1082А) гена IL10 ассоциирован с развитием неблагоприятных годовых исходов у больных ОКСбпST.
Aim. Evaluation of the association of variation sites G-1082A (rs3024491) and C-592A (rs1800872) gene IL10 with one year outcomes of ST elevation acute coronary syndrome (STEACS).
Material and methods. Totally, 178 patients included, with STEACS in whom the polymorphisms C-592А (rs1800872) and G-1082А (rs3024491) of the gene IL10 were checked. Genotyping was done with TaqMan “iCycler iQ” (BIO-RAD, USA). To the control group 185 relatively healthy persons included living in Kemerovo city. In 93, the concentration of interleukin-10 (IL-10) was measured by the hard-phase immune-enzyme assay, by BIOSOURCE (Belgium). Reference values of IL-10 were set at 2,98 (1,75-4,31) pg/mL. At the one-year stage, endpoints developed in 42 (23,5%) patients, progressive angina — in 30 (16,8%); cardiovascular mortality for one year reached 1,1% (n=2), nonfatal myocardial infarction developed in 6 (3,4%), ischemic stroke — in 4 (3,2%) patients.
Results. While comparing IL-10 concentrations in STEACS with the reference values in Kemerovo city inhabitants, relatively low concentration was revealed in STEACS patients (0,38 vs 2,98 pg/mL; p=0,001). Association analysis of the variation sites of IL-10 with adverse outcomes during one year showed that genotype А/С rs3024491 (G-1082А) of gene IL10 is associated with the development of adverse outcome after NSTEACS. Endowment analysis towards the endpoint during 12 months showed that the most adverse is heterozygous carriage of А/С rs3024491 (G-1082А) gene IL10 (р=0,048).
Conclusion. In NSTEACS patients genotype С/С rs1800872 (С-592А) gene IL10 associated with lots of cardiovascular risk factors, but genotype А/А rs3024491 (G-1082А) on the contrary, shows associations with protective factors. Genotype A/C of polymorphic variant rs3024491(G-1082А) gene IL10 is associated with adverse yearly outcomes in STEACS patients.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.